Dispositivos de diagnóstico médico portátiles con transferencia de muestras.

Un conjunto de carcasa de lanceta (30; 400; 430; 452; 500; 600) que comprende múltiples lancetas para su uso en un dispositivo de diagnóstico médico

(10) portátil, de mano, para muestrear fluidos corporales procedentes de un lugar de la piel de un paciente, comprendiendo el conjunto de carcasa de lanceta (30; 400; 430; 452; 500; 600): una estructura de carcasa que comprende múltiples compartimentos de lanceta (40; 405; 444; 458; 505; 605), comprendiendo al menos uno de los compartimentos de lanceta (40; 405; 444; 458; 505; 605):

un lado enfrentado exterior (64);

un lado enfrentado interior (66);

una abertura (68; 446; 474; 544; 636) situada en el lado enfrentado exterior (64), está dispuesta y configurada para alinearse con una abertura para lanceta (20) del dispositivo de diagnóstico médico (10); y

una superficie inferior (70, 84; 424) que se extiende entre el lado enfrentado exterior (64) y el lado enfrentado interior (66);

un material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 650) situado sobre la superficie inferior (70, 84; 424) y dentro del compartimento de lanceta (40; 405; 444; 458; 505; 605); y

una estructura de lanceta (24; 406; 432; 450; 506; 606) situada en dicho al menos un compartimento de lanceta (40; 405; 444; 458; 505; 605), comprendiendo la estructura de lanceta (24; 406; 432; 450; 506; 606) un extremo (90; 408; 434; 462; 508; 608) de penetración en la piel y una parte (92; 410; 464; 510; 610) de transporte de sangre, adyacente al extremo (90; 408; 434; 462; 508; 608) de penetración en la piel, en el que el extremo (90; 408; 434; 462; 508; 608) de penetración en la piel, cuando se extiende a través de la abertura (68; 446; 474; 544; 636), está conformado y dimensionado para penetrar en la piel del paciente, en un lugar de la piel a fin de proporcionar una cantidad de sangre, estando la parte (92; 410; 464; 510; 610) de transporte de sangre dispuesta y configurada para recibir la cantidad de sangre desde el extremo (90; 408; 434; 462; 508; 608) de penetración en la piel y para llevar la cantidad de sangre lejos del lugar de la piel y hasta el material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 650), en el que

el conjunto de carcasa de lanceta comprende además uno o más carriles de guía de lanceta (86, 88; 418; 440; 470; 632) que se extienden a lo largo de una o más de las paredes laterales (78, 80; 442) de dicho al menos un compartimento de lanceta (40; 405; 444; 458; 505; 605) entre el lado enfrentado exterior (64) y el lado enfrentado interior (66), en el que

la estructura de lanceta (24; 406; 432; 450; 506; 606) incluye una estructura de montaje de carriles que proporciona una superficie de soporte (634) que soporta la estructura de lanceta (24; 406; 432; 450; 506; 606) sobre dichos uno o más carriles de guía de lanceta (86, 88; 418; 440; 470; 632), en el que

el conjunto de carcasa de lanceta comprende además una o más ranuras de caída (74, 76, 81) formadas en dichas una o más de las paredes laterales (78, 80; 442), estando la estructura de montaje de carriles situada para alinearse con dichas una o más ranuras de caída (74, 76, 81) de manera que el extremo (90; 408; 434; 462; 508; 608) de penetración en la piel se acerca al material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 650) cuando se retrae la estructura de lanceta (24; 406; 432; 450; 506; 606),

caracterizado porque

el extremo (90; 408; 434; 462; 508; 608) de penetración en la piel de la estructura de lanceta (24; 406; 432; 450; 506; 606) está soportado sobre una superficie inferior (106) de la abertura (68; 446; 474; 544; 636) en el lado enfrentado exterior (64) antes de extender el extremo (90; 408; 434; 462; 508; 608) de penetración en la piel a través de la abertura (68; 446; 474; 544; 636).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2011/072893.

Solicitante: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.

Inventor/es: LIST, HANS, ROE, STEVEN, N..

