40 inventos, patentes y modelos de WAGNER, PAUL

  1. 1.-

    Motor modular de flujo transverso con freno integrado

    (11/2014)

    Una máquina eléctrica rotatoria modular de flujo transverso , que comprende: un árbol rotatorio ; una pluralidad de módulos idénticos de rotor/estátor, generalmente cilíndricos, de flujo transverso dispuestos en dicho árbol, las líneas de flujo entre el rotor y el estátor de dichos módulos son perpendiculares a dicho par de torsión, por lo menos uno de dichos módulos es contiguo a por lo menos otro de dichos módulos adyacentes al mismo, dicho cada módulo es capaz de contribuir substancialmente al mismo par de torsión nominal a dicho árbol ...

  2. 2.-

    Procedimiento para la producción de caucho sintético libre de agua y disolvente

    (10/2013)

    Procedimiento para retirar compuestos volátiles de un fluido (F) que contiene al menos un polímero no volátil y almenos un compuesto volátil, que comprende al menos las etapas de: a) tratar el fluido (F) en al menos una unidad de concentrador que comprende al menos un calentador ,un recipiente de desgasificación y una tubería de vapor , de manera que el fluido (F) se calienta, elfluido caliente (G) se alimenta al interior de un recipiente de desgasificación en el que parte de loscompuestos se retiran a través...

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de carbonato de vinileno

    (08/2013)

    Un procedimiento para la preparación de carbonato de vinileno mediante escisión de cloruro de hidrógeno a partirde carbonato de cloroetilenglicol (CCG) con aminas terciarias, caracterizado por que la reacción se lleva a cabo aentre 30 y 60 ºC en carbonato de vinileno como medio de reacción que contiene, dado el caso, además hasta el 10% en peso de otro disolvente con respecto al medio de reacción.

  4. 4.-

    Procedimiento para la purificación de carbonato de vinileno

    (07/2012)

    Procedimiento para la purificación de carbonato de vinileno, en el que el carbonato de vinileno a purificar a) se pone en contacto con el 0,1 al 30 % en peso de urea, referido al carbonato de vinileno, a una temperatura en elintervalo de 25 a 180 ºC, dada el caso con la adición de disolvente, b) se separa por filtración el sólido eventualmente precipitado, c) y se obtiene el carbonato de vinileno purificado mediante una columna de destilación a partir de la soluciónrestante.

  5. 5.-

    Carbonato de vinileno de alta pureza así como un procedimiento para la purficación de carbonato de vinileno

    (07/2012)

    Procedimiento para la purificación de carbonato de vinileno, en el que el carbonato de vinileno a purificar a) se pone en contacto con el 0,1 al 30 % en peso de urea, referido al carbonato de vinileno, a una temperatura en elintervalo de 25 a 180 ºC. b) se separa por filtración el sólido eventualmente precipitado, c) se destila por una columna el carbonato de vinileno así purificado y d) el carbonato de vi enileno purificado se produce mediante cristalización en fase fundida del destilado.

  6. 6.-

    Procedimiento para la producción de carbonato de vinileno

    (07/2012)

    Un procedimiento para la producción de carbonato de vinileno mediante escisión de cloruro de hidrógeno apartir de carbonato de cloroetilenglicol (CCE) en fase gaseosa sobre catalizadores de contacto sólidos, caracterizadoporque la reacción se lleva a cabo a entre 300 y 600 ºC en catalizadores de contacto fluidificados en un lechofluidificado dado el caso en atmósfera de gas inerte, estando compuestos los rellenos de catalizador por un materialde soporte inerte con metales aplicados de los grupos IB o IIB o del grupo VIIIB del Sistema Periódico de losElementos,...

