9 inventos, patentes y modelos de ZHANG,YAN

  1. 1.-

    Método para producir selectivamente plantas estériles masculinas o femeninas

    (03/2015)

    Un método para producir selectivamente plantas estériles femeninas, que comprende las etapas de: a. proporcionar plantas transgénicas condicionalmente estériles femeninas que comprenden un transgén que codifica una D-fosfinotricina oxidasa expresada por un promotor floral femenino específico de tejido; b. aplicar exógenamente a las plantas transgénicas condicionalmente estériles femeninas una cantidad de Dfosfinotricina en un momento apropiado; c. seleccionar las plantas transgénicas estériles femeninas que producen poca o ninguna semilla tras la aplicación de D-fosfinotricina, y que producen al menos niveles...

  2. 2.-

    Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas

    (12/2014)

    Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que codifica un polipéptido que tiene actividad glucoamilasa, que comprende (a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 25; (b) un fragmento del ácido nucleico de SEQ ID No. 25 en el que el fragmento codifica un polipéptido que tiene actividad de glucoamilasa; (c) el ácido nucleico de (a) o (b) que codifica un polipéptido que tiene una actividad de glucoamilasa en donde el polipéptido carece de una secuencia señal o un módulo de enlazamiento a un carbohidrato; (d) el ácido nucleico de (a) o (b), o (c), que codifica un polipéptido que tiene una actividad glucoamilasa y, además...

  3. 3.-

    Moduladores ligados por amidas de gamma-secretasa

    (12/2013)

    El compuesto de Fórmula I **Fórmula*+ en donde A es seleccionado del grupo consistente de fenilo, heterociclilo, y heteroarilo; R1 es seleccionado del grupo consistente de H, alquilo seleccionado del grupo CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9, terc-C4H9; alquenilo seleccionado de C2H3, i-C3H5, n-C3H5, n-C4H7, i-C4H7, sec-C4H7; en donde dichos grupos alquilo y alquenilo son opcionalmente sustituidos con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo consistente de F, Cl, Br, I y CF3; R2 es seleccionado del grupo consistente...

  4. 4.-

    Moduladores enlazados de carbono de y-secretasa

    (04/2013)

    Compuesto que tiene la Fórmula general (I) **Fórmula** en la que A es fenilo, piridilo, o bifenilo; X es CH2, CH2CH2, C(O), CH≥CH, C≡C, o CHOH; R1 es i-C4H7; R3 es H, CF3, F, Cl, OCH3, alquilo C , o CN; R6 es CF3; R4 y R5 son CF3, H, F o Cl; R7 y R8 son H; R9 es H y solvatos, hidratos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  5. 5.-

    Ácidos bifenil carboxílicos sustituidos y derivados de los mismos

    (04/2013)

    Un compuesto que tiene la fórmula general (I) en la que A es O o NH; X es-CR5R6 en el que R5 y R6 están seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9, y terc-C4H9; en el que en cualquiera de los grupos alquilo uno o más átomosde H pueden estar sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente delgrupo que consiste en OH, F, Cl, Br y I; o R5, R6 conjuntamente con el átomo de carbono al que están unidos formanun anillo de ciclopropilo; R1, R2, R3 y R4 están seleccionados independientemente...

  6. 6.-

    Inhibidores de quinasas con triazina sustituida

    (08/2012)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que: X, Y y Z son independientemente CH o N; m es un número entero de 2 a 5; X, Y y Z incluyen al menos un átomo de CH y al menos un átomo de N; un átomo de N sólo puede ocupar simultáneamente las dos posiciones de X y Z; R1 es NH2; y R2 es fenilo (en el que el fenilo está sustituido con un sustituyente de halógeno o heterociclilo) o 1,4-benzodioxinilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    Derivados de terfenilo para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer

    (08/2012)

    Un compuesto que tiene la fórmula general (I) en la que X es un enlace o un grupo -CR5R6, en el que R5 y R6 se seleccionan independientemente el uno del otro delgrupo que consiste en H; alquilo seleccionado del grupo CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9 yterc-C4H9; alquenilo seleccionado de C2H3, i-C3H5, n-C3H5, n-C4H7, i-C4H7 y sec-C4H7; en el que en cualquiera delos grupos alquilo y alquenilo uno o más átomos H opcionalmente pueden estar sustituidos con uno o mássustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en OH, F, Cl, Br, I y CF3; o R5 y R6 sonparte de un anillo, saturado...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ÁCIDO BEZOXAZEPIN-OXI-ACÉTICO COMO AGONISTAS DE PPAR-DELTA USADOS PARA AUMENTAR EL HDL-C, DISMINUIR EL LDL-C Y DISMINUIR EL COLESTEROL

    (03/2012)

    Un compuesto de Fórmula (I) Fórmula (I) en la que: X es un enlace covalente, O o S; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-8 y alquilo C1-8 sustituido, o R1, R2 y el átomo de carbono al que están unidos pueden formar cicloalquilo C3-7; R3 es H; R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, halo, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4, cicloalquiloxi C3-7-alquilo C1-4, alcoxi C1-6-alquilo C1-4, arilo C6-10, heteroarilo, alquilo...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ACIDO FENOXIACETICO UTILES COMO AGONISTAS DOBLES DEL RECEPTOR ACTIVADO POR EL PROLIFERADOR DE PEROXISOMAS (PPAR)

    (12/2007)

    Un compuesto de Fórmula (I): en la que m es 1, 2 ó 3; n es 0 ó 1; X es S u O; Y es S, CH2 u O; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-4, alcoxi C1-3, halo y -NRaRb, donde cada uno de Ra y Rb se selecciona independientemente entre H y alquilo C1-4; cada uno de R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, halo, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-3 y NRcRd, donde cada uno de Rc y Rd se selecciona independientemente entre H y alquilo C1-4; y donde al menos uno de R3 y R4 no es H; y cada uno de R5 y R6 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, cicloalquilo C3-5, (cicloalquil C3-5)-alquilo...