13 inventos, patentes y modelos de VENET, MARC, GASTON

  1. 1.-

    Derivados de quinolina como compuestos intermedios para inhibidores micobacterianos

    (09/2012)

    Compuesto que tiene la siguiente fórmula en la que: X es S u O; Alk es un grupo alquilo; R1 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo, ciano, hidroxilo, Ar, Het, alquilo, alquiloxilo, alquiltio, alquiloxialquilo,alquiltioalquilo, Ar-alquilo o di(Ar)alquilo; p es un número entero igual a cero, 1, 2, 3 ó 4; R6 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxilo, Ar, alquilo, alquiloxilo, alquiltio, alquiloxialquilo, alquiltioalquilo, Aralquiloo di(Ar)alquilo; o dos radicales R6 vecinos pueden tomarse juntos para formar un radical bivalente de fórmula...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MICOBACTERIAS

    (08/2010)

    Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general (Ia) o la Fórmula general (Ib)

  3. 3.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA CONDENSADOS EN 1,8 SUSTITUIDOS CON TRIAZOLES UNIDOS POR EL CARBONO COMO INHIBIDORES DE LA FARNESIL-TRANSFERASA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Clasificación: A61P35/00, A61K31/47, C07D498/06, C07D471/06.

    Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptable o forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde r y s son cada uno independientemente 1, 2 ó 3; X es oxígeno o azufre; -A- es un radical bivalente de fórmula **(Ver fórmula)** en donde opcionalmente un átomo de hidrógeno puede estar reemplazado por alquilo C1 - 4;.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 2-QUINOLINONA Y QUINAZOLINONA DE BENCILIMIDAZOLIL SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, A61P17/14, A61P1/04, C07D487/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P25/02, A61P11/00, A61P11/06, A61P31/18, A61P25/00, A61P1/00, C07D471/04, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P3/10, A61P37/08, A61K31/4178, A61P29/00, A61P19/08, A61P37/02, C07D401/06, A61P31/04, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P27/02, A61P9/12, A61P19/02, A61P3/04, A61K31/4709, A61P17/04, A61P5/00, A61P11/02, C07D403/06, A61K31/4704, A61K31/4745, A61P33/06, A61P17/08, A61P19/06.

    Un compuesto de **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable o un N-óxido o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que r es 0, 1, 2, 3; t es 0, 1 ó 2; v es 0, 1 ó 2; >Y1-Y2- es un radical trivalente de fórmula >C=N- (y-1), >C=CR8- (y-2), >CH-NR8- (y-3), o >CH-CHR8- (y-4), en la que R8 es hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-6 o hidroxicarbonilo.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/435, A61K31/4439, A61P43/00, A61P11/00, C07D471/04, A61P31/12, A61K31/437, C07D401/06, C07D409/14, C07D417/14, A61K31/454, A61K31/4709, A61K31/496, A61K31/498, C07B61/00, A61K31/4365, C07D491/056.

    Un compuesto de **fórmula**, un N-óxido, sal de adición, amina cuaternarias o forma estereoquímicamente isómera de él, en el que: -a1=a2-a3=a4- representa un radical bivalente de fórmula -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); -CH=CH-N=CH- (a-4); o -CH=CH-CH=N- (a-5); en donde cada átomo de hidrógeno en los radicales (a-1), (a-2), (a-3), (a-4) y (a-5) puede estar reemplazado opcionalmente con halo, alquilo C1-6, nitro, amino, hidroxi, alquiloxi C1-6, polihalo-alquilo C1-6, carboxilo, aminoalquilo C1-6, mono- o di-(alquil C1-4)amino-alquilo C1-6, alquiloxi C1-6-carbonilo, hidroxi-alquilo C1-6.

  6. 6.-

    DERIVADOS TRICICLICOS DE QUINAZOLINA INHIBIDORES DE LA FARNESILTRANSFERASA, SUSTITUIDOS CON IMIDAZOLES O TRIAZOLES ENLAZADOS AL CARBONO.

    (04/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, o una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptable o forma estereoquímicamente isómera de los mismos, en donde r y s son cada uno independientemente 0, 1, 2 ó 3; t es 0, 1, ó 2; cada R1 y R2 son independientemente hidroxi, halo, ciano, nitro, alquilo C1-6, -(CR16R17)p-cicloalquilo C3-10, ciano-alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquiloxi C1-6-alquilo C1-6, hidroxicarbonil-alquilo C1-6, R20S- alquilo C1-6, trihalometilo, aril-alquilo C1-6, Het1- alquilo C1-6, -alquilo C1-6-NR18R19, -alquilo C1-6-NR18- alquilo C1-6-NR18R19, -alquil C1-6-NR18CO-alquilo C1-6, -alquil C1-6-NR18COAlkAr1,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE (IMIDAZOL-5-IL)METIL-2-QUINOLINONA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA FARNESIL-TRANSFERASA.

    (11/2006)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) una forma estereoisomérica del mismo, una sal de adición de ácido o de base del mismo farmacéuticamente aceptable en la que la línea de puntos representa un enlace opcional; X es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno, alquilo C1_12, Ar1, Ar2-alquilo C1-6, quinolinil-alquilo C1-6, piridil-alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1_6, alquiloxi (C1~6)-alquilo C1~6, mono- ó di(alquil C1_66)amino-alquiloC1-6 , amino-alquilo C1-6 ó un radical de fórmula -Alk1-C(=O)-R9, -Alk1-S(O)-R9 ó -Alk1-S(O)2-R9, en la que Alk1 es alcanodiílo C1_6, R9 es hidroxi, alquilo C1_6, alquiloxi C1_6, amino, alquilamino C1_8 ó alquilamino C1_8 sustituido...

