11 inventos, patentes y modelos de SPRINGTHORPE, BRIAN

  1. 1.-

    Compuestos químicos

    (03/2013)

    Un compuesto de la fórmula (I): en la que: Ra y Rb son, independientemente, hidrógeno o alquilo de C1-4 o Ra forma parte de un 5 anillo como se define másadelante; Rc es hidrógeno o hidroxi; X es CH2, C(O), O, S, S(O), S(O)2 o NR3; Z es CHRd(CH2)n; n es 0 ó 1; Rd es hidrógeno, alquilo de C1-4, hidroxi o alcoxi de C1-4; R1 es hidrógeno, alquilo de C1-6, arilo o heterociclilo; R2 es arilo o heterociclilo; en la que, a menos que se establezca de otra forma, los restos arilo y heterociclilo precedentes estánopcionalmente sustituidos por: halógeno, ciano, nitro, hidroxi, oxo, S(O)pR4,...

  2. 2.-

    Derivados de piperidina

    (03/2013)

    Un compuesto de la fórmula (I): en la que: R1 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R2 es metilo; R es hidrógeno, o CO2R es (CO2-)pRp+ en donde Rp+ es un catión univalente o dos carboxilatos que puedencoordinar a un catión divalente;@p es 1 ó 2; R3 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, CF3 o OCF3; o un N-óxido del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 3.-

    INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE CIERTAS TRIAZOLOPIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE P2T

    (10/2011)

    Un compuesto de fórmula (V) **Fórmula** en donde: R1 es propilo; R3 y R4 son ambos hidroxilo o R3 y R4 juntos forman un enlace en el anillo de miembros; R es OCH2CH2OH; y L es halógeno o SR.

  4. 4.-

    INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ANTI-TROMBOTICOS DE 4H-CICLOPENTA-1,3-DIOXOLES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D317/44.

    Un compuesto elegido entre: ácido [3aS-(3aalfa,4alfa,6alfa,6aalfa)]-[tetrahidro-6-hidroxi-2,2-dimetil-4H-ciclopenta-1,3-dioxol-4-il]carbámico, fenilmetil éster, ácido [3aS-(3aalfa,4alfa,6alfa,6aalfa)]-[2,2-dimetil-6-(2-hidroxietoxi)-tetrahidro-4H-ciclopenta-1,3-dioxol-4-il]carbámico, fenilmetil éster y ácido [3aR-(3aalfa,4alfa,6alfa,6aalfa)]-2-[6-amino-2,2-dimetil-tetrahidro-4H-ciclopenta-1,3-dioxol-4-il]oxi]-etanol. l.

  5. 5.-

    INTERMEDIOS DE BIPIPERIDINAS SUSTITUIDAS Y SUS DERIVADOS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D471/04, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D211/58.

    Un compuesto de fórmula (XIIIa): (Ver fórmula) en la que: L 2 es hidrógeno, terc-butoxicarbonilo o bencilo; t es 1; m y p son 1; X es O; R 1 es cualquier fenilo sustituido con uno o más de flúor, cloro, alquiloC1 - 4 o alcoxiC1 - 4, o R 1 es fenilo sustituido por R 35 y R 36 ; R 35 es hidrógeno, ciano, S(O)2(alquiloC1 - 4), S(O)2(haloalquiloC1 - 4), halógeno, alquiloC1 - 4, haloalquiloC1 - 4, alcoxiC1 - 4 o fenilo (opcionalmente sustituido por uno o dos átomos de halógeno o por un grupo C(O)NR 120 R 130 , NR 90 C (O)R 100 , S(O)2R 150 , S(O)2NR 42 R 43 o NR 44 S(O)2R 45 ); R 36 es hidrógeno, halógeno o alquiloC1 - 4; R 90 R 10 , R 120 R 130 R 42 , R 43 y R 44 son, independientemente, hidrógeno, alquiloC1 - 6 o fenilo; y, R 150 y R 45 son, independientemente, alquiloC1 - 6 o fenilo.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR QUIMIOQUINA O H1

    (02/2009)

