PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR MICROPARTICULAS ABSORBIBLES.

Un procedimiento para preparar una micropartícula o micropartículas unida(s) y confinada

(s), en el que la micropartícula o las micropartículas unidas y confinadas comprenden micropartícula o micropartículas unidas y un polímero de confinamiento absorbible en el que: la micropartícula o micropartículas unidas comprenden un núcleo polímero heterocatenario absorbible y uno o más péptidos, una o más proteínas o una de sus combinaciones, inmovilizados sobre dicho núcleo polímero heterocatenario absorbible en el que cada péptido se selecciona independientemente del péptido liberador de la hormona del crecimiento (GHRP), hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH), somatostatina, bombesina, péptido liberador de gastrina (GRP), calcitonina, bradiquinina, galamina, hormona estimuladora de melanocitos (MSH), factor de liberación de la hormona del crecimiento (GRF), amilina, taquiquininas, secretina, hormona de paratiroides (PTH), encefalina, endotelina, péptido liberador del gen de calcitonina (CGRP), neuromedinas, proteína relacionada con la hormona de paratiroides (PTHrP), glucagón, neurotensina, hormona adrenocorticotrófica (ACTH), péptido YY (PYY), péptido liberador de glucagón (GLP), péptido intestinal vasoactivo (VIP), péptido activador de adenilato-ciclasa de la glándula pituitaria (PACAP), motilina, sustancia P, neuropéptido Y (NPY), TSH y sus análogos y fragmentos o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y en el que cada proteína se selecciona independientemente de hormona del crecimiento, eritropoyetina, factor estimulador de colonias de granulocitos, factor estimulador de colonias de macrógafos-granulocitos e interferones; dicho procedimiento que comprende las etapas de: obtener una dispersión, en el que la dispersión comprende micropartículas unidas sólidas en una solución del polímero de confinamiento absorbible, por homogeneización y simultáneamente por dispersión de dichas micropartículas unidas sólidas en la solución de un polímero de confinamiento absorbible; y nebulizar dicha dispersión a través de una sonda de nebulización, en el que dicha sonda tiene un intervalo operativo de frecuencia ultrasónica de 12 kHz a 36 kHz, en un medio, en el que el medio es un no disolvente de dicho polímero de confinamiento absorbible, a un caudal de aproximadamente 1 ml/minuto a 15 ml/min.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: KINERTON LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Irlanda.

Dirección: BLANCHARDSTOWN INDUSTRIAL PARK,BLANCHARDSTOWN, DUBLIN 15.

Inventor/es: LOUGHMAN, THOMAS, CIARAN.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 25 de Enero de 1999.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales caracterizadas por los... > A61K47/48 (estando el ingrediente no activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-medicamento)

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

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