10 inventos, patentes y modelos de ZIEGLER, IRIS

  1. 1.-

    PELLAS RECUBIERTAS

    (12/2011)

    Pellas recubiertas que contienen un principio activo farmacéutico poco soluble en agua, que liberan en condiciones in vitro en tampón fosfato a pH 5,0 después de 30 minutos al menos el 80% del principio activo y están recubiertas con una composición que comprende una cera (A) y un formador de hidrogel (B), presentando la cera (A) (i) un valor de HLB ≤ 5, y/o (ii) un intervalo de fusión ≥ 60º C, y/o (iii) un intervalo de solidificación Δ menor de 35º C, y/o (iv) una densidad &ge>; 0,80 g cm -3 , en donde el principio activo poco soluble presenta a 23º C en agua pura una solubilidad como máximo de 20 mg ml-1 y es un antibiótico, que - es efectivo...

  2. 2.-

    FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION RAPIDA PARA ANTIBIOTICOS

    (04/2010)

    Forma farmacéutica multiparticulada que contiene al menos un antibiótico poco humectable en medios acuosos y/o poco soluble en medios acuosos y una combinación de carragenina y fosfato tricálcico y en caso dado al menos un éster de sacarosa

  3. 3.-

    FORMA FARMACEUTICA ORAL MULTIPARTICULADA FORMULADA POR FUSION

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/16, A61K31/424.

    Forma farmacéutica oral multiparticulada formulada por fusión que contiene ácido clavulánico y/o como mínimo una de sus sales fisiológicamente compatibles y también como mínimo un éster de ácido graso de sacarosa y en caso dado como mínimo otra sustancia auxiliar fisiológicamente compatible.

  4. 4.-

    MEDICAMENTO DE LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE 1-DIMETILAMINO-3-(3-METOXIFENIL)-2-METIL-3-PENTANOL.

    (12/2006)

    Formulación farmacéutica de liberación retardada que contiene 1-dimetilamino-3-(3-metoxifenil)-2-metil-3- pentanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una matriz de liberación retardada del principio activo, donde la matriz contiene entre un 1 y un 80% en peso de uno o más polímeros hidrófilos o hidrófobos como formadores de matriz farmacéuticamente aceptables y que presenta la siguiente velocidad de liberación in vitro, medida utilizando el método Paddle de la Farmacopea Europea, a 75 r.p.m. en un tampón (según...

  5. 5.-

    FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN TRAMADOL DE LIBERACION RETARDADA.

    (11/2006)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K9/52, A61K31/196.

    Presentaciones farmacéuticas orales de tramadol, de efecto retardado como mínimo en parte, caracterizadas porque su proporción retardada de principio activo se ha obtenido mediante la formación in situ de un compuesto de tramadol y otro principio activo farmacéutico ácido y/o material auxiliar ácido con una solubilidad en agua 100 mg/ml.

  6. 6.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENE 3-(3-DIMETILAMINO-1-ETIL-2-METILPROPIL)FENOL Y QUE PROPORCIONA UNA LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.

    (03/2006)

    Formulación farmacéutica de liberación retardada que contiene 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una matriz de liberación retardada del principio activo, donde la matriz contiene del 1 al 80% en peso de uno o varios polímeros hidrófilos o hidrófobos como formador de matriz farmacéuticamente aceptable y tiene “in vitro” la siguiente velocidad de liberación, medida mediante el método de Ph. Eur. Paddle a 75 r.p.m. en un tampón (según Ph. Eur.) con un pH de 6, 8 a 37ºC y con detección espectrométrica UV: 3-35% en peso (referido al 100% en peso del principio activo) de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil) fenol liberado después de 0, 5 horas, 5-50% en peso de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION DE TRAMADOL RETARDADA CON UN PERFIL DE LIBERACION ESTABLE EN ALMACENAMIENTO SIN NECESIDAD DE TRATAR TERMICAMENTE EL PRODUCTO REVESTIDO.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K9/50, A61K9/52, A61K9/36, A61K9/54, A61K9/62.

    Proceso para la producción de un preparado oral de liberación retardada de tramadol, o de una sal fisiológicamente aceptable de tramadol, con un perfil de liberación de principio activo resistente al almacenamiento, caracterizado porque el preparado de principio activo se recubre con una dispersión acuosa de etilcelulosa, la cual contiene al menos un diéster fisiológicamente aceptable, lipofílico, de un ácido dicarboxílico alifático o aromático de 6 a 40 átomos de carbono y un alcohol alifático de 1 a 8 átomos de carbono como plastificante, y donde el revestimiento se seca a temperaturas de producto de 35°C a 80°C sólo durante el revestimiento sin ningún tratamiento térmico posterior al secado.

  8. 8.-

    TABLETA MULTICAPA PARA LA ADMINISTRACION DE UNA COMBINACION FIJA DE TRAMADOL Y DE DICLOFENAC.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/19.

    Tableta multicapa que contiene, al menos una capa de tramadol y al menos una capa de diclofenac y/o respectivamente de sus sales fisiológicamente aceptables, estando dichos productos activos tramadol y diclofenac separados respectivamente entre sí por una capa de separación.

  9. 9.-

    FORMA DE ADMINISTRACION DE ACCION RETARDADA QUE CONTIENE SACARINATO DE TRAMADOL.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K9/52, A61K9/32.

    Formas de administración de tramadol provistas de como mínimo un revestimiento retardante, que contienen el principio activo tramadol en forma de sacarinato de tramadol y en caso dado otras sustancias auxiliares.

  10. 10.-

    UNIDAD UNICA DE ADMINISTRACIN QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE TRAMADOL Y DICLOFENACO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K31/195, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/48.

    Unidad de administración oral que contiene los principios activos tramadol y diclofenaco y/o sus sales correspondientes fisiológicamente compatibles, caracterizada porque los dos principios activos se encuentran en subunidades formuladas individualmente en la misma unidad de administración.