2,636 Patentes de diciembre de 1994 (pag. 37)

  1. 1153.-

    NUEVAS CEFALOESPORINAS QUE COMPRENDEN EN POSICION 3 UN RADICAL VINILO SUSTITUIDO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BONNET, ALAIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, ASZODI, JOSZEF. Clasificación: A61K31/545, C07D501/24.

    LA INVENCION TIENEN POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA(I): ISOMERO SYN EN LA QUE R ES IGUAL A H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A ES H, METAL ALCALINO ALCALINOTERREO, MAGNESIO, BASE ORGANICA O CO2A = CO2 Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.

  2. 1154.-

    VIRUS DE FONULPOX RECOMBINANTE, VECTORES DE EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS Y VACUNAS PARA LAS AVES DERIVADAS DE ESTE VIRUS

    (12/1994)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: DRILLIEN, ROBERT, SPEHNER, DANIELE. Clasificación: C12N15/86, A61K39/155, A61K39/295, A61K39/275, A61K39/165, A61K39/175.

    VIRUS DEL FENULPOX RECOMBINANTE, DERIVADO DE UNA CAPA ATENUADA, TENIENDO INTEGRADA EN UNA REGION INTERGENICA NO CODIFICANTE DE SU GENOMA UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICANTE PARA UNA PROTEINA HETEROLOGA. VACUNA CON ESTE VIRUS DEL FONULPLAX RECOMBINANTE EXPRIMIENDO UN ANTIGENO DE UN VIRUS HETEROLOGO.

  3. 1155.-

    Método para producir derivados 2,4-dihidroxiquinolina.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: IMAKI, NAOSHI, TAKUMA, YUKI, OISHI, MARI. Clasificación: C07D215/22.

    Un método para producir un derivado de 2,4-dihidroxiquinolina de fórmula: donde cada uno de R 1 , R 2 , R 3 y R 4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C4 o unátomo de halógeno, y su tautómero, que comprende ciclar un derivado éster de la amida de un ácido arilmalónico de fórmula: donde R 1 , R 2 , R 3 y R 4 se denen como antes, y R 5 es un grupo alquilo C1-C4, pormediode unácido polifosfórico, donde el ácido polifosfórico se prepara a una razón molar de P2O5/H3PO4 en un intervalo de 0,4 a aproximadamente 0,76.

  4. 1156.-

    CATALIZADOR ZIEGLER - NATTA Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (12/1994)
    Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: DAIRE, ERICK BP CHIMIE S.A. CENTRE DE RECHERCHES. Clasificación: C08F10/00, C08F4/62.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR SOLIDO DEL TIPO ZIEGLER - NATTA QUE COMPRENDE LA PRECIPITACION DEL CATALIZADOR SOLIDO EN UN MEDIO LIQUIDO DE HIDROCARBURO HACIENDO REACCIONAR (A) UNA DISOLUCION DE UN ALCOXILO DE MAGNESIO SOLUBLE Y, (B) UN HALURO DE UN METAL DE TRANSICION QUE ES UN HALURO DE TI(IV), UN HALURO DE V(IV) O UN HALURO DE VO(III) EN PRESENCIA DE, (C) AL MENOS, UN ALCOXILO DE METAL DE TRANSICION QUE ESTA EXENTO DE HALOGENO Y ES SOLUBLE EN HIDROCARBURO LIQUIDO. EL CATALIZADOR SOLIDO PRECIPITADO CONSTA DE PARTICULAS ESFEROIDALES QUE TIENEN UN DIAMETRO MEDIO EN MASA DE 10 A 70 MICRAS Y UNA DISTRIBUCION ESTRECHA DEL TAMAÑO DE PARTICULA DE MANERA QUE LA PROPORCION DEL DIAMETRO MEDIO EN MASA AL DIAMETRO MEDIO EN NUMERO ES MAYOR DE 1.2 Y MENOR DE 2.0.

  5. 1157.-

    RESINAS DE POLIAMINOBISIMIDA

    (12/1994)
    Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KANEKO, ISAO, KAN, KOJIRO. Clasificación: C08G73/12.

    SE PRESENTA UNA RESINA DE POLIAMINOBISIMIDA QUE COMPRENDE UN COMPONENTE DE BISIMIDA NO SATURADO Y UN COMPONENTE DIAMINA QUE ES UN COMPUESTO 1,3 - BIS O 1,4 - BIS(2 - P ANILINOPROPILENO)BENCENO. LA RESINA PUEDE EMPLEARSE PARA FORMAR ARTICULOS LAMINADOS Y CONFORMADOS Y ESTOS MUESTRAN MEJORADA RESISTENCIA A LA SEPARACION DE PLIEGUES Y A LA ABSORCION DE AGUA.

  6. 1158.-

    PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2,3'-ANHIDRO - 2'DESOXIURIDINA

    (12/1994)
    Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: REESE, COLIN, BERNARD. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO 5 - SUSTITUIDO DE UNA 2,3'-ANHIDRO - 2'- DESOXIURIDINA PREFERIBLEMENTE CORRESPONDIENDO A LA FORMULA(I),, DONDE R'ES H, ALQUILO, ARILO, HALOGENO O CF3, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE EL CALCULAMIENTO DE UN DERIVADO 5 - SUSTITUIDO DE UNA 2'- DESOXIURIDINA PREFERIBLEMENTE CORRESPONDIENTE A LA FORMULS(I), DONDE R'ES COMO SE DEFINE MAS ARRIBA; EN LA PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE SULFITO Y PREFERIBLEMENTE UN DISOLVENTE. ESTE PROCESO MEJORA LA PRODUCCION DE INTERMEDIOS VALIDOS Y POR TANTO FACILITA Y REDUCE EL COSTE DE PRODUCCION DE COMPUESTOS INTERESANTES FARMACOLOGICAMENTE.

  7. 1159.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE UN CALCITONIN Y UN GLICIRRICINATO COMO INCREMENTADOR DE ABSORCION

    (12/1994)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, ALIVERTI, VALERIO, FONIO, TEODORO, DORIGOTTI, LUCIANO. Clasificación: A61K9/06, A61K9/72, A61K47/26, A61K47/00, A61K37/30, A61K37/20.

    EL INVENTO RELATA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE CALCITOMIN Y UN GLICIRICINATO INCREMENTADOR DE ABSORCION. LAS COMPOSICIONES REFERIDAS ESTAN ADAPTADAS PARA ADMINISTRACION NASAL, POR EJEMPLO SPRAYS NASALES.

  8. 1160.-

    DI - T - BITILFENOLES SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXI O BENCILOXI O BENCILTIO

    (12/1994)
    Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: RUSTAD, MARK ALLAN RIKER LABORATORIES INC. Clasificación: A61K31/395, A61K31/19, C07D257/04, C07C321/28, C07C65/24, C07C59/68, C07C255/32.

    NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2,6 - DI - T - BUTILFENOLES O BENCILOXI O BENCILTIO, CUYO GRUPO ALCOXI O BENCILOXI ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR UN ANILLO TETRAZOL, Y CUYO GRUPO BENCILTIO ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR CARBOXI O TETRAZOLILO, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS. COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN.

  9. 1161.-

    AVANCE EN RESINAS EPOXI

    (12/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC HOLDEN EUROPE. Inventor/es: METCALF, RONALD, WAITE, FREDERICK ANDREW. Clasificación: C08L51/04, C08G59/42, C08L51/08.

    PROCESO PARA PREPARAR UNA DISPERSION NO ACUOSA DE UN POLIEPOXIDO ESTABILIZADO ESTERICAMENTE CON UN EQUIVALENTE EPOXI EN PESO EN LA GAMA DE 350 HASTA INFINITO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA DISPERSION NOACUOSA, ESTABILIZADA ESTERICAMENTE, DE UN COMPUESTO CON AL MENOS 2 GRUPOS EPOXI CON UN DIOL DE FORMULA(I) HOBOH EN LA CUAL B ES UN GRUPO DE FOIRMULA(II) DONDE D ES UN GRUPO METILENO O PROPANO - 2,2 DIILO.

  10. 1162.-

    MEZCLA DE UN POLIMERO DE TIOETER DE POLIARILENO Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MISMO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATTO, TAKAYUKI, KATASE, KENICHI, IIZUKA, YO, KASHIWADATE, KEN, HOSOKAWA, TOSHIO, ENDO, SHUNZO, MIZUNO, TOSHIYA. Clasificación: C08F283/00, C08L81/02.

    UNA COMPOSICION DE TIOETER DE POLIARILENO OBTENIBLE POR POLIMERIZACION RADICAL DE 0.1 A 100 PARTES EN PESO DE AL MENOS UN MONOMERO POLIMERIZABLE REDICALMENTE EN PRESENCIA DE 100 PARTES EN PESO DE PARTICULAS DE TIOETER DE POLIARILENO QUE TIENE UNA UNIDAD REPETIDA DE FORMULA(I). COMO EL PRINCIPAL CONSTITUYENTE, EN DONDE AL MENOS UNA PARTE DEL MONOMERO SE POLIMERIZA DENTRO DE LOS PORORS DE LAS PARTICULAS.

  11. 1163.-

    COMPUESTOS DE BENZOXAZINA Y SU EMPLEO FARMACEUTICO

    (12/1994)
    Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAHARA, TETSUYA, KAWAKITA, TAKESHI, YASUMOTO, MITSUYOSHI, FUKUDA, TAKEMI. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D453/02, C07D413/12, A61K31/46, C07D451/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE CADA SIMBOLO VIENE DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE 5 HT3 POR LO QUE SON UTILES COMO ANTIEMETICOS Y PRODUCTOS ANALOGOS.

  12. 1164.-

    AGREGADOS DE MELANINA SINTETICO

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC.. Inventor/es: NACHT, SERGIO, BERLINER, DAVID, LEONG, HELEN, KATZ, MARTIN, DELK, ANN. Clasificación: A61K7/42.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE MELANINA QUE INCLUYEN UN PIGMENTO DE MELANINA INCORPORADO DENTRO DE PARTICULAS POLIMERICAS, USUALMENTE DENTRO DE UN RETICULO POROSO INTERNO DELIMITADO POR UNAQ MATRIZ DE PARTICULAS POLIMERICAS. LAS COMPOSICIONES DE MELANINA SE PUEDEN PRODUCIR POR OXIDACION IN SITU DE PRECURSORES DE MELANINA DENTRO DEL RETICULO POROSO, O POR ABSORCION DE UN PIGMENTO DE MELANINA EN UN VEHICULO O PORTADOR ADECUADO. LAS COMPOSICIONES DE MELANINA MUESTRAN UNA ABSORBANCIA DE RADIACION ULTRAVIOLETA MEJORADA Y MAYORES PROPIEDADES COSMETICAS, CUANDO SE COMPARAN CON LOS PIGMENTOS DE MELANINA NO INCORPORADOS EN UNA MATRIZ POLIMERICA COMO LA INDICADA.

  13. 1165.-

    CISTEINA - PROTEINASAS, PRODUCCION Y EMPLEO

    (12/1994)
    Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ROWAN, ANDREW D., BUTTLE, DAVID J. Clasificación: C12N9/50, A61K37/54.

    UNA CISTEINA - PROTEINASA CARACTERIZADA PORQUE ES INMUNOLOGICAMENTE DISTINTA, TIENE UNA MASA MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 25000 Y UNA CARGA NETA DISTINTA. TALES ENZIMAS SON ANANAIN Y COMOSAIN QUE SE PUEDEN DISTINGUIR POR SUS ESPECIFICIDADES PARA LAGUNOS SUSTRATOS SINTETICOS. TAMBIEN SE INCLUYE UN PROCESO PARA SU PRODUCCION QUE COMPRENDE LA SEPARACION DE MATERIAL DE UNA PLANTA DE ELABORACION DE PINA Y SU PURIFICACION. ESTAS ENZIMAS SE PUEDEN EMPLEAR EN EL DESBRIDAMIENTO DE TEJIDOS DE COSTRAS DE HERIDAS.

  14. 1166.-

    TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D405/12, A61K31/35, C07D215/20, C07D213/30, C07D215/14, C07C49/747, C07C49/755.

    LA INVENCION SE REFIERE A TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 LIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASA DE ESTOS COMPUESTOS, A UN METODO DE TRATAMIENTO CON LOS MISMOS Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS ADECUADOS PARA SU SINTESIS.

  15. 1167.-

    ACIDOS Y ESTERES CARBOXILICOS DE ACETIDINILQUINOLONA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANISHI, SUSUMI. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES HIDROXI, ALCOXI DE 1 A 6 C; ONR4R5, DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H Y ALQUILO DE 1 A 6 C; R2 ES H, HIDROXI, ALCANOILAMINO DE 1 A 6 C, MORFOLINO, HALOGENO, CIANO, HIDROXIALQUILO DE 1 A 6 C; COOR6 DONDE R6 ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C, ALCOXI DE 1 A 6 C; O NR7R8 DONDE R7 Y R8 SON INDEPENDOIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, AMINOALQUILO DE 2 A 6 C, ALQUILAMINOALQUILO DONDE CADA GRUPO ALQUILO ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE GRUPOS ALQUILO CON 2 A 6 C, ALQUILAMINOALQUIL DONDE CADA ALQUILO SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE GRUPOS ALQUILO CON 2 A 6 C Y DIALQUILAMINOALQUIL. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  16. 1168.-

    SINTESIS EN SOLUCION DE UN OCTAPEPTIDO

    (12/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DE CASTIGLIONE, ROBERTO, GALANTINO, MAURO, FORINO, ROMUALDO. Clasificación: C07K7/06, C07K1/02.

    SE PREPARAN UN OCTAPEPTIDO DOTADO DE AC TIVIDAD HUMORAL TIMICA, DE FORMULA(A): H - LEN - GLU - ASP - GLY - PRO - LYS - PRE - LEN - OH, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MEDIANTE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA(B) (I), (EN LA QUE X ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y E Y'SON AMBOS OPCIONALES Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI Y K ES UN GRUPO OH O HIDRAZIDO), CON UN COMPUESTO DE FORMULA(C) (II), (EN LA QUE W ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO O UN OH), DESPROTEGIENDO AL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA(D) (III), (EN LA QUE X, Y, Y', W Y Q SON LOS ANTES DEFINIDOS), Y SI SE DESEA CONVIRTIENDO EL PEPTIDO RESULTANTE DE FORMULA(A) EN UNA SAL SUYA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  17. 1169.-

    NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UN OCTAPEPTIDO

    (12/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DE CASTIGLIONE, ROBERTO, GALANTINO, MAURO, FORINO, ROMUALDO. Clasificación: C07K7/06, C07K1/02.

    SE PREPARAN UN OCTAPEPTIDO PROVISTO DE ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA, DE FORMULA(A) H - LEN - GLU - ASP - GLY - LYS - PHE - LEN - OH, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MEDIANTE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA(B) (I) (EN LA QUE X ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y E Y'SON AMBOS OPCIONALES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI Y K ES UN GRUPO HIDROXI O HIDRAZIDO), CON UN COMPUESTO DE FORMULA(C) (II), (DONDE W ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y Q ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI O UN GRUPO HIDROXI), DESPROTEGIENDO EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA(D) (III), (DONDE X, Y, Y', W Y Q SON LOS ANTES DEFINIDOS), Y SI DESEA, CONVIRTIENDO EL PEPTIDO RESULTANTE DE FORMULA(A) EN UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  18. 1170.-

    COMPOSICIONES DE LIMPIEZA VISCOELASTICAS Y USO DE LAS MISMAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Inventor/es: SMITH, WILLIAM, L.. Clasificación: C11D1/62.

    UNA COMPOSICION DE LIMPIEZA ACUOSA ESPESADA, QUE ES VISCOELASTICA Y TIENE UTILIDAD COMO COMPOSICION DE ABERTURA DE DRENAJE O COMO UN LIMPIADOR DE SUPERFICIE DURA QUE TIENE UN TIEMPO DE RESIDENCIA EFECTIVO DE LIMPIEZA SOBRE SUPERFICIALES NO HORIZONTALES. EN UNA ALTERNATIVA, LA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO ACTIVO LIMPIADOR, Y UN CONTRAION ORGANICO. EN OTRA ALTERNATIVA, LA CAPACIDAD VISCOELASTICA DE LA COM'POSICION SE EMPLEA VENTAJOSAMENTE COMO ABRIDOR DE DRENAJE QUE PENETRA RAPIDAMENTE EL AGUA ESTANCADA CON DILUCION MINIMA PARA ACTUAR ACTIVAMENTE SOBRE EL MATERIAL IMPEDIMENTO.

  19. 1171.-

    PREPARACION DE POLISILOXANOS TERMINADOS EN HIDROXI.

    (12/1994)
    Solicitante/s: DOW CORNING S.A.. Inventor/es: TREGO, BRIAN ROBERT. Clasificación: C08G77/16, C08G77/32.

    LA ESPECIFICACION DESCRIBE UN METODO DE PREPARACION DE UN POLISILOXANO POR EXTENSION DE CADENA DE UN COMPUESTO DE SILICIO CON UNIDADES FINALES DE CADENA QUE INCLUYEN UN GRUPO HIDROXILO UNIDO CON SILICIO QUE COMPRENDE LA CONDENSACION DE LOS GRUPOS HIDROXILO UNIDOS CON SILICIO A UNA TEMPERATURA DE MENOS DE 50 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CONDENSACION ACIDO DE LA FORMULA RSO3H Y AGUA, A UNA EXTENSION DE MENOS DE 7 MOLES POR MOL DE CATALIZADOR DE CONDENSACION ACIDA. EL COMPUESTO DE SILICIO PUEDE COMPRENDER UN POLIDIMETILSILOXANO BLOQUEADO EN EL EXTREMO CON HIDROXILO, CON VISCOSIDAD A 25 (GRADOS) C EN EL INTEERVALO 30 A 100000 MM2/S, Y PUEDE SER POLIMERIZADO PARA PROPORCIONAR UN POLIMETILSILOXANO ALFA, OMEGA DIHIDROXI CON VISCOSIDAD EN EL INTERVALO DE 1000 MM2/S A 100000 MM2/S O MAS. EL CATALIZADOR PREFERIDO ES ACIDO DODECILBENCENOSULFONICO. PUEDE A/ADIRSE UN MATERIAL BASICO A LA MEZCLA DE REACCION PARA NEUTRALIZAR DICHO CATALIZADOR, P.E. CARBONATO DE CALCIO O MAGNESIO.

  20. 1172.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y EMPLEO

    (12/1994)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS. Clasificación: A61K31/505, C07D495/14.

    NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R3 ES UN GRUPO (II), (III) O CO2R'(DONDE R'ES ALQUILO DE 1 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXI - METILO DE 1 A 6 C); R4 ES ALQUILO DE 1 A 6 C Y - S - ES UN GRUPO (IV) O (V) (DONDE R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O ARILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIVOS, ANTISIOLITICOS, HIPNOTICOS Y PARA MEJORAR LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO DE MAMIFEROS.

