PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CAFALOSPORINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES,
EN LA QUE R1 ES CADA UNO HIDROGENO O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER, Y R2 Y R3 PUEDEN SER, CADA UNO, HIDROGENO, NITRO, CIANO O ALCOXICARBONILO-INFERIOR. CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R"1 ES HIDROGENO Y EL OTRO PUEDE SER HIDROGENO O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER, Y R2 Y R3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA ESTERIFICACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE CON UN DERIVADO REACTIVO ADECUADO DEL RESTO ESTER A INTRODUCIR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS. *FORMULA*
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..
Nacionalidad solicitante: Austria.
Dirección: A-6250 KUNDL, TYROL.
Fecha de Solicitud: 25 de Agosto de 1980.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 27 de Abril de 1981.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D501/28 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. › con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico alifático, el cual está sustituido por heteroátomos.
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