  7. 7.-

    DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA RETRAIBLE PARA APARATO DE MEDICION

    (01/2010)

    Procedimiento de medición de productos que comprende: desplazamiento de un producto dispuesto en múltiples filas en una dirección de transporte a una primera velocidad de transporte para transferir sobre un mecanismo de transporte de producto que se desplaza en la dirección de transporte a una segunda velocidad de transporte mayor que la primera velocidad de transporte; caracterizado por: apoyar el primer producto sobre el mecanismo de transporte de productos con una barra (52ba) de medición que...

  8. 8.-

    DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA RETRAIBLE PARA UN APARATO DE MEDICION

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DOUGLAS MACHINE, INC. Clasificación: B65G47/08.

    Método para medir productos que comprende: mover un dispositivo desde una posición retraída hasta una posición extendida; transferir producto al dispositivo de transferencia; remover producto del dispositivo de transferencia moviendo el dispositivo de transferencia desde la posición extendida hasta la posición retraída después de que el producto ha sido transferido al dispositivo de transferencia, evitando que el producto se mueva con el dispositivo de transferencia desde la posición extendida hasta la posición retraída; y reposicionar producto removido del dispositivo de transferencia, caracterizado por transferir producto que comprende transportar una corriente continua de producto que empuja producto hacia el dispositivo de transferencia, evitando que se mueva el producto con el dispositivo de transferencia desde la posición extendida hasta la posición retraída topando con la corriente continua de producto.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-CLOROBINFENILO.

    (07/2006)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C17/12, C07C17/383, C07C25/18.

    Procedimiento para la obtención de 4- clorobifenilo, caracterizado porque se hacen reaccionar bifenilo y cloro en presencia de una zeolita del tipo L como catalizador para la cloración del núcleo, en el que los iones móviles están constituidos en un 80 hasta un 100 % por iones de potasio y se somete a una destilación fraccionada a la mezcla de la reacción obtenida en este caso.

  10. 10.-

    PREPARACION Y EMPLEO DEL ACIDO IMINODISUCINICO

    (03/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C229/24, C07C227/08.

    Las sales alcalinas del ácido iminodisucínico se pueden preparar haciendo reaccionar anhídrido del ácido maléico (MAA), e hidróxido de un metal alcalino (MeOH) NH{sub,3} y agua en una relación molar de MAA:MeOH:NH{sub,3}: H{sub,2}O = 2:0,1 - 4:1,1 - 6,5:5 - 30 a 70-170ºC y 1-80 bares durante 0,1-100 horas. La mezcla reactiva se mezcla con agua adicional y opcionalmente MeOH y se retira el NH{sub,3} mediante destilación libre a 50-170ºC y 0,1-50 bares y después se ajusta el contenido de sólido a 5-60% en peso empleando agua. La sal alcalina del ácido iminodisucínico se puede emplear para aumentar la brillantez de fibras de plantas en la fabricación de papel.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION DE REACCIONES DE POLICONDENSACION.

    (03/2003)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G69/04, C08G69/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR REACCIONES DE POLICONDENSACION, SEGUN EL CUAL LA POLICONDENSACION DE UN EDUCTO MONOMERICO SE REALIZA CON UN SUMINISTRO EXTERIOR DE CALOR EN UNA COMBINACION DE UN REACTOR DE AL MENOS DOS ETAPAS, QUE COMPRENDE UN PRE - REACTOR Y UN REACTOR DE ALTA VISCOSIDAD, RETIRANDOSE POR EVAPORACION LOS PRODUCTOS DE LA ESCISION DE BAJO PESO MOLECULAR. EN EL PRE REACTOR, EL PRODUCTO DE REACCION SE CONCENTRA EN UN PRODUCTO VISCOSO DE PARTIDA, Y DICHO PRODUCTO VISCOSO DE PARTIDA SE HACE A CONTINUACION REACCIONAR PLENAMENTE CONVIRTIENDOLO EN UN PRODUCTO DE POLICONDENSACION EN EL REACTOR DE ALTA VISCOSIDAD, POR ADICION DE ENERGIA TERMICA Y MECANICA DURANTE UN PERIODO DE 20 SEGUNDOS A 60 MINUTOS.

