6 inventos, patentes y modelos de ZHAI, YIFAN

  1. 1.-

    Compuestos de aril urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratar cánceres humanos

    (10/2013)

    Un estuche que comprende una sal tosilato de N-(4-cloro-3-trifluorometil)fenil-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de(a) o (b).

  2. 2.-

    Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos

    (04/2013)

    Uso de un compuesto de aril-urea y doxorrubicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma parala preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer hepatocelular, en donde dicho compuesto dearil-urea es una sal tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea.

  3. 3.-

    Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos

    (10/2012)
    Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/65.

    Uso de un compuesto de aril-urea y gemcitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer de páncreas, en el cual dicho compuesto de arilurea es una sal tosilato de N- (4-cloro-3- (trifluorometil) fenil-N'- (4- (2- (N-metilcarbamoil) -4-piridiloxi) fenil) urea.

  4. 4.-

    Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos

    (08/2012)

    Uso de un compuesto de aril-urea y 5-fluorouracilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para lapreparación de un medicamento para tratamiento de un cáncer, en donde dicho compuesto de aril-urea es un unasal tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil) fenil-N '-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridil oxi) fenil) urea.

  5. 5.-

    VEGI, UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS Y EL CRECIMIENTO TUMORAL

    (08/2008)

    Un método in vitro para ensayar posibles agentes o fármacos con respecto a la actividad inhibidora de la angiogénesis, comprendiendo dicho método medir la capacidad de dicho agente o fármaco para aumentar la actividad anti-angiogénica de un polipéptido que se codifica por una molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido seleccionado entre el grupo consistente en: (a) un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende los aminoácidos 1 a 174 de la SEC ID Nº: 2; (b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende los aminoácidos...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE ARIL-UREA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES CITOSTATICOS O CITOTOXICOS PARA TRATAMIENTO DE CANCERES HUMANOS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/65, A61P35/00.

    Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).