1132 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Viernes 01 de Noviembre de 1985. (Página 20)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: TOLSA, S.A.. Clasificación: C01C33/26.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPLEJOS DE ARCILLA-COLAGENO PARA LA ELABORACION DE BIOMATERIALES. COMPRENDE HACER REACCIONAR EN UN MEDIO ACUOSO EL COLAGENO CON LA ARCILLA SELECCIONADA ENTRE ATTAPULGITA Y SEPIOLITA CON UN TAMAÑO DE PARTICULA INFERIOR A 44 M, DONDE LA ARCLLA ESTA MICRONIZADA DE FORMA QUE LA PARTICULA SEA UN HAZ DE FIBRAS DEGRADADAS, EN UNAS PORCIONES TALES QUE LA MEZCLA REACCIONANTE PRESENTE UNA ESTEQUIOMERTRIA ARCILA/COLAGENO DE 100/1-80, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 4 Y 60C, A UN PH INFERIOR A 9,0 Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 1 A 60 MINUTOS; EN DONDE EL COLAGENO ESTA SELECCIONADO ENTRE LOS TIPOS I, II, III, IV, V, VI, VII Y VIII, ASI COMO ENTRE DIFERENTES VARIEDADES DE CADA TIPO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: SRI INTERNATIONAL. Clasificación: C07H15/252.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DAUNORRUBICINA Y DOXORRUBICINA. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN GRUPO 14-HIDROXI, SI ESTA PRESENTE, ADECUADAMENTE BLOQUEADO, CON CUALQUIER GRUPO PROTECTOR LABIL A LOS ACIDOS DEBILES, CON UN EXCESO DE AMONIACO ALCOHOLICO A UNA TEMPERATURA ENTRE -25 Y 25C Y, SI ES NECESARIO DESPUES DE ESCINDIR EL GRUPO PROTECTOR LABIL A LOS ACIDOS DEBILES, AISLAR Y PURIFICAR EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I) EN DONDE R ESTA SELECCIONADO ENTRE -CO-CH3, -CHOH-CH3, -CO-CH2OH Y -CHOH-CH2OH Y A ESTA SELECCIONADO ENTRE CN Y H. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SER AGENTES ANTITUMORALES Y PODERSE EMPLEAR EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TIPOS DE CANCER.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1985). Solicitante/s: S.I.R.S. (SOCIETE INTERNAT.DE REVETEMENTS DE SOL). Clasificación: B41M1/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE REVESTIMIENTOS SINTETICOS PARA DECORACION.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE LE AN/ADE AL POLVO A DEPOSITAR UNAS PARTICULAS FUSIBLES A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA TEMPERATURA DE DEFORMACION DEL SOPORTE Y DE NATURALEZA COMPATIBLE CON LA DEL SOPORTE; SEGUNDA, EL POLVO PREPARADO SE DEPOSITA POR GRAVEDAD SOBRE EL SOPORTE CON UN MARCO CONTINUO SERIGRAFICO SIN QUE HAYA CONTACTO ENTRE EL MEDIO DE APLICACION DEL POLVO Y EL SOPORTE; Y POR ULTIMO, SE EFECTUA POR LO MENOS UN TRATAMIENTO TERMICO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA TEMPERATURA DE DEFORMACION DEL SOPORTE, CON EL FIN DE FIJAR LA DECORACION OBTENIDA POR LA DEPOSICION DE LOS POLVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.. Clasificación: C09K3/10.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AGENTES PARA HERMETIZAR CIERRES DE RECIPIENTES.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ESTABILIZADOR POLIMERICO ANIONICO CON AMONIACO O UNA AMINA VOLATIL EN DISOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA DE 0 A 75JC PARA FORMAR UNA DISOLUCION ACUOSA DE LA SAL AMONICA O AMINICA DE DICHO ESTABILIZADOR; B) RECUBRIR LAS PARTICULAS DE CARGA Y LAS PARTICULAS DE POLIMERO CON UNA PELICULA DE LA SAL DEL ESTABILIZADOR POR MEDIO DE LA AGITACION CONJUNTA, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 75JC, DE LA DISOLUCION ACUOSA DE SAL DEL ESTABILIZADOR, DE UN LATEX DE CAUCHO QUE PROPORCIONA LAS PARTICULAS DE CAUCHO (Y DE UN COMPUESTO ZINC, QUE ORIGINA IONES AMINICOS DE ZINC) Y DE LA CARGA QUE INCLUYE PERLAS DE CRISTAL; Y C) FORMAR CON ELLO UNA DISPERSION ESTABLE DURANTE EL ALMACENAJE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C87/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIPEPTIDICOS CON ACTIVIDAD ANALGESICA. CONSISTE EN ESCINDIR LOS GRUPOS DE BLOQUEO DEL DERIVADO TRIPEPTIDICO CORRESPONDIENTEMENTE PROTEGIDO DE FORMULA (I) POR SAPONIFICACION ALCALINA CON HIDROXIDO DE SODIO, HIDROXIDO DE ALUMINIO, HIDROXIDO DE LITIO Y OTROS HIDROXIDOS ALCALINOS, EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBONO, PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS TRIPEPTIDICOS DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: A, RESTO DE UN D-AMINOACIDO QUE ES ALA, ABU, NVA, Y OTROS: R, H, METILO Y OTROS; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 3 PRIMARIO, Y OTROS; X, H, HAL, Y OTROS; Y M ES 0 O 1. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANALGESICO PARA MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS CO., INSTITUTE OF ORGANIC SYNTHESIS ACADEMY OF SCIENCES. Clasificación: C07D405/04.

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y OTRO COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO, COMO ETANOL, N-PROPANOL, ISOPROPANOL, O PIRIDINA A 60-170 C A REFLUJO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, 2-(5,6-DIHIDRO-P-DIOXINILI) , 2-(3,5-DIMETIL-5,6-DIHIDRO-P-DIOXINILO) Y OTROS; R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE, CIANO, ACETILO O UN GRUPO OXICARBONILO SUSTITUIDO DE FORMULA COOR4; R3, H O METOXIMETILO; Y R4, METILO, ISOPROPILO, ALILO, PROPARGILO Y OTROS, SIEMPRE R, Y R3 NO SEAN -COOCH3 SI R ES 2-(5,6-DIHIDRO-P-DIOXINILO) Y R3 ES H. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07J41/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANOESTEROIDES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES HIDROXI; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO FENILO HALOGENADO O FENILO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y X ES -O- O -NH-. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE 2A-CIANO-17B-HIDROXI-4417A-TRIMETILANDROST-5-EN-3-ONA 2-CIANO-17B-HIDROXI-4417A-TRIMETILANDROST-5-EN-3-ONA Y 2-CIANO-17A-TRIMETILANDROSTA-25-DIENO-317B-DIOL CON REACTIVOS ACILANTES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE CERO Y 30 GRADOS. DE UTILIDAD PARA INDUCIR LA MENSTRUACION Y LA TERMINACION DEL EMBARAZO EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12P21/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA HORMONA POLIPEPTICA, FACTOR DE CRECIMIENTO DE NERVIOS DE HUMANO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRANSFORMA UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE CON UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE, CAPAZ DE EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA BBBNGF DE HUMANO, ENLAZADO OPERANTEMENTE CON UNA SECUENCIA DE ADN CAPAZ DE EFECTUAR UNA EXPRESION DELA MISMA EN UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE; SEGUNDA, SE CULTIVA DICHA CELULA EN UN CULTIVO PREPARADO ADECUADAMENTE; Y POR ULTIMO, SE AISLA PERIODICAMENTE EL BBBNGF OBTENIDO EN DICHO CULTIVO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C121/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-DIAZACICLOALQUILIMIDAZO12-C-13-BENZODIAZEPINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 SIGNIFICA HIDROGENO ALQUILO INFERIOR ALQUENILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R6 Y R7 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR SUS N-OXIDOS SUS DERIVADOS CUATERNARIOS DE ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CERRAR EL ANILLO EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 120 GRADOS. DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D277/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO 3 O 4-CARBAMILO O UN ATOMO DE HIDROGENO; R2 REPRESENTA UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; B ES S O S-O; Y LA LINEA DISCONTINUA INDICA QUE EL COMPUESTO ES UN COMPUESTO CEF-2-EM. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE BLOQUEO DE CARBOXILO; Y X ES UN RESIDUO REEMPLAZABLE DE UN NUCLEOFILO, CON UN COMPUESTO PIRIDINICO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR BACTERIAS PATOGENAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D311/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; R5 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; Y R6 ES ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN UN HALURO DE ACIDO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON CLORURO DE TIONILO, CLORURO OXIFOSFOROSO O CON UN PRODUCTO SIMILAR, Y A CONTINUACION SE SOMETE EL PRODUCTO RESULTANTE A UN TRATAMIENTO CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y DE TIPO INFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D311/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO INFERIOR DE 1 A 10 CARBONOS; Y R7 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN ACIDO CLORHIDRICO ETANOLICO AL 1-40 %, DURANTE 1 A 3 HORAS Y A UNA TEMPERATURA SIMILAR A LA AMBIENTE, DE TAL MODO QUE SE PRODUZCA UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, DE LA FIEBRE DEL HENO, DE LA DERMATITIS ATIPICA Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: ROCHON, FERNANDO PI-CHANG, KONG. Clasificación: C07F15/00.

PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN OLIGOMERO QUE CONTIENE PLATINO Y QUE RESPONDE A LA FORMULA EMPIRICA: PTLI2;X, EN LA QUE X ES UN NUMERO INFERIOR, IGUAL O MAYOR QUE 2; Y L ES AMINA, MONOAMINA PRIMARIA O SECUNDARIA O UNA AMINA DE TIPO PIRIDINA, COORDINADA AL PT A TRAVES DEL NITROGENO DE LA AMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE L TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN ACIDO ACUOSO EN UNA SOLUCION INERTE, MISCIBLE CON AGUA. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: VALLES RODOREDA,ENRIQUE. Clasificación: C07C67/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-METOXIFENIL ESTER DEL ACIDO 2-(ACETILOXI) BENZOICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO ACETILSALICILICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL XCOOR EN EL QUE X ES UN HALOGENO COMO CLORO Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 8 O UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE COMO ACETONA EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA COMO TRIETILAMINA PIRIDINA NN-DIMETILANILINA HACIENDO REACCIONAR SEGUIDAMENTE EL ANHIDRIDO MIXTO INTERMEDIO FORMADO CON EL GUAYACOL Y AISLANDO EL PRODUCTO DESEADO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: B29C33/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS POLIMEROS MOLDEADOS A PARTIR DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE HIDROGENO ACTIVO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, POR MEZCLADO E INYECCION EN UN MOLDE ADECUADO, UN POLIISOCIANATO, UN POLIISOTIOCIANATO O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, CON UN COMPUESTO FORMADO AL MENOS POR UNA SAL METALICA DE UN MATERIAL ORGANICO, POR UN MATERIAL QUE CONTIENE HIDROGENO ACTIVO CON UNA PLURALIDAD DE GRUPOS DE AMINA PRIMARIA Y AMINA SECUNDARIA, Y POR UN MATERIAL ORGANICO QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO, UN GRUPO DE ACIDO QUE CONTIENE FOSFORO O UN GRUPO DE ACIDO QUE CONTIENE BORO. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PIEZAS USADAS EN AUTOMOVILES, MUEBLES Y EN LA CONSTRUCCION DE VIVIENDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOACETIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO CLORURO DE METILENO CLOROFORMO TETRAHIDROFURANO DIOXANO ACETATO DE ETILO ACETONA O EN UN DISOLVENTE APROTICO COMO ACETONITRILO DIMETILFORMAMIDA O DIMETILACETAMIDA A UNA TEMPERATURA DE 0 A 20JC Y EN PRESENCIA DE UNA AMINA ORGANICA COMO TRIETILAMINA O UN BICARBONATO ALCALINO COMO CO3HNA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: NOR1 EN FORMA SIN SI R4F2-AMINO-4-OXAZOLILO Y OTROS O R21FHIDROXIIMINOMETILO Y OTROS; NOR10 EN FORMA SIN; R1 H ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R4 HETEROCICLO AROMATICO DE C 5 A 6 Y OTROS; R21 HIDROXIIMINOMETILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS CONTRA GERMENES GRAM-NEGATIVOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1985). Solicitante/s: PETER ROBIN BROUGHTON,LAWRENCE. Clasificación: B41M3/00.

