10 inventos, patentes y modelos de STURM, HUBERT

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de aripiprazol

    (09/2015)

    Procedimiento para la producción de aripiprazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende las etapas de preparar y aislar una sal de adición de ácido oxálico de aripiprazol o un solvato de la misma y convertir la sal de adición de ácido oxálico o solvato de la misma en aripiprazol en forma libre aislado con menos del 0,1% (p/p) de un compuesto de fórmula**Fórmula** y opcionalmente convertir aripiprazol en forma libre en una sal farmacéuticamente aceptable de aripiprazol.

  2. 2.-

    ALQUILACIÓN ASIMÉTRICA DE CARBONILO

    (09/2011)

    Procedimiento para la alquilación asimétrica de un grupo carbonilo en un compuesto (compuesto K) que contiene un grupo carbonilo y un grupo de anclaje seleccionado del grupo que consiste en grupos hidroxilo, amino y sulfhidrilo, que comprende las etapas de: a) mezclar el compuesto K, un compuesto auxiliar quiral (compuesto A) y un derivado de ácido bórico o borónico; siendo el derivado de ácido bórico o borónico un compuesto de fórmula (VI): en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo C6-10, alcarilo C7-16, un residuo heterocíclico de 4 a 10 miembros, alcoxilo C1-10, alquilamino C1-10, alquiltio C1-10, hidroxilo o ciano; y en la que...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE CEFEPIME

    (12/2010)

    Procedimiento para la producción del compuesto de fórmula I caracterizado porque un compuesto de fórmula IIA, en donde n es 0-2 y X cloruro, bromuro o yoduro en forma no solvatada o solvatada, se hace reaccionar, opcionalmente después de la adición de una base, con un compuesto de fórmula XII en acetona o acetona acuosa, y el compuesto de fórmula II se precipita en forma cristalina en la mezcla de reacción por adición de HCl

  4. 4.-

    NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE SALES

    (03/2010)

    Proceso para la preparación de un hidrohaluro cristalino de una amina orgánica en donde se añade un halogenuro de trialquilsililo a la amina orgánica en un solvente, cuya amina orgánica está en la forma de una base libre o de una sal de adición ácida, en donde, cuando la amina orgánica está en la forma de una sal de adición ácida, el ácido conjugado de la sal de adición ácida es más débil que el ácido hidrohalogénico

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE INTERMEDIOS PARA UTILIZAR EN LA SINTESIS DE LA CEFALOSPORINA

    (05/2008)

    Proceso para la producción de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en donde R1, R2 y R3, independientemente uno del otro, son alquilo, alquenilo, arilo, hidroxialquilo (C1 - 6), carbamoil- alquilo (C1 - 6), amino-alquilo (C1 - 6), acilamino-alquilo (C1 - 6) o carboxi-alquilo (C1 - 6), o en donde R2 y R3 juntos con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un anillo heterocíclico alicíclico de 5- a 8-miembros, el cual, además del átomo de nitrógeno, también puede contener otros 1 o 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de oxígeno...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA

    (03/2008)

    Aparato de transferencia maxilar destinado principalmente a posicionar un modelo de arco dental maxilar en un articulador dental que simula el posicionado de un arco dental maxilar en un cráneo , comprendiendo dicho aparato : una plataforma que presenta una superficie superior sustancialmente planar y un punto de apoyo ; una primera pieza articulada para ajustar de modo giratorio dicha plataforma alrededor de un primer eje (A), intersecando dicho primer eje (A) a través de dicho punto de apoyo ; una segunda pieza articulada para ajustar de modo giratorio dicha plataforma alrededor de un segundo eje (B), siendo dicho...

  7. 7.-

    PROCESO DE PURIFICACION.

    (12/2004)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/00, C12P17/18.

    S-mercapto-benzo-tiazolilester cristalino del ácido 2- {(}aminotiazol-4-il{)}-2-{(}tercbutoxicarbonilmetoxiimino{)}acético en forma de un solvato de N,N-dimetilacetamida; una sal cristalina de un ácido 7-{[}2-{(}aminotiazol-4-il{)}-2- {(}carboximetoxiimino{)}acetamido{]}-3-vinil-3-cefem-4-carboxílico con una amina de fórmula N(R{sub,1})(R{sub,2})(R{sub ,3}), en la que R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} tienen varios significados, una sal cristalina de adición de ácido sulfúrico de un ácido 7-{[}2-{(}2- aminotiazol-4-il{)}-2-carboximetoxiimino{)}acetamido{]}-3-vinil-3- cefem-4-carboxílico; y el uso de estas sales en la producción de cefixima, por ejemplo, en forma de trihidrato.

  8. 8.-

    SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/18, C07D501/62.

    INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA (IA), DONDE, BIEN {AL}) R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,B} REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -OR{SUP,E}, DONDE R{SUP,E} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; Y R{SUP,C} Y R{SUP,D} UNIDOS REPRESENTAN UN ENLACE; O {BE}) R{SUP,D} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO IMINO DE FORMULA =N-Y, DONDE Y REPRESENTA ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO; O {GA}) R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO, SI R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO; O, R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO, SI R{SUP,D} REPRESENTA UN GRUPO SILILO; Y R{SUP,B} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO OXO; EN FORMA LIBRE O DE SALES.

  9. 9.-

    NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS Y NUEVOS INTERMEDIOS EN ESTE PROCESO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/00, C07F7/10, C07D501/18, C07D501/24.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO ECONOMICO Y SENCILLO, EN EL QUE SE UTILIZA UN COMPUESTO INTERMEDIO NUEVO, PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3' MINO DONDE R ES HIDROGENO, UNA CARGA NEGATIVA O UN GRUPO PROTECTOR SILILO, R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR SILILO Y X ES EL RADICAL DE UN NUCLEOFILO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA.

  10. 10.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

    (08/2001)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/22, C07F9/6561, C07D501/18, C07D501/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO, ECONOMICO Y SENCILLO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 3 DE FORMULA DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO.