Agentes antihelmínticos y su uso.

Un compuesto o sal del mismo, donde:

el compuesto se corresponde en estructura con la Fórmula

(I):**Fórmula**

X1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, heteroarilo de miembros, heteroarilo de 6 miembros y alquilo C3-C6, en donde:

el heteroarilo de miembros está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo en donde:

el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos seleccionados independientemente, el fenilo y el heteroarilo de 6 miembros están opcionalmente sustituidos en las posiciones meta y para con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, alcoxi, arilalcoxi, arilo, ciano y ariloxi, en donde:

el alquilo y el alcoxi están opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos seleccionados independientemente; el arilalcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más haloalquilos; y

el fenilo está opcionalmente sustituido en las posiciones orto con uno o dos halógenos seleccionados independientemente;

X2 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2-O-, -C(O)-, -N(H)- y -C(S)-;

X3 es un engarce, en donde R3 se selecciona entre el grupo de engarces que consiste en:**Fórmula**

X4 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2-, -O-, y -C(O)-, en donde:

el -CH2- está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes alquilo seleccionados independientemente;

X5 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace y -CH2-;

X6 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2- y cicloalquilo, en donde:

el -CH2- está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes alquilo seleccionados independientemente; X7 se selecciona entre grupo que consiste en -C(O)-, -C(S)-, -NH-C(O)-, -C(O)-NH-, -C(S)-NH-, -S(O)2- y -C(O)-NHen donde:

el -NH-C(O)- y el -NH-C(S)- están opcionalmente sustituidos con alquilo;

X8 es piperidinilo o pirrolidinilo;

X4-X5-X6 -X7 no comprende ninguna cadena de menos de 3 átomos que una X3 a X8;

X9 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -O-, -C(O)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, y -NH-, en donde:

el -NH- está opcionalmente sustituido en una posición que se puede sustituir con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste

en alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, carbociclilo, y cabociclilalquilo, en donde:

cualquiera de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos seleccionados independientemente:

Z1 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CH, en donde:

el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en nitro, halógeno, ciano, alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, heteroarilo, aminosulfonilo y alcoxicarbonilo en el donde:

el alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, arilsulfonilo, heteroarilo y aminosulfonilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno y alquilo;

Z2 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CH, en donde:

el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, ciano, alcoxi, haloalquilo, alquilsulfanilo y haloalquilsulfanilo;

Z3 y Z4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en N y CH; y Z5 10 es CH; y solamente uno de Z1, Z2, Z3 y Z4 pueden ser N,

para su uso en el tratamiento de una infección parasítica en un animal.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2010/053448.

Solicitante: INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Nacionalidad solicitante: Países Bajos.

Dirección: WIM DE KÖRVERSTRAAT 31 5831 AN BOXMEER PAISES BAJOS.

Inventor/es: MEYER, THORSTEN, CHASSAING,CHRISTOPHE,PIERRE,ALAIN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D401/14 (que contienen tres o más heterociclos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen átomos... > C07D487/04 (Sistemas condensados en orto)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados... > C07D211/46 (que tienen un átomo de hidrógeno como el segundo sustituyente en posición 4)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/4409 (sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D401/12 (unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D417/12 (unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D401/06 (unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D401/04 (directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados... > C07D211/58 (unidos en posición 4)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D213/74 (Radicales amino o imino sustituidos por radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D207/14 (Atomos de nitrógeno que no forman parte de un radical nitro)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina... > C07D295/185 (de ácidos carboxílicos alifáticos)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > Agentes antiparasitarios > A61P33/10 (Antihelmínticos)

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Fragmento de la descripción:

Agentes antihelmínticos y su uso Campo de la invención La presente invención se refiere a compuestos (y sus sales) que son útiles de manera general como agentes antihelmínticos o como compuestos intermedios en procedimientos para fabricar agentes antihelmínticos. La presente invención se refiere también a procedimientos para fabricar los compuestos y sales, composiciones farmacéuticas y kits que comprenden los compuestos y sales, usos de los compuestos y sales para preparar medicamentos, y a los tratamientos que comprenden la administración de los compuestos y sales a los animales que necesitan los tratamientos.

Antecedentes de la invención Las enfermedades parasíticas en seres humanos y animales ocasionan sufrimiento notable y pérdidas económicas en todo el planeta. De esta manera, el control de las infecciones parasíticas sigue siendo un importante desafío global. Los organismos causantes incluyen endoparásitos, tales como nematodos, cestodos, y trematodos. Estos organismos pueden infectar, por ejemplo, el estómago, tracto intestinal, sistema linfático, tejidos, de hígado, pulmones, corazón, y cerebro.

