Compuesto capaz de unirse al receptor de S1P y uso farmacéutico del mismo.
(25/09/2019) Un compuesto representado por la formula (I-S-7a):**Fórmula**
en el que el anillo A representa un grupo carbociclico C3-15;
X representa un enlace o un grupo divalente que tienen de 1 a 8 atomos en su cadena principal que tiene 1 a 4 combinaciones seleccionadas entre alquileno C1-8 que puede estar sustituido, alquenileno C2-8 que puede estar sustituido, un atomo de nitrogeno que puede estar sustituido, (-NH-), -CO-, -O-, cicloalquileno C3-6 que puede estar sustituido y fenileno que puede estar sustituido;
n representa 0 o 1, en donde cuando n es 0, m es 1 y R1 representa un atomo de hidrogeno o un sustituyente, y cuando n es 1, m es 0 o un numero entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente…
Compuestos de tetraciclina sustituidos con C7-fluoro.
(30/03/2016) Un compuesto representado por la Formula Estructural (II):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
X esta seleccionado entre hidrogeno, -alquilo (C1-C7), carbociclilo, arilo y heteroarilo;
cada uno de R1 y R2 estan seleccionados independientemente entre hidrogeno, alquilo (C1-C7), cicloalquil (C3- C6)- alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C7)-alquilo (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), arilo, arilalquilo (C1-C4), ariloxialquilo (C1-C4), ariltioalquilo (C1-C4), arilsufinil-alquilo (C1-C4), arilsulfonilalquilo (C1-C4) y - O-alquilo (C1-C7), o
R1 y R2, tomados junto con el…
Compuesto capaz de unirse a receptor SIP y uso farmacéutico del mismo.
(17/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (I-S-7):**Fórmula**
donde el anillo A representa un grupo cíclico;
X representa -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)6-, -(CH2)7-, - (CH2)8-, -CH2-O-, -(CH2)2-O-, -(CH2)3-O-, -(CH2)4-O-, -(CH2)5-O-, -CH≥CH-CH2-O- o - ciclopropileno-CH2-O-, pudiendo estar cada uno opcionalmente sustituido;
n representa 1, m es 0 o un número entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente en el que cuando m es 2 o más, varios R1 son iguales o diferentes,
RS0 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o alquilo C1-4, que pueden estar sustituidos con 1 a 3 átomos de halógeno;
el sustituyente representado por R1 se selecciona entre alquilo C1-20 que puede estar sustituido, alquenilo C2-20 que puede estar sustituido, alquinilo C2-20…
DIPEPTIDOS QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CARPINO, PHILIP, A., JARDINE, PAUL, A., DASILVA, LEFKER, BRUCE, A., RAGAN, JOHN, A.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MIMETICOS DEL PEPTIDO LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS.
(16/08/1999) EL CLORURO MEPIQUAT SE FORMA DE LA REACCION ENTRE N ILPIPERIDINA Y CLOROMETANO, EN UN DISOLVENTE LIQUIDO ANHIDRO, EN AUSENCIA DE HIDROXIDO SODICO. EL CLORURO MEPIQUAT SE PRECIPITA COMO UN SOLIDO DE GRAN PUREZA, Y SE RECUPERA EN UNA ATMOSFERA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE HUMEDAD. EL CLORURO SOLIDO MEPIQUAT PUEDE ENCERRARSE HERMETICAMENTE EN UNA BOLSA SOLUBLE EN AGUA, O DENTRO DE UNA FORMA SOLIDA ENCAPSULADA SOLUBLE EN AGUA (POR EJEMPLO, GRANULOS, PILDORAS, O BRIQUETAS) PARA SU MANEJO CONVENIENTE. LA BOLSA CONTIENE CLORURO MEPIQUAT EN POLVO, O EL SOLIDO ENCAPSULADO SE INTRODUCE SIMPLEMENTE Y DE FORMA DIRECTA DENTRO DE UN DEPOSITO ROCIADOR, PARA SU APLICACION CON ESCASA EXPOSICION DE LAS PERSONAS, Y SIN CONTENEDORES EN CONTACTO CON EL CLORURO MEPIQUAT QUE REQUIERE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-DESOXINOJIRIMICINA.
(16/09/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de 1-desoxino-jirimicina por cultivo de cepas de la familia bacillaceae en soluciones nutrientes a temperaturas de 15 hasta 80ºC bajo ventilación en los recipientes de fermentación usuales y ulterior aislamiento, caracterizado porque en la solución nutriente, como fuente de nitrógeno, se emplea sorbita.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINO-DIHIDROPIRIDINAS.
(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de amino-dihidropiridinas de fórmula: **(Fórmula)** donde R significa un resto arilo o un resto tienilo, furilo, pirrilo, pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidilo, pirazinilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzimidazolilo, quinazolilo o quinoxalilo, donde el resto arilo, así como los heterociclos contienen en caso dado 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes del grupo fenilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquenoxi, alquinoxi, alquileno, dioxialquileno, halógeno, trifluormetilo, trifluormetoxi, hidroxi, amino, alquilamino, nitro, ciano, azido, carboxi, carbalcoxi, carboxilamido, sulfonamido o SOm-alquilo (m = 0 a 2), n representa 0, 1 ó 2, R1 significa un resto hidrocarburo alifático, saturado o insaturado, de cadena recta, ramificada o cíclica.