(15/07/2020). Solicitante/s: SIXTEM LIFE S.R.L. Inventor/es: OTTANELLI,LUCIANO.

Producto a base de ácido salicílico para el uso en el tratamiento de lesiones cutáneas y verrugas, caracterizado porque comprende: - ácido salicílico; - un polímero que actúa como un formador de película y que resulta adecuado para combinación con las sustancias contenidas en el nuevo producto, de manera tal que se crea, una vez que el producto ha sido aplicado en la zona para tratar, una película repelente al agua adecuada para retener la sustancia y liberarla de manera gradual, en el que dicho polímero que actúa como un formador de película es un poliuretano; - ácido láctico; y - aceite de hoja de Melaleuca alternifolia.

PDF original: ES-2822920_T3.pdf

(02/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: BUSTOS CERDA,Rubén Osvaldo.

La presente invención se relaciona al campo de los materiales, más en específico al tratamiento de materiales para la liberación de compuestos activos y en particular proporciona un material para la liberación de vitamina D a la piel y un método para obtener dicho material.

(01/07/2020). Solicitante/s: STRATEGIC SCIENCE & TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: FOSSEL,ERIC THOR.

Una composición para su uso en un método de tratamiento de la disfunción sexual en un sujeto, preferiblemente un sujeto humano, comprendiendo la composición: una sal iónica a una concentración de al menos aproximadamente un 5 % en peso de la composición; goma xantana; propilenglicol; polisorbato 20; sildenafilo y/o una sal del mismo; y un donador de óxido nítrico que comprende L-arginina, una sal de L-arginina y/o HCl de L-arginina, en la que el método comprende aplicar de forma tópica la composición a los genitales.

PDF original: ES-2811515_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: Feeligreen. Inventor/es: BIANCHI,CHRISTOPHE, GRAVELINES,ELODIE.

Matriz polimérica adhesiva para el suministro de principio activo para iontoforesis que presenta una primera cara destinada a ser aplicada sobre la piel y una segunda cara destinada a cooperar con electrodos, caracterizada por que la misma comprende zonas conductoras eléctricamente y al menos una zona aislante eléctricamente, estando cada zona conductora aislada de otra zona conductora por una zona aislante y por que la matriz comprende una mezcla que comprende al menos un polímero y al menos un adhesivo.

PDF original: ES-2805226_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, TAKEUCHI,AKIO, SONOBE,ATSUSHI.

Un parche que comprende un respaldo y una capa adhesiva laminada sobre al menos una superficie del respaldo, donde la capa adhesiva contiene al menos uno seleccionado del grupo que consiste en fentanilo y sales del mismo y contiene un material de base adhesivo y un antioxidante que tiene un átomo de azufre en su molécula.

PDF original: ES-2805342_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: FRANKLIN,ETHAN, SCHWAB,JUSTIN J, KAYDA,EDWIN J, AUGARTEN,MICHAEL, DOMINGUEZ,ZACHARY, METZNER,JASON.

Método no terapéutico de tratamiento de la piel que comprende las siguientes etapas: (I) aplicar un dispositivo a una zona de la piel que va a tratarse de una manera capaz de hacer que las microagujas primeras y segundas penetren el estrato córneo, en el que el dispositivo es eficaz para administrar un agente beneficioso a la piel, comprendiendo el dispositivo: (i) un sustrato; y (ii) una disposición de microagujas que sobresalen del sustrato; comprendiendo la disposición unas primeras microagujas que tienen una primera longitud y unas segundas microagujas que tienen una segunda longitud diferente de la primera longitud; comprendiendo las microagujas primeras y segundas una mezcla de un material polimérico y un agente activo beneficioso para la piel, en el que el material polimérico comprende ácido hialurónico reticulado; y (II) liberar las microagujas primeras y segundas debajo de la superficie de la piel, seguido por la disolución de las microagujas primeras y segundas.

PDF original: ES-2812609_T3.pdf

(20/05/2020). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: EIFLER,RENÉ, MOHR,PATRICK, KAUFMANN,REGINE.

Sistema terapéutico transdérmico, que comprende una capa trasera oclusiva, impermeable al principio activo, una matriz de una o múltiples capas y una lámina protectora pelable, caracterizado porque la matriz o al menos una de las capas de matriz contiene un principio activo farmacéutico o varios principios activos farmacéuticos en forma de al menos una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un óxido que reacciona de manera básica en contacto con agua, farmacéuticamente aceptable, no iniciándose esta reacción hasta después de la aplicación del STT sobre la piel debido a la absorción de agua y estando contenidos el principio activo farmacéutico/los principios activos farmacéuticos y el óxido/los óxidos en diferentes capas de matriz.

PDF original: ES-2798153_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: CDA Research Group, Inc. Inventor/es: ABBOTT,CHUN,LIM, ABBOTT,DOMINIC,C.