Existen muchos fármacos conocidos (o "agentes antihelmínticos" disponibles para tratar varias infecciones endoparasíticas. Entre los notificados se incluyen, por ejemplo, varias avermectinas (por ejemplo, ivermectina, selamectina, doramectina, abamectina, y eprinomectina) ; milbemmicinas (moxidectina y milbemicina oxima) ; pro-bencimidazoles (por ejemplo, febantel, netobimin, y tiofanato) ; derivados de tiazol bencimidazol (por ejemplo, tiabendazol y cambendazol) ; derivados de carbamato bencimidazol (por ejemplo, fenbendazol, albendazol (óxido) , mebendazol, oxfendazol, parbendazol, oxibendazol, flubendazol, y triclabendazol) ; imidazotiazoles (por ejemplo, levamisol y tetramisol) ; tetrahidropirimidina (morantel y pirantel) , organofosfatos (por ejemplo, triclorfon, haloxon, dihlorvos, y naftalofos) ; salicilanilidas (por ejemplo, closantel, oxiclozanida, rafoxanida, y niclosamida) ; compuestos nitrofenólicos (por ejemplo, nitroxinilo y nitroscanato) ; bencenodisulfonamidas (por ejemplo, clorsulon) ; pirazino isoquinolina y benzazepina (por ejemplo, praziquantel y epsiprantel) ; compuestos heterocíclicos (por ejemplo, piperazina, dietilcarbamazina, y fenotiazina) ; derivados de arsénico (por ejemplo, tiacetarsamida, melorsamina, y arsenamida) ; ciclooctadepsipéptidos (por ejemplo, emodépsido) ; y paraherquamidas. Véase, por ejemplo, McKellar, Q.A., et al., "Veterinar y anthelmintics: old and new, " Preview: Trends in Parasitology, 20 (10) , 456-61 (octubre de 2004) .

Aunque muchas infecciones endoparasíticas se pueden tratar con fármacos conocidos, el desarrollo evolutivo de resistencia por los parásitos puede convertir estos fármacos en obsoletos con el tiempo. Véase, por ejemplo, Jabbar, A., et al., "Anthelmintic resistance: the state of play revisited, " Life Sciences, 79, 2413-31 (2006) . Además, los fármacos conocidos pueden tener otras deficiencias, tales como un espectro de actividad limitado y la necesidad de tratamientos repetidos. De esta manera, sigue existiendo necesidad de nuevos agentes antihelmínticos para garantizar un tratamiento seguro, eficaz, y cómodo de una amplia gama de infecciones endoparasíticas durante un periodo de tiempo prolongado. La siguiente memoria descriptiva describe un grupo de dichos agentes, así como métodos para prepararlos y utilizarlos.

Sumario de la invención En resumen, la presente invención se refiere a compuestos (y sus sales) que se pueden utilizar de manera general como agentes antihelmínticos. Los compuestos corresponden en estructura a la Fórmula I:

En la Formula (I) , X1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros y alquilo C3-C6, en donde:

el heteroarilo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más alquilos, en donde:

el alquilo está opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos seleccionados independientemente,

el fenilo y el heteroarilo de 6 miembros están opcionalmente sustituidos en las posiciones meta y para con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, alcoxi, arilalcoxi, arilo, ciano y ariloxi, en donde:

el alquilo y alcoxi independientemente; están opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos seleccionados

5 el arilalcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más haloalquilos; y el fenilo está opcionalmente sustituido en las posiciones orto con independientemente; uno o dos halógenos seleccionados

10 X2 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2-O-, -C (O) -, -N (H) -y -C (S) -; X3 es un engarce, en donde R3 se selecciona entre el grupo de engarces que consiste en:

X4 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2-, -O-, y -C (O) -, donde: 15 el -CH2-está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes alquilo seleccionados independientemente;

X5 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace y -CH2-; X6 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2-y cicloalquilo, en donde:

el -CH2-está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes alquilo seleccionados independientemente; X7 se selecciona entre grupo que consiste en -C (O) -, -C (S) -, -NH-C (O) -, -C (O) -NH-, C (S) -NH-, -S (O) 2-y -C (O) -NH-, en el que: el -NH-C (O) -y -NH-C (S) -están opcionalmente sustituidos con alquilo;

X8 es piperidinilo o pirrolidinilo; X4-X5-X6 -X7 no comprende ninguna cadena de menos de 3 átomos que una X3 a X8; X9 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -O-, -C (O) -, -S-, -S (O) -, -S (O) 2-, y -NH-, donde:

el -NH-está opcionalmente sustituido en una posición que se puede sustituir con un sustituyente seleccionado 30 entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, carbociclilo, y cabociclilalquilo, donde:

cualquiera de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos seleccionados independientemente:

