16 inventos, patentes y modelos de WILLIAMS, SIMON, F.

  1. 1.-

    Tejidos y fibras médicas de polihidroxialcanoato

    (10/2014)

    Una fibra que comprende un polímero de poli-4-hidroxibutirato en donde la fibra tiene una resistencia a la tracción mayor de 126 MPa.

  2. 2.-

    Dispositivos y aplicaciones médicas de polímeros polihidroxialcanoato

    (09/2014)

    Un implante médico biocompatible para la sujeción, la fijación, el apoyo, la reparación o el refuerzo de tejido blando, comprendiendo el implante una composición del copolímero de poli(4-hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) depirogenado, en el que la composición del copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato), comprende opcionalmente aditivos que alteran la estabilidad química del polímero, en el que el copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 Dalton, en el que el implante...

  3. 3.-

    Dispositivos médicos que contienen películas orientadas de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros

    (06/2014)

    Una película de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde la película tiene una resistencia a la tracción superior a 53,9 MPa (5,5 kgf/mm 2) y una elongación a la rotura del 10 al 500 % y en donde la película se obtiene mediante un proceso continuo, seguido de una orientación tal que la película se estira en más del 25 % de la longitud original de la película en más de una dirección.

  4. 4.-

    Dispositivos médicos que contienen no-tejidos fundidos-soplados de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros

    (07/2013)

    Un no-tejido que comprende poli-4-hidroxibutirato o copolimero del mismo, en elque el no-tejido se obtiene de un proceso de soplado en fusión, y en el que el no-tejidocomprende fibras finas con un diametro medio de aproximadamente 1 μm a unas 50y una resistencia a la rotura mayor que 0,1 Kgf.

  5. 5.-

    Polímeros y copolímeros de ácido poliláctico endurecidos

    (02/2013)

    Una composición de polímeros que comprende una mezcla de polímeros que comprende un polímero o copolímerode ácido poliláctico y un polímero o copolímero que comprende 4-hidroxibutirato, en la que el alargamiento de rotura dela composición es mayor que el alargamiento de rotura de una composición que comprende el polímero o copolímero deácido poliláctico solo.

  6. 6.-

    Stents y revestimientos degradables poliméricos liberadores de fármacos

    (02/2013)

    Un stent absorbible biocompatible que comprende una composición de polímeroen el que la composición comprende: (a) uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en poli-4-hidroxibutirato, copolímeros de 4-hidroxibutirato, y mezclas de los mismos y (b) entre 60 y 98% en peso de uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en polilactidas,copolímeros de ácido láctico, y mezclas de los mismos, donde el stent es expandible plásticamente a la temperatura corporal normal, y es de un primer diámetro suficiente paraser retenido sobre un catéter de balón para su colocación dentro de un lumen del cuerpo, y es expandible hasta unsegundo diámetro suficiente para ser retenido dentro del lumen del...

  7. 7.-

    Dispositivos y aplicaciones médicas de polímeros polihidroxialcanoato

    (02/2013)

    Un implante médico biocompatible para la sujeción, fijación, apoyo, reparación o refuerzo del tejido blando, comprendiendo el implante una composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato), en el que la composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) comprende opcionalmente aditivos que pueden alterar la estabilidad química del polímero, en el que el homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 de Daltons, en el que el implante se selecciona entre el grupo que consta de regeneración guiada del tejido y dispositivos de reparación, agentes de relleno y de carga, válvulas para venas, estructura de soporte de médula ósea, dispositivos...

  8. 8.-

    Composiciones de polihidroxialcanoato con velocidades de degradación controladas

    (02/2013)

    Un implante médico biocompatible que comprende un homopolímero de poli (4-hidroxi-butirato) en donde elimplante es seleccionado de dispositivos de regeneración tisular guiada, dispositivos de ingeniería de tejidos,soportes de ingeniería de tejidos, espumas, recubrimientos, mallas, micropartículas, materiales de cierre de heridareabsorbibles como materiales de sutura y grapado, dispositivos de liberación controlada, dispositivos deadministración de fármacos, dispositivos de encapsulación celular, dispositivos de administración dirigida,dispositivos con revestimientos biocompatibles,...

  9. 9.-

    EMBOLIZACIÓN CON PARTÍCULAS POLI-4-HIDROXIBUTIRATO

    (06/2011)

    Una composición para embolización en un ser humano o animal, que comprende partículas de poli-4-hidroxibutirato y/o sus copolímeros, donde las partículas tienen un diámetro entre 10 μm y 2,000 μm, se degradan después de la implantación sobre un periodo de tiempo de al menos dos semanas seguido de la implantación

  10. 10.-

    COMPOSICIONES POLIHIDROXIALCANOATO QUE TIENEN TASAS DE DEGRADACIÓN CONTROLADAS

    (04/2011)

    Un stent que comprende un copolímero poli(4-hidroxibutirato) o un copolímero poli(butirato-cohidroalcanoato) del mismo, donde el hidroxialcanota es definido por la formula I: OCR 1 R 2 (CR 3 R 4 )nCO- (fomula 1), donde, R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son seleccionados independientemente de radicales de hidrocarburos, radicales sustituidos halogeno de hidroxi, radicales de hidroxilo, radicales halogeno, radicales sustituidos de nitrógeno, radicales sustituidos de oxigeno y/o hidrogeno; y n es un entero entre 1 y 15

  11. 11.-

    UTILIZACION Y APLICACIONES MEDICAS DE POLIMEROS DE POLI(HIDROXIALCANOATOS)

    (04/2008)

    Un implante médico biocompatible para la sujeción, fijación, apoyo, reparación o refuerzo del tejido blando, comprendiendo el implante una composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato), en el que la composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) comprende opcionalmente aditivos que pueden alterar la estabilidad química del polímero, en el que el homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 de Daltons, en el que el implante se selecciona entre el grupo que consta de fijadores de suturas; dispositivos de reparación del menisco; remaches; clavijas; tornillos de interferencia; mallas quirúrgicas para implantes de tejido blando para el refuerzo...

