Derivados de pirrolidin-2-ona como moduladores de los receptores de andrógenos.

Un compuesto representado por la fórmula (I) **Fórmula**en la que

R1 es un átomo de hidrógeno,

un átomo de halógeno o un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;

R2 es un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tieneuno o más sustituyentes o un grupo alcoxi que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno omás sustituyentes;

R3 es un grupo ciano;

R4 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;

R5 es un átomo de hidrógeno;

R6 es un átomo de hidrógeno;

R7 es un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyenteso un grupo aralquilo que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;

R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tieneuno o más sustituyentes o un grupo cicloalquilo C3-6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;

R9 es un grupo hidroxi; y

Anillo A es un anillo de pirrolidina que opcionalmente tiene 1 o 2 sustituyentes seleccionados de 1) un átomo dehalógeno, 2) un grupo alquilo que opcionalmente tiene un grupo hidroxi seleccionado del grupo que consiste enmetilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, pentilo, hexilo, hidroximetilo y1-hidroxi-1-metiletilo, 3) un grupo alquenilo seleccionado del grupo que consiste en vinilo, alilo y2-metilprop-2-en-1-ilo y 4) un grupo aralquilo, o un anillo de pirrolidina que forma un enlace espiro con cicloalcanoC3-6, o una sal del mismo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2008/064500.

Solicitante: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME CHUO-KU OSAKA-SHI OSAKA 541-0045 JAPON.

Inventor/es: HASUOKA,Atsushi.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/4015 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. piracetam, etosuximida.
  • A61P15/12 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 15/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos. › para la menopausia.
  • A61P19/10 A61P […] › A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto. › para la osteoporosis.
  • A61P5/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.
  • C07D207/273 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con heteroátomos o átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo.
  • C07D209/54 C07D […] › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › espirocondensados.

PDF original: ES-2406685_T3.pdf

 

Derivados de pirrolidin-2-ona como moduladores de los receptores de andrógenos.

Fragmento de la descripción:

Derivados de pirrolidin-2-ona como moduladores de los receptores de andrógenos.

Campo técnico

La presente invención se refiere a un compuesto de amina cíclico útil como modulador de los receptores de andrógenos.

Antecedentes de la invención Los andrógenos son segregados en los testículos y en la corteza suprarrenal, se unen a un receptor de andrógenos en órganos diana y muestran diversas actividades fisiológicas. Químicamente, cualquier andrógeno natural pertenece a la clase de esteroides C19. El andrógeno principal entre ellos es la testosterona que se segrega principalmente en los testículos, es captada en una célula diana y muestra fuerte actividad fisiológica. En las mujeres, la corteza suprarrenal es la principal fuente de suministro de andrógenos.

Los andrógenos están Involucrados en el desarrollo y mantenimiento funcional de los órganos sexuales (próstata, vesículas seminales, epidídimo, conducto deferente, etc.) , en la diferenciación sexual en la etapa embrionaria, en la formación de espermatozoides, en la expresión de los caracteres sexuales secundarios (inducción de masculinización, por ejemplo, el desarrollo músculo-esquelético, el tono de la voz, la distribución de la grasa, etc., y similares) , en la estimulación de la síntesis de proteínas en el músculo y similares, en el metabolismo óseo, y similares. Por ello, la escasez de andrógenos debido a disfunción testicular, castración y similares da como resultado una insuficiencia en las acciones mencionadas más arriba, lo que conduce a diversas enfermedades y a una disminución de la CdV (calidad de vida) . Para corregir esta situación, generalmente se emplea una terapia androgénica sustitutiva. Además de la testosterona, se han estudiado y se han puesto en uso práctico en situaciones clínicas ciertos andrógenos sintéticos que muestran un equilibrio diferente de la acción androgénica.

Por otro lado, cuando los andrógenos están involucrados en el avance de una enfermedad, se emplea una terapia de privación de andrógenos. Por ejemplo, en el cáncer de próstata dependiente de andrógenos, la castración y la administración de un agonista de GnRH reducen el nivel de testosterona y mejoran el efecto del tratamiento.

Para la terapia androgénica sustitutiva, generalmente se utilizan testosterona y andrógenos sintéticos. Sin embargo, éstos tienen un esqueleto esteroide, por lo que tienen efectos adversos sobre el hígado y muestran otros efectos de las hormonas esteroides. Por ello, un modulador de los receptores de andrógenos (particularmente un agonista) con esqueleto no esteroide se considera útil para la mejora de la patología provocada por la acción insuficiente de los andrógenos (hipogonadismo, trastorno climatérico en hombres, y similares) y se espera que la patología muestre mejoría por la acción de los andrógenos (osteoporosis y similares) .

Se sabe que un derivado de naftaleno que posee un anillo de pirrolidina tiene excelente acción moduladora de los receptores de andrógenos (WO 2004/16576) . Sin embargo, esta referencia no describe un derivado de pirrolidinobenceno con un sustituyente en la posición 3 del anillo de pirrolidina.