Z1 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CH, donde:

el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en nitro, halógeno, ciano, alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, heteroarilo, aminosulfonilo y alcoxicarbonilo en el que:

el alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, arilsulfonilo, heteroarilo y aminosulfonilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno y alquilo;

Z2 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CH, donde:

el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, ciano, alcoxi, haloalquilo, alquilsulfanilo y haloalquilsulfanilo;

Z3 y Z4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en N y CH; y Z5 es CH; y solamente uno de Z1, 50 Z2, Z3 y Z4 pueden ser N, para tratar una infección parasítica en un animal.

La presente invención también se refiere, en parte, a métodos para fabricar los compuestos anteriormente citados y las sales de la presente invención.

La presente invención también se refiere, en parte, al uso de al menos un compuesto o sal de la presente invención para preparar un medicamento para tratar una enfermedad (por ejemplo, una infección parasítica) en un animal.

La presente invención también se refiere, en parte, a un kit. El kit comprende al menos un compuesto o sal de la presente invención. Además, el kit comprende al menos otro compuesto adicional, tal como otro ingrediente (por ejemplo, un excipiente o principio activo) , instrucciones y/o... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto o sal del mismo, donde: el compuesto se corresponde en estructura con la Fórmula (I) :

X1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros y 10 alquilo C3-C6, en donde:

el heteroarilo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo en donde:

el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos seleccionados independientemente,

el fenilo y el heteroarilo de 6 miembros están opcionalmente sustituidos en las posiciones meta y para con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, alcoxi, arilalcoxi, arilo, ciano y ariloxi, en donde:

el alquilo y el alcoxi están opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos seleccionados independientemente;

el arilalcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más haloalquilos; y el fenilo está opcionalmente sustituido en las posiciones orto con uno o dos halógenos seleccionados independientemente; X2 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2-O-, -C (O) -, -N (H) -y -C (S) -; X3 es un engarce, en donde R3 se selecciona entre el grupo de engarces que consiste en:

X4 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2-, -O-, y -C (O) -, en donde:

el -CH2-está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes alquilo seleccionados independientemente; X5 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace y -CH2-; X6 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2-y cicloalquilo, en donde:

el -CH2-está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes alquilo seleccionados independientemente; X7 se selecciona entre grupo que consiste en -C (O) -, -C (S) -, -NH-C (O) -, -C (O) -NH-, -C (S) -NH-, -S (O) 2-y -C (O) -NHen donde:

el -NH-C (O) -y el -NH-C (S) -están opcionalmente sustituidos con alquilo; X8 es piperidinilo o pirrolidinilo; X4-X5-X6 -X7 no comprende ninguna cadena de menos de 3 átomos que una X3 a X8; X9 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -O-, -C (O) -, -S-, -S (O) -, -S (O) 2-, y -NH-, en donde:

el -NH-está opcionalmente sustituido en una posición que se puede sustituir con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, carbociclilo, y cabociclilalquilo, en donde:

cualquiera de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos seleccionados 50 independientemente: Z1 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CH, en donde: el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en nitro, halógeno, ciano, alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, heteroarilo, aminosulfonilo y alcoxicarbonilo en el donde:

el alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, arilsulfonilo, heteroarilo y aminosulfonilo están opcionalmente sustituidos con uno o 5 más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno y alquilo; Z2 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CH, en donde:

el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, ciano, alcoxi, haloalquilo, alquilsulfanilo y haloalquilsulfanilo; 10 Z3 y Z4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en N y CH; y Z5 es CH; y solamente uno de Z1, Z2, Z3 y Z4 pueden ser N,

para su uso en el tratamiento de una infección parasítica en un animal.

2. El compuesto o la sal del mismo para su uso en el tratamiento de una infección parasítica en un animal de acuerdo con la reivindicación 1, donde X3 se seleccionada entre el grupo de enlazadores que consiste en:

3. El compuesto o la sal del mismo para su uso en el tratamiento de una infección parasítica en un animal de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en donde: 25 X1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, heteroarilo de 5 miembros y heteroarilo de 6 miembros, y alquilo C3-C6, en donde: el heteroarilo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más alquilos, en donde:

el alquilo está opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos seleccionados independientemente, el fenilo y el heteroarilo de 6 miembros están opcionalmente sustituidos en las posiciones meta y para con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, ariloxi, alcoxi, arilalcoxi y ciano, en donde:

el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos seleccionados independientemente:

el arilalcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más haloalquilos;

el fenilo está opcionalmente sustituido en la posición orto con uno o más halógenos; 40

