7 inventos, patentes y modelos de WILSON,DAVID MATTHEW

  1. 1.-

    Compuestos 7-(1H-pirazol-4-il)-1,6-naftiridina como inhibidores de Syk

    (05/2015)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X es O o NH; R1 es alquilo C2-4, cicloalquiloC3-7, hidroxialquiloC2-4, alcoxiC1-2alquiloC1-4, trifluorometilalquiloC1-2 o bencilo; o una sal de éste.

  2. 2.-

    Derivados piridinil- y piperazinil-metiloxi-arílicos útiles como inhibidores de tirosina quinasa de bazo (SYK)

    (05/2015)

    Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en la que: X es CR1 o N; Y es CH, C o N; R1 es hidrógeno, alcoxi C1-6 o alquilo C1-6; R2 es hidrógeno, alcoxi C1-6, halo, -C(O)-alquilo C1-6, CN, halo-alquilo C1-6 o C(O)NR4R5; R3 es hidrógeno o alcoxi C1-6; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6: R5 es hidrógeno o alquilo C1-6 y m y n son números enteros seleccionado cada uno independientemente de 1 y 2; o una de sus sales.

  3. 3.-

    Derivados de tetrahidroquinolina y su uso farmacéutico

    (12/2013)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o bencilo; R2 es alquilo C1-4; R3 es alquilo C1-4; R4 es (i) halógeno; (ii) hidroxi; o (iii) un grupo de fórmula (iii)**Fórmula** en la que X es arilo o heteroarilo; R4a es hidrógeno, alquilo C1-4 o es un grupo L - Y en el que L es un enlace sencillo o un grupoalquileno C16 e Y es OH, OMe, CO2H, CO2 alquilo C1-6, CN o NR7R8; R7 y R8 son independientemente hidrógeno, un anillo heterociclilo, alquilo C1-6 opcionalmentesustituido con hidroxi o un anillo heterociclilo; o R7 y R8 se combinan juntos para formar un anillo heterociclilo opcionalmente sustituido con alquilo C16,CO2 alquilo...

  4. 4.-

    Nuevo derivado de benzazepina

    (04/2013)

    Un compuesto que es 6-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-N-metil-nicotinamidao una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  5. 5.-

    Nuevos derivados de benzazepina

    (04/2013)

    Un compuesto, que es: 7-benciloxi-3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 7-benciloxi-3-ciclopentil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-ol; 3-ciclopentil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-ol; 4-(3-ciclopentil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-yloxy)-piperidine-1-carboxilato de terc-butilo; 3-ciclopentil-7-(piperidin-4-iloxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-(piperidin-4-iloxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-(piperidin-4-ilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-((R)-1-pirrolidin-2-ilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-((R)-pirrolidin-3-iloxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-((S)-pirrolidin-3-iloxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-((S)-1-pirrolidin-2-ilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclopentil-7-(piperidin-4-ilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 4-{1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-metanoil}-benzonitrilo; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-(tetrahidro-piran-4-il)-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-ciclohexil-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-isoquinolin-1-il-metanona; 4-{(E)-3-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-3-oxo-propenil}-benzonitrilo; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-isoquinolin-6-il-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-(5-metil-isoxazol-3-il)-metanona; 1-Benzotiazol-6-il-1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-piridin-4-il-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-[4-(1-pirrolidin-1-il-metanoil)-fenil]-metanona.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLO(3,4-D)AZEPINA COMO ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H3

    (10/2010)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

  7. 7.-

    DERIVADOS DE TIAZOL CONDENSADOS QUE TIENEN AFINIDAD POR EL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA

    (06/2009)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo:**ver fórmula** en el que: R 1 representa -alquilo C2-6, -alquil C1-3-cicloalquilo C3-8 o -cicloalquilo C3-7, donde los grupos cicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con alquilo C1-3; X representa arilo, heteroarilo o heterociclilo; R 2 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, =O, -NR 8 R 9 , -Y-H, -Y-alquilo C1-6, -Y-cicloalquilo C3-8, -Y-alquil C1--cicloalquilo C3-8, -Y-arilo, -Y-heterociclilo, -Y-heteroarilo, -Y-alquil C1-6-arilo, -alquil C1-6-Y-H, -alquil C 1-6-Y-alquilo C 1-6, -alquil C 1-6-Y-cicloalquilo C 3-8, -alquil C 1-6-Y-alquil C 1-6-cicloalquilo C 3-8, -alquil C 1-6-Y-arilo, -alquil C 1-6-Y-heterociclilo o -alquil C 1-6-Y-heteroarilo,...