  8. 8.-

    ANILIDAS MIMETICAS DEL ACIDO RETINOICO.

    (03/2005)

    Un compuesto que tiene la fórmula **(Fórmula)** un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en el cual: X representa -O-, S-o NR3-; R1 representa hidrógeno, hidroxi, C1-6alquilo o arilo; R2 representa hidrógeno; C1-12alquilo; C3-7cicloalquilo; C2-8alquenilo; arilo; Het1; o C1-12alquilo sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de C3-7cicloalquilo, hidroxi, C1-4alquiloxi, ciano, amino, mono- y y di(C1-4alquil)amino, mono- o o ddi(aril-C1, 4alquil)amino, di(aril-C1-4alquil)aminocarboniloxi , (C1-4alquil)(aril-C1-4...

  9. 9.-

    N-(4-(HETEROARILMETIL)FENIL)-HETEROARILAMINAS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/41, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D513/04, C07D413/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE OCUPA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS N - OXIDOS, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS, EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI ALQUILO C 1 - 6 O ARILO; R 2 ES HIDROGENO; ALQUILO C 1 - 12 OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; CICLOALQUILO C 3 - 7 ; ALQUENILO C SUB,2 - 8 , PIRROLIDINILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 6 OPTATIVAMENTE SUSTI TUIDO O ARILO; HET ES UN HETEROCICLO INSATURADO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO ENTRE EL IMIDAZOLILO, TRIAZOLILO, TETRAZOLILO Y PIRRIDINILO; LA FORMULA ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO O BICICLICO INSATURADO Y OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; Y ARILO ES FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS NUEVOS COMPUESTOS, ASI COMO SU USO COMO MEDICINA.

  10. 10.-

    6-(TRIAZOLIL(3-(TRIFLUOROMETIL)FENIL)METIL)-2-QUINOLINONAS Y -QUINOLINATIONAS.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/06, C07D521/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS E ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS DE LOS MISMOS, DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, AMINO O ALQUILO C{SUB,1-4}; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; Y ES O O S Y - X{SUP,1} = X{SUP,2} - ES UN RADICAL DIVALENTE CON LA FORMULA: - N = CH - (A-1) O - CH = N (A-2); COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES. ASIMISMO LA INVENCION SE REFIERE A SU USO COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR ALTERACIONES DE LA QUERATINIZACION.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE LA 4-QUINOLINILO CON ACTIVIDAD ANTI-HELICOBACTER.

    (01/1997)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLINAS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTI-HELICOBACTER DE LA FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, A LAS FORMAS CUATERNIZADAS DE LOS MISMOS Y A LOS N-OXIDOS DE LOS MISMOS, EN DONDE -A- REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA: (Q) -N = CH-CH = CH-, (B) -CH = N-CH = CH-, (C)-N = N-CH = CH-, (D) -N = CHN = CH-, (E) -N = CH-CH = N-, (F) -CH = N-N = CH-, (G) -N = N-N = CH, (H) -N = N-CH = N- O (I) -CH = CH-CH = CH-; R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-4, ALQUILO C1-4, TRIFLUOMETILO,...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA (1H-AZOL-1-ILMETIL) SUSTITUIDA, QUINAZOLINA O QUINOXALINA

    (10/1996)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/495, A61K31/47, C07D401/06, C07D409/14, C07D403/14, C07D403/06.

    SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICCION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ESOMERICAS DE LOS MISMOS; EN DONDE -X1=X2- ES -CH=CH-, -CH=N-, O -N=CH-; R ES HIDROGENO O ALKIL C1-6; Y ES HIDROGENO, ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, AR1, AR2 ALKIL C1-6, ALKENIL C2-6 O ALKINIL C2-6; Z ES RADICAL DE LA FORMULA (A-1), (A-2), (A-3), (A-4), (B-1), (B-2), (B-3), (B-4), (B-5), (B-6), (C-1), (C-2), (C-3), (C-4), (C-5) CUYOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA PROLIFERACION EXCESIVA Y / O UNA DIFERENCIACION ANORMAL DE LOS TEJIDOS EPITELIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS INCLUYENDO DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS Y ESTERES ((((3-PIRIDINIL)METILEN)AMINO)OXI)ALCANOICOS.

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/44, C07D213/53.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE R Y R1 REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS Y ALQ REPRESENTA UN RADICAL ALCANODIILO C2-10 SE OBTIENEN POR (A) O-ALQUILACION DE UNA OXIMA DE FORMULA (II) O UN N-OXIDO O UNA SAL METALICA DE LA MISMA, CON UN INTERMEDIO DE FORMULA (III) EN QUE W REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE; (B) REACCION DE (IV) O UN N-OXIDO DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V); (C) REACCION DE (IV) CON (VI); O (D) REACCION DE (VIII) CON (II) O UN N-OXIDO DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES POR SU ACCION INHIBIDORA SELECTIVA EN LA BIOSINTESIS DE TROMBOXANO A2 Y POR SU EFECTO INCREMENTAL SOBRE LA PRODUCCION DE PROSTACICLINA Y PROSTAGLANDINA D2, E2 Y F2A, ACTUANDO TAMBIEN SOBRE PLAQUETAS EN SANGRE ASI COMO SOBRE LAS PAREDES DE LOS VASOS.