6 inventos, patentes y modelos de VILLETTI, GINO

  1. 1.-

    Derivados del ácido 1-(2-fluorobifenil-4-il)alquil carboxílico para la terapia de la amiloidosis transtiretina

    (11/2014)

    Un compuesto de fórmula general (I) **Fórmula** en donde R1 y R2 son ambos metilo o, tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo ciclopropilo; y R3 representa uno o más átomos de cloro; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad amiloide transtiretina (TTR) seleccionada del grupo que consiste de amiloidosis sistémica senil, polineuropatía amiloide familiar, y la cardiomiopatía amiloide familiar.

  2. 2.-

    Derivados éster como inhibidores de fosfodiesterasa

    (04/2013)

    Un compuesto de fórmula general (I) en la que: la línea rota entre los átomos 1 y 2 significa un enlace sencillo o uno doble; X e Y son o bien átomos de carbono substituidos con un átomo de hidrógeno, o bien átomos de carbonounidos mediante un enlace sencillo; W está seleccionado entre el grupo que consiste en O, S(O)m en la que m ≥ 0, 1 ó 2, y NR4, en la que R4 esH, alquilo de C1-C6; alquenilo de C2-C6 o alquinilo de C2-C6; Z está seleccionado entre el grupo que consiste en (CH2)n en la que n ≥ 0; R1 está seleccionado entre el grupo que consiste en -H y -alquilo de C1-C6, opcionalmente sustituido por uno o más substituyentes seleccionados entre...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ACIDOS 1-FENILALCANOCARBOXILICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

    (03/2009)

    Un compuesto de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: R y R1 son el mismo y son alquilos C1-C4 lineales o ramificados; o forman un anillo de 3 a 6 átomos de carbono con el átomo de carbono al que estaban unidos; G es: - un grupo de COOR" en el que R" es H, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6 lineal o ramificado o ascorbilo lineal o ramificado; - un grupo CONH2 o CONHSO2R"'' en el que R"'' es alquilo C1-C4 lineal o ramificado o cicloalquilo C3-C6 lineal o ramificado; - un residuo tetrazolilo; R2 es H, CF3,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ACIDOS 1-FENILALCANOCARBOXILICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

    (12/2008)

    Compuestos de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: B es H o la cadena lateral de un alfa-aminoácido; R y R1 son iguales y son alquilo C1-C4 lineal o ramificado; o forman un anillo de 3 a 6 átomos de carbono con el átomo de carbono al que están unidos; R2 es H, CF3, OCF3 o un halógeno seleccionado entre el grupo de F, Cl, Br, I, preferiblemente flúor. Ar es fenilo sustituido con uno o más grupos R3, representando R3: - halógeno como se ha definido anteriormente; CF3; cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido con...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 2-INDANILAMINO PARA LA TERAPIA DE DOLOR CRONICO, AGUDO O INFLAMATORIO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61P25/02, A61K31/165, A61P25/04.

    Uso de un compuesto representado por la fórmula general I: en la que: R es hidrógeno o grupos alquilo C1-C4; R1 es hidrógeno, alquilo C1C10 o hidroxialquilo C1-C4 opcionalmente acilado, en el que el hidroxialquilo C1-C4 acilado se selecciona entre el grupo de acetiloxialquilo C1-C4, propanoiloxialquilo C1-C4, 2-metilpropanoiloxialquilo C1- C4, y benzoiloxialquilo C1-C4; R2 es hidrógeno; alquilo C1C10; fenilo; fenilalquilo C1C10; y sales de los mismos para la preparación de un medicamento para el tratamiento de dolor crónico.

  6. 6.-

    AMIDAS DE ALFA-AMINOACIDOS, SU PREPARACION Y EL USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/16, C07C237/20, C07C237/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE SERINAMIDA, GLICINAMIDA, ALANINAMIDA Y FENILALANINAMIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R', R 1 Y R 2 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.