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > DIAGNOSTICO; CIRUGIA; IDENTIFICACION (análisis de... > Medidas encaminadas a establecer un diagnóstico... > A61B5/15 (Dispositivos para la toma de muestras de sangre (jeringuillas hipodérmicas A61M 5/178))
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > DIAGNOSTICO; CIRUGIA; IDENTIFICACION (análisis de... > Medidas encaminadas a establecer un diagnóstico... > A61B5/151 (especialmente adaptados para la toma de sangre capilar, p. ej., lancetas)

PDF original: ES-2533036_T3.pdf

 

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Ilustración 1 de Dispositivos de diagnóstico médico portátiles con transferencia de muestras.
Ilustración 2 de Dispositivos de diagnóstico médico portátiles con transferencia de muestras.
Ilustración 3 de Dispositivos de diagnóstico médico portátiles con transferencia de muestras.
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Dispositivos de diagnóstico médico portátiles con transferencia de muestras.

Fragmento de la descripción:

Dispositivos de diagnóstico médico portátiles con transferencia de muestras Campo técnico

La presente invención se refiere, en general, a dispositivos médicos portátiles y, en particular, a un dispositivo de diagnóstico médico portátil que puede reducir las etapas necesitadas para medir concentraciones de componentes biológicamente significativos de fluidos corporales.

Antecedentes

A menudo, se emplean dispositivos de diagnóstico médico portátiles, de mano, para medir concentraciones de componentes biológicamente significativos de fluidos corporales, tales como, por ejemplo, la concentración de glucosa en sangre. Los dispositivos de diagnóstico médico portátiles, de mano, y sus accesorios pueden trabajar juntos para medir la cantidad de glucosa en sangre y ser utilizados para supervisar la glucemia en casa, en una instalación sanitaria o en otro lugar, por ejemplo, por personas que tienen diabetes o por un profesional sanitario.

Para gente con diabetes, la comprobación regular del nivel de glucemia puede ser una parte importante para el tratamiento de la diabetes. Así, es deseable proporcionar dispositivos de diagnóstico médico que sean portátiles y fáciles de usar. Se han dado a conocer diversos dispositivos de diagnóstico médico para comprobar el azúcar en sangre que son portátiles. Así, por ejemplo, el documento US 21/174211 A1 describe un dispositivo desechable para analizar un fluido corporal, especialmente para comprobaciones de azúcar en sangre. El dispositivo desechable incluye un recipiente que se puede insertar en un aparato de medición, un miembro de muestreo, dispuesto en el recipiente, para perforar la piel de una parte del cuerpo y muestrear el fluido corporal, y un miembro de ensayo para recibir el fluido corporal obtenido mediante la perforación de la piel. En una forma, el miembro de ensayo está fijado en una cámara de retención del recipiente y el miembro de muestreo está configurado en la misma cámara de retención de manera que está separado una cierta distancia del miembro de ensayo en un estado inicial y está en contacto con dicho miembro de ensayo para transferir el fluido corporal en un estado de transferencia después de la perforación de la piel. No obstante, sigue existiendo la necesidad de una capacidad de transporte y una facilidad de uso mejoradas para los dispositivos de diagnóstico médico.

A menudo, la autosupervisión de glucemia puede requerir que el paciente cargue primero una lanceta en un lanzador y una tira reactiva independiente en un glucosímetro. El lanzador y la lanceta se usan entonces para puncionar el dedo y, apretando, se extrae a la superficie una pequeña gota de sangre. La abertura para muestras en la tira se pone en contacto con la sangre y la muestra se puede transportar por acción capilar a la zona de reacción sobre la tira. Esto puede ser un proceso incómodo, de trabajo intensivo, que requiere múltiples etapas y dispositivos. Los pacientes puede que tengan que repetir este proceso varias veces al día.

Sumario

En una realización, se prevé un conjunto de carcasa de lanceta que comprende múltiples lancetas para su uso en un dispositivo de diagnóstico médico portátil, de mano, para muestrear fluidos corporales procedentes de un lugar de la piel de un paciente. El conjunto de carcasa de lanceta incluye una estructura de carcasa que comprende múltiples compartimentos de lanceta. Al menos uno de los compartimentos de lanceta comprende un lado enfrentado exterior y un lado enfrentado interior. Una abertura está situada en el lado enfrentado exterior, dispuesta y configurada para alinearse con una abertura para lanceta del dispositivo de diagnóstico médico. Una superficie inferior se extiende entre el lado enfrentado exterior y el lado enfrentado interior. Un material reactivo está situado sobre la superficie inferior y dentro del compartimento de lanceta. Una estructura de lanceta está situada en dicho al menos un compartimento de lanceta. La estructura de lanceta comprende un extremo de penetración en la piel y una parte de transporte de sangre, adyacente al extremo de penetración en la piel. El extremo de penetración en la piel, cuando se extiende a través de la abertura, está conformado y dimensionado para penetrar en la piel del paciente, en un lugar de la piel a fin de proporcionar una cantidad de sangre. La parte de transporte de sangre está dispuesta y configurada para recibir la cantidad de sangre desde el extremo de penetración en la piel y para llevar la cantidad de sangre lejos del lugar de la piel y hasta el material reactivo.