METODO PARA PRODUCIR SUSTRATOS IMPRESOS.COMPRENDE: FORMAR UNA DISOLUCION DE UNA SAL SOLUBLE EN AGUA DE UN ACIDO POLIMERICO Y UN ALCALOIDE, SIENDO LA SAL EL AGLOMERANTE Y EL REGULADOR DE LA VISCOSIDAD, CONCENTRAR LA DISOLUCION ACUOSA POR MEDIO DE UNA EVAPORACION; IMPRIMIR LA DISOLUCION ACUOSA EN EL SUSTRATO, Y SECAR LA DISOLUCION IMPRESA EN EL SUSTRATO, PARA FORMAR UN DEPOSITO SOLIDO SOBRE ESTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D313/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA (4A,11B)-3,4,4A,5,6,11B-HEXAHIDRO-2H- BENZOXEPINO(5 ,4-B)-1,4-OXAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R1 SON HIDROGENO, FLUOR, CLORO O ALQUILO INFERIOR; Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REDUCE UNA 1,4-OXAZIN-3(4H)ONA, DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LA (4A,11B)-3,4,4A,5,6,11B-HEXAHIDRO-2H- -BENZOXEPINO(5 ,4-B)-1,4-OXAZINA CON UNCLORURO DE ACIDO O UN ANHIDRIDO DE ACIDO O CON UN HALOFORMIATO DE ALQUILO; Y POR ULTIMO, SE REDUCE QUIMICAMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR, DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES RELAJANTES DE LOS MUSCULOS Y ANALGESICAS, COMO MEDIO PARA ALIVIAR EL DOLOR EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D499/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA ACILUREIDO PENICILINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES FENILO O HIDROXIFENILO; Y R2 ES UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE HIDROGENO UN GRUPO PROTECTOR SODIO POTASIO Y CALCIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ETILENDIISOCIANATO DE FORMULA GENERAL (II) CON DERIVADOS DE LA PENICILINA DE FORMULA GENERAL (III) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS EN UN DISOLVENTE ADECUADO O EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE TIPO ALCALINA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10 GRADOS Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Física

(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: G03C9/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE IMAGENES EN RELIEVE. CONSISTE EN REVESTIR UN SUSTRATO CON SOLUCION O SUSPENSION DE UNA COMPOSICION FOTOPOLIMERIZABLE DE FORMA QUE SE PRODUCE UN ESPESOR DE CAPA DE 005 A 500 MICRAS CONTENIENDO ADEMAS DE LOS ADITIVOS USUALES: A) UNA PREETAPA POLIMERICA CON ELEMENTOS ESTRUCTURALES ITERATIVOS IGUALES O DIFERENTES DE FORMULA (I) QUE AL SER CALENTADA REACCIONA CONVIRTIENDOSE EN UNA ESTRUCTURA CICLICA TERMOESTABLE; B) UN FOTOINICIADOR COMO UN METALOCENO DE FORMULA (II) Y EVENTUALMENTE C) UN ESTER DE ACIDO ACRILICO UN ESTER DE ACIDO METACRILICO Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D277/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NIZATIDINA DE FORMULA: N-METIL-N-2-(2-DIMETILAMINOMETILTIAZOL-4-IL-METILTIO)ETIL-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL . CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA ISOTIOUREA DE FORMULA GENERAL (II), CON NITROMETANO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO Y A UNA TEMPERATURA ELEVADA, COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y TAMBIEN COMO COMPUESTO INTERMEDIO UTIL EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS MEDICINALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Clasificación: C14C3/22.