  12. 12.-

    EMPLEO DE ACIDO POLIASPARAGINICO Y DE SUS SALES.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C11D3/37, C08G73/06, C02F5/12, C08G69/10, C23F11/173, A01N37/32, B01F17/22.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE ACIDO POLIASPARAGINICO Y SUS SALES COMO MICROBICIDAS, DISPERSANTES, SECUESTRANTES O INHIBIDORES DE LA CORROSION.

  13. 13.-

    POLIMEROS QUE CONTIENEN IMINODISUCCINATO.

    (10/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C11D3/37, C08G73/10, C08G69/10.

    LOS POLIMEROS SEGUN LA INVENCION CON UNIDADES DE SUCCINILO RECURRENTES CONTIENEN ADICIONALMENTE UNIDADES DE IMINODISUCCINATO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BROMURO DE CICLOPENTILO.

    (08/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C17/08, C07C23/08.

    SE HA ENCONTRADO QUE LOS CICLOPENTENOS Y EL ACIDO BROMHIDRICO SE PUEDEN HACER REACCIONAR CONTINUAMENTE FORMANDO BROMURO DE CICLOPENTILO CON ELEVADOS RENDIMIENTOS Y BUENAS SELECTIVIDADES, SI LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO. SE PUEDE LLEVAR A CABO LA REACCION DE FORMA CONTINUA, Y RECICLAR A LA REACCION CICLOPENTENOS Y OPCIONALMENTE OTROS COMPONENTES QUE NO HAN REACCIONADO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATO DE PROPILENGLICOL.

    (11/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D317/36, C07D317/38.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION CATALITICA DE CARBONATO PROPILENGLICOL (PGC) MEDIANTE TRANSFORMACION DE OXIDO DE PROPILENO (POX) Y CO2 EN PGC COMO MEDIO DE REACCION EN TEMPERATURA ELEVADA Y PRESION ELEVADA, CON SEPARACION DEL PGC FORMADO DEL CATALIZADOR. EL PROCESO SE REALIZA DE FORMA CONTINUA MEDIANTE GUIA DE TEMPERATURA ADIABATICA. POR CADA UNIDAD DE TIEMPO SE DESARROLLA EL PGC COMO MEDIO DE REACCION EN EL REACTOR EN UNA RELACION DESDE 7 HASTA 350 VECES LA CANTIDAD DE PGC FORMADO POR UNIDAD DE TIEMPO. EN TODOS LOS LUGARES DEL REACTOR SE MANTIENE EL SOBRANTE CO2 SOBRE LOS OTROS PARTICIPANTES POX. A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION DE DESARROLLO SE REALIZAN DESDE 80 HASTA 98 % EN PESO EN LA ENTRADA DEL REACTOR, MIENTRAS SE ELABORA SOBRE LA BASE PGC. PARA LA ELABORACION PUEDE SER UTILIZADA LA GUIA DE TEMPERATURA ADIABATICA DEL CALOR GENERADO DEL PRODUCTO DE REACCION.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS QUE CONTIENEN ACIDO ASPARAGINICO.

    (04/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G73/10, C08G69/10.

    EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION CONTINUA DE POLIMEROS CON UNIDADES SUCINIL SE MEZCLA ANHIDRIDO DE ACIDO MALEINICO O UN DERIVADO DE EL COMO EDUCTO A CON AMONIACO O UN COMPUESTO QUE LIBERA AMONIACO O AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO COMO EDUCTO B Y SE TRANSFORMAN EN UNA PRIMERA ETAPA DE REACCION EXOTERMICA PARA LA OBTENCION DE DERIVADO DEL ACIDO MALEINICO DE BAJO PESO MOLECULAR QUE CONTIENE N. ESTE DERIVADO SE POLIMERIZA A CONTINUACION EN UNA SEGUNDA ETAPA DE REACCION. CON ELLO SE CONSIGUE LA REACCION DEL EDUCTO (A,B) EN UNA PRIMERA ETAPA DE REACCION DE FORMA AMPLIAMENTE ADIABATICA. EL CALOR DE REACCION LIBERADO CON ELLO SE UTILIZA PARA LA APLICACION EN LA MEZCLA DE REACCION SOBRE LA TEMPERATURA DE POLIMERIZACION Y EN LA SEGUNDA ETAPA DE REACCION DEL DERIVADO DE BAJO PESO MOLECULAR QUE CONTIENE N BAJO LA OBTENCION DE UN POLIMERO CON UNIDADES SUCINIL DE RETROCESO AL MENOS PARCIALMENTE PARA SU POLIMERIZACION.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE LAVADO CON SALES DE ACIDO POLICARBOXILICO.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C11D3/37.

    LOS MATERIALES TEXTILES SON LAVADOS CON UN DETERGENTE LIQUIDO EMPLEANDO AGUA ABLANDADA Y SALES DE ACIDO POLICARBOXILICO. EL ACIDO POLICARBOXILICO SE PRESENTA EN PARTE COMO SAL SODICA Y EN PARTE COMO SAL DE CALCIO O MAGNESIO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE AMINAS AROMATICAS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C209/36, C07C211/44.

    LAS AMINAS AROMATICAS SE ELABORAN MEDIANTE LA HIDRATACION DE LOS CORRESPONDIENTES NITROAROMADOS EN FASE GASEOSA EN CATALIZADORES FIJOS EN EL LUGAR. LOS CATALIZADORES CONTIENEN METAL ACTIVO DE HIDROGENACION SOBRE PORTADORES. LA REACCION SE REALIZA EN UNA PRESION DE 1-30 BAR, UNA TEMPERATURA DE ENTRADA DE 200-400 JO CONDICIONES ADIABATICAS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS AROMATICAS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C209/36, C07C211/44.

    LAS AMINAS AROMATICAS SON ELABORADAS MEDIANTE HIDROGENACION DE LOS NITROAROMATOS PERTENECIENTES A FASE GASEOSA EN CATALIZADORES FIJOS EN EL LUGAR. LOS CATALIZADORES CONTIENEN METALES ACTIVOS DE HIDROGENACION SOBRE PORTADORES. LA REACCION SE REALIZA EN UNA PRESION DE 2-50 BAR Y UNA TEMPERATURA EN LA ZONA DE 250-500 CORRE POR UN GAS DE CIRCUITO, QUE CONTIENE POR EQUIVALENTE DE GRUPO NITRO 3150 MOL DE HIDROGENO, 2-100 MOL DEL GRUPO AMINO A SER FORMADO Y POR CADA GRUPO DE AMINO AROMATICO CONTIENE 2 HASTA 6 MOL DE AGUA. A PARTIR DEL GAS DE CIRCUITO SE SEPARAN LAS AMINAS FORMADAS Y AGUA ASI COMO DE LA CORRIENTE DE LIMPIEZA. EL GAS DE CIRCUITO SE ENRIQUECE DESPUES CON NITROAROMATO EVAPORADO E HIDROGENO FRESCO Y SE RECICLA.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y EMPLEO DE POLISUCCINIMIDA, ACIDO POLIARPARAGINICO Y SUS SALES.

    (07/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C11D3/37, C08G73/10, A01N37/30, C02F5/14, C08G69/10, A01N37/32.

    EL ACIDO POLIASPARAGINICO ES PRODUCIDO POR LA CONVERSION DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO Y AMONIACO EN ACIDO AMIDOMALEICO, LA POLIMERIZACION DE ESTE Y LA CORRESPONDIENTE HIDROLISIS PARA DAR ACIDO POLIASPARAGIN O UNA SAL DEL MISMO.

  21. 21.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE POLISUCCINIMIDA O AMINOACIDO MALEINA

    (04/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G73/10, C08G73/06, C08G69/10.

    EL ANHIDRIDO DE ACIDO MALEINICO FUNDIDO SE DISTRIBUYE DE FORMA FINA EN TEMPERATURAS ENTRE 53 IA ENTRE 60 QUE SE COMPONE O BIEN DE UN AMONIACO PURO EN FORMA GASEOSA A BASE DE UNA MEZCLA DE AMONIACO Y AL MENOS DE UN OTRO GAS, ENCONTRANDOSE SU TEMPERATURA ENTRE 10 ION DE POLISUCCINIMIDA SE ELABORA EN UNA ZONA DE TEMPERATURA DESDE 120 LEINA EN UNA ZONA DE TEMPERATURAS DESDE 10 HASTA 120.

  22. 22.-

    PROCESO PARA LA PURIFICACION DE CARBONATO ETILENGLICOL (EGC) MEDIANTE ABSORCION DE CARBON ACTIVO

    (02/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C68/08, C07D317/38.

    EL CARBONATO (EGC) DE ETILENGLICOL PUEDE SER OBTENIDO EN FORMA APROPIADA A PARTIR DE MATERIAL IMPURIFICADO, QUE CONTIENE IMPURIFICACIONES A PARTIR DE UN PROCESO DE TRATAMIENTO O DE ELABORACION, OBTENIENDOSE DE TAL MODO QUE SE SOMETE A UN TRATAMIENTO CON CARBON ACTIVO. EL TRATAMIENTO SE REALIZA EN TEMPERATURAS DE 40-250 TIENE UNA SUPERFICIE BET DE 200 - 3.000 M2/G.

  23. 23.-

    REACTOR Y PROCESO CONTINUO DE REALIZACION PARA LA ELABORACION DE CARBONATO ETILENGLICOL O CARBONATO PROPILENGLICOL

    (11/1998)

    SE DESDESCRIBE UN REACTOR DE COLUMNA DE BURBUJAS, QUE ESTA CARACTERIZADO A TRAVES DE UN GRADO DE ESBELTEZ CON UNA RELACION DE LA ALTURA A SU DIAMETRO DESDE 2 HASTA 50, CON UNA AFLUENCIA PARA LOS ELEMENTOS QUE SIRVEN COMO MEDIO DE REACCION, EL CARBONATO ETILENGLICOL (EGC) PRESENTE O EL CARBONATO PROPILENGLICOL (PGC), EN EL EXTREMO INFERIOR DE LA COLUMNA DE BURBUJAS Y/O UNO O MULTIPLES LUGARES DOSIFICADORES PARA LOS EDUCTOS CO2 Y OXIDO DE ETILENO (EOX) U OXIDO DE PROPILENO (POX) POR ENCIMA DE LA AFLUENCIA PARA EL MEDIO DE REACCION, CON UNA EVACUACION PARA LA MEZCLA DE REACCION EN EL EXTREMO SUPERIOR DE LA COLUMNA DE BURBUJAS. CON UN DISPOSITIVO DE DISTRIBUCION A CONTINUACION PARA LA MEZCLA DE REACCION DESARROLLADA...

  24. 24.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION CONTINUA DE CARBONATOS DIARIL

    (08/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION CONTINUA DE CARBONATOS DIARIL MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO HIDROXIL AROMATICO CON MONOXIDO DE CARBONO Y OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON UN METAL NOBLE DEL GRUPO VIII DEL SISTEMA PERIODICO, DE UNA SAL CUATERNARIA, DE UN COCATALIZADOR Y DE UNA BASE. EL CATALIZADOR SE ACTIVA PARA TRATAMIENTO CON MONOXIDO DE CARBONO EN FASE LIQUIDA. EL AGUA DE REACCION SE ELIMINA A TRAVES DE LA ELIMINACION DEL AGUA DE REACCION SOBRANTE.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS DE REACCION LIQUIDOS A PARTIR DE LA OBTENCION DE CARBONATO DIMETIL CATALIZADO CON CU

