649 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Jueves 16 de Enero de 1986. (Página 2)
UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELECTRODEPOSICION CONTINUA DE METALES A GRAN DENSIDAD DE CORRIENTE SOBRE UNA TIRA METALICA EN CELULAS VERTICALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: CENTRO SPERIMENTALE METALLURGICO S.P.A.. Clasificación: C25D5/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELECTRODEPOSICION CONTINUA DE METALES A GRAN DENSIDAD DE CORRIENTE SOBRE UNA TIRA METALICA EN CELULAS VERTICALES. COMPRENDE: OBLIGAR AL ELECTROLITO PARA LA ELECTRODEPOSICION, A ATRAVESAR CADA CELULA TURBULENTA Y VERTICALMENTE, SIENDO LA DIRECCION DEL FLUJO EN EL TRAMO DESCENDENTE OPUESTA A LA DEL TRAMO ASCENDENTE; OBLIGAR AL ELECTROLITO EN CADA CELULA A MOVERSE EN CONTRACORRIENTE RESPECTO A LA TIRA; EQUIPAR A LAS CELULAS ELECTROLITICAS, PROVISTAS DE UN LADO DE ENTRADA Y UN LADO DE SALIDA PARA LA TIRA, CON LOS MISMOS ELEMENTOS EN LOS TRAMOS DESCENDENTES Y ASCENDENTES DE CADA UNIDAD DE TRATAMIENTO PARA GARANTIZAR UN MOVIMIENTO INTENSO DEL ELECTROLITO EN EL INTERIOR DE LAS CELULAS, SIENDO DICHOS ELEMENTOS BOMBAS IMPELENTES CUYA SALIDA ESTA SITUADA EN CADA CELULA CERCA DEL LADO POR EL QUE LA TIRA ENTRA EN LA CELULA Y SUMINISTRA ELECTROLITO AL INTERIOR DE LA CELULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-METIL-4-(2-TIENILCARBONIL) BENCENOACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: FARMHISPANIA,S.A. Y BIOIBERICA,S.A. Clasificación: C07D333/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-METIL-4-(TIENILCARBONIL) BENCENOACETICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA AMIDA TERCIARIA DEL ACIDO DE FORMULA (II) CON EL CLORURO DEL ACIDO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO NITROBENCENO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO DE LEWIS, ESPECIALMENTE EL CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA AMBIENTE, PARA OBTENER UNA AMIDA TERCIARIA DEL ACIDO (IV); B) HIDROLIZAR EL INTERMEDIO DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE FORMADO POR UN ALCANOL INFERIOR Y DE UN ACIDO MINERAL, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, IGUALES O DIFERENTES, GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4, O FORMANDO ANILLOS PIPERIDINICO O PIRROLIDINO. SE UTILIZA COMO ANTIINFLAMATORIO.
PROCEDIMIENTO DE GLICOSIDACION DE AGLICONAS CONSTITUIDAS POR ANALOGOS DE LA ESTEFIMICINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A.. Clasificación: C07C50/36.
PROCEDIMIENTO DE GLICOSIDACION DE AGLICONAS CONSTITUIDAS POR ANALOGOS DE LA ESFETIMICINONA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AZUCARES AMINADOS CON UN TIOL, CUYAS FUNCIONES OH LIBRES ESTAN SUSTITUIDAS CON EL GRUPO PARANITROBENZOILO, Y LAS FUNCIONES AMINA CON EL GRUPO TRIFLUOROACETILO -COCF3, EN UN DISOLVENTE POLAR COMO PIRIDINA, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE ACIDO PARATOLUENSULFONICO, PARA OBTENER AGLICONAS CONSTITUIDAS POR ANALOGOS DE LA ESTEFIMICINONA, DE FORMULA (I); B) SEPARAR EL PRODUCTO DE LA REACCION; C) ELIMINAR, POR HIDROLISIS EL GRUPO PARANITROBENZOILO Y EL GRUPO -COCF3; D) PURIFICAR; Y E) TRANSFORMAR EN SAL DE ADICION DE ACIDO, FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLE. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS ANTITUMORALES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NARINGINA A PARTIR DE MATERIA PRIMA VEGETAL SECA, Y PARTICULARMENTE POMELO.
