10 inventos, patentes y modelos de WISCHIK,CLAUDE,MICHEL

  1. 1.-

    Uso terapéutico de las diaminofenotiazinas

    (06/2015)

    Un compuesto de 3,7-diaminofenotiazina (DAPTZ) en una forma reducida cristalina estable para su uso en un método de tratamiento o de profilaxis de un trastorno cognitivo o del SNC en un paciente, en donde dicho trastorno es uno que sea susceptible al tratamiento mediante dicho compuesto de DAPTZ, método que comprende administrar por vía oral a dicho paciente una dosis unitaria que contiene dicho compuesto de DAPTZ como principio activo, en donde el paciente es alguien al que se ha evaluado que padece un trastorno hematológico, los efectos de dicho trastorno hematológico se pueden agravar, por otra parte, debido al compuesto de DAPTZ.

  2. 2.-

    Ligandos para moléculas tau agregadas

    (04/2015)

    Un método para marcar filamentos helicoides apareados (PHF), comprendiendo el método poner en contacto los PHF con un compuesto y detectar la presencia de dicho compuesto en el complejo formado, en donde dicho compuesto es un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que -R- se selecciona independientemente entre:**Fórmula** en la que (T) indica el punto de unión a -T; y (Q) indica el punto de unión a -Q-; -Q- se selecciona independientemente entre: - NHC(O)-; -NR1C(O)-; - N≥N-; - CH≥CH-; - CR1≥CH-; -CH≥CR1-; - CR1≥CR1-; cada -R1 es independientemente alquilo C1-4 alifático saturado sin...

  3. 3.-

    Procedimientos de síntesis y/o de purificación de compuestos de diaminofenotiazinio

    (11/2014)

    Procedimiento para la síntesis y/o purificación de un compuesto de diaminofenotiazinio (DAPTC) de la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que: cada uno de R1 y R9 se selecciona independientemente entre: -H; alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de R3NA y R3NB se selecciona independientemente entre: alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de R7NA y R7NB se selecciona independientemente entre: alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4 halogenado; y X es uno o más contraiones aniónicos para conseguir neutralidad eléctrica; cuyo procedimiento comprende al menos las siguientes etapas, en orden: purificar...

  4. 4.-

    Compuestos de tioninio y su uso

    (10/2014)

    Un compuesto para uso en un método de tratamiento o de profilaxis corporal de un ser humano o animal mediante terapia, en el que el compuesto es: (C) cloruro de 1,9-dimetil-etil-tioninio (DMETC), (D) cloruro de 1,9-dietil-etil-tioninio (DEETC), (I) yoduro de etil-tioninio (ETI), (J) sal mixta de yoduro de etil-tioninio y yoduro de hidrógeno (ETI.HI) o (L) nitrato de etil-tioninio (ETN).

  5. 5.-

    Procedimientos de síntesis y/o de purificación de compuestos de diaminofenotiazinio

    (09/2013)

    Un procedimiento para la síntesis y/o purificación de un compuesto de diaminofenotiazinio (DAPTC)de la siguiente fórmula: en la que: cada uno de R1 y R9 se selecciona independientemente entre: -H; alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4halogenado; cada uno de R3NA y R3NB se selecciona independientemente entre: alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4halogenado; cada uno de R7NA y R7NB se selecciona independientemente entre: alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4halogenado; y X es uno o más contraiones aniónicos para conseguir neutralidad eléctrica; cuyo procedimiento comprende al menoslas siguientes etapas, en orden: purificar (PUR) un compuesto reactivo acilado correspondiente (ARC); desacilar (DAC) dicho...

  6. 6.-

    Procedimientos de síntesis química y purificación de compuestos de diaminofenotiazinio que incluyen cloruro de metiltioninio (CMT)

    (06/2013)

    Un procedimiento de síntesis que comprenden las etapas de, en orden: acoplamiento oxidativo (AO), en la que un éster S-{2-(amino)-3-(opcionalmente sustituido)-5-(amino disustituido)-5 fenílico} de ácido tiosulfúrico, 4, se acopla oxidativamente a una anilina N,N-disustituida-3-opcionalmente sustituida, 5, usando un agente de oxidación que es o comprende Cr (VI), dando un [4-{2-(tiosulfato)-4-(amino disustituido)-6-(opcionalmente sustituido)-fenil-imino}-3-(opcionalmente sustituido)-ciclohexa-2,5-dieniliden]-N,N-disustituido-amonio, 6: **Fórmula** aislamiento y purificación de producto intermedio de ión bipolar...

  7. 7.-

    Materiales y procedimientos relacionados con la agregación de proteínas en la enfermedad neurodegenerativa

    (06/2013)

    Utilización de una diaminofenotiazina en la preparación de una composición de medicamento para utilizar en eltratamiento o la profilaxis de una tauopatía, en la que la preparación comprende la etapa de reducir previamente la diaminofenotiazina, de manera que estápresente en por lo menos el 80, 90, 95, ó 99% en la (leuco)forma reducida, y en la que la diaminofenotiazina se reduce previamente mediante la adición de un agente reductor exógeno,y en la que la forma reducida está liofilizada, y en la que la (leuco)diaminofenotiazina reducida previamente tiene la fórmula: en la que R1,...

  8. 8.-

    Marcadores neurofibrilares

    (05/2012)

    Un ligando capaz de marcar a la proteína tau agregada en filamentos helicoidales pareados (FHP) para su uso enun método in vivo para determinar el estadio de degeneración neurofibrilar asociado a una tauopatía en un sujetoque se piensa que padece la enfermedad, cuyo método comprende las etapas de: (i) introducir el ligando en el sujeto,donde el ligando es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y se conjuga, se quela, o se asocia de otramanera, con un grupo químico detectable, (ii) determinar la presencia y/o la...

  9. 9.-

    Materiales y procedimientos relacionados con la agregación de proteínas en enfermedades neurodegenerativas

    (03/2012)

    Un procedimiento de inducción o modelado del estado patológico de una proteína de enfermedad por agregación (PEA) que se asocia con un estado patológico en el que la PEA se agrega patológicamente mediante una interacción de polimerización conformacional inducida, estando caracterizado el procedimiento por la fase de proporcionar una proteína de fusión localizada en la membrana que comprende i) una porción de agregación, que deriva de la PEA, ii) una porción de localización en membrana heteróloga, en el que dicho procedimiento se realiza in vitro o se realiza en una célula cultivada o línea celular, o se realiza en un animal no humano.

  10. 10.-

    SALES DE 3,7-DIAMINO-10H-FENOTIAZINA Y SU USO

    (12/2010)

    Un compuesto seleccionado de compuestos de la siguiente fórmula y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos: en la que: cada uno de R 1 y R 9 se selecciona independientemente de: -H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de R 3NA y R 3NB se selecciona independientemente de: -H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de R 7NA y R 7NB se selecciona independientemente de: -H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de HX 1 y HX 2 es independientemente un ácido prótico