    (06/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MEZCLAS DE REACCION LIQUIDAS, TALES COMO LAS QUE SE GENERAN EN LA PRODUCCION DE CARBONATO DIMETIL POR MEDIO DE CARBONILIZACION OXIDATIVA DE METANOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBRE, PERMITIENDO UNA SEPARACION SENCILLA DEL AGUA DE REACCION Y DEL CARBONATO DIMETIL. A PARTIR DE AQUI SE EXTRAE EL AGUA DE REACCION EN UNA PRIMERA COLUMNA DE DESTILACION EN EL FONDO DE LA COLUMNA; DE FORMA QUE EL PRODUCTO CABEZAL DE LA PRIMERA COLUMNA SE SEPARA EN UNA SEGUNDA COLUMNA BAJO PRESION ELEVADA EN EL CARBONATO DIMETIL COMO PRODUCTO DEL FONDO Y OBTENIENDOSE UN PRODUCTO CABEZAL COMPUESTO PRINCIPALMENTE DE METANOL. EL PRODUCTO QUE APARECE EN LA ELABORACION DESTILATIVA, PRINCIPALMENTE COMPUESTO DE METANOL, SE GUIA A LA SEGUNDA COLUMNA EN EL PROCEDO DE REACCION.

  26. 26.-

    PURIFICACION DE GASES DE ESCAPE QUE CONTIENEN NITRITOS ALQUILICOS MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO AMIDOSULFURICO EN CONTRACORRIENTE A UNA TEMPERATURA DE 0 A 100 C.

    (04/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: B01D53/56, B01D53/54.

    LOS GASES DE ESCAPE QUE CONTIENEN NITRITO ALQUIL SON PURIFICADOS DE FORMA CONTINUA, CUANDO SE TRATAN CON ACIDO AMIDOSULFURICO DESDE DISPOSICION EQUIMOLAR HASTA EL EXCESO EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA EN UNA DISPOSICION DEL TIPO DE LAVADO EN CONTRACORRIENTE CON UNA TEMPERATURA DE 0.

  27. 27.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBONATOS DIALQUIL

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00, B01J12/00.

    LOS CARBONATOS DIALQUIL PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE MONOXIDO DE CARBONO CON NITRITOS ALQUIL EN REACCION DE FASE GASEOSA CONTINUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, CON LO CUAL UN REACTOR DE LECHO SOLIDO SE UTILIZA CON LECHO DE CATALIZADOR CORTO EN LA DIRECCION DE CORRIENTE. CON ELLO SE FORMAN LOS CARBONATOS DIALQUIL EN SELECTIVIDAD CASI CUANTITATIVA, SIN QUE SE OBSERVE UNA DESCOMPOSICION TERMICA DEL NITRITO ALQUIL CON UNA FORMACION RESULTANTE CON ELLO DE PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DIARILOCARBONATOS

    (12/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/06.

    LOS COMPUESTOS DEL TITULO SE PRODUCEN DE COMPUESTOS FENOLICOS Y DIALQUILOCARBONATOS A TRAVES DE LA TRANESTERIFICACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION CONOCIDO, ENTRE 60 Y 320 C , EN UN APARATO DE DOS COLUMNAS Y EN UN PROCEDIMIENTO EN CONTINUO.EN LA PRIMERA COLUMNA SE ORIGINA ESENCIALMENTE EL ALQUILOARILOCARBONATO CORRESPONDIENTE A PARTIR DEL PRODUCTO DE PARTIDA Y EN LA SEGUNDA COLUMNA SE GENERA EL DIARILOCARBONATO A TRAVES DE LA TRANSESTERIFICACION Y DESPROPORCION ULTERIOR.

  29. 29.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION CONTINUA DE NITRITOS DE ALQUILO

    (12/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C201/04, C07C203/00.