(16/01/1986) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NARINGINA A PARTIR DE MATERIA PRIMA VEGETAL, Y PARTICULARMENTE POMELO. COMPRENDE: A) TRITURAR LA MATERIA PRIMA SECA DE PARTIDA A UN TAMAÑO DE 2-3 MM; B) SUSPENDER EN UN MEDIO ACUOSO CON UNA CONCENTRACION DEL 4-5%, A LA SOLUCION DE A); C) ADICIONAR A LA SUSPENSION ACUOSA DE (B) UNA MEZCLA DE CAL VIVA Y APAGADA, EN FORMA DE POLVO SOLIDO EN EL REACTOR DE EXTRACCION; D) AGITAR LA MEZCLA DE (C) HASTA ALCANZAR UN PH DE 11,7 EN UNOS 5-10 MINUTOS; E) FILTRAR LA SOLUCION DE (D) PARA PREPARAR EL LIQUIDO ALCALINO ACUOSO QUE CONTIENE LA NARINGINA SOLUBILIZADA DEL SOLIDO; F) NEUTRALIZAR EL LIQUIDO ALCALINO-ACUOSO CON ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO Y AGITACION LENTA HASTA UN PH ENTRE 3,5 Y 4,5; G) DEJAR REPOSAR DURANTE 24 H A LA SOLUCION…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE NEOHESPERIDINA DIHIDRO- CHALCONA A PARTIR DE NARINGINA.
(16/01/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE NEOHESPERIDINA DIHIDROCHALCONA A PARTIR DE NARINGINA. COMPRENDE: A) DISOLVER A (A) EN DISOLUCION ACUOSA DE KOH AL 20%, B) AGREGAR ISOVANILINA A LA DISOLUCION DE A); C) SOMETER LA MEZCLA DE B) A REFLUJO DURANTE 5 HORAS; D) ENFRIAR LA SOLUCION DE C); E) AJUSTAR LA DISOLUCION DE D) CON CLH CONCENTRADO A UN PH F 6, PARA PRECIPITAR A (B) QUE SE SEPARA POR FILTRACION Y SE SECA A VACIO; F) DISOLVER A (B) EN UNA SOLUCION ACUOSA DE KOH AL 10%; G) ENFRIAR A LA SOLUCION DE F); H) AGREGAR A LA DISOLUCION DE G), (D); I) HIDROGENAR A LA MEZCLA DE H) A 35JC, A UNA PRESION DE 3 KG/CM2 CON ELIMINACION DEL O2 POR ARRASTRE DE N2, EN UN HIDROGENADOR; J) DESCARGAR LA SOLUCION DE I) DEL HIDROGENADOR Y AJUSTAR SU PH HASTA 5 CON CLH CONCENTRADO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HESPERIDINA A PARTIR DE CITRUS.
(16/01/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HESPERIDINA A PARTIR DE CITRUS. COMPRENDE: A) TRITURAR Y MOLER LA MATERIA PRIMA VEGETAL, COMO FRUTOS INMADUROS SECOS O CORTEZAS CITRICAS, DESHIDRATADAS Y SIN DESHIDRATAR, HASTA EL TAMAÑO DE PARTICULAS DE 2-3 MM; B) MEZCLAR A LA MATERIA VEGETAL DE A) CON CAL VIVA O APAGADA; C) EXTRAER A LA MATERIA PRIMA VEGETAL DE B) EN REACTORES LLENADOS CON AGUA A PH ENTRE 11-12, EN UN TIEMPO MINIMO, Y SIN FORMACION DE GELES O COLOIDES; D) FILTRAR EN UN FILTRO PRENSA LA MEZCLA DE EXTRACCION PARA OBTENER UN LIQUIDO FILTRADO ALCALINO; E) NEUTRALIZAR EL LIQUIDO ALCALINO FILTRADO CON AGITACION HASTA UN PH ENTRE 2 Y 5, CON CLH O SO4H2 DILUIDOS, ENTRE 20 Y 30JC Y DURANTE 30 MINUTOS; F) DECANTAR EL LIQUIDO NEUTRALIZADO DURANTE 3 HORAS,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MELATONINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: C07D209/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MELATONINA. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR ALCALINAMENTE UNA SOLUCION DE CERA DE CAFE CON UNA BASE FUERTE COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN PRESENCIA DE AGUA, PARA OBTENER SEROTONINA; B) ACETILAR A LA SEROTONINA CON ANHIDRIDO ACETICO, PARA DAR LA N,O-DIACETIL Y LA N-ACETIL SEROTONINA; C) EXTRAER LOS N,O-DIACETIL Y LA N-ACETIL SETONINAS DE LA SOLUCION CON ISO-BUTANOL; D) CONCENTAR LA FASE DE C), PARA CONSEGUIR UN ACEITE CON LA N,O-DIACETIL Y LA N-ACETIL SEROTONINA; E) HIDROLIZAR ALCALINAMENTE A D), EN ALCOHOL, A UN PH 11 Y ENTRE 15JC Y 50JC, DURANTE 15 A 60 MINUTOS, PARA REALIZAR LA N-ACETIL SEROTONIA; Y F) METILAR A LA N-ACETIL SEROTONINA EN LA POSICION 5 CON UN SULFATO DE DIMETILO Y A UNA TEMPERATURA DE 45JC, PARA OBTENER METALONINA QUE SE PURIFICA POR CRISTALIZACION. SE UTILIZA PARA REGULAR EL CICLO CIRCADIANO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C43/174.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (R5-BENCILO) CON PALADIO SOBRE CARBONO AL 20%, EN PRESENCIA DE CICLOHEXANO O CICLOHEXADIENO Y EN UN DISOLVENTE COMO ALCOHOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 OH O SH; R2 H O NHR; R3 H; R4 H O CH2OP5; R5 H; R6 ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO O ARILALQUILO Y R H O COR6. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD COMO ARTRITIS, LUPOS ENTEMATOSO SISTEMICO, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES, TRANSPLANTES Y DIABETES JUVENIL.
UN METODO PARA PREPARAR PEPTIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07K5/08.
METODO PARA PREPARAR PEPTIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN AMIDINAR A UN PEPTIDO EN EL QUE SU X2 ES UN RADICAL D DE FORMULA (II) CON 1-AMIDINO-3,5-DIMETILPIRAZOL O CON UN REACTIVO EQUIVALENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS. SIENDO: R1, H, ALQUILO DE 1 A 2 O UN GRUPO AMIDINO; R2 ALQUILO DE C 1 A 2; R3 H O CARBAMILO; R5 H; X2 UN RADICAL D DE FORMULA (III); Z Y Z2 IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, NITRO O TRIFLUORMETILO; M, 2, 3 O 4 Y N 0, 1 O 2. SE UTILIZAN EN MEDICINA Y VETERINARIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA, DISENTERIA, LA SUPRESION DE LA TOS Y PARA LA PREVENCION Y ALIVIO DEL DOLOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO ANTIBIOTICO DE LA CLASE DE VANCOMICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: A23K1/17.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO ANTIBIOTICO DE LA CLASE DE VANCOMICINA. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR A LOS FACTORES ANTIBIOTICOS PRINCIPALES (AAD 216A), (AAD 216B) Y (AAD 216C) DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO (AAD 216) CON ACIDO CLORHIDRICO AL CINCO POR CIENTO EN DIMENTILSULFOXIDO, A UNA TEMPERATURA DE 100JC Y DURANTE 15 MINUTOS; Y B) AISLAR EL AGLICON (AAD 216) Y PSEUDOAGLICON (AAD 216A) POR CROMATOGRAFIA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 HIDROGENO O MANOSILO Y R2 HIDROGENO O UN RADICAL DE GLICOLIPIDO DERIVADO DEL ANTIBIOTICO (AAD 216). SE UTILIZAN PARA EL CRECIMIENTO Y EL TRATAMIENTO DE LA MASTITIS BOVINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO DE HIDROXI-SULFONATOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C07C139/00.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO DE HIDROXISULFONATOS. CONSISTE EN CARBONILAR UN COMPUESTO OLEFINICAMENTE INSATURADO CON MONOXIDO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE REACCION DE HIDROCARBURO AROMATICO COMO O-XILENO O ETILBENCENO, DE UN HIDROSULFATO DE FORMULA (HO-R-SO3M), UN CATALIZADOR DE PD, DE UNA FOSFINA DE FORMULA (PR1R2R3), Y DE UN ACTIVADOR DE ACIDO DE FORMULA (I), CON UN PKA H 2, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 200JC Y A UNA PRESION ENTRE 50 Y 75 BARES. SIENDO R UN GRUPO HIDROCARBURO DIVALENTE DE C 20, M UN METAL DE LOS GRUPOS I Y II DE LA TABLA PERIODICA; R1, R2, R3 UN GRUPO ARILO DE C 6 A 14; R4 O Y X S. EL COMPUESTO INSATURADO ES UN ALQUENO O CICLOALQUENO DE C 2 A 30. EL CATALIZADOR DE PD SON SALES NITRICAS, SULFURICAS DE PD. SE UTILIZA COMO ACTIVIDAORES DE BLANQUEO EN DETERGENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA BASE FUERTE COMO EL BUTIL-LITIO A UNA TEMPERATURA ENTRE C70 Y 50JC CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IA); B) CONDENSAR EL PRODUCTO DE A) CON DIOXIDO DE CARBONO O UN HALOFORMATO DE ALQUILO INFERIOR; Y C) HIDROLIZAR EL PRODUCTO DE B) PARA OBTENER (I). SIENDO: AR F 3- O 4-PIRIDILO Y OTROS; LOS R1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO, TRIFLUORMETILO Y OTROS; UNO DE R3 Y R4 REPRESENTA H Y EL OTRO UN GRUPO A-B EN DONDE A CONTIENE UN TRIPLE ENLACE ADYACENTE AL GRUPO CARBOXI Y B ES CARBOXI; Y R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE UNO ES H Y EL OTRO REPRESENTA EL GRUPO A-C EN DONDE C ES UN GRUPO DIFERENTE DE B Y TRANSFORMABLE EN B. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LA INHIBICION DE SINTETASA DE TROMBOXANO EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES. CONSISTENTE EN EL CIERRE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) POR LA SINTESIS INDOLICA DE FISCHER, TERMICAMENTE O EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION ACIDO COMO POR EJEMPLO CLORURO DE HIDROGENO ETANOLICO O ACIDO POLIFOSFORICO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: ARF3- O 4-PIRIDILO Y OTROS; LOS R1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, Y OTROS; P ES 1 O 2; R2FH O ALQUILO INFERIOR; UNO DE R3 Y R4 REPRESENTA H Y EL OTRO EL GRUPO A-B EN DONDE A ES ALQUILENO DE 1 A 12 C, ALQUINILENO Y OTROS, Y B ES CARBOXI ESTERIFICADO Y OTROS. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LA INHIBICION DE SINTETASA DE TROMBOXANO EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES. CONSISTENTE EN: CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO ARX EN UN DISOLVENTE POLAR COMO PIRIDINA O DIMETILFORMAMIDA, CON UN CATALIZADOR DE REACCION DE ULLMANN Y UNA BASE ANHIDRA COMO CARBONATO POTASICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 150JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR 3- O 4-PIRIDILO O 3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; LOS R1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO, TRIFLUORMETILO Y OTROS; PF1 O 2; R2FH O ALQUILO INFERIOR; UNO DE R3 Y R4 REPRESENTA H Y EL OTRO EL GRUPO A-B EN DONDE A ES ALQUILENO DE 1 A 12 C, ALQUINILENO Y OTROS, Y B ES CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO Y OTROS; Y X REPRESENTA HIDROXI ESTERIFICADO REACTIVO CON PROTECCION TEMPORAL OPCIONAL DE GRUPOS REACTIVO INDIFERENTES. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ETERES TRICICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GESELLSCHAFT M,IT BESCHRA. Clasificación: C07D491/056.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ETERES TRICICLICOS. CONSISTENTE EN: OXIDAR 2-BENCIMIDAZOLIL-2-PIRIDILMETIL-SULFUROS DE FORMULA (VIII) A SULFOXIDOS DE FORMULA (I), CON PEROXIACIDOS SELECCIONADOS ENTRE ACIDO PEROXIACETICO, ACIDO TRIFLUOROPEROXIACETICO , ACIDO M-CLOROPEROXIBENZOICO Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C70JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, EN UN DISOLVENTE INERTE SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS AROMATICOS O CLORADOS, ESTERES O ETERES COMO EL DIOXANO. SIENDO: R UNA LINEA DE ENLACE; R1 UN RADICAL ALQUILENO DE 1-2C TOTAL O PARCIALMENTE SUSTITUIDO CON FLUORO O UN RADICAL CLOROTRIFLUOROETILENO; O R Y R1 SON UN RADICAL DIFLUOROMETILENO; R2 HH O UN RADICAL ALQUILO 1-3C; R3 FR2 O UN RADICAL ALCOXI 1-3C; R4FR2 Y NF1. SE UTILIZAN EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS FLUOROALCOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GESELLSCHAFT M,IT BESCHRA. Clasificación: C07D401/12.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS FLUOROALCOXILICOS. CONSISTE EN OXIDAR 2-BENCIMIDAZOLIL-2-PIRIDILMETIL-SULFUROS DE FORMULA (II) PARA OBTENER NUEVOS COMPUESTOS FLUOROALCOXILICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO C 1 A 3 SUSTITUIDO TOTAL O PREDOMINANTEMENTE CON FLUORO, O UN RADICAL ALQUILO C 1 A 3 O UN RADICAL ALCOXI C 1 A 3, SUSTITUIDO TOTAL O PREDOMINANTEMENTE CON FLUORO; R2 ES H O UN RADICAL ALQUILO C 1 A 3; R3 ES H, UN RADICAL ALQUILO C 1 A 3 O UN RADICAL ALCOXI C 1 A 3; R4 ES H O UN RADICAL ALQUILO C 1 A 3; Y N ES UNO . TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS.
PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS VINILICOS EN EL SENO DE UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: ALCUDIA, EMPRESA PARA LA INDUSTRIA QUIMICA S.A.. Clasificación: C08L33.
PERFECCIONAMIENTO EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS VINILICOS EN EL SENO DE UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO. CONSISTENTE EN UNA POLIMERIZACION EN EL SENO DE UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO DE PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 2.10 Y 8,5.10 POR REACCION DE UNA MEZCLA DE MONOMEROS QUE CONTIENE 90-20% DE ACRILONITRILO, 80-5% DE ESTIRENO Y DE 70-3% DE UN MONOMERO VINILICO DISTINTO DE LOS ANTERIORES, PREFERENTEMENTE METACRILATO DE METILO, POR TRATAMIENTO TERMICO EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE FORMACION DE RADICALES LIBRES, EN UN GAS INERTE Y A PRESION SUPERIOR A LA ATMOSFERICA, REGULANDOSE SEGUN EL INICIADOR UTILIZADO Y LA VISCOSIDAD QUE SE DESEE OBTENER EN EL PRODUCTO RESULTANTE. SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE ESPUMAS FLEXIBLES DE POLIURETANO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE PIRIDOBENZODIAZEPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: A. H. ROBINS, INCORPORATED. Clasificación: C07C97/10.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE PIRIDOBENZODIAZEPINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) JUNTO CON TETRACLORURO DE TITANIO Y UN EXCESO DE UNA AMINA TERCIARIA Y UN VEHICULO LIQUIDO E INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UNA BASE DE METAL ALCALINO NO NUCLEOFILA Y FUERTE, EN MEZCLA AGITABLE CON VEHICULO LIQUIDO E INERTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (V), QUE OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO COMO SE HA PREPARADO ANTERIORMENTE EN EL QUE R3 ES UN ION DE METAL ALCALINO, CON UNA FUENTE DE PROTONES, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE PIRIDOBENZODIAZEPINA DE FORMULA (I). SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: A. H. ROBINS, INCORPORATED. Clasificación: C07C97/10.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) JUNTO CON TETRACLORURO DE TITANIO, UN EXCESO DE UNA AMINA ORGANICA TERCIARIA Y UN VEHICULO LIQUIDO INERTE, PARA OBTENER UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R ES H O -ALK1-Q DONDE Q ES H, -NR1R2 Y OTROS; X ES CLORO FLUOR, BROMO E IODO; R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR, -C(O)-O-ALQUILO INFERIOR Y OTROS; AR ES 2,3 Y 4-PIRIDINILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 RADICALES Y OTROS; ALK1 ES UNA CADENA HIDROCARBONADA LINEAL O RAMIFICADA CON C 1 A 8; Z ES H, HALOGENO Y OTROS; E Y ES H O DE 1 A 2 RADICALES SELECCIONADOS DE ENTRE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXI. TIENEN UTILIDAD COMO ANTIDEPRESIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 3-ACETOXIMETIL7--2-(2-AMINOTIAZOLIL-4)-2-SIN-METOXIIMINO-ACETAMIDO-3- CEFEM-4-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Clasificación: C07D501/34.