8 inventos, patentes y modelos de STEWART,KENT,D

  1. 1.-

    Pirimidinas antiinfecciosas y usos de las mismas

    (08/2014)

    Una forma cristalina de N-(6-(3-terc-butil-5-(2,4-dioxo-3,4-dihidropirimidin-1(2H)-il)-2-metoxifenil)naftalen- 2-il)metanosulfonamida o una forma cristalina de una sal de N-(6-(3-terc-butil-5-(2,4-dioxo- 3,4-dihidropirimidin-1(2H)-il)-2-metoxifenil)naftalen-2-il)metanosulfonamida.

  2. 2.-

    Derivado de uracilo o timina para el tratamiento de la hepatitis C

    (01/2014)

    Un compuesto o sal del mismo, donde: el compuesto se corresponde en estructura a la fórmula I:**Fórmula** es seleccionado entre el grupo consistente en un enlace sencillo carbono-carbono y un doble enlace carbono-carbono; R1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno y metilo; R2 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo; R3 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halo, oxo y metilo; R4 es seleccionado entre el grupo consistente en halo, alquilo, alquenilo,...

  3. 3.-

    Compuestos hetererocíclicos y su uso como inhibidores de la glucógeno sintasa cinasa 3

    (11/2013)

    Un compuesto heterocíclico de fórmula general (I) los estereoisómeros y/o sales de adición de ácidos fisiológicamente aceptables de los mismos, dondeA se selecciona entre el grupo que consiste en NH, N-alquil C1-C4 y alquilo C1-C4 N-halogenado (preferiblementefluorado); X1 es N; X2 se selecciona entre el grupo que consiste en CH, CR2 y N; X3 se selecciona entre el grupo que consiste en CH, CR2 y N; X4, X5, X6 y X7 se seleccionan independientemente los unos de los otros entre el grupo que consiste en CH, CR1 yN, Y3, Y4, Y5 e Y6 se seleccionan independientemente los unos de los otros entre el grupo que consiste en un C, CH,CR3 y N, dando como resultado un anillo C de 6 miembros; o uno de Y3, Y4, Y5 e Y6 es parte del enlace de puenteentre...

  4. 4.-

    Compuestos antivirales y usos de los mismos

    (07/2013)

    Un compuesto o sal del mismo, en el que: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula (I):**Fórmula** se selecciona del grupo que consiste en un enlace simple carbono-carbono y un enlace doble carbonocarbono; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, y grupo protector de nitrógeno; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, oxo, y metilo; R4 se selecciona del grupo queconsiste en **Fórmula**

  5. 5.-

    7,8-dihidro-1H-pirimido[4,5-b]diazepin-4-aminas como inhibidores de quinasas

    (04/2012)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: N-[4-(4-amino-8,9-dihidro-7H-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-il)fenil]-N'-fenilurea; N-[3-(4-amino-8,9-dihidro-7H-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-il)fenil]-N'-fenilurea; N-[3-(4-amino-8,9-dihidro-7H-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-il)fenil]-N'-[3-(trifluorometil)fenil]urea; N-[3-(4-amino-8,9-dihidro-7H-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-il)fenil]-N'-(4-fluoro-3-metilfenil)urea; N-[4-(4-amino-8,9-dihidro-7H-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-il)fenil]-N'-[3-(trifluorometil)fenil]urea; N-[4-(4-amino-8,9-dihidro-7H-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-il)fenil]-N'-(2-fluoro-5-metilfenil)urea; N-[5-(4-amino-8,9-dihidro-7H-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-il)-2a...

  6. 6.-

    PIRIMIDINAS ANTIINFECCIOSAS Y USOS DE LAS MISMAS

    (11/2011)

    Un compuesto o una de sus sales, donde: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula I-L 0: se selecciona del grupo que consiste en un enlace sencillo carbono-carbono y un enlace doble carbonocarbono; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y metilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo, y metilo; R4 se selecciona del grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo,...

  7. 7.-

    N-FENIL-DIOXO-HIDROXIPIRIMIDINAS ÚTILES COMO INHIBIDORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC)

    (10/2011)

    Un compuesto o sal del mismo, en el que: el compuesto se corresponde en estructura con la fórmula I: se selecciona entre el grupo que consiste en enlace simple carbono-carbono y enlace doble carbono-carbono; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo y metilo; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo,...

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA-IV (DPP-IV)

    (02/2008)

    Un compuesto de fórmula (I), (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde X es un miembro seleccionado del grupo que consiste en CH2, CHF y CF2; R se selecciona del grupo que consiste en alquilcarbonilo, arilcarbonilo, ciano, heterociclocarbonilo, R4R5NC (O)-, B(OR6)2, -dioxoborolano y 4, 4, 5, 5-tetrametil- -dioxoborolano; R1 se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquenilo, alquinilo, alenilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, ciano, haloalquilo, haloalquenilo, heterocicloalquilo,...