6 inventos, patentes y modelos de STELLA, VALENTINO, J.

  1. 1.-

    PROFARMACOS DE COMPUESTOS DE 2,4-PIRIMIDINDIAMINA Y SUS USOS

    (04/2010)

    Un compuesto de fórmula estructural:

  2. 2.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE LIBERACION CONTROLADA BASADAS EN SULFOALQUIL-ETER-CICLODEXTRINA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CYDEX INC. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22, A61K9/32, A61K9/24, C08B37/16, A61K47/40.

    Una formulación farmacéutica sólida multicapa combinada de liberación rápida y controlada que comprende: al menos una primera capa de liberación controlada que comprende una mezcla física de un primer agente terapéutico, un modificador de la velocidad de liberación y una sulfoalquil-éter-ciclodextrina para liberar dicho primer agente terapéutico a una velocidad controlada en un primer entorno de utilización, en donde una porción muy importante de dicho primer agente terapéutico no está complejada con dicha sulfoalquil-éter-ciclodextrina; y al menos una segunda capa de liberación rápida que comprende un complejo preformado de un segundo agente terapéutico y una sulfo-alquil-éter-ciclodextrina para liberar dicho segundo agente terapéutico rápidamente en un segundo ambiente de utilización; en donde dichas primera y segunda capas están yuxtapuestas.

  3. 3.-

    FARMACOS HIDROSULUBLES DE FENOLES IMPEDIDOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Clasificación: A61K31/70, A61K38/13, A61K31/66, C07K7/64, C07F9/655, C07F9/6561, C07F9/09, C07H17/04.

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula I: en donde, R-O es un residuo de un compuesto farmacéutico que contiene un fenol, R1 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado. R2 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado, y n es un entero de 1 ó 2; m es un entero de cuando menos 1; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  4. 4.-

    ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS.

    (01/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN ESTERES DE ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS DE FOSFONOMETOXI ANTIVIRALES CON CARBONATOS Y/O CARBAMATOS, DE ESTRUCTURA - OC(R 2 ) 2 OC(O)X(R) A , DONDE R 2 INDEPENDIENTEMENTE ES H, ALQUILO C 1 - C 12 , ARILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIENILARILO, ALQUINILARILO, ALCARILO, ARILALQUINILO, ARILALQUENILO O ARILALQUILO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALO, AZIDO, NITRO U OR 3 , DONDE R 3 ES ALQUILO C 1 - C 12 ; X ES N U O; R ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C SUB,1 - C 12 , ARILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIENILARILO, ALQUINILARILO, ALCARILO, ARILALQUINILO, ARILALQUENILO O ARILALQUILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR HALO, AZIDO, NITRO, - O -, - N =, - NR 4...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE CICLODEXTRINAS QUE MUESTRAN SOLUBILIDAD INCREMENTADA EN EL AGUA Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Clasificación: A61K47/48, A61K31/715, C08B37/16.

    SE DESCUBREN LOS DERIVADOS DE CICLODEXTRINA ETER SULFOALQUIL Y SU USO COMO AGENTES SOLUBILIZADORES PARA MEDICAMENTOS INSOLUBLES EN AGUA PARA ADMINISTRACION ORAL, INTRANASAL O PARENTERAL.

  6. 6.-

    PROFARMACOS CICLICOS DE PEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS DE PEPTIDOS CON ESTABILIDAD METABOLICA MEJORADA Y PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR.

    (03/2002)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Clasificación: A61K38/08, C07K7/04.

    SE PROPORCIONAN PROFARMACOS CICLICOS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y ACIDOS NUCLEICOS DE PEPTIDOS QUE MUESTRAN PERMEABILIDAD A MEMBRANA CELULAR Y ESTABILIDAD ENZIMATICA MEJORADAS, QUE CONTIENEN ACIDO 3 IL) ALCOXI. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CANTIDADES EFECTIVAS DE ESTOS PROFARMACOS CICLICOS EN COMBINACION CON VEHICULOS, EXCIPIENTES O DILUYENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.