10 inventos, patentes y modelos de VON DER SAAL, WOLFGANG

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRIDONAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA CINASA DE ADHESIÓN FOCAL (FAK) Y SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (06/2011)

    Un compuesto de formula I, **Fórmula** donde R1 es fenilo, sin sustituir o sustituido una o varias veces independientemente con alquilo, -OH, -O-alquilo, -S-alquilo, -S(O)2-alquilo, halogeno, -NRR', -CH2-NRR', trifluorometilo, trifluorometoxi, heterociclilo sin sustituir o sustituido una o dos veces con alquilo o acetilo, -CH2-heterociclilo, -C(O)-NRR', -C(O)-NH-CH2-fenil-R", -C(O)-NH-fenil-R"; R2 es hidrogeno o alquilo (C1-C3); R3 es -X-R4; R4 es a) alquilo (C1-C4); b) cicloalquilo (C3-C6); c) un heterociclo de 5 a 7 miembros sin sustituir o sustituido una o dos veces con alquilo; d) fenilo sin sustituir o sustituido una hasta tres veces con halogeno, alquilo, -O-CH3, -N(CH3)2, trifluorometilo o trifluorometoxi, o...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE HETEROARILETENILO, SU PREPARACION Y USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS

    (02/2010)

    Un compuesto según la fórmula I, **(Ver fórmula)** donde R1 es un heteroarilo monocíclico o bicíclico opcionalmente sustituido una hasta tres veces con alquilo o una o dos veces con halógeno, ciano, alcoxi, alquilo halogenado, alcoxi halogenado o amino; R2 es cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o metoxi; R3 es cloro, bromo, flúor, metilo o trifluorometilo; y todas sus sales farmacéuticamente aceptables

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE FTALAZINONA COMO INHIBIDORES DE LA CINASA AURORA A

    (07/2009)

    Un compuesto de la fórmula I, ** ver fórmula** donde R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representan independientemente R 8 -X-, ciclo-alquil-T 1 -, heterociclil-T 2 -, hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, -OH, -NH2, -NH-C(O)H, -C(O)OH, -C(O)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -C(O)NH-O-alquilo, -C (O)N(alquil)-O-alquilo, -NHC(O)NH-O-alquilo, -NHC(O)N(alquil)-O-alquilo, -S(O) 2NH-O-alquilo, -S(O) 2N (alquil)-O-alquilo, o alquilo opcionalmente sustituido una o varias veces con halógeno, hidroxilo o alcoxi; R 8 es cicloalquil-T 1 -, heterociclil-T 2 -, aril-T 3 -, heteroaril-T 4 -, o alquilo opcionalmente sustituido una o varias veces con halógeno; X es -C(O)NH-, -C(O)N(alquil)-, -N(alquil)C(O)-, -NHC(O)-, -NHC(O)NH-, -NHC(O)N(alquil)-, -OC(O)N (alquil)-, -NHS(O) 2-, -S(O)...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORRES DE LA PROLIFERACION CELULAR.

    (11/2006)

    Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) En el que (Ver fórmula) (a) denota un grupo fenilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo C1-4, benciloxilo, dioxialquileno C1-3, nitro, amino, alquilamino C1-4, di[alquil C1-4] amino, alcanoil C1-4 amino, o un grupo fenilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de un átomo de cloro, un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo C1-4, dioxialquileno C1-3, nitro, amino, alquilamino...

  5. 5.-

    ALQUILHIDROXAMATOS TRICICLICOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.

    (04/2006)

    Compuestos de **fórmula** en donde A significa un enlace, los grupos -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-CH2- ó -NH-CO-; X significa el grupo -NR3-, =CO, ó -CH(OH)-; Y significa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o el grupo -NR4-; Z significa un grupo alquileno de cadena lineal que comprende 4, 5, 6, 7 u 8 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por un átomo de oxígeno o azufre, o en donde 2 átomos de carbono forman un doble enlace C=C, y el cual está o bien sin substituir o bien substituido por uno o dos substituyentes seleccionados entre alquilo de 1 a 4 áto- mos de carbono y átomos de halógeno; R1 y R2 significan substituyentes...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LACTAMAS Y SULTAMAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE HISTONA DESACETILASA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/428, A61K31/403, C07D275/06, C07D209/92.

    Un compuesto de fórmula I en donde denota un grupo ciclohexenilo o un grupo fenilo denota un grupo ciclohexenilo o un grupo fenilo que puede estar o no sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquilamino (1- 4C), un grupo di[(1-4C) alquil]-amino, o un grupo (1- 4C)alcanilamino, X es un grupo carbonilo o un grupo sulfonilo, Y es un grupo alquileno de cadena simple que comprende 5, 6, o 7 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por un oxígeno o un átomo de azufre, o en donde 2 átomos de carbono de un doble enlace C=C, y que está o no por uno o dos sustituyentes seleccionados de (1- 4C)alquilo y atómos de halógeno, sus enantiómeros, diastereoisómeros, racematos y mezclas de los mismos y sales farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    NUEVOS OXIDOS DE FOSFANOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ASI COMOMEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (05/1999)

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS OXIDOS DE FOSFANO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO, PUDIENDO ESTAR LOS RADICALES ARILO O HETEROARILO SUSITUIDOS UNA O VARIAS VECES POR NITRO, HALOGENO, NITRILO, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, FENILALCOXICARBONILO , FENILO, ALQUILO, TRIFLUORMETILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARALQUILOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARALQUILAMINO, DIARALQUIL-AMINO, ALQUILSULFONILAMINO, ALQUILCARBONILAMINO, FORMILAMINO, CARBAMOILO, TIOCARBAMOILO,...

  8. 8.-

    4-AMINO-PIRIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (05/1999)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 4 - AMINOPIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} SIGNIFICA EL GRUPO R{SUP,6} - SO NR{SUP,7} -, R{SUP,6} - SO{SUB,2} - NR{SUP,7} - , R{SUP,6} NR{SUP,7} - SO -, R{SUP,6} - NR{SUP,7} - SO{SUB,2} -, R{SUP,6} SO - O -, R{SUP,6}, - SO{SUB,2} - O -, R{SUP,6} - O - SO -, O R{SUP,6} - O - SO{SUB,2}; R{SUP,2} SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, GRUPO ALQUILO, GRUPO ALCOXI O GRUPO HALOGENALQUILO, X ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O EL GRUPO NH, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO, R{SUP,5} SIGNIFICA...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS.

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/54, A61K31/41, A61K31/535, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/50, C07D209/14, C07D403/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS, DE FORMULA I EN QUE R1, R2 A Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CARACTERIZADO PORQUE SE CICLIZA UN COMPUESTO DE FORMULA VI POR UNA SINTESIS DE INDOLES DE FISCHER, Y A CONTINUACION COMPUESTOS OBTENIDOS DE FORMULA I SE TRANSFORMAN EN CASO DESEADO EN OTROS COMPUESTOS DE FORMULA I ASI COMO EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS SE TRANSFORMAN EN SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES COMO FARMACOS QUE AUMENTAN LA FUERZA DEL CORAZON Y/O ACTUAN DISMINUYENDO LA PRESION SANGUINEA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PIRROLO-BENCIMIDAZOLES , PIRROLO-BENZOXAZOLES Y PIRROLO-BENZOTIAZOLES.

    (06/1988)

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN QUE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O CIANO, UN GRUPO CARBONILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O HIDRAZINO O EN COMUN CON R1 REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILENO, O R1 Y R2 FORMAN EN COMUN UN GRUPO ALQUILIDENO O CICLOALQUILIDENO; T SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO NR4, SIGNIFICANDO...