6 inventos, patentes y modelos de VALENTI, MAURO

  1. 1.-

    Composición farmacéutica líquida estable a base de trazodona

    (01/2015)

    Composición farmacéutica líquida estable que comprende una solución acuosa de una sal de adición ácida de trazodona farmacéuticamente aceptable caracterizada por que dicha composición farmacéutica presenta un valor de pH entre 5,0 y 6,0, y comprende por lo menos dos codisolventes seleccionados de entre el grupo que consiste en propilenglicol, polietilenglicol 200 (PEG 200), polietilenglicol 300 (PEG 300), polietilenglicol 400 (PEG 400), polietilenglicol 600 (PEG 600), polietilenglicol 1000 (PEG 1000), polietilenglicol 1500 (PEG 1500), polietilenglicol 3000 (PEG 3000), polietilenglicol 3350 (PEG 3350); polietilenglicol...

  2. 2.-

    Composición farmacéutica líquida estable a base de trazodona

    (04/2013)

    Composición farmacéutica líquida estable que comprende una solución acuosa de una sal de adición ácida detrazodona farmacéuticamente aceptable caracterizada porque dicha composición farmacéutica tiene un valor de pHde entre 5,0 y 6,0, y comprende por lo menos dos codisolventes seleccionados a partir del grupo que consiste enmezclas de propilenglicol + PEG 200, propilenglicol + PEG 400, propilenglicol + PEG 6000, propilenglicol + PEG 200+ PEG 6000, propilenglicol + PEG 400 + PEG 6000, PEG 200 + PEG 6000, y PEG 400 + PEG 6000.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICA ORALMENTE DISPERSABLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61K9/20.

    Procedimiento destinado a la preparación de una forma farmacéutica sólida oralmente dispersable caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a. recubrir el ingrediente activo con por lo menos un polímero de carboxilato hidrófilo, b. granular el ingrediente activo recubierto obtenido en la etapa (a) con por lo menos un compuesto lipídico con un punto de fusión inferior al del ingrediente activo, c. mezclar el granulado obtenido en la etapa (b) con por lo menos un polímero natural hidrófilo de elevado peso molecular, y d. mezclar el granulado obtenido en la etapa (c) con unos ingredientes adecuados para obtener una forma farmacéutica sólida oralmente dispersable.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE CONTIENEN BUPRENORFINA.

    (07/2005)
    Solicitante/s: FARMACEUTICI FORMENTI S.P.A. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00.

    Una composición farmacéutica oral que contiene buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como ingrediente activo caracterizada en que contiene un antioxidante farmacéuticamente aceptable en una relación molar entre dicho antioxidante y la buprenorfina en el intervalo de 1 : 1 a 3 : 1.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE BETAHISTINA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (07/2003)
    Solicitante/s: FARMACEUTICI FORMENTI S.P.A. Clasificación: A61K31/4402, A61P1/08, A61K9/26.

    Un comprimido de liberación controlada obtenible mediante: (a) granulación en estado fundido de betahistina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables con como mínimo un compuesto graso; (b) mezcla del granulado de la etapa (a) con como mínimo un polímero hidrófilo capaz de adsorber agua y con excipientes adecuados, y (c) sometimiento a compresión de la mezcla de la etapa (b).

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DOTADAS CON ACTIVIDAD SEPARADORA DE LOS ACIDOS BILIARES, CONTENIENDO COLESTIRAMINA COMO SU PRINCIPIO ACTIVO, Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS.

    (01/1994)
    Solicitante/s: FARKEMO S.R.L. Clasificación: A61K31/785, A61K47/30.

    EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO ORAL, DOTADA CON ACTIVIDAD SEPARADORA DE LOS ACIDOS BILIARES, QUE CONTIENE CORESTIRAMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO, CARACTERIZANDOSE PORQUE COMPRENDE, AL MENOS, UN AGENTE ANTIMICROBIANO, AL MENOS, UN AGENTE DE SUSPENSION Y, AL MENOS, UN AGENTE DE REVESTIMIENTO.