    Un compuesto de la fórmula (I): (Ver fórmula) en el que: n y m son, independientemente, 0 o 1; A, B, D, E, G representan cada uno, uno de CCO2R 5 , CR 2 , CR 3 , CR 4 y CH o N, Q es hidrógeno o hidroxi; W es CH2, O, NH o N(alquilo C1 - 4); R 1 es fenilo opcionalmente sustituido por halógeno, ciano, alquilo C1 - 4, haloalquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4 o haloalcoxi C1 - 4; R 2 , R 3 y R 4 son, independientemente, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, NR 6 R 7 , alquilo C1 - 6 (sustituido opcionalmente con halógeno), alcoxi C1 - 6 (opcionalmente sustituido con halógeno),...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINA

    (11/2008)

    Un compuesto de la fórmula (I): (Ver fórmula) en el que: X es O; R 1 es fenilo, opcionalmente sustituido con flúor, cloro, alquilo C1 - 4 o alcoxi C1 - 4; R 2 es fenilo mono-sustituido con halo, hidroxi, nitro, ciano, amino, alquilo C1 - 4 (por sí mismo opcionalmente sustituido con S(O)2(alquilo C1 - 4) o S(O)2fenilo), alcoxi C1 - 4, S(O)pR 4 (en donde p es 0, 1 ó 2), C(O)NH2, NHS (O)2(alquilo C1 - 4), S(O)2NH2, S(O)2NH(alquilo C1 - 4) o S(O)2N(alquilo C1 - 4)2; y R 4 es alquilo C1 - 4, hidroxialquilo C1 - 4, cicloalquilo C3 - 7 o cicloalquil C3 - 7(alquilo C1 - 4); o R 2 es fenilo (opcionalmente...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS MEDIADOS POR QUIMIOQUINAS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D401/14, A61P1/04, A61P17/00, A61P11/00, C07D211/46, A61P27/00, A61P37/00, A61P29/00, C07D401/06, A61K31/4545, A61P19/02.

    Compuesto de **fórmula**, en la que: X es CH2, C(O), O, S, S(O), S(O)2 o NR3; Y es un enlace, alquileno C1-6 (opcionalmente sustituido con alquilo C1-4 o fenilo), fenileno (opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4) o heterociclileno (opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4); Z es CO2Rb, NHS(O)2CF3, S(O)2, OH, OCH2CO2Rb o tetrazolilo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo o heterociclilo o un N-óxido del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o un solvato del mismo.

  9. 9.-

    DERIVADOS TRIAZOLO (4,5-D) PIRIMIDINICOS COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519.

    Un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 es hidrógeno o hidroxi; R2 es alquilo C1-6, o haloalquilo C1-6, o fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o con alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con halógeno; R3 es cicloalquilo C3-6, opcionalmente sustituido con R4; R4 es hidrógeno o fenilo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, halógeno, o alcoxi C1-6; o o una sal farmacéuticamente acceptable o solvato del mismo, o un solvato de tal sal.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA Y SU USO COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE QUIMIOQUINAS (ESPECIALMENTE DE LA CCR3).

    (04/2007)

    . Un compuesto de fórmula (I): T es C(O) o S(O)2; W es CH2, (CH2)2, CH(CH3), CH(CH3)O o ciclopropilo; X es O; m es 0 ó 1; R1 es fenilo sustituido con uno o más de flúor, cloro, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, R2 es fenilo o heterociclilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con: halo, hidroxi, nitro, ciano, oxo, amino, alquilo C1-4 (él mismo opcionalmente sustituido con S(O)2(alquilo C1-4), S(O)2fenilo), alcoxi C1-4, S(O)kR24 (en el que k es 0, 1 ó 2); y R24 es alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cicloalquil C3-7-(alquilo...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE TRIAZOLO (4,5-D)PIRIMIDINICOS COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61K31/41.

    La invención describes nuevos compuestos de triazol {[}4,5-d{]}pirimidina de fórmula (I), su uso como medicamentos, composiciones que los contienen y procedimientos para su preparación.