X2 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -C (O) -, y -CH2-O-;

X4 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2-, -O-, y -C (O) -, en donde:

el -CH2-está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes alquilo seleccionados independientemente; 45 X6 se selecciona del grupo que consiste en un enlace y -CH2-, en donde:

el -CH2-está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes alquilo seleccionados independientemente;

X7 se selecciona del grupo que consiste en -C (O) -, -C (S) -, -NH-C (O) -, -C (O) -NH-, S (O) 2, y -C (S) -NH-, en donde:

el -NH-C (O) -está opcionalmente sustituido con alquilo;

X8 se selecciona entre el grupo que consiste en X9 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -NH-, y -O-; Z1 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CH, en donde:

el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en nitro, 5 halógeno, ciano, alquilo, alcoxi, alquilsulfinilo, alquilsulfanilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, aminosulfonilo y heteroarilo de 5 miembros, en donde:

el alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, arilsulfonilo, aminosulfonilo y heteroarilo de 5 miembros están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo 10 que consiste en halógeno y alquilo.

Z2 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CH, en donde:

el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, 15 halógeno, ciano, alcoxi, haloalquilo, alquilsulfanilo y haloalquilsulfanilo;

Z3 y Z4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en N y CH; Z5 es CH.

4. El compuesto o la sal del mismo para su uso en el tratamiento de una infección parasítica en un animal de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-2, en donde:

X1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, heteroarilo de 5 miembros y heteroarilo de 6 miembros, en donde: 25 el heteroarilo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más alquilos, en donde:

el alquilo está opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos seleccionados independientemente,

el fenilo y el heteroarilo de 6 miembros están opcionalmente sustituidos en las posiciones meta y para con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, ariloxi, alcoxi, y arilalcoxi, en donde:

el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos seleccionados independientemente; 35 el arilalcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más haloalquilos;

X2 se selecciona del grupo que consiste en un enlace y -CH2-O-; X3 es un enlazador seleccionado entre el grupo que consiste en:

X4 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2-, -O-, y -C (O) -; X5 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace y -CH2-; X6 se selecciona del grupo que consiste en un enlace y -CH2-, en donde:

el -CH2-está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes alquilo seleccionados independientemente;

X7 se selecciona del grupo que consiste en -C (O) -, -C (S) -, -NH-C (O) -, -C (O) -NH-y -C (S) -NH-, en donde:

el -NH-C (O) -está opcionalmente sustituido con alquilo; 50 X8 se selecciona entre el grupo que consiste en X9 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -NH-, y -O-; Z1 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CH, en donde:

el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en nitro, halógeno, ciano, alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo y heteroarilo de 5 miembros, en donde:

el alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, arilsulfonilo y heteroarilo de 5 miembros están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno y alquilo;

Z2 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CH, en donde:

el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, ciano, alcoxi, haloalquilo, alquilsulfanilo y haloalquilsulfanilo;

Z3 y Z4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en N y CH; y 20 Z5esCH.

5. El compuesto o la sal del mismo para su uso en el tratamiento de una infección parasítica en un animal de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-2, en donde:

y

X1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, heteroarilo de 5 miembros y heteroarilo de 6 miembros, en 30 donde:

el heteroarilo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más alquilos seleccionados independientemente; en donde:

el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos seleccionados independientemente: el fenilo y el heteroarilo de 6 miembros están opcionalmente sustituidos en las posiciones meta y para con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo y arilalcoxi en donde:

el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos seleccionados independientemente; 40 el arilalcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más haloalquilos; X3 es un enlazador seleccionado entre el grupo que consiste en:

X5 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace y -CH2-; 45 X6 es -CH2-, en donde:

el -CH2-está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes alquilo seleccionados independientemente;

X7 se selecciona entre grupo que consiste en -C (O) -, -C (S) , -C (O) -NH-, y -C (S) -NH-; X9 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -NH-, y -O-; Z1 es CH, en donde:

el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en nitro, ciano, alquilo, alquilsulfanilo y alquilsulfonilo, en donde:

el alquilo y el alquilsulfanilo están opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; Z2 es CH, en donde:

el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, ciano, alcoxi y haloalquilo; y Z3 y Z4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en N y CH.

6. El compuesto o la sal del mismo para su uso en el tratamiento de una infección parasítica en un animal de la reivindicación 5, donde el compuesto se corresponde en estructura con:

X9 se selecciona del grupo que consiste en -NH-y -O-.

