9 inventos, patentes y modelos de URBAN, FRANK, JOHN

  1. 1.-

    Derivados de pirrolo [2,3-d]pirimidina, sus intermedios y síntesis

    (03/2012)

    Un procedimiento de fabricación de un compuesto de la fórmula IVa que comprende acoplar un compuesto activado de pirrolopirimidina de la fórmula IIa en la que L1 es un grupo saliente y X1 es una retirada de electrones de grupo activador de retirada de electrones, con una amina de la fórmula IIIa, o una sal de la misma; en la que R1 es alquilo (C1-C6); a es un número entero entre 0 y 4; R2 es hidrógeno o alquilo (C1-C6) y P es un grupo protector de nitrógeno; en presencia de una base para proporcionar un producto acoplado de fórmula IVa.

  2. 2.-

    PIRAZOLOPIRIDINONAS COMO INTERMEDIARIOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07D471/04.

    Un compuesto que comprende un miembro seleccionado del grupo consistente en la sal tosilato y la sal besilato de un compuesto pirazolopiridinona N-protegido por p-metoxibencilo, de Fórmulas y , respectivamente, como sigue: **(Fórmula)**.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACOPM DE 5-(2-(4-(BENZOISOTIAZOL-3-IL)-PIPERAZIN-1-IL)ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-INDOL-2-ONA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D417/12, C07D295/14, C07D275/04.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, CN O CO{SUB,2}R{SUP,1} Y R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) CON UN AGENTE DE REDUCCION CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R{SUP,2} SEA CN O CO{SUB,2}R{SUP,1} Y R{SUP,1} SEA ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) EL PRODUCTO DE LA REDUCCION SE CALIENTE CON UN ACIDO. COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R{SUP,2} ES CN O CO{SUB,2}R{SUP,1} Y R{SUP,1} ES ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) O R{SUP,2} ES HIDROGENO Y R{SUP,1} ES ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) O HIDROGENO. EL COMPUESTO DE LA FORMULA (VII) EN LA QUE R{SUP,1} ES ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}). EL COMPUESTO DE LA FORMULA (III). EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 8-CICLOPENTIL-6-ETIL-3-(SUSTITUIDO)-5 ,8-DIHIDRO-4H-1,2,3A ,7,8,PENTAAZA-AS-INDACENOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN EL MISMO.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07D471/14, C07D471/04.

    Un procedimiento para preparar un compuesto 8- ciclopentil-6-etil-3-[sustituido]-5 , 8-dihidro-4H- 1, 2, 3a, 7, 8-pentaaza-as-indaceno de **Fórmula** y sus formas de sal farmacéuticamente aceptables, en la que -R1 es un miembro independientemente seleccionado del grupo formado por hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C4); alcoxi(C1-C4)-alquilo(C1-C4); alquenilo (C2-C6); cicloalquilo (C3-C7) y su 1'-metilo; cicloalquil(C3-C7)- alquilo(C1-C2); un grupo heterociclo(C4-C7)-(CH2)m- saturado o insaturado, donde n es un número entero seleccionado de 0, 1 y 2, que comprende uno o dos heteroátomos independientemente seleccionados de O, S, S(=O)2, N, NR3, O junto con N o NR3, S o S(=O)2 junto con N o NR3, y N o NR3 junto con N o NR3.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA PREPARAR (2-(2H-(1,2,4)TRIAZOL-3-ILMETIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLIN-6-IL)AMIDA DEL ACIDO 4'-TRIFLUOROMETILBIFENIL-2-CARBOXILICO.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D401/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN TRATAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R ES H O R2, Y R2 SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO O UN GRUPO METILO SUSTITUIDO, DONDE LOS SUSTITUYENTES COMPRENDEN DE UNO A TRES GRUPOS ARILO (C6-C10), DONDE LOS GRUPOS ARILO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS ADICIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE NITRO Y ALCOXI C1-C6; A) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (X), DONDE J ES UN GRUPO SALIENTE COMO UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO AZIDO, UN GRUPO ACILOXI (C1-C6) O UN GRUPO AROILOXI C6-C10), PREFERIBLEMENTE UN ATOMO DE CLORO O BROMO; Y B) CUANDO R ES R2, TRATANDO NUEVAMENTE EL PRODUCTO DE LA FASE A) CON UN ACIDO. SE DESCRIBE ASIMISMO UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R ES R2 Y R2 ES TAL Y COMO SE DEFIN IO ANTERIORMENTE Y ES, PREFERIBLEMENTE, CH3 OC6H4 CH2.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE PERHIDRO-1H-PIRIDO(1 ,2-A)PIRAZINAS ANSIOLITICAS.

    (07/1997)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D471/04, C07D401/06.

    ESTERES (C1 ATO, PRECURSORES IMPORTANTES PARA CIERTOS ANSIOLITICOS BI ARTIDA DI(C1-C3) ALQUILO CIS TO POR UN NUEVO PROCESO MEDIANTE UNA NUEVA CLASE DE PRODUCTOS INTERMEDIOS, DI(C1-C3) ALQUILO CIS PERIDINA IAL DE PARTIDA SE HACE REACCIONAR CON BIEN 2 (TALIMIDO) ETILO TRIFLATO O BIEN CON 2 EL NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO, EL CUAL PUEDE ENTONCES SER CICLIZADO AL PRECURSOR ANTES MENCIONADO.

  7. 7.-

    PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA 2R CARBALDEIDO.

    (03/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C12P41/00, C07D311/58.

    LOS (C SUB 1 ATOS OPTICAMENTE ACTIVOS SE PREPARAN MEDIANTE HIDROLISIS PARCIAL DEL CORRESPONDIENTE ESTER RACEMICO USANDO UNA LIPASA MICROBIANA COMO CATALIZADOR. DICHO 2R TE MEDIANTE UN 2R ROMETILOSULFONILOXIMETILO)CROMAN E INTERMEDIARIOS DE 2R ILOCROMAN EN 2R RBALDEIDO, UN COMPUESTO DE RECONOCIDA UTILIDAD EN LA FABRICACION DE CIERTOS AGENTES HIPOGLICEMICOS.

  8. 8.-

    PROCESOS PARA CELUBIOSIDA-BETA DE TIGOGENIN

    (01/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/58, C07J71/00, C07H13/12.

    PROCESOS MEJORADOS PARA LA SINTESIS DE CELUBIOSIDA-BETA DE TIGOGENIN, UN AGENTE HIPOCOLESTEROLEMICO CONOCIDO, USANDO HEPTAACETATO DE CELOBIOSIDA Y TIGOGENIN COMO MATERIALES INICIADORES; Y NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTE PROCESO.

  9. 9.-

    PROCESO PARA 3 (METANO - SULFONILOXI) TIOLANO OPTICAMENTE ACTIVO Y ANALOGOS.

    (10/1993)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D333/32, C07D333/48, C07C323/66, C07D333/46.

    INTERMEDIANOS Y UN PROCESO EN ETAPAS PARA LA CONVERSION DE D METIOMINA O CIERTOS DERIVADOS SUYOS PARA COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE DE LA FORMULA I: DONDE R ES ALQUILO (C1 - C3), FENILO O TIOLILO. LOS ULTIMOS COMPUESTOS SON EN TORNO A LA UTILIDAD COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ACIDO SR, 6S - 6 - (1R - HIDROXI - ETIL) - 2 - (1 - R OXO - 3S - TIOLANITIO) - 2 - PENEN - 3 CARBOXILICO ANTIBIOTICO Y LAS CORRESPONDIENTES SALES O ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.