PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACIÓN DE HIDRACIDAS NUEVAS.
Procedimiento para la obtención de hidracidas nuevas, caracterizado,
porque en forma en si conocida, un ácido 5-sulfamil-2-amino-benzoico, cuyo grupo sulfamílico lleva por lo menos un resto cicloalifático o cicloalifático-alifático o acílico, o por lo menos un resto de hidrocarburo alifático bajo, que también puede estar interrumpido por átomos hetéricos o sustituido por grupos de hidroxi, mercapto o amino libre o átomos de halógeno, o un derivado funcional reaccionable del mismo, se reacciona con una hidraciona, o en el núcleo de una hidracida del ácido 5-sulfamíl-benzoico correspondiente forma un grupo 2-aminico o en las hidracidas del ácido 2-amino-benzoico, que en la posición 5 contiene un grupo sulfamílico N-insustituido, este se sustituye por lo menos por un resto cicloalifático o cicloalifático-alifático o acílico o por lo menos por un resto de hidrocarburo alifático bajo, que también puede estar interrumpido por átomos hetéricos o por grupos de hidroxi, mercapto o amino libre o átomos de halógeno y, si se desea, los compuestos obtenidos se sustituyen en el grupo hidracínico o amínico y los compuestos allí acilados obtenidos se hidrolizan y/o los compuestos libres o las sales obtenidas se transforman entre sí
Tipo: Patente de Invención. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: P0279563.
Solicitante: CIBA, S. A..
Nacionalidad solicitante: Suiza.
Fecha de Solicitud: 27 de Julio de 1962.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 19 de Enero de 1963.
Clasificación antigua:
- C07C311/37 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
- C07D211/72 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › con heteroátomos, o átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
Patentes similares o relacionadas:
Inhibidores de quinurenina-3-monooxigenasa, composiciones farmacéuticas, y método de uso de los mismos, del 7 de Agosto de 2019, de CHDI Foundation, Inc: Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Un procedimiento de tionación y un agente de tionación, del 1 de Mayo de 2019, de Vironova Thionation AB: Un agente de tionación que es cristalino P2S5·2 C5H5N, dicho P2S5·2 C5H5N cristalino teniendo un punto de fusión de 167-169 °C.
Mejora del proceso de preparación de (3R,4R)-(1-bencil-4-metilpiperidín-3-il)-metilamina, del 6 de Marzo de 2019, de UNICHEM LABORATORIES LIMITED: El proceso de preparación de la Fórmula IIa consta de los siguientes pasos:**Fórmula** donde R' es un fenilo o un grupo fenilo sustituido (i) N-acilación de […]
2-Amino-3,5-difluoro-3,6-dimetil-6-fenil-3,4,5,6-tetrahidropiridinas como inhibidores de BACE1 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, del 9 de Enero de 2019, de H. LUNDBECK A/S: Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en donde Ar se selecciona del grupo que consiste en fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, imidazolilo, pirazolilo, tiazolilo, […]
Derivados de aminoácido beta como antagonistas de integrina, del 23 de Agosto de 2017, de SAINT LOUIS UNIVERSITY: Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que: W es**Fórmula** en la que: RA es -H o -F; y RB es -H, -OH o -F, donde si RA es -F, RB es -H o -F; A es C-R- […]
Derivados de bencilamina selectivos y su utilidad como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol, del 30 de Noviembre de 2016, de DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.: Un compuesto seleccionado entre **Fórmula** o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de […]
Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2, del 28 de Septiembre de 2016, de EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD: Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior: en el que R10 representa cicloalquilo […]
Compuestos aminoheteroarílicos como inhibidores de proteín quinasas, del 16 de Julio de 2014, de SUGEN, INC.: Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que: R1 está seleccionado entre arilo C6-12, y hetero arilo de 5-12 miembros, y cada hidrógeno en R' […]