PROCEDIMIENTO PARA EL CURTIDO DE PIEL CON COPOLIMEROS DE ACIDO METACRILICO Y ACRILATOS DE ALQUILO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA SE SUMERGEN LAS PIELES A CURTIR EN UN BAÑO ACUOSO DE CURTICION FORMADO POR UN 60% MOLAR DE UNIDADES DE ACIDO METACRILICO Y POR LO MENOS POR UN 5% MOLAR DE UNIDADES DE UN ACRILATO DE ALQUILO C1-C4; SEGUNDA SE AGITAN LAS PIELES EN EL BAÑO DE CURTICION Y SE AUMENTA LA ACIDEZ DE DICHO BAÑO PARA AUMENTAR LA ACCION CURTIDORA Y COMPLETAR LA SALIDA DEL COPOLIMERO; Y POR ULTIMO SE ENJUAGA RETIRA Y SECA CADA UNA DE LAS PIELES CURTIDAS. DE APLICACION EN EL PRECURTIDO CURTIDO Y RECURTIDO DE LA PIEL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D279/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, O ALCOXI; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, NITRO O HIDROXI; Y R3 ES HIDROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE X ES HALOGENO O METANOSULFONILOXI. DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA, PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES, TALES COMO LA ANGINA DE PECHO, LA ARRITMIA Y LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Solicitante/s: CONTRI GIL, SALVADOR. Clasificación: A61K45/05.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SUSTANCIAS PARA LA CURACION DEL CAMCER Y OTRAS ENFERMEDADES CELULARES O NO CELULARES. CONSISTE EN EFECTUAR LA DILUCION EN SUERO FISIOLOGICO ESTERIL CLORURADO SIMPLE A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EN LIQUIDOS ESTABILIZADORES CORRESPONDIENTES DE UN 50% DE VENENO PROCEDENTE DE LAS SERPIENTES CASCABEL DEL BRASIL CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS MACHO Y OTRO 50% DE VENENO DE LAS SERPIENTES COBRA DE LA INDIA NAJA NAJA HEMBRAS COMPONIENDO UNA DOSIS LETAL APROPIADA PARA CADA CASO DE APLICACION CUYOS VENENOS HAN SIDO PREVIAMENTE EXTRAIDOS DE DICHO TIPO DE SERPIENTES EN ESTADO VIVO RECOGIENDO EL VENENO DIRECTAMENTE DE LA BOCA DE LAS SERPIENTES MEDIANTE UNA PINZA ESTERIL Y CON LA INTRODUCCION DE UNA CAPSULA DE PETRI O UN TUBO DE ENSAYO EN LOS COLMILLOS PRESIONANDO LAS GLANDULAS VENENOSAS PARA LA RECOGIDA DE DICHO VENENO EN LA CAPSULA O TUBO DE ENSAYO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C101/447.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOL ESPECIALMENTE AQUELLOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R0 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ACILO; R1 SIGNIFICA CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO; R3 SIGNIFICA UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR DOS RESTOS DE HIDROCARBURO MONOVALENTES; Y EL ANILLO AROMATICO A ESTA ADICIONALMENTE SUSTITUIDO Y SUS SALES E ISOMEROS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O UNA DE SUS SALES EN LA QUE X11 SIGNIFICA HIDROXIMETILO ESTERIFICADO EMPLEANDO PARA ELLO UN OXIDANTE DE BAJA REFRIGERACION O CALENTAMIENTO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C101/447.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOL ESPECIALMENTE AQUELLOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R0 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ACILO; R1 SIGNIFICA CARBOXI O CARBOXI AMINADO; R2 SIGNIFICA UN RESTO ALIFATICO O HIDROGENO; R3 SIGNIFICA UN GRUPO AMINO; Y EL ANILLO AROMATICO A ESTA ADICIONALMENTE SUSTITUIDO YS SUS SALES E ISOMEROS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN REDUCIR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) O SUS SALES RESPECTIVAS EN LA QUE X8 SIGNIFICA R1; X9 SIGNIFICA R2; Y X10 SIGNIFICA HIDROXI O MERCAPTO PARA TRANSFORMAR DICHOS COMPUESTOS EN OTROS QUE RESONDEN A LA FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C101/447.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOL ESPECIALMENTE AQUELLOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R0 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ACILO; R1 REPRESENTA CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO; R3 SIGNIFICA UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR DOS RESTOS DE HIDROCARBURO MONOVALENTES; Y EL ANILLO AROMATICO. A ESTA ADICIONALMENTE SUSTITUIDO Y SUS SALES E ISOMEROS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRANSFORMAR EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EL RADICAL X7 QUE REPRESENTA UN RESTO TRANSFORMABLE EN UN GRUPO OOR0. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K9/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN UNGUENTO OLEOSO A BASE DE BUTIRATO-PROPIONATO DE HIDROCORTISONA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE EL BUTIRATO-PROPIONATO DE HIDROCORTISONA EN EL PROPILENGLICOL SOLO O EN LA MEZCLA DE PROPILENGLICOL Y AGUA PURIFICADA, A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 GRADOS; SEGUNDA, SE AÑADE LA SOLUCION RESULTANTE,UNA SOLUCION MIXTA FUNDIDA POR CALOR DEL AGENTE TENSIOACTIVO Y EL HIDROCARBURO PARAFINICO SUPERIOR; TERCERA, SE AGITA LA MEZCLA FORMADA Y SE LE AÑADE EL AGUA PURIFICADA NECESARIA; Y POR ULTIMO, SE ENFRIA LA MEZCLA RESULTANTE AL MISMO TIEMPO QUE SE AGITA A FONDO, HASTA QUE SE FORME UN UNGUENTO OLEOSO Y UNIFORME.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: ALCAN INTERNATIONAL LIMITED. Clasificación: C01B7/19.

