10 inventos, patentes y modelos de TETZNER,REIMO

  1. 1.-

    Un método para identificar una muestra biológica para el análisis de la metilación

    (08/2015)

    Un método para identificar al menos una muestra biológica en el campo del análisis de la metilación, que comprende las etapas (a) y (b) en el orden indicado: (a) proporcionar un conjunto de muestras de al menos dos muestras biológicas, en donde al menos una muestra comprende el ADN genómico diferencialmente metilado al menos en una posición; (b) aplicar al menos un identificador para cada muestra, en donde al menos un identificador aplicado no interfiera con el análisis posterior; y en donde al menos un identificador aplicado es un ácido nucleico que no forma una estructura secundaria estable y comprende al menos un sitio de unión de oligonúcleotidos libre de citosina, o libre de citosina y libre de guanina;...

  2. 2.-

    Métodos y kits para análisis de metilación en trastornos proliferativos celulares colorrectales

    (07/2015)

    Un método para la detección de carcinoma colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de expresión de RASSF2 en una muestra biológica seleccionada del grupo que consiste en plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre completa, y células sanguíneas, aislada de dicho sujeto, en donde dicho nivel de expresión se determina por medio de la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG dentro de dicho gen, en donde la presencia de metilación indica la presencia de carcinoma colorrectal.

  3. 3.-

    Un método para el análisis de metilación de ácido nucleico

    (05/2015)

    Un método para el análisis de la metilación de un ácido nucleico bicatenario, que comprende convertir dicho ácido nucleico de forma tal que la 5-metilcitosina permanece sin cambio, mientras que la citosina no metilada se convierte a uracilo o a otra base que se distingue de la citosina en su comportamiento de apareamiento de base, dicha reacción lleva a dos hebras de ácidos nucleicos convertidas diferentes que ya no son complementarias entre sí, analizar ambas hebras de ácidos nucleicos convertidas en una reacción de detección para la presencia o ausencia...

  4. 4.-

    Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares

    (12/2014)

    Un método para detectar y/o clasificar el carcinoma colorrectal en un sujeto que comprende determinar la presencia o ausencia de metilación CpG de FOXL2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la hipermetilación CpG de FOXL2 es indicativa de la presencia o clase de dicho carcinoma colorrectal.

  5. 5.-

    Métodos y ácidos nucleicos para análisis de trastornos proliferativos celulares

    (05/2014)

    Método para detectar el cáncer de pulmón, mama o vejiga en un sujeto que comprende determinar el nivel de metilación del gen SHOX2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en el que la hipermetilación resulta indicativa de la presencia de dicho cáncer.

  6. 6.-

    Método para determinar la metilación de ADN en muestras de sangre u orina

    (06/2012)

    Método para determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina, un patrón de metilación, o ambos en el ADN de una muestra de sangre, una muestra de plasma, una muestra de suero o una muestra de orina de un individuo, que comprende: (a) proporcionar dicha muestra que comprende ADN; (b) aislar el ADN de dicha muestra; (c) tratar el ADN aislado con un reactivo bisulfito en presencia de un captador de radicales; y (d) determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina en el ADN de dicha muestra, estando cada citosina localizada en una posición definida y/o de un patrón de metilación en el ADN de dicha muestra, con una reacción de amplificación a base de polimerasa y/o...

  7. 7.-

    Métodos y ácidos nucleicos para análisis de trastornos proliferativos celulares

    (03/2012)

    Método para detectar el carcinoma de pulmón mediante la detección de la presencia o la ausencia de metilación en CpG dentro del gen PTGER4 y/o elementos promotores o reguladores en un sujeto en el que la hipermetilación es indicativa de la presencia de un carcinoma de pulmón.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO Y ACIDOS NUCLEICOS PARA ANALISIS DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

    Un procedimiento para detectar y/o clasificar trastornos de proliferación de células hepatocelulares o colorrectales mediante la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG en el gen Septina 9 y/o su promotor o elementos reguladores en un sujeto en el que la metilación de CpG es indicio de la presencia o clase de ese trastorno.

  9. 9.-

    PROCESO DE PROTECCION CONTRA EL ARRASTRE EN LOS SISTEMAS DE AMPLIFICACION DEL DNA DIRIGIDO AL ANALISIS DE LA METILACION REALIZADO POR UN PRETRATAMIENTO MODIFICADO DE LOS ACIDOS NUCLEICOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

    Un método para proporcionar un ácido nucleico descontaminado adecuado para análisis de metilación del DNA, caracterizado por a) incubar un ácido nucleico con una solución que contiene reactivo bisulfito, con lo cual las citosinas no metiladas en dicho ácido nucleico se sulfonan y/o se desaminan, pero en donde no tiene lugar reacción de desulfonación alguna, y b) añadir a esta mezcla una enzima, que degrada los ácidos nucleicos que contienen uracilo no sulfonado y no degrada los ácidos nucleicos que contienen uracilo sulfonado, e incubar la mezcla, con lo cual los ácidos nucleicos que contienen uracilos no sulfonados se degradan.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE METILACIONES DE CITOSINA EN UN ADN

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento para la detección de metilaciones de citosina en un ADN procedente de muestras de tejidos o líquidos corporales, caracterizado porque a) el ADN que se ha de investigar se hace reaccionar con un agente químico o con una enzima de tal manera que la 5-metilcitosina permanezca inalterada mientras que una citosina no metilada sea transformada en uracilo o en otra base distinta, que se diferencia de la citosina en el comportamiento de apareamiento de bases, b) el ADN previamente tratado se amplifica mediante una polimerasa y por lo menos un cebador, cuyo extremo 5'' está unido a través de un engarzador con una sonda (cebador de Escorpión) c) el producto de prolongación de cebador es separado con respecto de la cadena de matriz, d) la sonda se hibrida intramolecularmente con el producto de prolongación de cebador, efectuándose la hibridación en dependencia del estado de metilación del ADN, e) se detecta si ha tenido lugar una hibridación de la sonda.