Si bien se conocen un derivado de benceno con un anillo de pirrolidina, que muestra una acción antiandrogénica (JP 2002-88073 A y WO 2005/090282) , y un derivado de benceno que posee un anillo de pirrolidina, que se utiliza para tratar la osteoporosis y similares (WO 2005/108351) , no se da a conocer un compuesto con un sustituyente en la posición 3 de un anillo de pirrolidina.

Descripción de la invención Problemas que se pretenden resolver con la invención La presente invención está dirigida a proporcionar un compuesto que tiene una acción moduladora del receptor andrógeno más superior.

Medios para resolver los problemas Los presentes inventores han realizado estudios intensos en vista de los problemas mencionados más arriba y han encontrado que un compuesto de aminobenceno cíclico representado por la fórmula (I) tiene inesperadamente una excelente acción moduladora de los receptores de andrógenos, lo que dio como resultado la finalización de la presente invención.

Por consiguiente, la presente invención se refiere a [1] un compuesto representado por la fórmula (I)

en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes; 5 R2 es un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes o un grupo alcoxi que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes; R3 es un grupo ciano; R4 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;

R5 es un átomo de hidrógeno; R6 es un átomo de hidrógeno; R7 es un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes o un grupo aralquilo que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;

R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene 15 uno o más sustituyentes o un grupo cicloalquilo C3-6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;

R9 es un grupo hidroxi; y

El anillo A es un anillo de pirrolidina que opcionalmente tiene 1 o 2 sustituyentes seleccionados de un 1) átomo de halógeno, 2) un grupo alquilo que opcionalmente tiene un grupo hidroxi seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, pentilo, hexilo, hidroximetilo y

1-hidroxi-1-metiletilo, 3) un grupo alquenilo seleccionado del grupo que consiste en vinilo, alilo y 2-metilprop-2-en-1-ilo y 4) un grupo aralquilo, o un anillo de pirrolidina que forma un enlace espiro con cicloalcano C3-6, o una sal del mismo.

[2] El compuesto del punto [1] mencionado más arriba, en el que la fórmula (I) es la fórmula (I')

en la que

R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes; R2 es un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene

uno o más átomos de halógeno o un grupo alcoxi que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más átomos de halógeno; R4 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R5 y R6 son cada uno un átomo de hidrógeno; R7 es un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes

o un grupo aralquilo que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;

R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes o un grupo cicloalquilo C3-6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes; y

R10 y R 11 son iguales o diferentes y cada uno es un 1) átomo de hidrógeno, 2) un átomo de halógeno, 3) un grupo alquilo que opcionalmente tiene un grupo hidroxi seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, isobutilo y 1-hidroxi-1-metiletilo, 4) 2-metil-prop-2-en-1-ilo o 5) un grupo aralquilo;

en este caso, R10 y R11 pueden formar cicloalcano C3-6 junto con el átomo de carbono adyacente.

[3] El compuesto del punto [2] mencionado más arriba, en el que R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6;

R2 es un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más átomos de halógeno o un grupo alcoxi que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más átomos de halógeno;

R7 es un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionado/s de un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior y un grupo cicloalquilo C3-6, o un grupo aralquilo que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionado/s de un átomo de halógeno y un grupo ciano;

R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 o un grupo cicloalquilo C3-6; y

R10 yR 11 son iguales o diferentes y cada uno es un 1) átomo de hidrógeno, 2) un átomo de halógeno, 3) un grupo alquilo seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo y isobutilo, 4) 2-metilprop-2-en-1-ilo, 5) un grupo aralquilo,

o 6) 1-hidroxi-1-metiletilo (en este caso, R10 yR11 opcionalmente forman ciclopropano junto con el átomo de carbono adyacente) .

[4] 4-[ (2S, 3S) -2-etil-3-hidroxi-5-oxopirrolidin-1-il]-2- (trifluorometil)... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto representado por la fórmula (I)

en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;

R2 es un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes o un grupo alcoxi que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;

R3 es un grupo ciano;

R4 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;

R5 es un átomo de hidrógeno;

R6 es un átomo de hidrógeno;

R7 es un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes 15 o un grupo aralquilo que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;

R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes o un grupo cicloalquilo C3-6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;

R9 es un grupo hidroxi; y

Anillo A es un anillo de pirrolidina que opcionalmente tiene 1 o 2 sustituyentes seleccionados de 1) un átomo de halógeno, 2) un grupo alquilo que opcionalmente tiene un grupo hidroxi seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, pentilo, hexilo, hidroximetilo y 1-hidroxi-1-metiletilo, 3) un grupo alquenilo seleccionado del grupo que consiste en vinilo, alilo y 2-metilprop-2-en-1-ilo y 4) un grupo aralquilo, o un anillo de pirrolidina que forma un enlace espiro con cicloalcano C3-6, o una sal del mismo.

2. El compuesto de la reivindicación 1, en el que la fórmula (I) es la fórmula (I')

en la que

R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes; R2 es un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene

uno o más átomos de halógeno o un grupo alcoxi que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más átomos de halógeno; R4 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R5 y R6 son cada uno un átomo de hidrógeno; R7 es un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes

o un grupo aralquilo que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;

R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes o un grupo cicloalquilo C3-6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes; y R10 yR11 son iguales o diferentes y cada uno es 1) un átomo de hidrógeno, 2) un átomo de halógeno, 3) un grupo alquilo que opcionalmente tiene un grupo hidroxi seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, isobutilo y 1-hidroxi-1-metiletilo, 4) 2-metilprop-2-en-1-ilo o 5) un grupo aralquilo;

en este caso, R10 yR11 pueden formar cicloalcano C3-6 junto con el átomo de carbono adyacente.

