2,636 Patentes de diciembre de 1994 (pag. 32)

  1. 993.-

    MAQUINA DE ENGRANAJES PARA UTILIZAR COMO BOMBA O MOTOR.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SAUER-SUNDSTRAND S.P.A. Inventor/es: ZANARDI, ANGELO, MEI, DANIELE, TOSELLI, VITTORIO. Clasificación: F04C2/18, F04C15/00.

    SE DESCRIBE UNA MAQUINA QUE COMPRENDE UNA ENVUELTA DE LA MAQUINA CERRADA POR DOS CUBIERTAS (3 Y 4), Y DENTRO DE LA CUAL ESTAN DOS RUEDAS DENTADAS SOBRE LOS RESPECTIVOS EJES , SUSTENTADOS POR CASQUILLOS , EN ACOPLAMIENTO MUTUO. LA PRINCIPAL CARACTERISTICA DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN QUE LA PARTE DE COMPENSACION PARA LOS IMPULSOS AXIALES A LOS QUE SE SOMETE UN CASQUILLO QUEDA DEFINIDA ENTRE UN DIAFRAGMA ELASTICO , INSTALADO ENTRE EL CASQUILLO Y UNA CUBIERTA , PARA QUE, DEBIDO AL HUELGO ENTRE LAS RUEDAS DENTADAS Y LOS CASQUILLOS , SEA POSIBLE UN ARRANQUE RAPIDO, INCLUSO BAJO CARGA, MIENTRAS SE PRODUCE UN AUMENTO DE LA PRESION CON UNA CORRESPONDIENTE FLEXION DEL DIAFRAGMA HACIA LOS CASQUILLOS, CON LO QUE SE COMPENSA GRADUALMENTE EL CITADO HUELGO, MIENTRAS QUE, AL MISMO TIEMPO, SE COMPENSAN PARCIALMENTE LOS CITADOS IMPULSOS AXIALES.

  2. 994.-

    PLANTAS DE TOMATES MACHOS ESTERILES Y METODOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: NICHIREI CORPORATION. Inventor/es: WATANABE, KAZUO, MELCHERS, GEORG, MOHRI, YOSHIHARU, WAKABAYASI, SUSUMU, HARADA, KAZUHIKO, SAKAI, MIHO, SATO, EKO. Clasificación: A01H1/02.

    PLANTAS DE TOMATES MACHOS SE OBTIENEN FUNDIENDO PROTOPLASTOS DE TOMATE QUE CONTIENEN ELEMENTOS CITOPLASMICOS INACTIVADOS CON PROTOPLASTOS "SOLANUM" CONTENIENDO ELEMENTOS NUCLEARES INACTIVADOS, MEDIANTE LO CUAL SE PRODUCE UNA PLURALIDAD DE PRODUCTOS DE FUSION , AL MENOS UNO DE LOS CUALES PUEDE REGENERARSE EN PLANTAS DE TOMATE MACHOS ESTERILES COMPLETAS LAS CUALES SON UTILES COMO COMPAÑEROS DE HEMBRAS EN PRODUCCION HIBRIDA.

  3. 995.-

    ARILOXI -, ARILTIO -, HETEROARILOXI -, HETEROARILTIO -, ALKILENO DE AMINOS

    (12/1994)

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE AMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA A Y CADA B ES UN GRUPO DE LA FORMULA (I, II, III) EN LA QUE Y ES - O -, - S - O - NR - EN DONDE R ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; CADA R3, R4, R5 Y R6 ES INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, CIANO O NITRO; B) ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; C) ALKOXIDO C1 - C6 O ALKITIO C1 - C6; D) ALKIL - SULFONIL C1 - C6; E) UN GRUPO - NR7R8 AMINO SUSTITUIDO; F) UN GRUPO - COR12; O G)DOS GRUPOS ADYACENTES DE R3, R4, R5 Y R6 QUE JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALKILENEDIOXIDO; DONDE CADA R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALKINIL C3 - C6 O ALKIL C1 -...