En otra realización, un dispositivo de diagnóstico médico portátil, de mano, para muestrear fluidos corporales incluye un cuerpo envolvente protector. Un sistema de medición incluye un controlador que facilita una medición fisiológica. Un dispositivo de visualización está conectado al sistema de medición, que presenta información relacionada con la medición fisiológica. Una estructura de carcasa comprende múltiples compartimentos de lanceta. Al menos uno de los compartimentos de lanceta incluye un lado enfrentado exterior y un lado enfrentado interior. Una abertura está situada en el lado enfrentado exterior, dispuesta y configurada para alinearse con una abertura para lanceta del dispositivo de diagnóstico médico. Una superficie inferior se extiende entre el lado enfrentado exterior y el lado enfrentado interior. Un material reactivo está situado sobre la superficie inferior y dentro del compartimento de lanceta. Una estructura de lanceta está situada en dicho al menos un compartimento de lanceta. La estructura de lanceta comprende un extremo de penetración en la piel y una parte de transporte de sangre, adyacente al extremo

de penetración en la piel. El extremo de penetración en la piel, cuando se extiende a través de la abertura, está conformado y dimensionado para penetrar en la piel del paciente, en un lugar de la piel a fin de proporcionar una cantidad de sangre. La parte de transporte de sangre está dispuesta y configurada para recibir la cantidad de sangre desde el extremo de penetración en la piel y para llevar la cantidad de sangre lejos del lugar de la piel y hasta el material reactivo. El dispositivo de diagnóstico médico puede comprender opcionalmente, al menos, un motor. El motor puede estar conectado de modo operativo a la estructura de lanceta. El motor puede comprender, al menos, un motor de accionamiento por muelle. El motor, preferiblemente el motor de accionamiento por muelle, puede estar adaptado para accionar la estructura de lanceta. El motor y/o el motor de accionamiento por muelle pueden estar adaptados para generar una herida por punción en una parte del cuerpo.

En otra realización, se prevé un método para controlar el movimiento de una o más estructuras de lanceta dispuestas dentro de un conjunto de carcasa de lanceta en un dispositivo de diagnóstico médico portátil, de mano, para muestrear fluidos corporales procedentes de un lugar de la piel de un paciente. El método incluye situar una estructura de lanceta en, al menos, un compartimento de lanceta del conjunto de carcasa de lanceta. La estructura de lanceta Incluye un extremo de penetración en la piel y una parte de transporte de sangre, adyacente al extremo de penetración en la piel. El extremo de penetración en la piel es extendido a través de una abertura del dispositivo de diagnóstico médico y penetra en la piel del paciente, en un lugar de la piel a fin de proporcionar una cantidad de sangre. La abertura puede comprender preferiblemente la abertura para lanceta. El extremo de penetración en la piel recibe la cantidad de sangre. La cantidad de sangre se lleva lejos del lugar de la piel, usando la parte de transporte de sangre, hasta el material reactivo.

A menos que se indique de otra... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un conjunto de carcasa de lanceta (3; 4; 43; 452; 5; 6) que comprende múltiples lancetas para su uso en un dispositivo de diagnóstico médico (1) portátil, de mano, para muestrear fluidos corporales procedentes de un lugar de la piel de un paciente, comprendiendo el conjunto de carcasa de lanceta (3; 4; 43; 452; 5; 6):

una estructura de carcasa que comprende múltiples compartimentos de lanceta (4; 45; 444; 458; 55; 65), comprendiendo al menos uno de los compartimentos de lanceta (4; 45; 444; 458; 55; 65):

un lado enfrentado exterior (64); un lado enfrentado Interior (66);

una abertura (68; 446; 474; 544; 636) situada en el lado enfrentado exterior (64), está dispuesta y configurada para alinearse con una abertura para lanceta (2) del dispositivo de diagnóstico médico (1); y una superficie inferior (7, 84; 424) que se extiende entre el lado enfrentado exterior (64) y el lado enfrentado interior (66);

un material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 65) situado sobre la superficie inferior (7, 84; 424) y dentro del compartimento de lanceta (4; 45; 444; 458; 55; 65); y

una estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) situada en dicho al menos un compartimento de lanceta (4; 45; 444; 458; 55; 65), comprendiendo la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) un extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel y una parte (92; 41; 464; 51; 61) de transporte de sangre, adyacente al extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel, en el que el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel, cuando se extiende a través de la abertura (68; 446; 474; 544; 636), está conformado y dimensionado para penetrar en la piel del paciente, en un lugar de la piel a fin de proporcionar una cantidad de sangre, estando la parte (92; 41; 464; 51; 61) de transporte de sangre dispuesta y configurada para recibir la cantidad de sangre desde el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel y para llevar la cantidad de sangre lejos del lugar de la piel y hasta el material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 65), en el que

el conjunto de carcasa de lanceta comprende además uno o más carriles de guía de lanceta (86, 88; 418; 44; 47; 632) que se extienden a lo largo de una o más de las paredes laterales (78, 8; 442) de dicho al menos un compartimento de lanceta (4; 45; 444; 458; 55; 65) entre el lado enfrentado exterior (64) y el lado enfrentado Interior (66), en el que

la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) incluye una estructura de montaje de carriles que proporciona una superficie de soporte (634) que soporta la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) sobre dichos uno o más carriles de guía de lanceta (86, 88; 418; 44; 47; 632), en el que el conjunto de carcasa de lanceta comprende además una o más ranuras de caída (74, 76, 81) formadas en dichas una o más de las paredes laterales (78, 8; 442), estando la estructura de montaje de carriles situada para alinearse con dichas una o más ranuras de caída (74, 76, 81) de manera que el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel se acerca al material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 65) cuando se retrae la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66), caracterizado porque

el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel de la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) está soportado sobre una superficie inferior (16) de la abertura (68; 446; 474; 544; 636) en el lado enfrentado exterior (64) antes de extender el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel a través de la abertura (68; 446; 474; 544; 636).

2. El conjunto de carcasa de lanceta (3; 4; 43; 452; 5; 6) según la reivindicación 1, en el que el material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 65) está desplazado verticalmente respecto a la abertura (68; 446; 474; 544; 636) en la cara exterior y dentro de la estructura de carcasa.

3. El conjunto de carcasa de lanceta (3; 4; 43; 452; 5; 6) según cualquier reivindicación anterior, que comprende además un mecanismo de carga elástica (18) que proporciona una fuerza de carga elástica contra la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) de manera que el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel se acerca al material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 65) cuando se retrae la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66).

4. Un dispositivo de diagnóstico médico (1) portátil, de mano, para muestrear fluidos corporales, que comprende:

un cuerpo envolvente protector (14);

un sistema de medición (32) que incluye un controlador que facilita una medición fisiológica;

un dispositivo de visualización (12) conectado al sistema de medición (32), que presenta información relacionada

con la medición fisiológica;

una estructura de carcasa que comprende múltiples compartimentos de lanceta (4; 45; 444; 458; 55; 65), comprendiendo al menos uno de los compartimentos de lanceta (4; 45; 444; 458; 55; 65) un lado enfrentado exterior (64); un lado enfrentado interior (66);

una abertura (68; 446; 474; 544; 636) situada en el lado enfrentado exterior (64), está dispuesta y configurada para alinearse con una abertura para lanceta (2) del dispositivo de diagnóstico médico (1); y una superficie inferior (7, 84; 424) que se extiende entre el lado enfrentado exterior (64) y el lado enfrentado interior (66);

un material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 65) situado sobre la superficie inferior (7, 84; 424) y dentro del compartimento de lanceta (4; 45; 444; 458; 55; 65); y

una estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) situada en dicho al menos un compartimento de lanceta

(4; 45; 444; 458; 55; 65), comprendiendo la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) un extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel y una parte (92; 41; 464; 51; 61) de transporte de

sangre, adyacente al extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel, en el que el extremo (9;