    LOS NITRITOS DE ALQUILO CONVERSION DEL DIOXIDO DE NITROGENO CON ALCOHOLES PARA LO CUAL SE ALIMENTA EN UNA COLUMNA QUE FUNCIONA EN CONTRACORRIENTE EL ALCOHOL O UNA MEZCLA DE ALCOHOL/AGUA EN LA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA Y SE ALIMENTA EL DIOXIDO DE NITROGENO O UNA MEZCLA DE DIOXIDO DE NITROGENO/GAS INERTE EN LA PARTE INFERIOR DE LA COLUMNA. EL NITRITO DE ALQUILO ORIGINADO SE TOMA EN LA COLUMNA COMO PRODUCTO DE CABEZA Y EL ACIDO NITRICO SITUADO EN EL CENTRO COMO PRODUCTO DE PIE.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EN CONTINUO DE DIARIALQUILOCARBONATO A PARTIR DE DIALQUILOCARBONATO

    (12/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/06.

    DIARILOCARBONATO SE OBTIENE MEDIANTE TRANSFORMACION DE DIALQUILOCARBONATO Y FENOLES CON APLICACION DE CATALIZADORES DE TRANSESTERRIFICACION USUALES EN UNA COMBINACION DE COLUMNAS ACOPLADAS ENERGETICAMENTE , ESPECIALMENTE Y MATERIALMENTE , POR EJEMPLO CON ARREGLO A LA FIG,1.LAS CIFRAS DE REFERENCIA TIENEN UN SIGNIFICADO MENCIONADO EN LA DESCRIPCION.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION CONTINUA DE CARBONATOS ARIL

    (10/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/06.

    CARBONATOS ORGANICOS, QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO ESTER AROMATICO, PUEDEN SER OBTENIDOS A PARTIR DE CARBONATOS, QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO ESTER ALIFATICO, Y UN COMPUESTO FENOLITICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION CONOCIDO EN UNA FORMA CONTINUA. LA TRANSFORMACION SE REALIZA EN AL MENOS DOS DEPOSITOS DE AGITACION CONECTADOS UNO DETRAS DE OTRO DE TAL MODO, QUE EL COMPUESTO FENOLITICO SE DOSIFICA EN EL PRIMER RECIPIENTE DE AGITACION Y EL CARBONATO QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO ESTER ALIFATICO SE DOSIFICA DE FORMA LIQUIDA RESPECTIVA EN UNO O MULTIPLES DE LOS RECIPIENTES DE AGITACION. EL CARBONATO QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO ESTER AROMATICO SE SACA DE FORMA LIQUIDA DEL ULTIMO RECIPIENTE DE AGITACION. LOS PRODUCTOS DE REACCION VOLATILES, POR EJEMPLO ALCOHOL DESDOBLADO O UN CARBONATO DIALQUIL SE EXTRAEN EN FORMA GASEOSA A PARTIR DE UNO O MULTIPLES RECIPIENTES DE AGITACION.

  32. 32.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE NITRITOS C1 - C4 - ALQUIL

    (10/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C201/04, C07C203/00.

    NITRITOS C1 TRANSFORMACION DE C1 IN PARTICIPACION DE OXIGENO EN UN REACTOR CONFIGURADO COMO COLUMNA DE LAVADO. SE UTILIZA COMO OXIDO DE NITROGENO EL TRIOXIDO DE DINITROGENO EN LA PARTE INFERIOR DEL REACTOR, Y CIERTAMENTE A) TALES OXIDOS, B) COMO MEZCLA CON MONOXIDO DE NITROGENO O C) COMO MEZCLA DE SU DIOXIDO DE NITROGENO/MONOXIDO DE NITROGENO PRECURSOR O DE FORMA CORRESPONDIENTE TETROXIDO DE DINITROGENO/MONOXIDO DE NITROGENO. EL C1 5 HASTA EL 60 % DE SU CANTIDAD DE UTILIZACION COMPLETA EN LA PARTE INFERIOR DEL REACTOR EN FORMA DE VAPOR O EN FORMA OSCURECIDA, MIENTRAS QUE EL RESTANTE C1 CABEZAL DE LA COLUMNA.

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