  4. 996.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SULFONATOS DE POLITETRAHIDROFURANO Y POLITETRAHIDROFURANOALQUILO

    (12/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, HARDO, DR., KOEHLER, ULRICH, DR., SCHOENLEBEN, WILLIBALD, DR. Clasificación: C07C303/28, C08G65/20, C08G65/32.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SULFONATOS DE POLITETRAHIDROFURANO Y ALQUILICOS DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UN POLITETRAHIDROFURANO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENO DE ACIDO ALQUILICOSULFONICO DE FORMULA (III). ADEMAS EN DICHO INVENTO SE DESCRIBE LA APLICACION DE LOS ALQUILOSULFONATOS DE FORMULA (I). SIENDO R UN RESTO ALQUILO DE C1 A 4; X CLORO, BROMO O IODO Y N UN NUMERO DE 3 A 150.

  5. 997.-

    CUADERNA DE PRESION

    (12/1994)
    Solicitante/s: DORNIER LUFTFAHRT GMBH. Inventor/es: BENZ, DETLEF, DIPL.-ING., HAGER, PETER, DIPL.-ING., MULLER, JOSEF, DIPL.-ING., PONITZSCH, WERNER, DR.-ING., REICHLE, ANTON, ROTH, SIEGFRIED, DIPL.-ING., TESKE, REINER, DIPL.-ING.ZIMMERMANN , PETER, DIPL.-ING. Clasificación: B64C1/10.

    CUADERNA DE PRESION DE MATERIAL LAMINADO DE FIBRAS PARA UNA AVION CON FUSELAJE DE PRESION. LA CUADERNA POSEE FORMA DE CASQUETE, QUE SE PROLONGA EN EL BORDE (2A) EN UNA FORMA ADAPTADA AL AVION. EN EL BORDE (2A) SE REFUERZA LA CUADERNA , CON PREFERENCIA, CON CAPAS DE FIBRA ADICIONALES, SIENDO POSIBLE UTILIZAR MATERIAL FIBROSO RIGIDO.

  6. 998.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE HOMOPOLIMERIZADO DE ETANO ASI COMO COPOLIMERIZADOS DE ETANO CON MAS ALTAS (ALFA) - MONOOLEFINAS POR MEDIO DE UN SISTEMA CATALIZADOR ZIEGLER

    (12/1994)

    MARCO ES LA HOMO ASI COMO POLIMERIZACION DE ETER POR MEDIO DE UN SISTEMA CATALIZADOR ZIEGLER A PARTIR DE UN COMPONENTE CATALIZADOR-METAL DE TRANSICION, UN COMPONENTE CATALIZADOR-ORGANOALUMINIO Y UN COMPONENTE CATALIZADOR-ORGANOHALOGENURO. CARACTERISTICO ES QUE AL UTILIZAR , EL PRODUCTO DE FASE SOLIDA (VI) QUE SE OBTIENE AL PRIMERO UNIR UNA MATERIA INORGANICA-OXIDA COMO MATERIA SOPORTE Y UNA SOLUCION (II) DE (IIA) UN DETERMINADO OXIGENO OXACRBONICO ASI COMO (IIB) UNA MEZCLA DE (IIB1) UN COMPLEJO ALCOHOL-VANADIOTRICLORICO , (IIB2) UN TITANOTRIHALOGENIDO O COMPLEJO ALCOHOL-TITANOTRIHALOGENIDO ASI COMO (IIC) UN COMPUESTO DE...

  7. 999.-

    SUBSTANCIA ANTITUMOR, PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA, Y AGENTE ANTICANCER CONTENIENDOLA

    (12/1994)
    Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SATO, YOSHIKAZU MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC., YAMAMOTO, HARUO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC., INOYE, SHIGEHARU MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC., NAKAZAWA, TADASHI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC, SEZAKI, MASAJI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC. Clasificación: A61K31/35, C07D407/14.

    UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO RCO-, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, SIEMPRE QUE ELLOS NO REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE A UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, LA CUAL TIENE UN BAJO GRADO DE TOXICIDAD Y UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  8. 1000.-

    NUEVOS UNOS-2-QUINOLILOXAZOLE UTILES COMO INHIBIDORES C PROTEINKINASE

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C., CHENG, HSIEN, C., CLAXTON, GEORGE P., JONES, WINTON DR., ROBINSON, PHILLIP J. Clasificación: A61K31/47, C07D413/04, C07D215/14.

    ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS UNOS-2-QUINOLILOXAZOLE QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES C KINASE DE PROTEINA, EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y ASMA. ESTE INVENTO TAMBIEN INCLUYE UN NUEVO PROCEDER PARA PRODUCIR UN COMPONENTE KETONA INTERMEDIO QUE AFECTA A LA REACCION DE UN COMPONENTE BROMO-QUINOLINA CON LITIO BUTIL Y ADEMAS REACCIONAR EL COMPONENTE LITIADO CON METOXIALCANAMIDA-N-METIL-N.

