10 inventos, patentes y modelos de WANG,XIAODONG

  1. 1.-

    Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer

    (04/2015)

    El compuesto ácido 2-((3R,5R,6S)-5-(3-clorofenil)-6-(4-clorofenil)-1-((S)-1-(isopropilsulfonil)-3-metilbutan-2-il)-3 -metil-2-oxopiperidin-3-il)acético, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    Componente catalizador para la reacción de polimerización de olefinas y catalizador para la misma

    (03/2015)

    Un componente catalizador para la polimerización de olefinas, que comprende magnesio, titanio, halógeno y un compuesto donante de electrones (a), en el que dicho compuesto donante de electrones (a) es al menos uno**Fórmula** seleccionado del grupo que consiste en compuestos de éster dibásico de fórmula (I): en la que R1 es seleccionado del grupo que consiste en alquilo lineal o ramificado C1-C20, cicloalquilo C3-C20, arilo C6-C20, alcarilo C7-C20, aralquilo C7-C20, alquenilo C2-C10, y un grupo aromático condensado C10-C20, sustituidos o no sustituidos; R' es seleccionado del grupo que consiste en arilo C6-C20, alcarilo C7-C20, y un grupo aromático condensado C10-C20, sustituidos...

  3. 3.-

    Un método para preparar etilenglicol a partir de un compuesto polihidroxi

    (07/2014)

    Un método para producir etilenglicol a partir de un compuesto polihidroxi seleccionado entre almidón, glucosa, fructosa, fructano y sus mezclas, que comprende las etapas de: a) añadir dicho compuesto polihidroxi y agua a un reactor, b) presurizar el reactor con gas de hidrógeno a una presión inicial de hidrógeno, y c) permitir que dicho compuesto polihidroxi reaccione en presencia de un catalizador mientras se agita la mezcla de reacción; en el que dicho catalizador comprende un primer ingrediente activo y un segundo ingrediente activo; dicho primer ingrediente activo comprende uno o más metales de transición de los Grupos 8, 9 o 10 seleccionados...

  4. 4.-

    Un proceso para preparar etilenglicol usando celulosa

    (01/2014)

    Un método de preparación de etilenglicol a partir de celulosa, que comprende las etapas de: proporcionar dicha celulosa en forma de materia de prima de reacción; hidrogenar catalíticamente dicha celulosa con agua en un reactor de alta presión sellado; en el que uncatalizador, que se añade para catalizar dicha celulosa, comprende dos tipos de componentes activos, adscritosa un primer grupo activo y a un segundo grupo activo, en donde un primer componente activo de dicho primergrupo activo es uno o más metales seleccionados entre el grupo que consiste en hierro, cobalto, níquel, rutenio,rodio, paladio, iridio y platino del grupo 8, 9 o...

  5. 5.-

    COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA DISLIPIDEMIA

    (01/2012)

    Un compuesto de Fórmula I **Fórmula** en la que n es 0, 1, 2 ó 3; m es 0, 1, 2 ó 3; p es 1 ó 2; q es 0, 1, 2, 3 ó 4; Y es un enlace, C=O o S(O)t; en el que t es 0, 1 ó 2; R1 se selecciona entre un grupo que consiste en: hidroxi, alquilo C1-C6, arilo, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alquil C1-C6-heterociclilo, cicloalquilo C3-C8, alquilcicloalquilo C1-C6; alquilarilo C1-C6, heterociclilo, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ariloxi,-Oalquenilo C2-C6, -Ohaloalquilo C1-C6, -Oalquilheterociclilo C1-C6, -Ocicloalquilo C3- C8, -Oalquilcicloalquilo C1-C6, -NR7R8 y -Oalquilarilo C1-C6, -O-heterociclilo, -Oalquilheterociclilo...

  6. 6.-

    AMINOPIRIDINAS/PIRIMIDINAS ESPIROCÍCLICAS Y GEM-DISUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL CICLO CELULAR

    (01/2012)

    Compuesto de fórmulas I o II enantiómeros, diastereómeros, sales y solvatos del mismo en las que A1 y A2 junto con los átomos de carbono de anillo a los que están unidos se combinan para formar benceno, ciclopentadieno, piridina, piridona, pirimidina, pirazina, piridazina, 2H-pirano, pirrol, imidazol, pirazol, triazol, furano, oxazol, isoxazol, oxadiazol, tiofeno, tiazol, isotiazol o tiadiazol cualquiera de los cuales puede estar saturado parcialmente de manera opcional, y cualquiera de los cuales puede estar sustituido independientemente de manera opcional con uno o más grupos Rx como lo permita la valencia; W y X son independientemente CH o N; Z...

  7. 7.-

    COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR DISLIPIDEMIA

    (01/2010)

    Un compuesto de fórmula I en la que n es 0, 1, 2 ó 3; m es 0, 1, 2 ó 3; p es 1 ó 2; q es 0, 1, 2 ó 3; Y es un enlace, C=O, o S(O)t; en la que t es 0, 1 ó 2; R 1 se selecciona entre un grupo constituido por hidroxi, alquilo C 1-C 6, arilo, alquenilo C 2-C 6, haloalquilo C 1-C 6, alquil C1-C6-heterocíclico, cicloalquilo C3-C8, alquil C1-C6 cicloalquilo; alquil C1-C6 arilo, heterociclilo, alquil C2-C6 alcohol, alcoxi C1-C6, ariloxi, -Oalquenilo C2-C6, -Ohaloalquilo C1-C6, -Oalquil C1-C6 heterocíclico, -Ocicloalquilo C3-C8, -Oalquil C1-C6 cicloalquilo, - NR 7 R 8 y -Oalquil C1-C6 arilo, -O-heterocíclico, y -Oalquil C1-C6 heterocíclico; con la condición...

  8. 8.-

    COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA DISLIPIDEMIA

    (10/2009)

    Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que q es 0, 1 ó 2; el anillo A se selecciona de piridina, pirazina, tiofeno, pirazol, isoxazol, oxazol y tiazol; K es un enlace, C=O, o S(O)p; p es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; en la que n es 0, K es C=O o S(O)p, y R1 se selecciona de -O(alquilo C1-C6), -O-arilo, -O(alquenilo C2-C6), -O(haloalquilo C1-C6), -O(alquil C1-C6)heterocíclico, -O(cicloalquilo C3-C8), -O(alquil C1-C6)cicloalquilo C3-C8, -NR7R8, -O(alquil C1-C6)arilo, -O(alquil C1-C6)CO2R11, -O(alquil C2-C6)alcohol, -O(alquilo C1-C6)NR7R8, -O(alquil C2-C6)ciano, -CONR11R12, -NR11SO2R12, NR11COR12, (alquil C2-C3)NR11R12, (alquil C1-C3)COR11, (alquil C0- C6)COOR11,...

  9. 9.-

    COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISLIPIDEMIA

    (12/2008)

    Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que n es 0, 1, 2 ó 3; m es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; q es 0, 1 ó 2; W, X, Y y Z son cada uno independientemente CH, C, N, S, u O con enlaces simples o dobles adecuados y/o átomos de hidrógeno para completar los requerimientos de valencia; el anillo A es un anillo de cinco o seis miembros en el que uno de W, X, Y o Z puede estar ausente; con la condición de que el anillo A no sea fenilo; K es un enlace, C=O, o S(O)p; p es 0, 1 ó 2; R 1 se selecciona de hidroxi, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 heterocíclico, cicloalquilo C3-C8,...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDA COMO MODULADORES DE PPAR

    (05/2008)

    Un compuesto que tiene una fórmula estructural I, y sales, solvatos, hidratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: es: E es: O, S o NR14; W es: hidrógeno, alquilo C1-C6, (CH2)n''-cicloalquilo C3-C6, haloalquilo o acilo; Q es: -C(O)OR6 o R6A; X es: un enlace, C, O, S o S[O]p; Y es: un enlace, S, C u O; Z es: a) grupo alifático, b) arilo, c) un heteroarilo de 5 a 10 miembros, conteniendo el heteroarilo al menos un heteroátomo seleccionado de N, O o S, d) bi-arilo, estando definido el biarilo como arilo sustituido con otro arilo o arilo sustituido con heteroarilo, e) bi-heteroarilo, estando definido el bi-heteroarilo como heteroarilo sustituido con otro heteroarilo o heteroarilo sustituido con arilo, y f) heterociclilo;...