8 inventos, patentes y modelos de WOLF, SIEGFRIED

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE CEFEPIME

    (12/2010)

    Procedimiento para la producción del compuesto de fórmula I caracterizado porque un compuesto de fórmula IIA, en donde n es 0-2 y X cloruro, bromuro o yoduro en forma no solvatada o solvatada, se hace reaccionar, opcionalmente después de la adición de una base, con un compuesto de fórmula XII en acetona o acetona acuosa, y el compuesto de fórmula II se precipita en forma cristalina en la mezcla de reacción por adición de HCl

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MICOFENOLATO MOFETIL

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07D307/88.

    Proceso para la purificación del micofenolato mofetil [ácido micofenólico 2-(4-morfolinil)-etil éster] de fórmula eliminando sus sub-productos, por lo cual una solución o suspensión de micofenolato mofetil se trata con una amina primaria o secundaria.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIASTEREOISOMEROS DE CEFPODOXIMA PROXETIL.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/34.

    Procedimiento para el ajuste de la relación diastereoisómera (B/A+B), en donde B es el más apolar de los diastereoisómeros, de una mezcla de diastereoisómeros de un compuesto de fórmula siendo los diastereoisómeros con respecto al átomo de carbono marcado con una estrella en la fórmula I, que comprende tratar una mezcla de diastereoisómeros de un compuesto de fórmula I con alcohol y agua en una relación alcohol/agua de 1:1 a 1:6.

  4. 4.-

    PROCESO DE PURIFICACION.

    (12/2004)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/00, C12P17/18.

    S-mercapto-benzo-tiazolilester cristalino del ácido 2- {(}aminotiazol-4-il{)}-2-{(}tercbutoxicarbonilmetoxiimino{)}acético en forma de un solvato de N,N-dimetilacetamida; una sal cristalina de un ácido 7-{[}2-{(}aminotiazol-4-il{)}-2- {(}carboximetoxiimino{)}acetamido{]}-3-vinil-3-cefem-4-carboxílico con una amina de fórmula N(R{sub,1})(R{sub,2})(R{sub ,3}), en la que R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} tienen varios significados, una sal cristalina de adición de ácido sulfúrico de un ácido 7-{[}2-{(}2- aminotiazol-4-il{)}-2-carboximetoxiimino{)}acetamido{]}-3-vinil-3- cefem-4-carboxílico; y el uso de estas sales en la producción de cefixima, por ejemplo, en forma de trihidrato.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

    (07/2004)

    Procedimiento para la producción de una cefalosporina farmacéuticamente activa, que comprende las etapas de: (I) preparar un ácido 7-amino-3-(1-propen-1-il)-3-cefem- 4-carboxílico enriquecido en el isómero Z agotando ácido 7-amino-3-[(E)-1-propen-1-il]-3-cefem-4- carboxílico en mezclas de ácido 7-amino-3-[(Z)-1- propen-1-il]-3-cefem-4-carboxílico y ácido 7-amino-3- [(E)-1-propen-1-il]-3-cefem-4-carboxílico de fórmula I formando una sal de fórmula II en la que el grupo propenilo tiene la configuración Z y E y X+ es Li+, K+, Na+, amonio o un catión de fórmula III en la...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

    (06/2004)

    Método para la asignación automática de armamento que comprende las etapas de: (I) provisión de una base de datos de tipos posibles de blancos móviles, incluyendo dicha base de datos para cada tipo de blanco un conjunto de tipos particulares de armamento en una disposición priorizada, asignándoseles a dichos tipos de blanco un ranking de prioridad; (II) provisión de una tabla de blancos de objetos detectados dentro de una zona protegida; (III) selección en dicha tabla de blancos de un blanco detectado con el ranking de prioridad más alto; (IV) realización de un proceso automático de asignación de armamento para dicho blanco seleccionado,...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

    (01/2002)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA REDUCCION DEL ACIDO 7-AMINO-3-[(E)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO EN MEZCLAS DE LOS ACIDOS 7-AMINO-3-[(Z)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO Y 7-AMINO-3-[(E)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO , POR MEDIO DEL HIDROCLORURO CRISTALINO O UN METAL O UNA SAL AMINA DEL ACIDO 7-AMINO3-[(Z/E)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO O MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE ADSORCION.

  8. 8.-

    SEPARACION DE ISOMEROS DE CEFALOSPORINA.

    (06/2001)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/545, C07D501/24.

    PROCESO PARA LA REDUCCION DEL ACIDO 7 - AMINO - 3 - [(E) - 2 - (4 METILO - 5 - TIAZOLIL)] - 3 - CEFEN - 4 - CARBOXILICO, EN MEZCLAS Z/E DE ACIDO 7 - AMINO - 3 - [2 - (4 - METILO - 5 - TIAZOLIL) VINILO] - 3 - CEFEN - 4 CARBOXILICO: A) SOMETIENDO UNA SAL AMINO DE UNA MEZCLA Z/E DE ACIDO 7 - AMINO - 3 - [ - 2 - (4 - (METILO - 5 TIAZOLIL) VINILO - 3 CEFEN - 4 - CARBOXILICO A CRISTALIZACION Y CONVIRTIENDO ESTA SAL AMINO EN ACIDO 7 - AMINO - 3 - [2 - ( - METILO - 5 TIAZOLIL) VINILO] - 3 - CEFEN 4 CARBOXILICO, O B) SOMETIENDO LA MEZCLA Z/E A CROMATOGRAFIA.