  21. 1173.-

    DISPERSION NO ACUOSA, METODO DE FABRICACION Y USO DE ESTO

    (12/1994)
    Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: CHUNG, CHAO-JEN, WALKER, FREDERICK, HERBERT, MERCURIO, ANDREW. Clasificación: C08L67/08, C09D7/02, C08F2/14, C08F2/08.

    SE PROPORCIONA UNA DISPERSION NO ACUOSA CAPAZ DE MODIFICAR FORMULACIONES QUE INCLUYEN UN REVESTIMIENTO ALQUIDICO Y UN METODO PARA LA FABRICACION DE DISPERSIONES NO ACUOSAS. LA DISPERSION NO ACUOSA CONTIENE ENTRE 10 A 60 PARTES EN PESO DE UN POLIMERO EN SOLUCION DE PESO MOLECULAR BAJO, QUE TIENE UNA TEMPERATURA DE TRANSICION DEL ESTADO VITREO ELEGIDA NO MENOR DE - 10 (GRADOS) C, Y ENTRE 90 HASTA 40 PARTES EN PESO DE UN POLIMERO QUE ES INSOLUBLE EN EL MEDIO NO ACUOSO, Y DONDE EL POLIMERO SOLUBLE ES LIGADO O ABSORBIDO DENTRO DE LAS PARTICULAS DEL POLIMERO INSOLUBLE. LA DISPERSION NO ACUOSA SE PREPARA PREFERIBLEMENTE POLIMERIZANDO LA DISPERSION PARA FORMAR EL POLIMERO INSOLUBLE EN UN MEDIO NO ACUOSO EN PRESENCIA DEL POLIMERO SOLUBLE.

  22. 1174.-

    INACTIVACION DE VIRUS Y BACTERIAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: BEECHAM INC.. Inventor/es: BORDT, DALE, DRAAYER, HANS. Clasificación: A61K39/02, C12N7/04, A61K39/12.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTERILES PARA USAR EN VACUNAS FARMACEUTICAS ESPECIALMENTE TERAPEUTICAMENTE PARA SU EMPLEO EN PROFILAXIS, SE PREPARAN POR INACTIVACION DEL VIRUS VIVO O BACTERIA CON UN ACIDO AECORBICO Y/O UNA SAL DE ESTE EN PRESENCIA DE OXIGENO Y UNA FUENTE DE IONES METALICOS PESADOS. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ANIMALES INCLUIDO EL HOMBRE CON CADA COMPOSICION.

  23. 1175.-

    COMPOSICION Y USO DE HORMONA

    (12/1994)
    Solicitante/s: JENCAP RESEARCH LIMITED. Inventor/es: CASPER, ROBERT F., 6-240 EATON NORTH. Clasificación: A61K31/565.

    LA INVENCION CONCIERNE A FORMULACION CONTRACEPTIVA Y UN METODO DE CONTRACEPCION QUE EMPLEA UNA CONCENTRACION DE ESTROGENOS Y PROGESTERONA Y DONDE UN PERIODO CORTO DE ACTIVIDAD ESTROGENICA RELATIVAMENTE DOMINANTE ALTERNA CON UN PERIODO CORTO DE ACTIVIDAD PROGESTEROGENICA RELATIVAMENTE DOMINANTE DE INVENCION CONCIERNE TAMBIEN AL REEMPLAZAMIENTO DE LA FORMULACION HORMONAL Y METODO PARA LA UTILIZACION EN MUJERES MENOPAUSICAS O CASTRADAS QUE EMPLEAN UNA COMBINACION SIMILAR DE ESTROGENOS Y PROGESTERONA.

  24. 1176.-

    UN SISTEMA DE EXPRESION TRANSITORIO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES

    (12/1994)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GORMAN, CORNELIA, M. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12P21/00.

    UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE COMPRENDA: UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA CON UN VECTOR QUE PRODUZCA UNA PROTEINA TRANS - ACTIVADORA; INFECCION DE LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA CON VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA ESTABILIZADORA DE BAJO FLUJO DE UN PROMOTOR Y DE ALTO FLUJO DE UN DNA QUE CODIFIQUE LA PROTEINA HETEROLOGA DESEADA Y EN CONSECUENCIA POLIADENILACION DE BAJO FLUJO EN LA CUAL ESTA EL SITIO DE TERMINACION DE LA TRANSCRIPCION; CULTIVAR LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA BAJO CONDICIONES FAVORABLES PARA LA PRODUCCION DE DICHA PROTEINA HETEROLOGA DESEADA; Y, RECOBRAR LA PROTEINA DESEADA EN CANTIDADES UTILES ENTRE CERCA DE UN DIA Y CUARENTA DIAS DE LA INFECCION.

  25. 1177.-

    CICLOALCANOLES SUSTITUIDOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, HUSBANDS, GEORGE EDWARD MORRIS. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, C07D295/08, C07D239/42, C07D241/20.

    COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE M ES 1, 2 O 3; N ESW 0, 1 O 2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXILO, ALCANOYLOXI, TRIFLUOROMETILO, HALO O CUANDO LOS TAMAÑOS JUNTOS 3,4 - METILENEDIOXI; R3 ES ALQUILO; DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI, HALO O TRIFLUOROMETILO; Y R6 ES H O HALO; O LAS SALES DE ESTA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES PSIQUIATRICOS.

  26. 1178.-

    COMPOSICION DE POLIARILEN TIOETER Y PRODUCTO MOLDEADO A PARTIR DE EL

    (12/1994)
    Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATTO, TAKAYUKI, IIZUKA, YO, KASHIWADATE, KEN, ENDO, SHUNZO. Clasificación: C08L81/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A: 1) UNA COMPOSICION DE POLIARILEN TIOETER QUE COMPRENDE (A) 100 PARTES EN PESO DE UN POLIARILEN TIOETER SUSTANCIALMENTE LINEAL QUE TIENE LA UNIDAD DE REPETICION DE FORMULA(I) COMO PRINCIPAL CONSTITUYENTE, (B) DE 0.3 A 70 PARTES EN PESO DE UN ELASTOMERO DE POLIACRILATO DE N - OCTILO, POLIACRILATO DE 2 - ETILHEXILO O UNA MEZCLA DE ELLOS Y (C) UNA CARGA FIBROSA EN PROPORCION DE COMO MAXIMO 200 PARTES EN PESO POR 100 PARTES EN PESO DE UNA MEZCLA DE (A + B), Y 2) UN PRODUCTO MOLDEADO DE POLIARILEN TIOETER OBTENIDO POR FUSION Y TRANSFORMACION DE LA COMPOSICION ANTES MENCIONADA.

  27. 1179.-

    PASTILLA DE TOCADOR PARA LIMPIEZA DE LA PIEL, DE BAJO CONTENIDO DE HUMEDAD

    (12/1994)
    Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: WINKLER, WILLIAM MATTHEWS, SEAMAN, SHARON ANN, JORDAN, NEIL WILLIAM, MCGUFFEY, HAROLD OWEN. Clasificación: C11D3/37, A61K7/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ULTRA SUAVE PARA LIMPIEZA DE LA PIEL QUE COMPRENDE TENSOACTIVOS SUAVES, HUMECTANTES, UNA MEZCLA DE ADITIVOS POLIMERICOS SELECCIONADOS PARA MEJORAR EL TACTO Y SUAVIDAD DE LA PIEL, Y PROPORCIONES ADECUADAS DE JABON. SE PROPORCIONA UNA PASTILLA LIMPIADORA ULTRASUAVE QUE CLINICAMENTE ES MAS SUAVE QUE EL AGUA Y TIENE UNA CAPACIDAD DE ENJUAGUE MEJORADA.

  28. 1180.-

    ESPERISONA COMO AGENTE HIPOTENSOR

    (12/1994)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, MAMORU, NAKAJIMA, YOSHIKAGE, TAJIMA, TETSUYA. Clasificación: A61K31/445.

    4 - METIL - 2 - METIL - 3 - PIPERIDINOPROPIOFENONA O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOR.

  29. 1181.-

    COMPUESTOS INTERMEDIOS DE ANTIBIOTICOS CRISTALINOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GARDNER, JOHN, PAUL. Clasificación: C07D471/04.

    LA INVENCION PROPORCIONA P - NITROBENCIL - 7 - BETA FENOXIACETILAMINO - 3 - HIDROXI - 1 - CARBA(DETIA) - 3 - CEFEM 4 - CARBOXILATO Y SU SOLUTO CRISTALINO DE ACIDO MONOACETICO, POR MEZCLADO DE UN ACIDO CARBOXILICO O SULFONICO CON UNA SOLUCION DEL 3 - HIDROXI - ESTER EN DMF O DMAC. EL ACIDO ACETICO DA LUGAR AL SOLVATO DE ACIDO ACETICO CRISTALINO MIENTRAS QUE OTROS ACIDOS PROPORCIONAN EL 3 - HIDROXI ESTER CRISTALINO NO SOLVATADO. LAS FORMAS CRISTALINAS SON COMPUESTOS INTERMEDIOS PURIFICADOS UTILES PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS.

  30. 1182.-

    OXADIAZOLIL - AZABICICLOHEPTANOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEMENCIA SENIL

    (12/1994)

    OXADIAZOLES REPRESENTADOS POR FORMULA(I) O UNA SAL DE ESTO PRODROGA; DONDE UNA DE X, Y O Z ES UN ATOMO DE OXIGENO Y LOS OTROS DOS SON ATOMOS DE NITROGENO, Y EL CIRCULO PUNTEADO REPRESENTA AROMATICIDAD (DOS ENLACES DOBLES); R2 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE DE BAJA HIPOFILICIDAD; LA LINEA ROTA REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO OPCIONAL; Y LOS SUSTITUYENTES R3 Y R4 PUEDEN ESTAR PRESENTES EN CUALQUIER POSICION, INCLUYENDO EL PUNTO DE UNION AL ANILLO OXADIAZOL, Y R3 REPRESENTA HALO, C1 - 4 ALCOXI, CARBOXI, NR7R8, C2 - C4 ALQUILO, C1 - 4 ALQUIL SUSTITUIDOS CPON HIDROXI O C1 - 4 ALCOXI, O METIL O HIDROXI EN LA POSICION 3 -, 4 -, O 5 -; Y R4 REPRESENTA H, HALO, C1 -...

  31. 1183.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE RECONOCER ALFA - HANP Y LAS HIBRIDONAS CORRESPONDIENTES, SU PREPARACION Y USO

    (12/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: IMURA, HIROO, NAKAO, KAZUWA, INOUYE, KEN, KONO, MASAO, ISHIKAWA, EIJI. Clasificación: C07K15/00, G01N33/577, C12P21/08, C12N5/20.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE UN FRAGMENTO EN LA MITAD N - TERMINAL DE LA ESTRUCTURA CIRCULAR DEL ALFA - HANP, LAS HIBRIDONAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS Y SU USO EN INMUNOENSAYOS, ASI COMO SISTEMAS QUE LOS CONTIENEN.

  32. 1184.-

    DERIVADOS DE CARBONOILPIRROLIDINA , SU EMPLEO Y PREPARACION

    (12/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/395, C07D413/12, C07D207/27.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R ES UN GRUPO FENOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O CON DIFERENTES GRUPOS QUE SE INDICAN; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 C Y N ES 2 O 3), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS PARA LA DEMENCIA SENIL O COMO AGENTES PSICOTROPICOS O ANTIAMNESIA.

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