  9. 1001.-

    MEZCLAS SENSIBLES A LA RADIACION Y SU EMPLEO

    (12/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BLUM, RAINER, REHMER, GERD, SCHUPP, HANS. Clasificación: C08G73/06, G03F7/038.

    EL INVENTO CONSISTE EN UNAS MEZCLAS RADIOREACTIVAS ADECUADAS PARA LA ELABORACION DE POLIMIDOS, POLIISOINDOLOQUINAZOLINDIONES , POLIOXAINDIONES, POLIQUINAZOLINDIONES O POLIQUINAZOLONES A PARTIR DE COMPUESTOS CARBONILO QUE CONTIENEN FASES PREVIAS DETERMINADAS Y DE RESTOS AROMATICOS QUE, EN ESTADO EXCITADO MEDIANTE RADIACION UV, SON CAPACES DE LA ABSTRACCION DEL HIDROGENO Y QUE, AL SER RADIADOS CON LUZ ACTINICA, EXPERIMENTAN UNA DIFERENCIACION DE LA SOLUBILIDAD. SON ADECUADAS PARA LA ELABORACION DE CAPAS AISLANTES Y DE CIRCUITOS IMPRESOS.

  10. 1002.-

    ANTIARRITMICOS DE IMIDAZOL

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., HAY, DAVID, A., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/10.

    EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE AGENTES ANTIARRITMICOS DE IMIDAZOLE PIPERIDINIL Y A METODOS PARA TRATAR ARRITMIAS.

  11. 1003.-

    UNOS-(3H)5-QUINAZOLIN[2 ,1-B]IMIDAZOL SUSTITUIDO Y COMPONENTES TRICICLICOS RELACIONADOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., SUNDER, SHYAM. Clasificación: C07D471/14, A61K31/505, C07D487/04.

    EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UN GRUPO DE COMPONENTES QUE SON UNOS-(3H)5-QUINAZOLIN[2 ,1-B]IMIDAZOL, COMPONENTES TRICICLICOS RELACIONADOS, Y SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. ESOS COMPONENTES SON UTILES COMO BRONCODILATADORES. ESOS COMPONENTES SON PREPARADOS POR LA REACCION DE UNA HIDRAZINA APROPIADA CON UN IMIDAZOLINE-2-METIL-2-SUSTITUIDO-1 APROPIADO O COMPONENTE EQUIVALENTE QUIMICAMENTE.

  12. 1004.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA COMPENSACION DE LA HUMEDAD DEL AIRE EN UN INDICADOR DE HUMO OPTICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THILO, PEER, DR.-ING., LAPPE, HELFRIED, DIPL.-ING., POST, OTFRIED, DIPL.-ING. Clasificación: G08B29/18, G08B17/107.

    EN EL INDICADOR DE LUZ RADIADA SE MIDE, ADICIONALMENTE AL ESPESOR DE HUMO (MWR) PARA EL GRADO DE CONOCIMIENTO DE COMBUSTION, LA HUMEAD RELATIVA DEL AIRE (F) PARA EL GRADO DE CONOCIMIENTO DEL AMBIENTE, CON UN SENSOR DE HUMEDAD (FS) COLOCADO EN LA CAMARA DE MEDICION (MK). DE LA HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE (F) MEDIDA, SE TRANSMITE UN VALOR DE MEDICION DE HUMEDAD (MWF) MEDIANTE UN DISPOSITIVO DE LINEARIZACION DE GRADO DE MEDICION DETERMINADO PARA LA HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE (F), SE COMPENSA EL VALOR DE MEDICION DEL ESPESOR DEL HUMO (MWR) CON EL VALOR DE MEDICION DE HUMEDAD (HWF). EL VALOR DE MEDICION DE ESPESOR DE HUMO COMPENSADO, (KMWR) SE REELABORA PARA FORMACION DE CRITERIOS DE ALARMA. ASI PUEDE PRODUCIRSE LA COMPENSACION EN EL INDICADOR DE LUZ RADIADA (SM) O EN LA CENTRAL (Z). EL VALOR COMPENSADO DE ESPESOR DE HUMO (KMWR) O EL VALOR DE MEDICION DE ESPESOR DE HUMO (MWR) Y EL VALOR DE MEDICION DE HUMEDAD (MWF) SE TRANSMITE PERIODICAMENTE A LA CENTRAL (Z).

  13. 1005.-

    DERIVADO 7-SUSTITUIDO DE 3,5-DIHIDROXIHEPTO-6-INSINICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR.. Clasificación: C07D239/26, A61K31/365, C07D405/06, C07D309/30, C07D207/08, C07D213/55, C07D237/08, C07C59/76, C07C59/42, C07C69/606, C07C47/222.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN 3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-INSINICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 7 Y DE FORMULA (I) Y SU LACTONA DE FORMULA (II), SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL 3,5-DIHIDROXIHEPT-6-INSONICO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO Y TAMBIEN TRATA DE UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). TENIENDO R Y R' UN SIGNIFICADO DICHO EN LA DESCRIPCION.

  14. 1006.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL BLANQUEADO DE PASTA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ENSO-GUTZEIT OY. Inventor/es: VAHERI, MARJA, MIIKKI, KARI. Clasificación: D21C9/10, D21C9/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE BLANQUEADO DE PASTA, EN EL CUAL SE EMPLEA UN PRODUCTO QUIMICO OXIDANTE Y BLANQUEADOR CONTENIENDO CLORINA. LA CARACTERISTICA ESENCIAL DEL INVENTO ES QUE LA PASTA ES TRATADA, JUNTO CON O ANTES DE LA OXIDACION, CON UNA ENZIMA MODIFICADORA DEL PROCESO DE OXIDACION-REDUCCION, COMO LA LACTASA PRODUCIDA POR LOS HONGOS BLANCOS. EL PRODUCTO QUIMICO EMPLEADO PUEDE SER DIOXIDO DE CLORINA O UNA MEZCLA DE ESTE Y GAS DE CLORINA. EL EMPLEO DE DICAH ENZIMA REDUCE LA CANTIDAD DE CLOROFENOLES Y OTRAS FORMAS DE ENLACES ORGANICOS DE LA CLORINA EN EL LIQUIDO RESIDUAL DEL BLANQUEADO, BAJANDO SIMULTANEAMENTE LA DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO.

  15. 1007.-

    PREPARADOS DE PIGMENTACION

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DIETZ, ERWIN, DR., URBAN, MANFRED, SCHIESSLER, SIEGFRIED, DR. Clasificación: C08K5/34, C09B67/22, C09D7/00, C09B57/12.

    EL INVENTO TRATA DE PREPARADOS DE PIGMENTACION A BASE DE PIGMENTOS ORGANICOS Y ADITIVOS BASICOS DE FORMULA (I). SIENDO (A) UN ENLACE QUIMICO O UN GRUPO BIVALENTE DE LA SERIE -(CH2)P -, -CR3R4- ARILENO, S, -O Y -NR5-; R1 ALQUILO, ALCOXI O CIANO; R (AL CUADRADO) HALOGENO; R3 HIDROGENO O ALQUILO; R4 ALQUILO; R5 HIDROGENO O ALQUILO; R6 Y R7 ALQUENILO, O UN RESTO CICLOALIFATICO O ARALIFATICO; Q UN RESTO DE FORMULA (II); Y UN ATOMO DE NITROGENO TERCIARIO O UN GRUPO DE FORMULA (III); M Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4; P UN NUMERO ENTERO DE 1 A 12 Y X UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6.

  16. 1008.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL FIBROBLASTO BASICO HUMANO / BOBINO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: ISACCHI, ANTONELLA, CAUET, GILLES, SARMIENTOS, PAOLO, BERGONZONI, LAURA. Clasificación: C12N15/16, C07H21/04, C12N15/70, C12P21/02.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA PRODUCCION, MEDIANTE TECNICA DE DNA RECOMBINANTE, DE DERIVADOS DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO FIBROBLASTICO BASICO (BFGF). ESTOS DERIVADOS DEL (BFGF) PUEDEN ACTUAR COMO ANTAGONISTAS Y / O SUPERANTAGONISTAS DE LA MOLECULA DE TIPO SALVAJE EN EL PROCESO ANGIOGENICO.ESTOS DERIVADOS ASI COMO EL BFGF DE TIPO SALVAJE, PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE EL USO DE CADENAS DE "E. COLI" QUE HAYAN SIDO TRANSFORMADAS CON PLASMIDOS QUE LLEVEN UNA CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTOIDE PARA BFGF HUMANO Y BOBINO Y SUS DERIVADOS.

  17. 1009.-

    DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS NO DESEADAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, WUERZER, BRUNO, DR.. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, A01N43/54, C07D251/30, A01N43/66, C07D239/60.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO DE FORMULA (I); DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO Y TRATA DEL EMPLEO DEL DERIVADO COMO MEDIO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS NO DESEABLES. SIENDO R1 HIDROGENO, ALQUILIDEMOAMINOXI, CICLOALQUILIDENOAMINOXI , SUCCINOLIMINOXI, ALQUENOXI, ALQUINILOXI, AZOLILO, ALQUILSULFONILAMINO, ALCOXICARBONILOALQUILOXI , N-AZOLILOALCOXI, FENILALCOXI, HIDROXILO, O EL RESTO O-M+; R (AL CUADRADO) Y R3 ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O ALQUILTIO; R4 Y R5 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, NITRO, ALCOXI, ACILAMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O ARILOAMINO; X OXIGENO O AZUFRE; Y Y Z NITROGENO O UN GRUPO METANO; M+ UN EQUIVALENTE DE IONES AMONOS, ORGANICOS ALCALINOTERREOS O ALCALINOS Y EL RESTO DE FORMULA (II) UN RESTO QUINOLINA, NAFTALINA, TIOLCANO O PIRIDINO.

  18. 1010.-

    APLICACION DE LOS INHIBIDORES ACE EN RECIPIENTES DETERIORADOS PARA EVITAR FORMACIONES DE NEOINTIMA EN DICHOS RECIPIENTES.

    (12/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, JEAN-PAUL, MULLER, RITA, HOSANG, MARKUS, BAUMGARTNER, HANS RUDOLF, PROF. DR., HEFTI, FRIDOLIN, DR., KUHN, HERBERT, DR., POWELL, JERRY, DR. Clasificación: A61K37/64.

    LOS INHIBIDORES ACE PUEDEN SUPRIMIR LA FORMACION DE NEOINTIMA Y LA REDUCCION DE VOLUMEN DE RECIPIENTE MEDIANTE EL ESPESAMIENTO DE LA PARED DEL RECIPIENTE. LOS INHIBIDORES ACE SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO Y EL IMPEDIMIENTO DE FORMACIONES DE NEOINTIMA EN RECIPIENTES DETERIORADOS, ES DECIR, IUMPEDIR FORMACIONES DE RESTOS ARTERIALES EN ANGIOPLASTIA O EN CIRUGIA CARDIOVASCULAR.

  19. 1011.-

    METODO Y APARATO PARA UTILIZAR DESPERDICIOS PELIGROSOS PARA FORMAR UN AGREGADO NO PELIGROSO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: KENT, JOHN M. Inventor/es: KENT, JOHN M. Clasificación: F23J15/00, F23G7/14, F23G5/24, F23G5/16, F23G5/20.

    SE TRANSFORMAN DESPERDICIOS PELIGROSOS EN UN AGREGADO QUE NO REVISTE PELIGRO NI SE DISUELVE INTRODUCIENDO EL MATERIAL EN UN HORNO GIRATORIO DONDE LOS SOLIDOS MAS GRANDES SE QUEMAN POR LO MENOS PARCIALMENTE PARA FORMAR UN AGREGADO PRIMARIO. SE INTRODUCEN LOS SUBPRODUCTOS DE COMBUSTION GASEOSA Y LOS DESPERDICIOS FINOS PROVENIENTES DE LOS MATERIALES DE DESPERDICIO EN POR LO MENOS UN COMBURENTE OXIDANTE QUE OPERA A UNA TEMPERATURA DE ENTRE APROXIMADAMENTE 1800 F Y 2500 F. EN TALES CONDICIONES, ALGUNOS DE LOS DESPERDICIOS FINOS SE FUNDEN PARA FORMAR UN MATERIAL DE TIPO ESCORIA QUE SE ENFRIA PARA FORMAR EL AGREGADO NO PELIGROSO. LA PORCION DE MATERIAL EN EL COMBURENTE OXIDANTE QUE NO SE FUNDE, SE ENFRIA, SE NEUTRALIZA Y SE SOMETE A UNA SEPARACION DE SOLIDOS Y GASES. SE REINTRODUCEN LOS SOLIDOS EN EL COMBURENTE OXIDANTE CON EL AGREGADO PRIMARIO DONDE SE FUNDEN O ENTRAN EN SUSPENSION DENTRO DEL MATERIAL FUNDIDO PARA FORMAR PARTE DEL AGREGADO NO PELIGROSO.