3. El compuesto de la reivindicación 2, en el que R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6;

R2 es un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más átomos de halógeno o un grupo alcoxi que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más átomos de halógeno;

R7 es un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionado/s de un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior y un grupo cicloalquilo C3-6, o un grupo aralquilo que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionado/s de un átomo de halógeno y un grupo ciano;

R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 o un grupo cicloalquilo C3-6; y

R10 yR11 son iguales o diferentes y cada uno es 1) un átomo de hidrógeno, 2) un átomo de halógeno, 3) un grupo alquilo seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo y isobutilo, 4) 2-metilprop-2-en-1-ilo, 5) un grupo aralquilo,

o 6) 1-hidroxi-1-metiletilo (en este caso, R10 yR11 opcionalmente forman ciclopropano junto con el átomo de carbono adyacente) .

4. 4- ( (2S, 3S) -2-etil-3-hidroxi-5-oxopirrolidin-1-il]-2- (trifluorometil) benzonitrilo, o una sal del mismo.

5. 2-cloro-4-[ (4S, 5S) -4-hidroxi-5-metil-2-oxopirrolidin1-il]benzonitrilo, o una sal del mismo.

6. 4-[ (4R, 5S) -5-etil-3, 3-difluoro-4-hidroxi-2-oxopirrolidin-1-il]-2-metoxibenzonitrilo, o una sal del mismo.

7. 2-Cloro-4-[ (2S, 3S, 4S) -2-etil-3-hidroxi-4-metil-5-oxopirrolidin-1-il]benzonitrilo, o una sal del mismo.

8. 2-Cloro-4-[ (4R, 5S) -5-etil-3, 3-difluoro-4-hidroxi-2-oxopirrolidin-1-il]benzonitrilo, o una sal del mismo.

9. 4- [ (2S, 3S) -2-etil-3-hidroxi-5-oxopirrolidin-1-il] -2- (trifluorometil) benzonitrilo.

10. 2-cloro-4-[ (4S, 5S) -4-hidroxi-5-metil-2-oxopirrolidin-1-il]benzonitrilo.

11. 4-[ (4R, 5S) -5-etil-3, 3-difluoro-4-hidroxi-2-oxopirrolidin-1-il]-2-metoxibenzonitrilo.

12. 2-cloro-4-[ (2S, 3S, 4S) -2-etil-3-hidroxi-4-metil-5-oxopirrolidin-1-il]benzonitrilo.

13. 2-cloro-4-

 

Patentes similares o relacionadas:

Imagen de 'Moléculas difuncionales que contienen PEG para su uso en la inhibición…'Moléculas difuncionales que contienen PEG para su uso en la inhibición de cataratas y presbicia, del 28 de Agosto de 2019, de THE UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS: Una composición oftálmica que comprende una molécula difuncional, en la que la molécula difuncional es**Fórmula**

Ácido carboxílico de pirrolidona (pca) para uso oftálmico, del 14 de Agosto de 2019, de Laboratori Baldacci S.p.A: Ácido carboxílico de pirrolidona y/o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para su uso en el tratamiento de enfermedades y/o trastornos oculares.

Derivados de urea deuterados o marcados isotópicamente o sales farmacológicamente aceptables de los mismos útiles como agonistas de FPRL-1, del 24 de Julio de 2019, de KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un compuesto sustituido con deuterio o marcado isotópicamente representado con la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato […]

Combinaciones que comprenden moduladores alostéricos positivos del receptor glutamatérgico metabotrópico de subtipo 2 y su uso, del 10 de Julio de 2019, de JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.: Una combinación que comprende (a) un ligando de una proteína de la vesícula sináptica 2a ("SV2A") seleccionado del grupo que consiste en […]

Composiciones farmacéuticas de liberación prolongada de levetiracetam, del 3 de Julio de 2019, de Agenebio, Inc: Una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende: a) 220 mg de levetiracetam; b) 280 mg-350 mg de hidroxipropilmetilcelulosa; […]

Derivado de ácido hidroxámico, del 5 de Junio de 2019, de TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD: Un compuesto representado por la siguiente fórmula general [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo C1-C6, […]

Métodos para reducir partículas de LDL pequeñas y densas, del 9 de Mayo de 2019, de Cymabay Therapeutics, Inc: Un compuesto que es**Fórmula** o una de sus sales, para su uso en un método para disminuir la cantidad de partículas de LDL pequeñas y densas en un ser humano que tiene […]

Derivados de pirrolidinona como inhibidores de MetAP-2, del 12 de Abril de 2019, de MERCK PATENT GMBH: Compuestos seleccionados del grupo.**Fórmula** y sales farmacéuticamente utilizables, tautómeros y estereoisómeros de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .