11 inventos, patentes y modelos de TISCHER, WILHELM

  1. 1.-

    Producción recombinante de inhibidores de la fusión antivirales peptídicos

    (10/2014)

    Un proceso para la producción de un péptido antifusogénico como un péptido de fusión de una longitud de aproximadamente 14 a aproximadamente 70 aminoácidos en una célula huésped procariótica, que se caracteriza porque, en condiciones tal es que se formen cuerpos de inclusión de dicho péptido de fusión, a) en dicha célula huésped se expresa un ácido nucleico que codifica dicho péptido de fusión que consta de dicho péptido antifusogénico de una longitud de aproximadamente 10 a aproximadamente...

  2. 2.-

    CONJUGADOS DE COMPLEMENTO PÉPTIDO

    (02/2012)

    Conjugado de polipéptidos, caracterizado porque dicho conjugado comprende: a) un primer polipéptido seleccionado de entre la subunidad A del factor del complemento humano C1q de SEC ID nº 01, b) un segundo polipéptido seleccionado de entre el grupo de péptidos antifusogénicos lineales que inhibe sucesos asociados a la fusión de membranas o el suceso mismo de fusión membranal, incluyendo, entre otras cosas, la inhibición de la infección por un virus de células no infectadas debido a la fusión membranal

  3. 3.-

    CONJUGADOS DE ERITROPOYETINA (EPO) CON POLIETILENGLICOL (PEG)

    (06/2011)

    Conjugado, comprendiendo dicho conjugado una glucoproteína eritropoyetina que presenta un grupo α-amino Nterminal y que presenta la actividad biológica in vivo de causar que las células de médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y de glóbulos rojos, y seleccionado de entre el grupo que consiste de eritropoyetina humana y análogos de la misma, que presenta la secuencia de la eritropoyetina humana modificada mediante la adición de entre 1 y 6 sitios de glucosilación o una reorganización de por lo menos un sitio de glucosilación, en el...

  4. 4.-

    MODIFICACION C-TERMINAL DE POLIPEPTIDOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNIOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/37, C12N15/10, C12N9/76.

    Una tripsina mutada que comprende una sustitución de aminoácido tanto en la posición K60 como D189, y al menos una sustitución de aminoácido más por histidina en la posición N143 o posición E151.

  5. 5.-

    ERITROPOYETINA PEGILADA Y DIGLICOSILADA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/12, A61K47/48, A61K38/22, C07K14/505, A61P7/06, C12P21/02.

    Una muteína de eritropoyetina la cual tiene la actividad biológica in vivo de inducir que las células de la médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y glóbulos rojos, caracterizada por estar N-glicosilada en Asn38 y Asn83 pero no estar N-glicosilada en Asn24, en donde un fragmento N-terminal de eritropoyetina que consta de los aminoácidos 1-28 de eritropoyetina y que ha conservado los Asn24 y Gly28 y un fragmento C-terminal de eritropoyetina que consta de los aminoácidos 29-165 ó 166 de eritropoyetina que está glicosilada en Asn38 y Asn83 y ha conservado el Cys29, se unen mediante un enlace químico entre Gly28 y Cys29 y se aisla la muteína de eritropoyetina.

  6. 6.-

    PENICILINA-G-AMIDASA , GLUTARIL-7-ACA-ACILASA O D-AMINOACIDO-OXIDASA FIJADAS A UN SOPORTE.

    (02/2000)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12N9/06, C12N11/14, C12N9/84, C12N11/18.

    LA INVENCION TRATA DE UNA ENZIMA FIJADA A UN PORTADOR, ELEGIDA DEL GRUPO COMPUESTO POR LA PENICILICA-G-AMIDASA (C. E. 3.5.1.11), GLUTARIL-7-ACA-ACILASA Y D-AMINOACIDO-OXIDASA (C. E. 1.4.3.3), QUE ESTAN FIJADAS POR UN ENLACE COVALENTE A UN PORTADOR DE POLIMERO DE ORGANOSILIXANO CON FUNCION AMINO. ADEMAS LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDDAD POR VOLUMEN DE LAS ENZIMAS FIJADAS.

  7. 7.-

    PROTEINAS CON SACARIDOS MODIFICADOS, SOLUBLES EN AGUA.

    (11/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Clasificación: C12N9/96, C07K17/06, C12N11/06, C07K17/08.

