12 inventos, patentes y modelos de WELLS, JAMES, A.

  1. 1.-

    Recipiente que contiene anticuerpos dirigidos contra VEGF

    (05/2012)

    Un artículo de fabricación que comprende un recipiente y una etiqueta en o asociada con el recipiente, conteniendo el recipiente una composición que comprende como agente activo un anticuerpo humanizado dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular que inhibe la angiogénesis inducida por VEGF in vivo y/o se une a VEGF humano con un valor de la Kd no superior a 1 x 10-8 y/o tiene un valor DE50 no superior a 5 nM para inhibir la proliferación de células endoteliales inducida por VEGF in vitro, teniendo el anticuerpo un dominio variable de la cadena pesada que comprende las regiones marco consenso del subgrupo III de la cadena pesada humana como se muestra en la SEQ ID NO: 11 y las regiones hipervariables...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS MEDIANTE MUTAGÉNESIS ALEATORIA

    (06/2011)

    Procedimiento para producir e identificar mutaciones en la región estructural que mejora la unión de anticuerpos humanizados con sus antígenos afines, comprendiendo el método: (a) injertar regiones determinantes de complementariedad (CDR) no humanas en una región estructural humana que comprende VLκ subgrupo I (VLκI) y VH subgrupo III (VHIII); (b) mutagenizar aleatoriamente residuos de la región estructural de un grupo de trece posiciones críticas de la región estructural; (c) expresar de forma monovalente la biblioteca resultante de moléculas de anticuerpo en la superficie del fago filamentoso; (d) identificar las secuencias óptimas de la región estructural mediante selección basada...

  3. 3.-

    ANTICUERPOS ANTI-VEGF

    (01/2011)

    Anticuerpo anti-factor de crecimiento endotelial vascular humanizado para su uso en un ensayo de diagnóstico in vivo, en donde el anticuerpo inhibe la sustituciones en al menos dos de dichos residuos de cadena pesada

  4. 4.-

    VARIANTES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANO

    (05/2010)

    Una variante de la hormona del crecimiento humana que comprende el siguiente grupo de sustituciones de aminoácidos: H18D, H21N, R167N, K168A, D171S, K172R, E174S, I179T

  5. 5.-

    VARIANTES DE HERREGULINA

    (08/2009)

    Variante de herregulina-ß1 humana, teniendo dicha variante una secuencia de aminoácidos que no se encuentra en la naturaleza y la capacidad de unirse a un receptor ErbB con al menos un aumento de 5 veces en la afinidad por el receptor ErbB-3 con respecto a la herregulina de la que se obtiene la variante, donde dicha variante de herregulina comprende un conjunto de sustituciones de aminoácidos seleccionadas entre A183G, E184W, K185D, E186R, K187E, T188G, M226I; A183D, E184K, K185S, E186R, K187E, T138G, M226I; F197Y, M198K, K200R, D201I, M226I; P205Y, S206G, R207Y, Y208L, L209M; P205Y, S206R, R207Y, Y208R, L209M, M226I; P205T, S206H,...

  6. 6.-

    VARIANTES DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, SU UTILIZACION Y SUS PROCEDIMIENTOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N5/10, G01N33/50, C07K14/52.

    LA PRESENTE INVENCION IMPLICA LA PREPARACION DE VARIANTES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) QUE PROPORCIONAN MATERIALES SELECTIVOS CON RESPECTO A SUS CARACTERISTICAS DE UNION A LA REGION DEL DOMINIO CINASA Y A LA REGION TIROSINA-CINASA SIMILAR A FMS, DENOMINADOS KDR Y FLT-1, RESPECTIVAMENTE. LOS RESPECTIVOS RECEPTORES KDR Y FLT-1 ESTAN UNIDOS POR LOS CORRESPONDIENTES DOMINIOS DENTRO DE LOS DOMINIOS DEL COMPUESTO VEGF. LAS VARIANTES DE ESTOS DEFINEN ESAS DOS REGIONES DE UNION Y LOS MODIFICAN DE FORMA QUE SE INTRODUCEN CAMBIOS QUE INTERRUMPEN SU UNION AL DOMINIO RESPECTIVO. DE ESTE MODO, SE MODIFICAN SELECTIVAMENTE LAS CARACTERISTICAS BIOLOGICAS FINALES DE LA MOLECULA VEGF.

  7. 7.-

    ANTICUERPOS ANTI-VEGF.

    (05/2007)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/00.

    Se describen anticuerpos anti-VEGF (factor de crecimiento del endotelio vascular) humanizados o sus alelos, y diversos usos de dichos anticuerpos: Los anticuerpos anti-VEGF presentan una gran afinidad para el factor de crecimiento del endotelio vascular. Inhiben la proliferación de células endoteliales in vitro inducida por VEGF, así como el crecimiento tumoral in vivo.

  8. 8.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADORES Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS.

    (07/2006)

    Se describe un anticuerpo humanizado para el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). También se describe un procedimiento para producir e identificar rápidamente mutaciones estructurales que mejoran la unión de anticuerpos humanizados a sus antígenos emparentados. En una realización preferida, CDR no humanos se injertan sobre una estructura V{sub,1k}l-V{sub,H}III humano. También se realiza una mutagénesis aleatoria de un pequeño conjunto de residuos de estructuras críticas siguiendo con una representación monovalente de la biblioteca resultante de moléculas de anticuerpos sobre la superficie del fago filamentoso. Las secuencias de estructuras óptimas se identifican entonces...

