10 inventos, patentes y modelos de SOON-SHIONG, PATRICK

  1. 1.-

    Métodos de tratamiento en los que se utilizan las proteínas de unión a albúmina como dianas

    (12/2014)

    Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC que se une específicamente a osteonectina que es una glicoproteína de 281 aminoácidos, y un portador farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    Nanopartículas de paclitaxel y albúmina en combinación con bevacizumab contra el cáncer

    (04/2014)

    En combinación: a) una cantidad eficaz de una composición que comprende nanopartículas que comprenden taxano y una proteína vehículo, y b) una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, para usar en un método de tratamiento de un cáncer en un individuo, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2 y la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es de mayor que 1 mg/kg a aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer...

  3. 3.-

    Métodos y composiciones para tratar un cáncer recurrente

    (10/2013)

    Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína portadora, para suuso en un método de tratamiento de un cáncer de ovario, peritoneal o de trompas de Falopio recurrente en unindividuo, en la que el individuo ha recibido una quimioterapia previa y presenta un intervalo sin tratamiento de másde aproximadamente tres meses antes del inicio del tratamiento, en la que el taxano es paclitaxel y en la que laproteína portadora es albúmina.

  4. 4.-

    Nuevas formulaciones de agentes farmacológicos, métodos para su preparación y métodos para su uso

    (09/2013)

    Una formulación de paclitaxel que comprende nanopartículas que comprenden un paclitaxel que tiene unrecubrimiento de proteína, teniendo dichas nanopartículas un diámetro medio no superior a aproximadamente 200nm, en donde la concentración de paclitaxel en la formulación es al menos 2,0 mg/ml, y en donde la concentraciónde paclitaxel en la formulación no es 20 mg/ml.

  5. 5.-

    Agentes farmacológicamente activos revestidos con proteína y su utilización

    (08/2012)

    Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.

  6. 6.-

    COMBINACIONES Y MODOS DE ADMINISTRACIÓN DE AGENTES TERAPÉUTICOS Y TERAPIA COMBINADA

    (03/2012)

    Una composición que comprende nanopartículas que contienen un taxano y una albúmina para usar en combinación con al menos un agente quimioterapéutico adicional, en el tratamiento del cáncer, en donde dicho agente quimioterapéutico se selecciona de antimetabolitos, agentes basados en platino, agentes alquilantes, inhibidores de la tirosina quinasa, antibióticos antraciclínicos, alcaloides de la vinca, inhibidores del proteasoma, macrólidos, anticuerpos terapéuticos, agentes antiangiogénicos, e inhibidores de la topoisomerasa.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ANÁLOGOS 18-AMINO SUSTITUIDOS DE LA HIDROQUINONA GELDAMICINA CON ACTIVIDAD CITOTÓXICA PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER

    (11/2011)

    Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la fórmula (I) en la que - X se selecciona del grupo que consiste en -N(R8)(R9), -N(R8)-C(O)R10, -N(R8)-C(O)-OR10, -N(R8)-SO2R10, ­ N(R8)-C(O)-NR8R10, -N(R8)-C(S)OR10, -N(R8)-C(S)-OR10 y -N(R8)-C(S)-NR8R10; en los que R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquinilo (C2-C20) opcionalmente sustituido,...

  8. 8.-

    AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS REVESTIDOS CON PROTEINA Y SU UTILIZACION

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/14, A61K31/337.

    Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION (IN VIVO) DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS Y COMPOSICIONES UTILIZADAS EN ESTOS PROCEDIMIENTOS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: VIVORX PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K9/00, A61K49/00, A61K9/50, A61K9/48.

    EN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN COMPOSICIONES UTILES PARA LA ADMINISTRACION IN VIVO DE UN PRODUCTO BIOLOGICO, EN DONDE EL PRODUCTO BIOLOGICO SE ENCUENTRA ASOCIADO A UNA ENVOLTURA POLIMERICA FORMULADA A PARTIR DE UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE. EL PRODUCTO BIOLOGICO SE PUEDE ASOCIAR A LA ENVOLTURA POLIMERICA MISMA Y/O EL PRODUCTO BIOLOGICO, OPCIONALMENTE SUSPENDIDO/DISPERSO EN UN AGENTE DE DISPERSION BIOCOMPATIBLE, PUEDE QUEDAR CUBIERTO POR LA ENVOLTURA POLIMERICA. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL PRODUCTO BIOLOGICO ASOCIADO A LA ENVOLTURA POLIMERICA SE ADMINISTRA A UN SUJETO, DE FORMA OPCIONALMENTE DISPERSA EN UN LIQUIDO BIOCOMPATIBLE ADECUADO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTOS DE ENCAPSULADO Y COMPOSICIONES DE ENCAPSULADO RETICULADAS BIOCOMPATIBLES.

    (10/2001)
    Solicitante/s: VIVORX, INCORPORATED. Clasificación: A61K9/16, C08L5/04.

    COMPOSICIONES ENTRELAZADAS BIOCOMPATIBLES QUE COMPRENDEN UN COMPONENTE ENTRELAZADO IONICAMENTE Y UN COMPONENTE COVALENTEMENTE ENTRELAZADO PARA ENCAPSULAR PRODUCTOS BIOLOGICOS SE DESCRIBEN. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, TAMBIEN SE DESCUBREN MEZCLAS ENTRELAZABLES BIOCOMPATIBLES QUE COMPRENDEN UN COMPONENTE ENTRELAZADO IONICAMENTE Y UN COMPONENTE ENTRELAZADO COVALENTEMENTE. METODOS PARA ENCAPSULAR PRODUCTOS BIOLOGICOS CON LAS COMPOSICIONES ENTRELAZADAS Y ENTRELAZADAS BIOCOMPATIBLES SE PROPORCIONAN. TAMBIEN, MACROCAPSULAS RECUPERABLES PARA ENCAPSULAR MICROCAPSULAS O PRODUCTOS BIOLOGICOS SE DESCRIBEN.