  20. 1012.-

    FORMULAS DE CALCITONIN INTRANASAL

    (12/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: GREBOW, PETER E., KLUNK, LEWIS J., JR., LI, HERSCHEL H. Clasificación: A61K47/12, A61K9/06, A61K37/30.

    SON DESCUBIERTAS FORMULAS INTRANASALES QUE COMPRENDEN CALCITONIN Y ACIDO AMINOLEVULINICO-4 EN UN EXCIPIENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

  21. 1013.-

    VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK RECOMBINADO, PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y VACUNA CONTENIENDOLE

    (12/1994)
    Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, MAEDA, HIROAKI, YAMAMOTO, MICHITAKA, MIYAZAKI, JUNICHI HIGASHIMACHI MINAMI-JUTAKU 3-101. Clasificación: C12N15/85, C12N15/86, A61K39/255.

    SE DESCRIBE UNA MODIFICACION DEL MAL DE MAREK, LA CUAL COMPRENDE LA ESTRUCTURA COMPLETA DEL VIRUS DEL MAL DE MAREK Y UN FRAGMENTO DE DNA INCORPORADO A ELLA, CONTENIENDO DICHO FRAGMENTO DE DNA UN PORTADOR DERIVADO DE UNA CELULA ANIMAL O DE UN VIRUS ANIMAL Y UNA ESTRUCTURA DE GENE CODIFICADA PARA UNA PROTEINA EXOGENA. ADICIONALMENTE SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR DICHO VIRUS MODIFICADO, EL CUAL COMPRENDE PREPARAR UN FRAGMENTO DE GENE EN DONDE UNA CODIFICACION DE ESTRUCTURA GENETICA PARA UN GEN EXOGENO SE LOCALIZA CADENA ABAJO DE UN PORTADOR DERIVADO DE UNA CELULA ANIMAL O DE UN VIRUS ANIMAL, INCORPORANDO DICHO FRAGMENTO DE GEN EL FRAGMENTO BAMHL-H DE UN GEN DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK DE TIPO I, E INCORPORANDO DICHO FRAGMENTO UN VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK TIPO I COMPLETO. FINALMENTE SE DESCRIBE UNA VACUNA ACTIVA POLIVALENTE PARA PAJAROS, LA CUAL CONTIENE EL VIRUS ANTERIOR MODIFICADO.

  22. 1014.-

    COMPOSICION COSMETICA

    (12/1994)
    Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: YAHAGI, KAZUYUKI, TASHIRO, KAZUHIRO, KITA, KATSUMI, UNO, TETSUO, MASUDA, SHINICHI. Clasificación: A61K7/48, A61K7/50, A61K7/06, C07C31/22.

    ES DESCUBIERTA UNA COMPOSICION COSMETICA QUE COMPRENDE UNA CADENA LARGA ALQUILTRIMETILOL. EL ALQUILTRIMETILOL ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUIL SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE 8-22 CARBONOS. LA COMPOSICION ES APLICADA A VARIOS TIPOS DE COSMETICOS Y MUESTRA SUPERIOR EXTENDIBILIDAD CUANDO SE APLICA; IMPARTE EN USO SENTIMIENTO FRESCO, NO PEGAJOSO, Y PROVEE UN EXCELENTE EFECTO DE RETENER HUMEDAD.

  23. 1015.-

    COMPONENTES TRICICLICOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN

    (12/1994)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YOSHINARI, MATUO, TERUAKI, OGAHARA, TAKATOMO. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D471/04, C07D498/06, C07D471/06, C07D487/06.

    UN COMPONENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE DEBE TENER CONVENIENTE(S) SUSTITUYENTE(S), X ES -O- O (EN EL QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILICO REBAJADO), A ES UN ENLACE O ALQUILENO REBAJADO QUE DEBE TENER GRUPO(S) ALQUILICO(S) REBAJADO(S), Y R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON PORTADORES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

  24. 1016.-

    ANTIBIOTICO GE 2270

    (12/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: GOLDSTEIN, BETH, P., DENARO, MAURIZIO, MONTANINI, NICOLETTA, SELVA, ENRICO, BERETTA, GRAZIELLA. Clasificación: C12N1/20, A61K35/66, C12P1/06, C07G11/00.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA: ANTIBIOTICO GE 2270, SU ADICION DE SALES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO COMO MEDICAMENTE PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE ENVUELVEN SUSCEPTIBLES A LOS MICROORGANISMOS ES DISPUESTA.

