41 inventos, patentes y modelos de WAGNER, PAUL (pag. 2)
PROCESO PARA LA ELABORACION DE NITRITOS C1 - C4 - ALQUIL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C201/04, C07C203/00.
NITRITOS C1 TRANSFORMACION DE C1 IN PARTICIPACION DE OXIGENO EN UN REACTOR CONFIGURADO COMO COLUMNA DE LAVADO. SE UTILIZA COMO OXIDO DE NITROGENO EL TRIOXIDO DE DINITROGENO EN LA PARTE INFERIOR DEL REACTOR, Y CIERTAMENTE A) TALES OXIDOS, B) COMO MEZCLA CON MONOXIDO DE NITROGENO O C) COMO MEZCLA DE SU DIOXIDO DE NITROGENO/MONOXIDO DE NITROGENO PRECURSOR O DE FORMA CORRESPONDIENTE TETROXIDO DE DINITROGENO/MONOXIDO DE NITROGENO. EL C1 5 HASTA EL 60 % DE SU CANTIDAD DE UTILIZACION COMPLETA EN LA PARTE INFERIOR DEL REACTOR EN FORMA DE VAPOR O EN FORMA OSCURECIDA, MIENTRAS QUE EL RESTANTE C1 CABEZAL DE LA COLUMNA.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBONATODIMETIL.
(16/09/1997) EL CARBONATODIMETIL (DMC) SE ELABORA MEDIANTE REACCION DE FASE GASEOSA CONTINUA DEL MONOXIDO DE CARBONO Y NITRITOMETIL EN UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DE PLATINO HETEROGENEO EN TEMPERATURAS DESDE 50 HASTA 170 TA 5 BAR. EL PRODUCTO DE REACCION SE SOMETE A ELABORACION EN MULTIPLES ETAPAS, CONTENIENDO LOS SIGUIENTES PASOS: 1. EN UN CONDENSADOR/LAVADOR SE SEPARA EL PRODUCTO DE REACCION EN LA PORCION GASEOSA Y LIQUIDA; LA PORCION GASEOSA SE GUIA NUEVAMENTE PARA LA FORMACION NUEVA DE NITRITO METIL, LA PORCION LIQUIDA SE GUIA A UN TRATAMIENTO DESTILATIVO. 2. EN LA PRIMERA ETAPA DE DESTILACION REALIZADA DESDE 5 HASTA 15 BAR SE OBTIENE DMC COMO DESARROLLO DEL FONDO. EL PRODUCTO CABEZAL SE GUIA A UNA SEGUNDA ETAPA DE DESTILACION O A UNA PERVAPORACION O PERMEACION DE VAPOR. 3.1…
PROCESO PARA LA ELABORACION DE NITRITOS C1 - C4 - ALQUIL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C201/04, C07C203/00.
LOS NITRITOS C1 DE TRANSFORMACION DE C1 NO BAJO LA PARTICIPACION DE OXIGENO EN UN REACTOR CONFIGURADO COMO COLUMNA DE LAVADO. LOS OXIDOS DE NITROGENO SON UTILIZADOS CON UNA PROPORCION DE MAS DEL 50 % DE NO EN LA CANTIDAD TOTAL DE ATOMOS GRAMO N DEL OXIDO DE NITROGENO, OXIGENO Y EVENTUALMENTE GAS INERTE EN LA PARTE INFERIOR DEL REACTOR. EL C1 ALCANOL SE UTILIZA EN UNA PROPORCION DESDE EL 5 HASTA EL 60 % DE SU CANTIDAD UTILIZADA TOTAL TAMBIEN EN LA PARTE INFERIOR DEL REACTOR EN FORMA DE VAPOR O EN FORMA OSCURECIDA, MIENTRAS QUE EL C1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETILENGLICOLCARBONATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D317/38.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CATALITICA DE ETILENGLICOLCARBONATO , POR TRANSFORMACION DE OXIDO DE ETILENO Y CO2 EN ETILENGLICOLCARBONATO COMO MEDIO REACTIVO A TEMPERATURA ELEVADA Y PRESION ELEVADA, Y ELABORACION POR DESTILACION PARA LA SEPARACION DEL CATALIZADOR DEL ETILENGLICOLCARBONATO FORMADO. EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA DE FORMA CONTINUADA A TEMPERATURA ADIABATICA. POR UNIDAD DE TIEMPO AFLUYE EL ETILENGLICOLCARBONATO COMO MEDIO REACTIVO AL REACTOR, DE 10 A 120 VECES LA CANTIDAD DEL ETILENGLICOLCARBONATO FORMADO POR UNIDAD DE TIEMPO. EN TODOS LOS LUGARES DEL REACTOR SE MANTIENE UN EXCESO DE CO2 SOBRE LOS OTROS COMPONENTES DE REACCION DEL OXIDO DE ETILENO. DE LAS MEZCLAS DE REACCION PROPORCIONADAS, SE RECONDUCEN DEL 80 AL 98 % DE SU PESO A LA ENTRADA DEL REACTOR, MIENTRAS QUE EL RESTO ES ELABORADO POR DESTILACION EN ETILENGLICOLCARBONATO. PARA LA ELABORACION SE UTILIZA EL CALOR SENSIBLE PROVOCADO POR LA TEMPERATURA ADIABATICA DEL PRODUCTO DE LA REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CARBONATOS ORGANICOS CON POR LO MENOS UN GRUPO ESTER AROMATICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/06.
