6 inventos, patentes y modelos de VARADI, KATALIN

  1. 1.-

    Procedimiento y composiciones para detectar específicamente moléculas poliméricas fisiológicamente aceptables

    (07/2014)

    Un procedimiento para la determinación del número de moléculas poliméricas solubles en agua unidas a una proteína o a un complejo proteico en un conjugado de polímero-proteína, que comprende las etapas de detectar la unión entre (i) un conjugado de polímero-proteína con uno o más polímeros unidos a la proteína, y (ii) un anticuerpo que se une específicamente a dicho polímero, siendo dicho anticuerpo detectable cuando está unido a dicho conjugado de polímero-proteína, en el que el...

  2. 2.-

    Procedimiento y composiciones para detectar específicamente moléculas poliméricas fisiológicamente aceptables

    (11/2013)

    Un procedimiento para la determinación del número de moléculas poliméricas fisiológicamente aceptables unidas a una proteína o a un complejo proteico en un conjugado de polímero-proteína, que comprende las etapas de detectar la unión entre (i) un conjugado de polímero-proteína con uno o más polímeros unidos a la proteína, y (ii) un anticuerpo que se une específicamente a dicho anticuerpo, detectable dicho anticuerpo cuando está unido a dicho conjugado de polímero-proteína, en el que el número de polímeros del conjugado de polímero-proteína se correlaciona con los...

  3. 3.-

    Métodos para determinar ingredientes activos en conjugados PEG-proteína pro-fármaco con reactivos que pueden liberar PEG (despegilación in vitro)

    (08/2013)

    Un método in vitro de liberación de un polímero soluble en agua ligado de manera reversible de una proteínamodificada mediante el polímero soluble en agua o aumento de la actividad de una proteína modificada con unpolímero soluble en agua ligado de manera reversible que comprende la etapa de incubar la proteína en condicioneseficaces para liberar el polímero soluble en agua, en el que las condiciones eficaces para liberar el polímero solubleen agua comprenden aumentar la concentración de amina libre de un tampón que comprende la proteína por adiciónde lisina libre, histidina o una combinación de las mismas al tampón en una concentración eficaz para liberar elpolímero soluble en agua.

  4. 4.-

    KIT PARA MEDIR LA PRODUCCIÓN DE TROMBINA EN UNA MUESTRA DE SANGRE O PLASMA DE UN PACIENTE

    (11/2011)

    Kit para medir la producción de trombina en una muestra, comprendiendo un complejo liofilizado de factor tisular (TF)/fosfolípido (PL) y una mezcla liofilizada de un sustrato de trombina con un marcador fluorescente y CaCl2, donde la mezcla liofilizada forma una solución límpida cuando se disuelve en una solución acuosa

  5. 5.-

    PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL PROPEPTICO vWF

    (06/2002)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/37.

    Se describe una preparación farmacéutica para el tratamiento de los trastornos de coagulación de la sangre que comprende una cantidad eficaz del propéptido vWF así como un procedimiento de producción de dicha preparación.

  6. 6.-

    EVALUACION DE SUBSTANCIAS PARA AUMENTAR Y PARA MODIFICAR LA ACTIVIDAD PARA LA APC.

    (12/2000)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/36, G01N33/86, C12Q1/56.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS, REACTIVOS Y EQUIPAMIENTO PARA ENSAYOS, PARA EVALUAR EL EFECTO DE UNA COMPOSICION DE ENSAYO RESPECTO A LA RESPUESTA FRENTE A APC, MEDIANTE EL EMPLEO DEL FACTOR VA{SUP,R506Q}. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR A PACIENTES QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA REDUCIDA FRENTE A APC.