PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS IMIDAZO-ISOQUINOLEIN-DIONAS.
Procedimiento para la preparación de nuevas imidazo-isoquinoleín-dionas de la fórmula general ** fórmula** en la que R1 significa un grupo alcohilo inferior eventualmente sustituido con un grupo fenilo,
un grupo cicloalcohilo con 3 hasta 6 átomos de carbono o un grupo fenilo, eventualmente monosustituido o disustituido con átomos de halógeno, grupos hidroxi, metoxi, metilmercapto, metilsulfinilo, metilsulfonilo y/o benciloxi, pudiendo ser los sustituyentes iguales o diferentes, y A significa un grupo de la fórmula ** fórmula**, en donde R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo inferior, R3 representa un grupo alcohilo eventualmente sustituido con un grupo dimetoxifenilo, o R2 y R3 juntamente con el átomo de nitrógeno situado entremedias representan un grupo piperidino, morfolino o piperazino, estando sustituido el grupo piperazino en posición 4 con un grupo alcohilo inferior, y n representa el número 2 o 3, así como de sus sales por adición de ácido fisiológicamente compatibles, con ácidos inorgánicos u orgánicos, que se caracteriza porque una isoquinolein-diona de la fórmula general. **fórmula** en la que R1 está definido como al principio, o su sal de metal alcalino, se hace reaccionar con una amina de la fórmula general **fórmula** en la que R2, R3 y n están definidos como al principio y Z representa un grupo sobrante activo, tal como un átomo de cloro, bromo o yodo o un grupo sulfoniloxi, tal como el grupo para-tolueno-sulfoniloxi , y si se desea, un compuesto, obtenido según la invención, de la fórmula general I, en la que R1, representa un grupo fenilo, que está sustituido con un grupo metilmercapto y/o metilsulfinilo, se transforma por medio de oxidación en un correspondiente compuesto de metilsulfinilo o de metilsulfonilo de la fórmula general I, y/o un compuesto obtenido de la fórmula general I, en la que R1 representa un grupo fenilo, que está sustituido con un grupo benciloxi, por medio de desbencilación se transforma en un correspondiente compuesto hidroxílico de la fórmula general I, y/o un compuesto obtenido de la fórmula general I se transforma en una sal por adición de ácido fisiológicamente compatible, con un ácido inorgánico u orgánico.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Fecha de Solicitud: 20 de Diciembre de 1978.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 5 de Marzo de 1979.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/47 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Quinoleínas; Isoquinoleínas.
- C07D401/10 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
Patentes similares o relacionadas:
Anticuerpo anti-Notch 4 humano, del 1 de Julio de 2020, de EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD: Un anticuerpo anti-Notch4 o un fragmento de unión a Notch4 de este, donde dicho anticuerpo o un fragmento de unión a Notch4 de este comprende cadenas pesadas y ligeras y […]
Sal de sodio del inhibidor del transportador de ácido úrico y de su forma cristalina, del 1 de Julio de 2020, de Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd: 1-((6-bromoquinolin-4-il)tio)ciclobutano-1-carboxilato de sodio de fórmula (I), **(Ver fórmula)**
Compuestos de benzaldehído sustituidos y métodos para su uso en el aumento de la oxigenación tisular, del 27 de Mayo de 2020, de Global Blood Therapeutics, Inc: Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento […]
Proteínas de unión a antígeno para proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9), del 6 de Mayo de 2020, de AMGEN INC.: Una proteína de unión a antígeno, donde dicha proteína de unión a antígeno (i) comprende (a) un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia […]
Composiciones congeladas fluidas que comprenden un agente terapéutico, del 8 de Abril de 2020, de Tavakoli, Zahra: Una composición fluida congelada que comprende un agente terapéutico y al menos un agente aromatizante para su uso en terapia, donde dicha composición […]
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA DE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENOS Y UN AGONISTA INVERSO DE LA HISTAMINA H1, del 2 de Abril de 2020, de AMEZCUA AMEZCUA, Federico: La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación sinérgica de un antagonista de los receptores de […]
Moduladores de la ruta de hedgehog, del 1 de Abril de 2020, de NOVARTIS AG: Un compuesto que tiene la estructura seleccionada de: **(Ver fórmula)** en la que: L1 se selecciona de un enlace, -O-, -O(CR14R14)m-, -(CR14R14)mO- […]
Formulación compuesta, que comprende un comprimido esferoidal de múltiples unidades (MUST) encapsulado en una cápsula dura y un método para preparar el mismo, del 19 de Febrero de 2020, de HANMI PHARM. CO., LTD.: Una formulación compuesta de cápsula dura, que comprende dos o más principios farmacéuticamente activos, en donde cada principio farmacéuticamente […]