10 inventos, patentes y modelos de WOOD, JEANETTE, MARJORIE

  1. 1.-

    Tratamiento de tumores de mama con un derivado de rapamicina en combinación con exemestano

    (05/2015)

    40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en combinación con exemestano para su uso en el tratamiento de tumores positivos a receptores hormonales, en donde el tumor positivo a receptores hormonales es un tumor mamario.

  2. 2.-

    Uso de agentes de enlace del receptor EDG en el cáncer

    (11/2013)

    Un agonista del receptor S1 P, que es un compuesto de fórmula IX en donde R1f es un halógeno, trihalometilo, hidroxi, alquilo inferior que tiene de 1 a 7 átomos de carbono, fenilo, aralquilo,alcoxi inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometiloxi, fenoxi, ciclohexilmetiloxi, aralquiloxi sustituido ono sustituido, piridilmetiloxi, cinnamiloxi, naftilmetiloxi, fenoximetil, hidroximetilo, hidroxietilo, alquiltio inferior quetiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo inferiorque tiene de 1 a 4 átomos de carbono, benziltio, acetilo, nitro o ciano; R2f es un hidrógeno, halógeno,...

  3. 3.-

    USO DE AGLUTINANTES DEL RECEPTOR EDG EN EL CANCER

    (04/2009)

    Uso de un agonista del receptor S1P de la fórmula I **ver fórmula** en donde R1 es una cadena de carbono recta o ramificada (C12-22) #- que puede tener en la cadena un enlace o un heteroátomo seleccionado de un enlace doble, un enlace triple, O, S, NR 6, en donde R 6 es H, alquilo, aralquilo, acilo o alcoxicarbonilo, y carbonilo, y/o #- que puede tener como un sustituyente alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi, aralquiloxi, acilo, alquilamino, alquiltio, acilamino, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilamino, aciloxi, alquilcarbamoilo, nitro, halógeno, amino, hidroxiimino, hidroxi o carboxi; o R1 es #- un fenilalquilo en donde alquilo es un carbono (C 6-20) de cadena recta o ramificada; o #- un fenilalquilo en donde alquilo...

  4. 4.-

    USO FARMACEUTICO DE INHIBIDORES DE COX-2 EN TRASTORNOS OCULARES MEDIADOS POR ANGIOGENESIS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P43/00, A61P27/06, A61P29/00, A61K31/196, A61P27/02.

    Uso de un compuesto de fórmula I en la que R es metilo o etilo; R1 es cloro o fluoro; R2 es hidrógeno o fluoro; R3 es hidrógeno, fluoro, cloro, metilo, etilo, metoxi, etoxi o hidroxi; R4 es hidrógeno o fluoro; y R5 es cloro, fluoro, difluorometilo o metilo; o una de sus sales o uno de sus ésteres de profármaco farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento para el uso en el tratamiento de un trastorno ocular mediado por angiogénesis, en donde dicho trastorno ocular mediado por angiogénesis se selecciona de degeneración macular relacionada con la edad, retinopatía diabética y edema macular diabético.

  5. 5.-

    MEZCLA QUE INCLUYE UN AGENTE QUE REDUCE LA ACTIVIDAD DE FCVE Y UN AGENTE QUE REDUCE LA ACTIVIDAD DE FCE

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/70, A61P43/00, A61K31/5375, A61K31/404, A61P37/06, A61P3/10, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/519, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P27/02, A61P1/16, A61P9/12, A61P35/04, A61P35/02.

    Una mezcla que incluye un primer ingrediente activo PTK787 y un segundo ingrediente activo PKI166, un derivado de 7H-pirrolo [2, 3-d] pirimidina de fórmula IV donde q'' es 1, n'' es 0, RE1 es hidrógeno, RE2 es fenil substituido por 4-hidroxi, y RE6 es metil; en el cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre ó en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente por lo menos un vehículo farmacéuticamente aceptable para empleo simultáneo, secuencial ó separado.

  6. 6.-

    METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/506, C07D401/06, A61P27/02, A61K31/502.

    Uso de un compuesto de fórmula I, En donde n es 0 o 2, R es H o alquilo inferior; X es imino, oxa, o tia; Y es una porción aromática que tiene 6 a 14 átomos de carbono que son no sustituidos o sustituidos por uno o más sutituyentes; y Z es piridilo no sustituido o sustituido, o un N-óxido del compuesto definido de la fórmula I, en donde uno o más átomos N llevan un átomo de oxígeno; o una sal de éstos en la elaboración de una composición para el tratamiento de enfermedades neovasculares oculares, que se seleccionan de retinopatía isquémica, retinopatía diabética proliferativa, degeneración macular exudativa relacionada con la edad, y neovascularización coroidea; en donde el término inferior denota un radical que tiene hasta e incluye un máximo de 7, especialmente hasta e incluye un máximo de 4 átomos de carbono, dichos radicales son lineales o ramificados con ramificación simple o múltiple.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE FTALAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

    (03/2007)

    El uso de un compuesto de fórmula I, en donde r es 0 a 2, n es 0 a 3 R1 y R2 juntos forman un puente de subfórmula I*, en donde el enlace es conseguido vía los dos átomos de C terminal y m es 0 a 4, G es -C(=O)-, -CHF-, -CF2-, alquileno inferior, alquenileno C2-C6, alquileno inferior o alquenileno C3-C6 sustituido por aciloxi o hidroxi, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2- NH-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CHz-, -CH2-NH-CH2-, oxa (-O-), tia (-S-), imino (-NH-), -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2- o -CH2- NH-CH2-; A, B, D, E y T son independientemente N o CH sujeto a la condición de que al menos uno y no más de tres de estos radicales son N; Q es alquilo inferior, alcoxi inferior o halógeno; Ra y Ra’ son cada uno independientemente H o alquilo...

  8. 8.-

    USO DE UNA COMBINACION QUE COMPRENDE 4-PIRILMETILFTALAZINAS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.

    (03/2007)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K31/50, A61P35/00.

    Una combinación que comprende (a) un agente antiangiogénico de 4-piridilmetil-ftalazina y (b) un compuesto de platino y un antimetabolito antineoplástico y, opcionalmente, ácido folínico, en donde los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso simultáneo, por separado o secuencial.

  9. 9.-

    USO DE ACIDOS BISFOSFONICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOGENESIS.

    (10/2005)

    Uso de un bisfosfonato en la preparación de un medicamento para el tratamiento de isquemia del miocardio, osteoartritis, psoriasis, hemangioblastoma, hemangioma o dolor, en donde el bisfosfonato actúa como un agente de inhibición o reversión de la angiogénesis y se selecciona de entre los siguientes compuestos o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, o cualquier hidrato de los mismos: ácido 3-amino-1- hidroxipropano-1, 1-difosfónico (ácido pamidrónico), e.g. pamidronato (APD); ácido 3-(N, N-dimetilamino)-1-hidroxipropano- 1, 1-difosfónico, e.g. dimetil-APD; ácido 4-amino-1- hidroxibutano- 1, 1-difosfónico (ácido alendrónico),...

  10. 10.-

    USO DE DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA PARA TRATAR ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES.

    (07/2004)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61P27/02, A61K31/553.

    Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo, **FORMULA** en la que R representa un radical hidrocarbilo Rº o un radical acilo Ac, en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades neovasculares oculares.