6 inventos, patentes y modelos de STEINBAUER, GERHARD

  1. 1.-

    Procedimiento para preparar ácidos o ésteres de ácidos alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos racémicos

    (04/2013)

    Un procedimiento para preparar ácidos alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos racémicos y ésteres de los mismosde la fórmula (I) en que R es un radical alquilo C1-C6, R1 es H o alquilo C1-C4 y X es cloro, bromo o yodo, que comprendea) hacer reaccionar un alquilmalonato de dialquilo de la fórmula (II) 10en que R es como se define arriba y R2 es un radical alquilo C1-C4, en presencia de un alcóxido de metal de lafórmula MOR3, en que M puede ser Na, K o Li, y R3 es un radical alquilo C1-C4, y en un disolvente orgánico, con1,3-dihalopropeno para dar el correspondiente malonato alilado, luego b)...

  2. 2.-

    Nuevo polipéptido que tiene una actividad de esterasa, y esterasa recombinante y su uso

    (03/2012)

    Un polipéptido o una proteína recombinante que exhibe una identidad de al menos 98 % con la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID No:1 y que tiene una actividad para la resolución de racematos de ésteres de ácidos 2-alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos de la fórmula (I) . en la que R es un radical alquilo de C1-C6, R1 es alquilo de C1-C4, y X es cloro, bromo o yodo.

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA HIDROGENACIÓN ASIMÉTRICA CATALIZADA POR METALES DE TRANSICIÓN DE DERIVADOS DEL ÁCIDO ACRÍLICO Y NUEVO SISTEMA CATALÍTICO PARA EL CATALIZADO DE METAL DE TRANSICIÓN ASIMÉTRICA

    (06/2011)

    Un proceso para la hidrogenación asimétrica catalizada por metales de transición de derivados del ácido acrílico de fórmula (I) ; en la que R1 es H o un radical alquilo C1-C20, arilo C5-C20 o heteroarilo C1-C20 opcionalmente sustituido, R2 es un radical alquilo C1-C20, arilo C5-C20 o heteroarilo C1-C20 opcionalmente sustituido y R3 es H o un radical alquilo C1-C6; que comprende hidrogenar compuestos de fórmula (I), opcionalmente en un disolvente, en presencia de uno o más dadores de H, empleando un sistema catalítico que comprende un metal de transición del grupo conformado por rutenio, rodio e iridio, y una combinación de un ligando fosforado quiral de...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE LAVADO PARA LA PURIFICACION DE POLIMEROS QUE CONTIENEGRUPOS DE AMONIO N-O BIEN AMINO- AMONIO O ESPIROBICICLICOS.

    (06/2005)
    Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Clasificación: C08F6/00.

    Procedimiento de lavado para la purificación de polímeros, que contienen grupos amonio, N- o bien amino-, amonio- o espirobicíclicos, que contienen grupos catiónicos con N-, así como contraiones adecuados, caracterizado porque los polímeros gelificados, obtenidos mediante polimerización y reticulación a) se desprotonizan mediante la adición de una base de manera parcial o total, b) los polímeros, parcial o completamente desprotonizados, se lavan, a continuación c) en caso dado se reprotonizan en un disolvente orgánico o en una mezcla de un disolvente orgánico/agua, mediante la adición de un ácido, después de lo cual d) en caso dado se lava con un disolvente orgánico o con una mezcla de disolvente orgánico/agua para la contracción de los geles y en caso dado e) después de la etapa c) o d) se repiten las etapas a) hasta c), o bien hasta d).

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS PIRIDINCARBOXILICOS SUBSTITUIDOS.

    (10/2004)

    Procedimiento mejorado para la obtención de ácidos piridincarboxílicos substituidos mediante ozonolisis de quinolinas, caracterizado porque se hace reaccionar una quinolina de la fórmula que está substituida en la posición 2 y/o 3 y/o 4 por R3, así como en la posición 6, y/o 7 por R4, significando R1 y R2 H o un grupo alquilo con 1 a 3 átomos de carbono y R3 y R4 significan un grupo inerte bajo las condiciones de la reacción y, al menos, uno de los restos R1 y R2 o significa H, en solución acuosa, ácida,...

  6. 6.-

    PURIFICACION DE LIPSTATINA.

    (05/2003)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D305/12.

    Un proceso para la purificación de lipstatina de la lipstatina cruda que comprende: a) extracción líquida-líquida de lipstatina de un disolvente no polar seleccionado de un hidrocarburo aromático o alifático en un disolvente polar seleccionado de un ácido carboxílico, un alcohol, un mono-etilenglicol o polietilenglicol O-mono-sustituido, un diol o un disolvente aprótico dipolar seguido por, b) dilución de la fase disolvente polar con agua o modificación de la proporción de la fase y reextracción de lipstatina en un disolvente no polar fresco.