Un método para fabricar una solución que contiene iones de cobre que comprende las etapas de: a) colocar metal de cobre sólido en una cantidad de solución biocompatible contenida en un recipiente, en el que el metal de cobre sólido tiene una pureza de 99,5% o mayor; b) mantener la solución en el recipiente a una temperatura igual o sustancialmente igual a 37 °Celsius durante un período de tiempo predeterminado tal que los iones de cobre del metal de cobre sólido se lixivien en la solución en el recipiente; y c) separar el metal de cobre sólido de la solución en el recipiente después del período de tiempo predeterminado.

PDF original: ES-2795685_T3.pdf

(30/04/2020). Solicitante/s: QM HEALTH CARE & NUTRITION, S.L. Inventor/es: NUÑEZ ZANCAS,Maria Luisa, CORTADELLAS RIBO,Blanca.

Parche transdérmico para uso en auriculoterapia que comprende al menos un principio activo seleccionado entre cafeína, chocolate y glutamina para la modulación de neurotransmisores.

(29/04/2020). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, DIAKIDOU,AMALIA, BARMPALEXIS,PANAGIOTIS, KONSTANTI,LOUIZA, KOUTRIS,EFTHIMOS, CHATIDOU,SOTIRIA, MINIOTI,KATERINA.

Una composición farmacéutica de liberación controlada para administración intramuscular o subcutánea que comprende Aprepitant o Fosaprepitant o una de sus sales, derivados o metabolitos farmacéuticamente aceptable, como principio activo y un agente que aumenta la viscosidad a una concentración que varía entre 0,01 mg/ml y 350 mg/ml referido al peso total de la formulación, para el tratamiento del síndrome de náuseas y vómitos provocados por quimioterapia, en el que el principio activo se libera a un ritmo constante durante al menos tres días después de la administración.

PDF original: ES-2798103_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GILBERT, STEVEN, RAY, GORDON,GREGORY,CHARLES, CHHABRA,RAJEEV, DARCY,TREVOR JOHN, ALLEN,WILLIAM MAXWELL JR.

Un artículo para el cuidado de la salud personal que comprende una trama no tejida que comprende un primer filamento que comprende una primera sustancia activa para el cuidado de la salud y un segundo filamento que comprende una segunda sustancia activa para el cuidado de la salud en donde dicha primera sustancia activa para el cuidado de la salud y dicha segunda sustancia activa para el cuidado de la salud son diferentes; comprendiendo los filamentos: a. de 10 % a 80 %, en peso con respecto al filamento seco, de un material de base; b. más de 10 %, en peso con respecto al filamento seco, de la sustancia activa para el cuidado de la salud en donde dicha sustancia activa para el cuidado de la salud se puede liberar de dicho filamento en donde dicho filamento se expone a condiciones de uso previsto; y c. menos de 20 %, en peso del filamento, de humedad; en donde los filamentos tienen una longitud de al menos 5,08 cm.

PDF original: ES-2792800_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: Droche, Emile. Inventor/es: DROCHE, EMILE.

Apósito para el cuidado de la piel, que comprende una compresa principal recubierta por una membrana que tiene un contorno adhesivo que sobresale de esta compresa, destinado para ser aplicado sobre la piel, y que comprende una abertura de entrada de un líquido de tratamiento sobre la compresa principal , la membrana tiene sobre al menos una parte de la superficie opuesta a esta compresa, una permeabilidad que permite el intercambio de gases, el apósito se caracteriza porque la abertura de entrada comprende un brazo de la compresa que sale de un lado de la compresa principal para atravesar el contorno adhesivo.

PDF original: ES-2794633_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: Buzzz Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: STINCHCOMB,AUDRA LYNN, GOLINSKI,MIROSLAW JERZY, HAMMELL,DANA CARMEL, BANKS,STAN LEE, ELDRIDGE,JOSH.

Un parche transdérmico que tiene una capa que contiene el fármaco que comprende oximorfona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un potenciador de penetración y un adhesivo sensible a la presión farmacéuticamente aceptable, en donde: - la oximorfona está presente en una cantidad de 1 - 10 % p/p en la capa que contiene el fármaco; - el potenciador de penetración está presente en una cantidad de 2 - 12 % p/p de la capa que contiene el fármaco; - la cantidad total de adhesivo constituirá entre 58 y 99 % p/p de la capa que contiene el fármaco; y - la capa que contiene el fármaco tiene una primera superficie que contacta con una membrana de respaldo y una segunda superficie opuesta que contacta la piel durante su uso.

PDF original: ES-2785549_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: Buzzz Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: STINCHCOMB,AUDRA LYNN, GOLINSKI,MIROSLAW JERZY, HAMMELL,DANA CARMEL, BANKS,STAN LEE, ELDRIDGE,JOSH.