7. El compuesto o la sal del mismo para su uso en el tratamiento de una infección parasítica en un animal de la reivindicación 5, donde el compuesto se corresponde en estructura con:

8. El compuesto o la sal para su uso en el tratamiento de una infección parasítica en un animal de la reivindicación 1, donde:

X1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, heteroarilo de 5 miembros y heteroarilo de 6 miembros, en donde:

el heteroarilo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más haloalquilos seleccionados independientemente; el fenilo y el heteroarilo de 6 miembros están opcionalmente sustituidos en las posiciones meta y para con uno o más haloalquilos independientemente seleccionados; X3 es un enlazador seleccionado entre el grupo que consiste en:

X5 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace y -CH2-; X6 es -CH2-, en donde:

el -CH2-está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes alquilo seleccionados independientemente; X7 se selecciona del grupo que consiste en -C (O) -y -C (S) ; y Z1 es CH sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en nitro y ciano.

9. Un compuesto o una sal del mismo, en donde: el compuesto se corresponde en estructura con la Fórmula (I) :

X1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros y alquilo C3-C6, en donde:

el heteroarilo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más alquilos, en donde:

el alquilo está opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos seleccionados independientemente, el fenilo y el heteroarilo de 6 miembros están opcionalmente sustituidos en las posiciones meta y para con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, alcoxi, arilalcoxi, arilo, ciano y ariloxi, en donde:

el alquilo y el alcoxi están opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos seleccionados independientemente; el arilalcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más haloalquilos; y el fenilo está opcionalmente sustituido en las posiciones orto con uno o dos halógenos seleccionados independientemente;

X2 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2-O-, -C (O) -, -N (H) -y -C (S) -; X3 es un engarce, en donde R3 se selecciona entre el grupo de engarces que consiste en:

X4 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2-, -O-, y -C (O) -, en donde:

el -CH2-está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes alquilo seleccionados independientemente; X5 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace y -CH2-; X6 se selecciona entre grupo que consiste en un enlace, -CH2-y cicloalquilo, en donde:

el -CH2-está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes alquilo seleccionados independientemente; X7

se selecciona entre grupo que consiste en -C (O) -, -C (S) -, -NH-C (O) -, -C (O) -NH-, -C (S) -NH-, -S (O) 2-y -C (O) -NH-, en donde:

el -NH-C (O) -y el -NH-C (S) -están opcionalmente sustituidos con alquilo; X8 es piperidinilo o pirrolidinilo; X4-X5-X6 -X7 no comprenden ninguna cadena de menos de 3 átomos que una X3 a X8; X9 se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -C (O) -, -S-, -S (O) -, -S (O) 2-, y -NH-, en donde:

el -NH-está opcionalmente sustituido en una posición que se puede sustituir con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, carbociclilo y cabociclilalquilo, en donde:

cualquiera de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos seleccionados independientemente: Z1 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CH, en donde:

el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en nitro, halógeno, ciano, alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, heteroarilo, aminosulfonilo y alcoxicarbonilo en donde:

el alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, arilsulfonilo, heteroarilo y aminosulfonilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno y alquilo; Z2 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CH, en donde:

el CH está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, ciano, alcoxi, haloalquilo, alquilsulfanilo y haloalquilsulfanilo; Z3 y Z4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en N y CH; y Z5 es CH; y solamente uno de Z1, Z2, Z3 y Z4 pueden ser N.

10. Una composición farmacéutica, donde la composición comprende:,

a) al menos un compuesto o una sal de una cualquiera de las reivindicaciones 1-9, y b) al menos un excipiente y/o uno o más principios activos que difieren en su estructura del componente a) .

11. Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 10, donde la composición es para su uso en el tratamiento de una infección parasítica en un animal.

12. Una composición para usar de acuerdo con la reivindicación 11, donde la infección parasítica comprende una infección por nematodos.

13. Una composición para usar de acuerdo con la reivindicación 12, donde la infección parasítica comprende una infección por al menos uno de Trichostrongylus axei, Trichostoongylus colitbriformis, Haemonchus contortus, Ascaridia galli, y Oesophcagostomum dentatum.

14. Uso de un compuesto o de una sal de una cualquiera de las reivindicaciones 1-9 para preparar un medicamento para tratar una infección parasítica en un animal.

15. Un kit, donde el kit comprende:,

al menos un compuesto o una sal de una cualquiera de las reivindicaciones 1-9, y al menos otro componente seleccionada entre el grupo que consiste en un excipiente, un principio activo, instrucciones para combinar el compuesto o la sal con un excipiente o principio activo, un equipo para combinar el compuesto o la sal con un excipiente o principio activo, instrucciones para administrar el compuesto o la sal a un animal para tratar una infección parasítica, un equipo para administrar el compuesto o la sal al animal, y una herramienta diagnóstica.