  25. 1017.-

    COMPUESTOS SOLUBLES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION COMO COLORANTES.

    (12/1994)

    AZOCOMPUESTOS SOLUBLES QUE POSEEN PROPIEDADES COLORANTES FIBROREACTIVAS Y COLORAN MATERIALES DEL GRUPO CARBONAMIDO Y/O HIDROSIDO, COMO LOS MATERIALES FIBROSOS, ESPECIALMENTE LOS MATERIALES DE FIBRA DE CELULOSA EN TONOS FUERTES, AUTENTICOS, PREFERENTEMENTE DE DOMINANTE AZUL, DE ROJOS A NARANJAS; POSEEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE: M ES UN ATOMO DE AGUA O UN ALCALOMETAL; T ES UN ENLACE COVALENTE O UN GRUPO METILO O UN AMINOGRUPO -N(R)- CON R IGUAL ALCOHILO DE 1 HASTA 4 ATOMOS -C; D ES UN GRUPO DE FORMULA EN LA QUE R1 ES ALCOHILO DE ENTRE 1 HATA 4 ATOMOS C, HIDROXILO, NITRO, HIDROGENO, ALCOXI DE 1 HASTA 4 ATOMOS...

  26. 1018.-

    COMPONENTES DE ESPIRO

    (12/1994)

    UN COMPONENTE DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPONENTE DE FORMULA (I). EN DONDE A REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; B REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 2 A TRAVES DE 5, INCLUSIVE; C REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; Y D REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A TRAVES DE 2 INCLUSIVE; Z REPRESENTA LA FORMULA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO MONOALQUILAMINO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DIALQUILAMINO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO, UN GRUPO HIDROXILO,...

  27. 1019.-

    ENANTIO Y SINTESIS REGIO-SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES DE TRANSACILACION IRREVERSIBLE

    (12/1994)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, NG, JOHN, S., BABIAK, KEVIN ANTHONY, WANG, YI-FONG, HENNEN, WILLIAM J., DYGOS, JOHN H. Clasificación: C12P41/00, C12P7/62, C12P19/02, C12P9/00, C12P13/00, C12P17/02, C12P19/44.

    UN PROCESO PARA ACILACION CATALIZADA DE ENZIMA ETEROSELECTIVA Y REGIO-IRREVERSIBLE DE ALCOHOLES USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES, ACILATINANTES ES DESCRITO. LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA MODIFICACION SELECTIVA DE GRUPOS HIDROXILOS DE ALCOHOLES MESO Y CIRAL, INCLUYENDO AZUCARES, ORGANOMETALICOS Y GLUCOSAS. EL ENOL SE LIBERA RAPIDAMENTE DE UNA SOBRE TRANSESTERIFICACION TAUTOMERIZADA AL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO VOLATIL O QUETONA DEL MISMO PREVINIENDO LA REACCION REVERSA AL OCURRIR.

  28. 1020.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR CICLOHEXANOL DE SOLUCIONES ACUOSAS CONTENIENDO ACIDOS SULFONICOS AROMATICOS

    (12/1994)

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARA SICLOHEXANOL DE SOLUCIONES ACUOSAS CONTENIENDO ACIDO SULFONICO AROMATICO. EL CICLOHEXANOL SE OBTIENE A TRAVES DE: HIDRATAR EL CICLOHEXENO CON SOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDO SULFONICOS AROMATICOS A ELEVADA TEMPERATURA Y SEPARA EL CICLOHEXENO SOBRANTE MEDIANTE DESTILACION CON VAPOR DE AGUA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL CICLOHEXANOL Y LA SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO ACIDO SULFONICO AROMATICO SE SUMINISTRA POR EL TERCIO SUPERIOR DE UNA PRIMERA COLUMNA RECTIFICADORA; 1 A 50 PARTES EN PESO DE VAPOR DE AGUA POR PARTE EN PESO DE CICLOHEXANOL SE SUMINISTRA POR EL TERCIO INFERIOR DE...

