NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.

UN NUEVO DERIVADO DE TIAZOLIDINA DE LA FORMULA GENERAL: DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL:

G-E-D-B-ADONDE A REPRESENTA UN GRUPO ALCALINO DE UNION SIMPLE DE 1 A 6 ATOMO(S) DE CARBONO, UN GRUPO ALKENILENO DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: O DE ANILLO DE HIDROCARBURO SATURADO DE 4 A 7 ATOMOS DE CARBONO O DE UN ANILLO HETEROCICLICO MONOAROMATICO QUE CONTIENE DE 4 A 7 MIEMBROS DE ANILLO QUE INCLUYEN UN ATOMO DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE QUE PUEDEN SER TOTAL O PARCIALMENTE SATURADOS, Y REPRESENTA UN GRUPO ALKILENO DE 1 A 4 ATOMO(S) DE CARBONO O UN GRUPO ALKENILENO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, B REPRESENTA UN GRUPO ALCALINO DE UNION SIMPLE DE 1 A 6 ATOMO(S) DE CARBONO, D REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DE UNION SIMPLE, UN GRUPO CARBONILO U OTRO DE LA FORMULA GENERAL: R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCALINO DE 1 A 4 ATOMO(S) DE CARBONO, UN GRUPO FENILO O BENCILO, E REPRESENTA UN GRUPO ALCALINO DE UNION SIMPLE DE 1 A 8 ATOMO(S) DE CARBONO O UN GRUPO ALCALINO DE 1 A 8 ATOMO(S) DE CARBONO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO FENILO O BENCILO, G REPRESENTA ANILLO(S) CARBONCICLICOS MONO, BI O TRIAROMATICOS QUE CONTIENEN NO MAS DE 15 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN SER PARCIAL O COMPLETAMENTE SATURADOS, O G REPRESENTA ANILLO(S) HETEROCICLICOS MONO, BI O TRIAROMATICOS QUE CONTIENEN NO MAS DE 15 MIEMBROS DE ANILLOS QUE INCLUYEN UN ATOMO DE NITROGENO QUE PUEDE SER PARCIAL O COMPLETAMENTE SATURADO DONDE DICHO ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO REPRESENTADO POR G PUEDE SUSTITUIRSE O NO, POR UNO A TRES GRUPOS ALCALINOS DE 1 A 6 ATOMO(S) DE CARBONO, POR UN GRUPO ALKOXI DE 1 A 6 ATOMO(S) DE CARBONO, POR ATOMO HALOGENO, POR UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O NITRO, CON LA CONDICION DE QUE A Y B NO REPRESENTEN UNIONES SIMPLES AL MISMO TIEMPO POSEE ACTIVIDAD INHIBITORIA EN LA PROLIL ENDOPEPTIDASA Y, POR LO TANTO, ES UTIL COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA AMNESIA.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: NO. 14, DOSHOMACHI 2-CHOME HIGASHI-KU,OSAKA-SHI OSAKA.

Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI, OHUCHIDA, SHUICHI, SHINBAYASHIDANCHI 19-103.

Fecha de Publicación: 16 de Septiembre de 1997.

Fecha Concesión Europea: 16 de Abril de 1997.

Clasificación Internacional de Patentes:

A61K31/425 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Tiazoles.
C07D277/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

Patentes similares o relacionadas:

Análogos de quinolona y métodos relacionados con los mismos, del 29 de Abril de 2020, de Senhwa Biosciences, Inc: Un compuesto de fórmula (VIII), **(Ver fórmula)** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: A y V son independientemente […]

Composiciones con fragancia de liberación prolongada, del 29 de Abril de 2020, de AVON PRODUCTS, INC.: Una composición para proveer una liberación prolongada de fragancia que comprende: (a) un elastómero de silicona entrecruzado modificado hidrofílicamente;- […]

ITE para la intervención y erradicación del cáncer, del 25 de Marzo de 2020, de Ariagen, Inc: Un agente terapéutico para el uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en donde el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer […]

Síntesis eficiente de conjugados de etilendicisteína-azúcar para la obtención de imágenes y terapia, del 8 de Enero de 2020, de BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM: Un procedimiento para preparar un conjugado de tiazolidina-azúcar que comprende mezclar un amino azúcar con un ácido tiazolidina-carboxílico, produciendo así el conjugado […]

Uso de aril- y hetarilcarboxamidas como endoparasiticidas, del 6 de Noviembre de 2019, de Bayer Intellectual Property GmbH: Compuestos de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula** en los que X representa fenilo, tienilo o furanilo sustituidos una o varias veces con M1; Q representa […]

Composiciones, formulaciones y métodos para tratar enfermedades oculares, del 23 de Octubre de 2019, de Aerpio Therapeutics Inc: Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que activa Tie-2 y 2-hidroxipropil-beta ciclodextrina, para su uso en el tratamiento de una afección, […]

Inhibidores de la ARN polimerasa I y usos de los mismos, del 31 de Julio de 2019, de Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd: Un compuesto representado mediante la Fórmula Ib:**Fórmula** en donde G es hidrógeno, alquilo, arilo, haloarilo o alcoxilo.

Derivados de tetrahidroimidazopiridina como moduladores de la actividad TNF, del 10 de Julio de 2019, de UCB Biopharma SRL: Un compuesto de Fórmula (IIA) o un N-óxido del mismo, o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde E representa -CH2-; Q representa […]