  12. 12.-

    POLIHIDROXIALCANOATO PARA APLICACIONES EN VIVO

    (11/2007)
    Solicitante/s: METABOLIX, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61L2/18, C12N5/00, C12P7/62, A61L27/34, A61L27/18, A61L31/06, C08G63/688, A61L17/10, A61L15/26, C08G63/06, C08G63/91, C08G63/685, A61L29/06.

    Un dispositivo médico biocompatible que consta de una composición de un polímero polihidroxialcanoato, en el que: el polihidroxialcanoato incluye entre 100 y 100, 000 unidades de la fórmula OCR1R2(CR3R4)nCO en el que n es un número entero entre 1 y 15, y R1, R2, R3, y R4 son seleccionados independientemente de los grupos que consisten de hidrógeno, metil, alquilo C2_15 lineal, ramificado ó cíclico, grupos alquenilo ó alquinilo, grupos alcarilo, grupos aralquilo, grupos heteroalquilo, grupos heteroarilo, grupos hidroxi, grupos tiol, disulfuros, grupos éter, grupos tioléter, grupos éster, grupos ácidos carboxílicos, grupos amino, grupos amido, halógenos, radicales nitrógeno-sustituidos; y radicales oxígeno-sustituidos; el polihidroxialcanoato contiene al menos 20 unidades de endotoxinas/gramo; y los niveles de pirógenos son al menos de 20 unidades de endotoxinas (EU) por dispositivo.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES DE POLIHIDROXIALCANOATO CON TASAS CONTROLADAS DE DEGRADACION

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: METABOLIX, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61L27/00, A61L31/00, C08J9/28, A61K9/16, C08K5/00, A61L26/00, C08J9/26, A61L24/00, A61K47/34, C12P7/62, C08K3/00, C08G63/664, A61L27/18, A61L31/06, A61L17/12, C08G63/64, C08L67/04, C08G63/688, A61L31/14, C08G63/06, C08G63/91, A61L27/58, C08G63/60, C08G63/685, A61L17/00, C08L101/16, D06M15/507, A61L29/06.

    Un implante médico poroso, biocompatible, que comprende un homopolímero poli(4-hidroxibutirato).

  14. 14.-

    COMPOSICIONES DE POLIHIDROXIALCANOATO PARA LA REPARACION Y AUMENTACION DEL REJIDO LISO.

    (11/2006)
    Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L27/18.

    Una composición adecuada para su uso en la reparación, contorno y aumentación del tejido liso o como viscosuplemento en un animal o ser humano que comprende un fluido bioabsorbible, biocompatible que comprende: un polihidroxialcanoato que es líquido o cera a una temperatura comprendida entre aproximadamente 20 y 25ºC, comprendiendo el polihidroxialcanoato un monómero seleccionado del grupo que consiste en 3-hidroxioctanoato, 3- hidroxihexanoato y 4-hidroxibutirato, o una microdispersión de partículas de un polihidroxialcanoato dispersado en un vehículo líquido fisiológicamente compatible, teniendo la composición una bioabsorción que dura más de un mes.

  15. 15.-

    UTILIZACIONES TERAPEUTICAS DE POLIMEROS Y DE OLIGOMEROS A BASE DE GAMMA-HIDROXIBUTIRANO (GHB).

    (10/2005)
    Solicitante/s: TEPHA INC. METABOLIX, INC. Clasificación: A61P25/18, A61P25/00, A61K31/19, A61K31/765.

    Una composición farmacéutica para modular los niveles endógenos de gamma-hidroxibutirato en un paciente, que comprende una formulación de dosificación para la administración enteral o parenteral a un paciente, la formulación comprende como un agente activo: un polímero u oligómero que comprende un gamma- hidroxibutirato, en la que el polímero u oligómero, cuando se administra al paciente, se metaboliza para liberar una cantidad efectiva del gamma-hidroxibutirato in vivo.

  16. 16.-

    UTILIZACIONES NUTRICIONALES Y TERAPEUTICAS DE OLIGOMEROS DE 3-HIDROXIALCANOATO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: METABOLIX, INC.. Clasificación: A61P3/00, A23L1/30, A61K31/19, A61K31/765.

    Una composición dietética nutricional o terapéutica consistente en un hidroxiácido en una forma seleccionada entre el grupo consistente en a) oligómeros lineales de 3-hidroxiácidos distintos de homooligómeros lineales de ácido 3-hidroxibutírico, b) oligólidos cíclicos de 3-hidroxiácidos, c) ésteres de 3-hidroxiácidos distintos del ácido 3-hidroxibutírico, d) ésteres de oligómeros lineales y oligólidos cíclicos de 3-hidroxiácido distintos de homooligómeros lineales de ácido 3-hidroxibutírico y e) sus combinaciones, donde, cuando el 3-hidroxiácido es un oligómero lineal de 3-hidroxiácidos, un éster de un 3-hidroxiácido o un éster de un oligómero lineal de un 3-hidroxiácido, la composición contiene además acetoacetato.