Un parche transdérmico que comprende un multilaminado, comprendiendo dicho multilaminado: (i) una primera capa que comprende un compuesto analgésico opioide, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un adhesivo sensible a la presión farmacéuticamente aceptable; (ii) una segunda capa que comprende un antagonista de opioides, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un adhesivo farmacéuticamente aceptable; y (iii) una capa barrera dispuesta entre la primera y la segunda capa, en donde la capa barrera evita sustancialmente que el antagonista de opioides se difunda de la segunda capa a la primera capa durante el uso, y en donde la capa barrera es un material de polietileno microporoso de ultraalta densidad (UHDPE); y en donde una proporción del antagonista de opioides en la segunda capa está presente en forma de una sal farmacéuticamente aceptable y una proporción del antagonista de opioides está presente en una forma no salina (por ejemplo, como una base libre).

PDF original: ES-2784756_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: INOUE, YOSHITAKA, NISHIMURA,MASATO, ITO,YOSHIAKI.

Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre al menos una superficie del soporte, en donde la capa adhesiva comprende un fármaco óxido de amina miristato de isopropilo, y una base adhesiva, y la capa adhesiva tiene un contenido de óxido de amina de 0,1 - 5% en peso y un contenido de miristato de isopropilo de 30 - 50% en peso.

PDF original: ES-2788573_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUZUKI, KAZUHIRO, ATARASHI,Kenji, TAKEUCHI,AKIO, KUMA HIDEKAZU.

Un parche que comprende: un sustrato y una capa de fármaco estratificada sobre al menos una superficie del sustrato, donde la capa de fármaco comprende al menos un fármaco seleccionado entre oxibutinina y sales farmacéuticamente aceptables de la misma; y una base adhesiva; y de 0,05 a 15 % en masa de colesterol, en relación con una masa total de la capa de fármaco.

PDF original: ES-2786504_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, SCHMITZ, CHRISTOPH, HORSTMANN, MICHAEL, PRACHT,ROLF, SAMETI,MOHAMMAD, PRZYBYLLA,YVES-THORSTEN.

Sistema terapéutico transdérmico para la administración controlada de un principio activo farmacéutico soluble en agua a partir de una fase acuosa que comprende una capa de soporte oclusiva, un dispositivo central orientado hacia la piel para la administración del principio activo, una capa adhesiva que rodea concéntricamente el dispositivo dispensador, así como una película protectora desprendible, siendo el principio activo farmacéutico soluble en agua adrenalina, caracterizado por que el dispositivo citado se compone de una fase sólida estacionaria y de una fase líquida que contiene el principio activo en solución acuosa, estando formada la fase sólida por una sustancia sólida que presenta una estructura a modo de vellón o de esponja y estando compuesta por al menos un material de fibra sintético y/o natural seleccionado de entre la celulosa, la viscosa, las fibras de poliéster, las fibras de poliuretano y las fibras de silicona.

PDF original: ES-2795372_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: Palvella Therapeutics, Inc. Inventor/es: KASPAR,ROGER L, SPEAKER,TYCHO.

Una formulación para la administración transdérmica de rapamicina y/u otros inhibidores de mTOR, que comprende: un inhibidor de mTOR; un polímero tensioactivo que comprende un ácido poliacrílico modificado hidrófobamente; un polímero espesante que comprende un copolímero de acrilato reticulado modificado hidrófobamente; un disolvente para disolver el inhibidor de mTOR; un glicol; un ácido graso C10-C20; agua; trietanolamina, y en donde la formulación está exenta de triglicéridos.

PDF original: ES-2797376_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: Nal Pharmaceutical Group Limited. Inventor/es: CHOI, HOO-KYUN, CHUN,MYUNG-KWAN.

Sistema de administración de fármacos transdérmico que consiste en, una capa de respaldo; una capa de matriz que contiene fármacos; y una capa de liberación, en el que la capa de matriz que contiene fármacos comprende (a) donepezil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo en una cantidad que oscila del 5 al 40 % en peso, basándose en el peso total de la capa de matriz que contiene fármacos; y (b) un híbrido de acrilato-caucho como adhesivo en una cantidad que oscila del 60 al 90 % en peso, basándose en el peso total de la capa de matriz que contiene fármacos, en el que el híbrido de acrilatocaucho es un polímero acrílico que comprende un monómero de acrilato de alquilo C4 ∼ C18 injertado con un macrómero de caucho que tiene una temperatura de transición vítrea de no más de -30°C.

PDF original: ES-2785992_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Republic of Korea Management: Rural Development Administration. Inventor/es: JO,YOU YOUNG, KWEON,HAE YONG, LEE,KWANG GILL, YEO,JOO HONG, LEE,HEUI SAM, KIM,HYUN BOK, KANG,SEOK WOO.

Parche vascular a base de capullo, preparado mediante la división de un capullo en dos o más fragmentos en una forma predeterminada, presentando el capullo una cáscara con un primer grosor.

PDF original: ES-2783498_T3.pdf