    UNA PROTEINA CONJUGADA SOLUBLE EN AGUA, CON SACARIDOS MODIFICADOS, VA UNIDA COVALENTEMENTE A TRAVES DE UN GRUPO DE SACARIDO A UN ENLACE FINAL DE HIDROCARBURO. TALES PROTEINAS CONJUGADAS CON SACARIDOS MODIFICADOS PUEDEN OBTENERSE DE FORMA SENCILLA DEL MODO SIGUIENTE: SE POLIMERIZA UN VINILSACARIDO Y EL POLI(VINILSACARIDO) ASI OBTENIDO SE CONJUGA CON LA PROTEINA, QUE PREFERENTEMENTE ES UNA ENZIMA, DE UN MODO EN SI CONOCIDO. LAS PROTEINAS CONJUGADAS SEGUN LA INVENCION SON ESTABLES, EN CASO DE ELEVADA ACTIVIDAD ENZIMATICA, DURANTE UN LARGO ESPACIO DE TIEMPO, INCLUSO EN SOLUCION ACUOSA, POR LO QUE RESULTAN ADECUADAS ESPECIALMENTE PARA KITS DE ENSAYO.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE FOSFATASA ALCALINA DERIVATIZADA COMO PATRON.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12Q1/42.

    COMO PATRON PARA LA DETERMINACION DE FOSFATASA ALCALINA HUMANA SE EMPLEA FOSFATASA ALCALINA A LA QUE ESTA UNIDO UN HIDRATO DE CARBONO DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA UN NETERO DE 0 A 3, A ES UN GRUPO ACILO DE 2 A 5 ATOMOS DE C, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H U OH, R3 ES COOH O CH2OH Y R4 ES OH, -CHOH-CHOH-CH2OH, -NH-CO-CH2, NH2-CHCOOH OUN COMPLEJO QUE CONTIENE UN HIDRATO DE CARBONO DE FORMULA (I). LEYENDA DE LA FIYURA 1) % DE ACTIVIDAD RESIDUAL 2) CONCEBTRACION DE LECTIBA [MG/ML] 3) LACTATO DE ACETILNEURAMINOSILO 4) OVOMUCOIDE 5) QUITOTRIOSA 6) AMINACION REDUCTASA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE CREATINQUINASA

    (08/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12N9/12, C12N9/96, C12Q1/50.

    PARA ESTABILIZAR LA CREATINQUINASA POR MODIFICACION CON DISULFURO SE PRECIPITA LA CREATINQUINASA POR CUALQUIERA DE ESTOS DOS METODOS: A) CON EXCESO MOLAR DE DISULFURO COMO P.L. CISTINA, HOMOCISTINA, ESTER METILICO DE CISTINA Y/O CISTAMINA Y/O TIOSULFONATO COMO ESTER METILICO -SDEL ACIDO METANTIOSULFONICO Y B) CON UN EXCESO MOLAR DE HIDRATO DE CARBONO SOLUBLE EN AGUA COMO PORTADOR.

  10. 10.-

    PROCESO DE PRESCRIPCION DE UNA SUSTANCIA ESPECIFICA CON FRAGUABILIDAD

    (08/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/531, G01N33/552.

    PARA LA FABRICACION DE UNA SUSTANCIA ESPECIFICA CON FRAGUABILIDAD LA CUAL ES LATENTE EN UN MATERIAL PORTADOR INSOLUBLE, SE ACOPLA UNA PROTEINA SOLUBLE CON UN PESO MOLECULAR APROXIMADAMENTE SOBRE 500.000, LA CUAL ES MAS HIDROFOBA QUE LA SUSTANCIA ESPECIFICA FRAGUABLE, A LA SUSTANCIA ESPECIFICA FRAGUABLE ABSORBE ENTONCES EL CONJUGADO DEL SOCIO DE LA REACCION Y LA PROTEINA EN UNA FASE DE ACOPLAMIENTO HIDROFOBA, EL ASI FABRICADO MATERIAL PORTADOR SE ADECUA PARTICULARMENTE EN LA UTILIZACION JUNTO A LA FASE DE ACOPLAMIENTO-INMUNOGAS.

  11. 11.-

    ENZIMAS MODIFICADAS CON POLIURETANO.

    (12/1991)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12N11/08.

    SE DESCRIBE UNA ENZIMA HIDROSOLUBLE MODIFICADA CON POLIURETANO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LA ENZIMA DE ESTA INVENCION SE PUEDE OBTENER POR REACCION DE UNA ENZIMA EN SOLUCION ACUOSA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ADUCTO DE PREPOLIMERO DE POLIURETANO/BISULFITO , A UN VALOR DE PH SUPERIOR A 7. CON EL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN ESTA INVENCION ES POSIBLE OBTENER ENZIMAS MODIFICADAS CON POLIURETANO QUE, JUNTO A LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y BIOLOGICAS MEJORADAS DE LAS ENZIMAS MODIFICADAS CON EL POLIURETANO, COMO P.E. MEJOR SOLUBILIDAD EN DETERMINADOS SISTEMAS, O ACTIVIDAD ANTIGENICA REDUCIDA PRESENTAN TAMBIEN UN BUEN RENDIMIENTO DE ACTIVIDAD.