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 3-ACETOXIMETIL-7-2-(2-AMINOTIAZOLIL-4-)2-SIN-METOXIIMINO-ACETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (TTMA) CON PENTACLORURO DE FOSFORO EN DICLOROMETANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 5JC, PARA OBTENER A UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) CONDENSAR A (II) CON 7-ACA, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DICLOROMETANO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA COMO TRIETILAMINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 25JC, PARA OBTENER A (B); Y C) HIDROLIZAR A (B) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL SODICA. SIENDO; TTMA ACIDO 2-(2-TRILAMINOTIAZOLIL-4)-2-SIN-METOXIIMINOACETICO; TCA ACIDO 7-AMINOCETALOSPORANICO; Y B ACIDO 7-(2-(2-TRITILAMINAZOLIL-4)2-SIN-METOXIIMINOACETOAMIDO-3-ACETOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO- 9- U 11-NITROAPROVINCAMINICO RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D461/00.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 9- U 11-NITROAPOVINCAMINICO RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO 9- U 11-NITROAPOVINCAMINICO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-Y PARA OBTENER UN DERIVADO DE ACIDO 9- U 11-NITROAPOVINCAMINICO RACEMICO Y OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I); O B) LA NITRACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO APOVINCAMINICO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN DERIVADO COMO EL ANTERIOR DE A) DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO -CO-X DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO -CO-OR1 DONDE R1 ES UN GRUPO ALIFATICO CON C 1 A 10 MONO- O POLISUSTITUIDO OPTATIVAMENTE Y OTROS.
INSTALACION PARA LA LIMITACION DE LA PRESION DINAMICA DE UN FRENO-MOTOR DE ESCAPE.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(16/01/1986). Solicitante/s: SCHMIDT, ALFRED. Clasificación: F02D9/06.
INSTALACION PARA LA LIMITACION DE LA PRESION DINAMICA DE UN FRENO-MOTOR DE ESCAPE. COMPRENDE UN TUBO DE ESCAPE EN EL QUE SE ENCUENTRA ALOJADA UNA VALVULA DE MARIPOSA MOVIBLE DE UNA POSICION DE APERTURA A UNA POSICION DE CIERRE DONDE SE HA PREVISTO UNA ESCOTADURA QUE PASA MAS ALLA DE LA VALVULA DE MARIPOSA SITUADA EN LA POSICION DE CIERRE, DONDE LA ESCOTADURA PASANTE , CONSISTENTE EN UN TALADRO DE VALVULA , PREVISTO EN EL TUBO DE ESCAPE , INCLUYE EL TALADRO EN LA SUPERFICIE FRONTAL DE LA VALVULA DE MARIPOSA SITUADA EN LA POSICION DE CIERRE Y SOBRESALE DE LA SUPERFICIE FRONTAL DE LA VALVULA DE MARIPOSA POR AMBOS LADOS COMO MINIMO UN QUINTO DE SU DIAMETRO, INCLUYENDOSE ADEMAS UN CUERPO DE VALVULA , CORREDIZO EN EL TALADRO DE VALVULA, QUE ES EMPUJADO POR UN MUELLE.
PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UN DISPOSITIVO QUE INCLUYE UNA REGION DE UN OXIDO DE SILICIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: AMERICAN TELEPHONE & TELEGRAPH COMPANY. Clasificación: C23C16/40.
PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UN DISPOSITIVO QUE INCLUYE UNA REGION DE UN OXIDO DE SILICIO. COMPRENDE LAS ETAPAS DE SOMETER UN SUSTRATO, QUE INCLUYE UN MATERIAL VOLUMINOSO TAL COMO UN CUERPO PIROELECTRICO COMO LINBO3 O UN CUERPO SEMICONDUCTOR COMO SILICIO, SIENDO EL CASO QUE ESTEN PRESENTES VARIAS REGIONES DE MATERIALES TAL COMO MATERIALES DIELECTRICOS, MATERIALES METALICOS Y/O MATERIALES SEMICONDUCTORES, A UN AMBIENTE EN EL CUAL SE INTRODUCE UN GAS; E INDUCIR UNA REACCION QUE CONDUCE A LA DEPOSICION DEL OXIDO DE SILICIO SOBRE EL SUSTRATO, COMPRENDIENDO EL GAS UNA COMPOSICION ELEGIDA DEL GRUPO CONSISTENTE EN DIACETOXIDITERC-BUTOXISILANO (DADBS), DIACETOXIDIISOPROPOXISILANO (DADIS) Y TRITERC-BUTOXIETOXISILANO (TBES); DONDE LA REACCION ES INDUCIDA POR LA PRODUCCION DE UNA DESCARGA EN DICHO GAS Y POR CALENTAMIENTO DEL SUSTRATO A TEMPERATURA DE 600JC.
UN METODO PARA RECUPERAR UNA HORMONA DE CRECIMIENTO DE UN ANIMAL PURIFICADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORPORATION. Clasificación: C12N15/18.
METODO DE RECUPERACION DE HORMONAS DE CRECIMIENTO DE UN ANIMAL PURIFICADA, O UN ANALOGO DE ESTA, A PARTIR DE UNA CELULA BACTERIANA EN LA QUE SE HA PRODUCIDO LA HORMONA DE CRECIMIENTO DEL ANIMAL MEDIANTE LA EXPRESION DE UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DNA CODIFICANTE DE LA HORMONA O ANALOGO. COMPRENDE LA DESTRUCCION DE LA PARED CELULAR DE LAS CELULAS BACTERIANAS; AJUSTAR EL PH DEL LISADO PRODUCIDO A PH NEUTRO; SOLUBILIZAR EL PRECIPITADO ASI FORMADO MEDIANTE ALCALINIZACION; SEPARAR EL PRECIPITADO DE LA HORMONA O ANALOGO SOLUBILIZADO DEL RESTO DE LOS COMPONENTES MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE FILTRACION EN GEL; Y SOMETER LA HORMONA O EL ANALOGO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO PARA CONCENTRARLOS Y RECUPERARLOS. ESTAS HORMONAS TIENEN APLICACIONES PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE LECHE O CARNE EN ANIMALES BOVINOS Y PARA TRATAR LA DEFICIENCIA DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN EL HOMBRE.
INSTALACION PARA EL TRATAMIENTO PREVIO DE AGUA RESIDUALES.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/01/1986). Solicitante/s: INTERPUBLIC A.S. Clasificación: B01D33/04.
INSTALACION PARA EL TRATAMIENTO PREVIO DE AGUAS RESIDUALES. CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE UNA CAJA CON UNA RED TUBULAR PLEGADA , EXTENDIDA A TRAVES DE UN MANGUITO DE FRICCION , QUE FUNCIONA COMO TAMIZ O FILTRO, QUE SEPARA LOS MATERIALES DE DESECHO NO DESEADOS QUE CIRCULAN CON EL AGUA, Y UN SISTEMA DE RODILLOS , ACCIONADOS MECANICAMENTE, A TRAVES DE LOS QUE SE ARRASTRA LA RED TUBULAR CON EL MATERIAL DE DESECHO, QUE DE ESTA FORMA ES SECADO ANTES DE SER RECOGIDO EN UN CONTENEDOR DE TRANSPORTE O ALMACENADA ANTES DE SU ELIMINACION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FURANICOS HERBICIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1986). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY.. Clasificación: A01N43/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FENOLICOS Y DE SUS SALES COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y X, Y, R Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO O AMBOS RADICALES R1 Y R2 ES HIDROGENO CON UNA BASE FUERTE QUE TIENE EL CATION BASICO DESEADO, EN FASE LIQUIDA. LA BASE FUERTE PUEDE SER N-BUTILLITIO, HIDRURO SODICO O POTASICO O SIMILARES. LAS SALES ENOLATO SE PREPARAN TRATANDO LAS SALES CATIONICAS CON UNA BASE DE METODOS CONVENCIONALES O POR TRATAMIENTO DE LA SAL MEDIANTE INTERCAMBIO IONICO CON UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUILBETAINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: PULCRA, S.A.. Clasificación: C11D1/9.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUILBETAINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TRIALQUILAMINA DE FORMULA (II) CON ACIDO MONOCLOROACETICO, EN UN REACTOR DE GRIGNARD DE ACERO INOXIDABLE PROVISTO DE CIRCUITOS DE CALEFACCION Y REFRIGERACION, DE AGITADORES, DE MEDIDORES DE PH Y DE UN DEPOSITO PARA CONTENER EL REACTIVO AMINICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 80JC Y A UN PH ENTRE 6,7 Y 7,7, PARA OBTENER LAS N-ALQUILBETAINAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2 Y R3 GRUPOS ALQUILICOS DE C 8 A 20. SE UTILIZAN EN LA FABRICACION DE CHAMPUS, JABONES LIQUIDOS Y GELES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-METIL-11-AZA-10- DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07H17/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1, CON HIDROGENO. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO A PRESIONES DE 1 A 70 ATMOSFERAS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN METAL NOBLE SOBRE UN SOPORTE, O MEDIANTE CATALISIS HOMOGENEA CON EL CATALIZADOR DE WILKINSON, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 18JC Y 25JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL DERIVADO N-METILADO DE UNA 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07H17/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO N-METILADO DE LA 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE N-METILACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON YODURO DE METILO. LA N-METILACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA COMO ACEPTOR DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIBACTERIANO CONTRA MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROCARBUROS POR REACCION CATALITICA DE MONOXIDO DE CARBONO CON HIDROGENO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/01/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: B01J23/74.
METODO DE PREPARACION DE HIDROCARBUROS MEDIANTE REACCION CATALITICA DE MONOXIDO DE CARBONO CON HIDROGENO. COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA MEZCLA DE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EN FORMA DE LECHO FIJO Y CONSTITUIDO POR 3-60 PARTES EN PESO DE COBALTO Y 0,1-100 PARTES EN PESO DE AL MENOS OTRO METAL ENTRE CIRCONIO, TITANIO Y CROMO, POR 100 PARTES EN PESO DE SILICE, ALUMINA O SILICE-ALUMINA, PREPARADO POR AMASADO O IMPREGNACION. EL LECHO DEL CATALIZADOR TIENE UNA SUPERFICIE ESPECIFICA EXTERNA ENTRE 5 Y 70 CM/ML Y UNA SUPERFICIE INTERNA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 400 M/ML.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-FENIL-1-METIL-1-AZA-4-OXA-6 ,7-BENZOCICLOOCTANO HC 1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S.,A.. Clasificación: C07D267/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-FENIL-1-METIL-1-AZA-4-OXA-6 ,7-BENZOCICLOOCTANO HCL. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO 2-BENZOILBENZOICO CON CLORURO DE TIONILO EN DIMETILFORMAMIDA; SEGUIDA DE LA CONDENSACION DEL CLORURO DE ACIDO FORMADO CON ETANOLAMINA, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y CLOROFORMO ANHIDRO COMO DISOLVENTE, A REFLUJO, Y SEPARACION DE LA BENZAMIDA FORMADA; REDUCCION DE LOS GRUPOS CARBONILO Y AMIDA CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO PARA OBTENER EL AMINO ALCOHOL; CICLACION DE ESTE CON ACIDO P-TOLUENSULFONICO EN BENCENO, N-METILACION CON SULFATO DE DIMETILO O YODURO DE METILO EN BENCENO ANHIDRO, DESCOMPOSICION DEL EXCESO DE REACTIVO CON HIDROXIDO SODICO ACUOSO, SEPARACION DE LA FASE ORGANICA, EVAPORACION DE LA MISMA A SEQUEDAD, DISOLUCION DEL RESIDUO EN ALCOHOL ABSOLUTO, Y TRATAMIENTO CON CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BOBINAS LAMINADAS EN CALIENTE DE ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/01/1986). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA PARA LA FABRICACION DE ACERO INO,XIDABLE SA. Clasificación: B21B1/26.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BOBINAS LAMINADAS EN CALIENTE DE ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO, PARTIENDO DE UN DESBASTE RECTANGULAR DE ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO, CON LA PARTICULARIDAD DE QUE EL PRODUCTO OBTENIDO TIENE UNAS CARACTERISTICAS TALES QUE SE HACE INNECESARIO EL PROCESO, HABITUAL HASTA LA FECHA, DE RECOCIDO DE LA BOBINA LAMINADA EN CALIENTE. CARACTERIZADO PORQUE SE CONTROLA LA TEMPERATURA DE SALIDA DEL TREN ACABADOR; PORQUE EL PORCENTAJE TOTAL DE REDUCCION EN EL TREN ACABADOR DEBE SER MAYOR QUE TRES MIL TRESCIENTAS OCHENTA, MENOS TRES, MULTIPLICADO POR LA TEMPERATURA DE SALIDA DEL TREN ACABADOR, TODO ELLO DIVIDIDO POR CUATRO; Y PORQUE DESPUES DE UN ENFRIAMIENTO LENTO AL AIRE DURANTE UN TIEMPO DE 3 A 15 SEGUNDOS, SE OBTIENE UNA ESTRUCTURA RECRISTALIZADA.