48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel, cuando se extiende a través de la abertura (68; 446; 474; 544; 636), está conformado y dimensionado para penetrar en la piel del paciente, en un lugar de la piel a fin de proporcionar una cantidad de sangre, estando la parte (92; 41; 464; 51; 61) de transporte de sangre dispuesta y configurada para recibir la cantidad de sangre desde el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel y para llevar la cantidad de sangre lejos del lugar de la piel y hasta el material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 65), en el que

el dispositivo comprende además uno o más carriles de guía de lanceta (86, 88; 418; 44; 47; 632) que se extienden a lo largo de una o más de las paredes laterales (78, 8; 442) de dicho al menos un compartimento de lanceta (4; 45; 444; 458; 55; 65) entre el lado enfrentado exterior (64) y el lado enfrentado Interior (66), en el que

la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) incluye una estructura de montaje de carriles que proporciona una superficie de soporte (634) que soporta la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) sobre dichos uno o más carriles de guía de lanceta (86, 88; 418; 44; 47; 632), en el que el dispositivo comprende además una o más ranuras de caída (74, 76, 81) formadas en dichas una o más de las paredes laterales (78, 8; 442), estando la estructura de montaje de carriles situada para alinearse con dichas una o más ranuras de caída (74, 76, 81) de manera que el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel se acerca al material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 65) cuando se retrae la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66), caracterizado porque

el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel de la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) está soportado sobre una superficie inferior (16; 634) de la abertura (68; 446; 474; 544; 636) en el lado enfrentado exterior (64) antes de extender la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66).

5. El dispositivo de diagnóstico médico (1) según la reivindicación 4, en el que el material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 65) está desplazado vertlcalmente respecto a la abertura (68; 446; 474; 544; 636) en la cara exterior y dentro de la estructura de carcasa.

6. El dispositivo de diagnóstico médico (1) según la reivindicación 4, que comprende además un mecanismo de carga elástica (18) que proporciona una fuerza de carga elástica contra la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) de manera que el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel se acerca al material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 65).

7. El dispositivo de diagnóstico médico (1) según la reivindicación 4, que comprende además un motor conectado de modo operativo a la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66).

8. Un método para controlar el movimiento de una o más estructuras de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) dispuestas dentro de un conjunto de carcasa de lanceta (3; 4; 43; 452; 5; 6) en un dispositivo de diagnóstico médico (1) portátil, de mano, para muestrear fluidos corporales procedentes de un lugar de la piel de un paciente, comprendiendo el método:

situar una estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) en, al menos, un compartimento de lanceta (4; 45; 444; 458; 55; 65) del conjunto de carcasa de lanceta (3; 4; 43, 452; 5; 6), comprendiendo la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) un extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel y una parte (92; 41; 464; 51; 61) de transporte de sangre, adyacente al extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel;

extender el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel a través de una abertura (2) del dispositivo de diagnóstico médico (1) y penetrar en la piel del paciente, en un lugar de la piel a fin de proporcionar una cantidad de sangre;

recibir la cantidad de sangre en el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel; y

llevar la cantidad de sangre lejos del lugar de la piel, usando la parte (92; 41; 464; 51; 61) de transporte de

sangre, hasta el material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 65), en el que

el conjunto de carcasa de lanceta comprende además uno o más carriles de guía de lanceta (86, 88; 418; 44; 47; 632) que se extienden a lo largo de una o más de las paredes laterales (78, 8; 442) de dicho al menos un compartimento de lanceta (4; 45; 444; 458; 55; 65) entre un lado enfrentado exterior (64) y un lado enfrentado interior (66) del compartimento de lanceta (4; 45; 444; 458; 55; 65), en el que

la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) Incluye una estructura de montaje de carriles que proporciona una superficie de soporte (634) que soporta la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) sobre dichos uno o más carriles de guía de lanceta (86, 88; 418; 44; 47; 632), en el que el conjunto de carcasa de lanceta comprende además una o más ranuras de caída (74, 76, 81) formadas en dichas una o más de las paredes laterales (78, 8; 442), estando la estructura de montaje de carriles situada para alinearse con dichas una o más ranuras de caída (74, 76, 81) de manera que el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel se acerca al material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 65) cuando se retrae la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66), caracterizado porque

el método comprende además soportar el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel de la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) sobre una superficie inferior (16; 634) en la abertura (2) con la estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) antes de extender el extremo (9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel.

9. El método según la reivindicación 8, que comprende además disponer un material reactivo (72; 426; 436; 478;

532; 65) desplazado verticalmente respecto a la abertura dentro del compartimento de lanceta (4; 45; 444; 458;

55; 65).

1. El método según la reivindicación 9, que comprende además proporcionar una fuerza de carga elástica contra la

estructura de lanceta (24; 46; 432; 45; 56; 66) usando un mecanismo de carga elástica (18) tal que el extremo

(9; 48; 434; 462; 58; 68) de penetración en la piel se acerca al material reactivo (72; 426; 436; 478; 532; 65).

11. El método según la reivindicación 8, que comprende además conectar un motor a la estructura de lanceta (24;

46; 432; 45; 56; 66).