PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CAPROLACTAMA.

Procedimiento para la purificación de caprolactama cruda que se obtuvo 1) transformándose una mezcla

(I) que contiene 6- aminocapronitrilo y agua en una mezcla (II) que contiene caprolactama, amoníaco, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, en presencia de un catalizador, a continuación 2) eliminándose de la mezcla (II) amoníaco bajo obtención de una mezcla (III) que contiene caprolactama, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, a continuación 3) eliminándose de la mezcla (III) agua completa o parcialmente bajo obtención de una caprolactama cruda (IV) que contiene caprolactama, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, caracterizado porque a)la caprolactama cruda y un ácido inorgánico, que presenta un punto de ebullición por encima del punto de ebullición de caprolactama bajo las condiciones de destilación según los siguientes pasos b) a h), se alimentan a un dispositivo de destilación K1, b) en el primer dispositivo de destilación K1 se destila la caprolactama cruda y el ácido inorgánico, extrayéndose el dispositivo de destilación K1 de una primera corriente parcial en la zona de la cola, y una segunda corriente parcial en la zona de la cabeza, c) alimentándose la segunda corriente parcial del paso b) a un segundo dispositivo de destilación K2, d) destilándose en el segundo dispositivo de destilación K2 la segunda corriente parcial del paso b), extrayéndose del dispositivo de destilación K2 una primera corriente parcial en la zona de la cola y una segunda corriente parcial en la zona de la cabeza, e)alimentándose la primera corriente parcial del paso d) a un tercer dispositivo de destilación K3, f) destilándose en el tercer dispositivo de destilación K3 la primera corriente parcial del paso d), extrayéndose del dispositivo de destilación K3 una primera corriente parcial en la zona de la cola y caprolactama purificada en la zona de la cabeza, y g) alimentándose la primera corriente parcial del paso f) al primer dispositivo de destilación K1.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: 67056 LUDWIGSHAFEN.

Inventor/es: FISCHER, ROLF-HARTMUTH, LUYKEN, HERMANN, BASSLER, PETER, ANSMANN, ANDREAS, MELDER, JOHANN-PETER, MAIXNER, STEFAN, BENISCH, CHRISTOPH.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 11 de Noviembre de 2003.

Fecha Concesión Europea: 5 de Abril de 2006.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Preparación, separación, purificación o estabilización... > C07D201/16 (Separación o purificación)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Preparación, separación, purificación o estabilización... > C07D201/08 (a partir de ácidos carboxílicos o sus derivados, p. ej. ácidos hidrocarboxílicos, lactonas, nitrilos)

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Zambia, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Guinea Ecuatorial, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

google+ twitter facebook