METODO DE EXTRAER EL NAF CONTENIDO EN UN REVESTIMIENTO. UN REVESTIMIENTO DE CUBAS DE REDUCCION ELECTROLITICA CON UN CONTENIDO SUSTANCIAL DE CRIOLITA ES LIXIVIADO POR UNA DISOLUCION DE SOSA CAUSTICA EN UNA EXTENSION QUE PERMITA OBTENER UN MATERIAL DE VERTEDERO ECOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA DISOLUCION DE SOSA SE ESCOGE DE FORMA QUE LA SOLUBILIDAD DEL NAF SEA REDUCIDA Y SEPARE POR PRECIPITACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: GARWARE PLASTICS & POLYESTER LIMITED. Clasificación: C08J3/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MATERIALES DE POLIESTER ESTABILIZADOS CONTRA LA LUZ ULTRAVIOLETA. COMPRENDE: A) CALENTAR GRANULOS DE TEREFTALATO DE POLIETILENO A UNA TEMPERATURA DE 150 A 180JC; B) MEZCLAR LOS GRANULOS CALIENTES CON UNA SUSTANCIA EN POLVO ESTABILIZANTE CONTRA LA LUZ ULTRAVIOLETA ELEGIDA ENTRE 0-HIDROXIBENZOFENONAS BENZOTRIAZOLES Y SUS MEZCLAS CON LO QUE LA CITADA SUSTANCIA EN POLVO QUEDA UNIDA A DICHOS GRANULOS DE POLIESTER; C) SOMETER LOS GRANULOS PORTADORES DE POLVO A UNA FASE DE SECADO EL CUAL SE EFECTUA ENTRE 180 Y 200JC MIENTRAS SE AGITAN LOS GRANULOS Y PROPORCIONANDO UN FLUJO DE GAS CALIENTE EN CONTRACORRIENTE PARA REDUCIR SU CONTENIDO EN HUMEDAD A UN VALOR NO SUPERIOR A 0005% EN PESO; Y D) CONFORMAR POR EXTRUSION EN UN EXTRUDER LOS GRANULOS SECOS PORTADORES DE POLVO A UNA PELICULA LAMINA CINTA O FILAMENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07D295/10.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(3,4-METILENDIOXI)-FENETIL-5-(3-CARBOXAMIDO-4-HIDROXI)-BAB-HIDROXIBENIL-PIRROLIDINA.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE DESPROTECCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR HIDROGENACION, EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, COMO METANOL, EN PRESENCIA DE 5-50 EN PESO DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE, COMO PALADIO SOBRE CARBONO, A UNA TEMPERATURA DE 10 A 36JC, A PRESION ATMOSFERICA Y DURANTE UN PERIODO DE 1 A 100 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES, POR ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SUS ENANTIOMEROS Y MEZCLAS RACEMICAS DE LOS MISMOS. SIENDO: Q, UN GRUPO PROTECTOR.SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO REGULADORES CARDIOVASCULARES DE HIPERTENSION Y COMO BRONCODILATADORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07D207/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(FENETIL)-5-(3,4-METILENDIOXI)-BAB-HIDROXIBENCIL-PIRROLIDINA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O SUS ENANTIOMEROS O MEZCLAS RACEMICAS.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). A CONTINUACION Y OPCIONALMENTE MEDIANTE UNA BASE SE PUEDE OBTENER LA SAL CORRESPONDIENTE.DE APLICACION COMO FARMACOS PARA DOMINAR LA HIPERTENSION Y TAMBIEN SE PUEDEN UTILIZAR COMO BRONCODILATADORES.