  29. 1021.-

    UTILIZACION DE PLASMINOGENO-ACTIVADOR-INHIBIDOR (PAI-2) PARA LA INMUNOSUPRESION

    (12/1994)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHORLEMMER, HANS-ULRICH, DR., STIEF, THOMAS, DR., HEIMBURGER, NORBERT, PROF. DR.. Clasificación: A61K37/64, A61K35/16.

    EN ESTE INVENTO PROPONEMOS LA UTILIZACION DE PLASMINOGENO-ACTIVADORINHIBIDOR PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INMUNOSUPRESION. EL MEDICAMENTO PROPUESTO CONTIENE PAI-2 Y UN ORNITINA-DECARBOXILASAINHIBIDOR.

  30. 1022.-

    PASTAS DE JABON SINDET, QUE TIENEN PROPIEDADES MEJORADAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: PANTINI, GIOVANNI, DR., SAVONELLI, SUSANNA, DR. Clasificación: C11D17/00, C11D3/24.

    LA INVENCION SE REFIERE APASTAS DE JABON SINDET (BARRAS DE JABON), QUE CONTIENEN, ADEMAS DE LOS COMPONENTES HABITUALES, DE 0,01-10 % EN PESO APROXIMADAMENTE DE PERFLUOROPOLIETERES, QUE TIENEN GRUPOS PERFLUOROALQUILO TERMINALES. ENTRE LOS PERFLUROPOLIETERES ADECUADOS ESTAN LOS QUE CONTIENEN UNA O MAS UNIDADES DE PERFLUOROOXIALQUILENO DE (CF2-CF2O), (CF2O), (C3F6O), (CF2O-CF2-CF2O), (CF2-CF2-CF2O), F3C(CFO) Y COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A), DONDE LOS GRUPOS RFIII SON ATOMOS DE FLUOR O GRUPOS PERFLUOROALQUILO.

  31. 1023.-

    POLICORGANO-ORGANOSILOXANO MODIFICADO CON ESTRUCTURA EN FORMA DE BLOQUE O DE DIENTE Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (12/1994)
    Solicitante/s: WACKER-CHEMIE GMBH. Inventor/es: FLEISCHMANN, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., ECK, HERBERT, DR. DIPL.-CHEM., SCHUSTER, JOHANN, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: C08F283/12, C08G77/50.

    EL INVENTO TRATA DE UN POLICORGANO-ORGANISILOXANO MODIFICADO QUE TIENE ESTRUCTURA EN FORMA DE BLOQUE O DE DIENTE, QUE CONSISTE EN UNA CAPA PRINCIPAL DE DIORGANOPOLISILOXANO LINEAL CON POLIMERO ORGANICO A BASE DE ACRILATO DISPUESTO A LO LARGO DE LA CADENA. EL POLIMERO DE BLOQUES PUEDE PRODUCIRSE EN DOS ETAPAS MEDIANTE: ADICCIONAR ESTER ALQUILENO DE ACIDO TRIALQUELISELILOACETICO EN POLIORGANO-H-SILOXANO , EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE PLATINO Y POLIMIRIZAR SEGUN EL PRINCIPIO DE TRANSFERENCIA DE GRUPOS A LOS COMPUESTOS (METACRILATO, ACRILATO) POLARES DE POLIORGANISILOXANO MODIFICADOS CON GRUPOS TRIALQUILSILILOACETOCIALQUILO , EN PRESENCIA DE CATRALIZADORES MODEOFILOS. CON UN MODO CONOCIDO PUEDEN POLIMERIZARSE SEGUN EL METODO DE TRANSFERENCIA DE GRUPOS A LOS COMPUESTOS POLARES CON ESTERES ALQUILENOS DE ACIDOS TRIALQUILILOACETICO, SE MANTIENEN DE ESTE MODO, SE MODIFICAN CON GRUPOS ACETOXIALQUELINO Y SE ADICCIONAN COMPUESTOS ACRILICOS POLIMEROS EN EL POLIORGANO-H-SILOXANO.

  32. 1024.-

    ANTAGONISTA DE NEUROPEPTIDA Y

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L.. Clasificación: C07K7/02, A61K37/02, C07K7/10.

    ANTAGONICOS DE NPY LOS CUALES SON DERIVADOS DE NPY NATURALES. EL ANTAGONISTA SE CONFIRMA USANDO LIGANTES COMPETITIVOS CONVENCIONALES Y MUESTRAS BIOQUIMICAS Y TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA LA NEUROPEPTIDA Y.

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