  9. 9.-

    VARIANTES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K1/107, C12N1/21, A61K38/27, C12N15/18, C07K14/61.

    SE REVELAN VARIANTES DE LA HORMONA HUMANA DEL CRECIMIENTO CON UN INCREMENTO DE LA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. TAMBIEN SE REVELAN VARIANTES DE LA HORMONA HUMANA DEL CRECIMIENTO, CONJUGADAS A UNO O MAS GRUPOS QUIMICOS, COMO POLI(ETILENGLICOL), QUE SE CREE QUE PROLONGAN IN VIVO LA HEMIVIDA DE LAS VARIANTES.

  10. 10.-

    ANTICUERPOS ANTI-VEGF.

    (07/2005)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, A61K38/17, A61P25/00, C07K16/46, C07K16/22, C12N15/66.

    Un anticuerpo anti-factor de crecimiento del endotelio vascular que inhibe la angiogénesis inducida por VEGF in vivo y/o se une a VEGF humano con un valor Kd de no más de 1 x 10-8 M y/o tiene un valor ED50 de no más de 5 nM para inhibir la proliferación inducida por VEGF de células endoteliales in vitro, teniendo el anticuerpo un dominio variable de la cadena pesada que comprende las regiones flanqueantes consenso del subgrupo III de cadenas pesadas humanas como se muestra en SEC.ID.Nº 11 y las regiones hipervariables CDRH1, CDRH2 y CDRH3, teniendo las siguientes secuencias de aminoácidos: CDRH1: GYX1X2X3X4YGX5N (SEC.ID.Nº 117), donde X1 es D, T o E, X2 es F, W, o Y, X3 es T, Q, G o S, X4 es H o N; y X5 es M o I; CDRH2: WINTX1TGEPTYAADFKR (SEC.ID.Nº 118), donde X1 es Y o W; y CDRH3: YPX1YX2X3X4X5HWYFDV (SEC.ID.Nº 119), donde X1 es H o Y; X2 es Y, R, K, I, T, E, o W, X3 es G, N, A, D, Q, E, T, K, o S, X4 es S, T, K, Q, N, R, A, E, o G, y X5 es S o G.

  11. 11.-

    ANTAGONISTAS DE LIGANDO PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER DE MAMA.

    (02/2003)

    HEMOS DESCUBIERTO QUE LAS HORMONAS DE CRECIMIENTO FORMAN COMPLEJOS TERNARIOS CON SUS RECEPTORES EN DONDE EL LUGAR 1 DE LA HORMONA SE UNE PRIMERO A UNA MOLECULA DEL RECEPTOR Y A CONTINUACION LA HORMONA DEL LUGAR 2 SE UNE A OTRA MOLECULA DEL RECEPTOR, CON LO QUE SE PRODUCE UN COMPLEJO 1:2. CREEMOS QUE ESTE FENOMENO ES COMPARTIDO POR OTROS LIGANDOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA CONFORMACIONAL SIMILAR. LOS ENSAYOS BASADOS EN ESTE FENOMENO SON UTILES PARA IDENTIFICAR AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LIGANDOS. SE HAN IDENTIFICADO ESTRUCTURALMENTE LOS LUGARES 1 Y 2 PARA FACILITAR LA GENERACION DE VARIANTES DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE LIGANDOS QUE FORMAN COMPLEJOS TERNARIOS. SE PRESENTAN NUEVOS VARIANTES DE HORMONAS DE CRECIMIENTO, LACTOGENO...

  12. 12.-

    METODO DE ENRIQUECIMIENTO PARA VARIANTES DE PROTEINAS CON PROPIEDADESDE UNION ALTERADAS.

    (05/1998)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K14/00, C12N15/62, C12N15/70, C12P21/00.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA SELECCIONAR NUEVAS PROTEINAS TALES COMO LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y VARIANTES DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUE TIENEN PROPIEDADES DE ENLACE ALTERADAS PARA SU RESPECTIVAS MOLECULAS RECEPTORAS. EL METODO COMPRENDE LA FUSION DE UN GEN PORTADOR DE UNA PROTEINA DE INTERES PARA EL TERMINAL CARBOXI DOMINANTE DEL GEN III QUE PROTEGE LA PROTEINA DEL PHAGE FILAMENTOSO M13. SE MUTA LA FUSION DEL GEN PARA FORMAR UNA COLECCION DE PROTEINAS DE FUSION EXPUESTAS ESTRUCTURALMENTE QUE SE EXPRESAN EN BAJA CANTIDAD SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA PARTICULA PHAGENIDA. LA SELECCION Y CRIBA BIOLOGICA SE EMPLEA PARA IDENTIFICAR NUEVOS LIGANTES, UTILES COMO CANDIDATOS MEDICAMENTOS. SE DESTACAN ESPECIALMENTE LOS VECTORES DE EXPRESION PHAGEMIDA Y VARIANTES ELEGIDOS DE LAS HORMONAS HUMANAS DE CRECIMIENTO.