LOS COMPUESTOS MENCIONADOS EN EL TITULO SE PRODUCEN DE COMPUESTOS FENOLICOS CON CARBONATOS ORGANICOS QUE TIENEN GRUPOS ESTERES ALIFATICOS, A TRAVES DE TRANESTERIFICACION EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES DE TRANESTERIFICACION, CONOCIDOS ENTRE 60 Y 310 C Y EN UN REACTOR EN FORMA DE COLUMNA Y RECUPERAR VARIAS VECES EL PRODUCTO DE REACCION DEL REACTOR ENTRE ZONAS DE ALMACENAMIENTO INTERMEDIO DE LA CORRIENTE DE PRODUCTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIALQUILCARBONATOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIALQUILCARBONATOS MEDIANTE LA CARBONILIZACION OXIDATIVA DEL ALCOHOL CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA DE UNA CATALIZADOR QUE CONTENGA COBRE, A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y UNA PRESION ELEVADA, EL CUAL PERMITE UNA SEPARACION SENCILLA DEL CATALIZADOR CON CONTENIDO DE COBRE MEDIANTE SEDIMENTACION Y DEL AGUA DE REACCION EN CASO DE METANOL MEDIANTE DESTILACION SENCILLA DE LA SOLUCION REACTIVA.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR METANOL DE MEZCLAS METANOL/DIMETILCARBONATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/08.
EN MEZCLAS DE METANOL/DIMETILCARBONTO (DMC) SE DESTILA PRIMERAMENTE EL METANOL A PRESION NORMAL CON UN MEDIO DE ARRASTRE Y A TRAVES DE DESTILACION AZEOTROPO. SE EMPLEA UN MEDIO DE ARRASTRE QUE NO ES MISCIBLE CON AGUA Y CUYO AZEOTROPO CON METANOL TIENEN UNA TEMPERATURA DE EBULLICION TAN BAJA COMO EL AREOTROPICO DMC/METANOL. EL AZOTROPO ASI OBTENIDO SE SEPARA EN DOS FASES A TRAVES DE LA ADICION DE AGUA. LA FASE DEL MEDIO DE ARRASTRE SE RECUPERA EN UNA COLUMNA DE DESTILACION Y LA FASE ACUOSA ENE EL DMC.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR MEZCLAS ALCOHOL/AGUA, ALCANOLES O AGUA DE COMPUESTOS ORGANICOS CONTENIENDO OXIGENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(16/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C29/76, C07C69/96, C07C68/08, C07C31/04, B01D61/36, C07C31/10.
UN PRIMER ALCANOL DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UNA MEZCLA DE ESTE PRIMER ALCANOL CON AGUA O SOLAMENTE AGUA PUEDE SEPARARSE DE COMPUESTOS ORGANICOS DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO CONTENIENDO OXIGENO DEL GRUPO DE ALCANOLES Y DIALQUILOCARBONATOS DOBLES QUE TIENEN POR LO MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO MAS QUE EL PRIMER ALCANOL Y SE SEPARA A TRAVES DE LA PERMEABILIDAD DE MEMBRANAS CUANDO SE EMPLEA UNA MEMBRANA OBTENIDA A TRAVES DE POLIMERIZACION DE PLASMA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DE FORMA CONTINUA DIALQUILOCARBONATOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/06.
SE PUEDEN OBTENER DI-C1-C4-ALQUIL-CARBONATOS O EN TRANSESTERIFICACION CATALITICA Y EN CONTRACORRIENTE DE CARBONATO DE ETILENOGLICOL O PROPILENOGLICOL CON UN ALCOHOL DE C 1 A 4 EN UN COLUMNA. EL CARBONATO DE ETILENOGLICOL O PROPILENOGLICOL SE INTRODUCE EN LA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA. UN ALCOHOL DE C1 A 4 CONTENIENDO DIALQUILOCARBONATO SE INTRODUCE EN LA PARTE CENTRAL O INFERIOR DE LA COLUMNA. POR DEBAJO DE LA INTRODUCCION DE ALCOHOLES CONTENIENDO DIALQUILCARBONATO EN LA COLUMNA SE INTRODUCE ALCOHOL PURO.