6 inventos, patentes y modelos de SOLANAS IBARRA, PEDRO JUAN.

  1. 1.-

    PIENSO PARA ANIMALES SUPLEMENTADO CON KETOPROFENO Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS QUE CURSAN CON FIEBRE, INFLAMACION Y/O DOLOR, EN UN COLECTIVO DE ANIMALES, DE FORMA SIMULTANEA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A23K1/00, A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61P29/00, A61K9/16, A61P25/04, A61K31/192, A23K1/18, A61K47/38, A23K1/16, A61P29/02, A61K47/04.

    El pienso suplementado comprende un pienso para animales suplementado con ketoprofeno, y es útil para el tratamiento por vía oral de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, de un colectivo de animales, de forma simultánea.

  2. 2.-

    PREPARACION BEBIBLE QUE COMPRENDE KETOPROFENO Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO SIMULTANEO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS EN UN GRUPO DE ANIMALES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K9/08, A61P29/00, A61K47/32, A61K31/192, A61K47/34, A61K47/22.

    La preparación bebible comprende agua de bebida para animales o leche artificial para lactantes, suplementada con ketoprofeno, y es útil para el tratamiento por vía oral de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, de un colectivo de animales, de forma simultánea.

  3. 3.-

    FORMA FARMACEUTICA SOLIDA ORAL DE LIBERACION MODIFICADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL LABIL EN MEDIO ACIDO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/50.

    Un pellet que comprende un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido, en el que el pellet comprende: (a) un núcleo inerte; (b) una capa dispuesta sobre dicho núcleo inerte (a), que comprende un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido, un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua, y uno o más excipientes inertes farmacéuticamente aceptables; (c) una o más capas intermedias que comprenden (i) un recubrimiento inerte, no alcalino, formado por un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua y uno o más excipientes inertes farmacéuticamente aceptables, y (ii) un sistema de liberación modificada que comprende un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua y un polímero inerte, no alcalino, insoluble en agua; estando dispuesta(s) dicha(s) capa(s) intermedia(s) (c) sobre dicha capa (b) que recubre el núcleo inerte; y (d) una capa externa que comprende un recubrimiento entérico dispuesta sobre dicha(s) capa(s) intermedia(s) (c).

  4. 4.-

    PIENSO SUPLEMENTADO CON KETOPROFENO Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS QUE CURSAN CON FIEBRE, INFLAMACION Y/O DOLOR, EN UN COLECTIVO DE ANIMALES, DE FORMA SIMULTANEA.

    (02/2005)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/192, A23K1/16.

    Pienso suplementado con ketoprofeno y su empleo en el tratamiento de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, en un colectivo de animales, de forma simultánea. El pienso suplementado comprende un pienso para animales suplementado con ketoprofeno, y es útil para el tratamiento por vía oral de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, de un colectivo de animales, de forma simultánea.

  5. 5.-

    PREPARACION BEBIBLE QUE COMPRENDE KETOPROFENO Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS QUE CURSAN CON FIEBRE, INFLAMACION Y/O DOLOR, EN UN COLECTIVO DE ANIMALES, DE FORMA SIMULTANEA.

    (04/2004)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K9/08, A61P29/00, A61K31/192.

    Preparación bebible que comprende ketoprofeno y su empleo en el tratamiento de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, en un colectivo de animales, de forma simultánea. La preparación bebible comprende agua de bebida para animales o leche artificial para lactantes, suplementada con ketoprofeno, y es útil para el tratamiento por vía oral de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, de un colectivo de animales, de forma simultánea.

  6. 6.-

    FORMA FARMACEUTICA SOLIDA ORAL DE LIBERACION MODIFICADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL LABIL EN MEDIO ACIDO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/22, A61K9/56.

    Forma farmacéutica sólida oral de liberación modificada que contiene un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido La forma farmacéutica está constituida por una pluralidad de pellets que comprenden un núcleo inerte, una capa con el principio activo, una o más capas intermedias que comprenden al menos un sistema de liberación modificada, y una capa externa de recubrimiento entérico. Estos pellets pueden obtenerse aplicando las distintas capas mediante técnicas de recubrimiento de lecho fluido utilizando soluciones o suspensiones acuosas de los componentes de tales capas. Las formas farmacéuticas pueden ser cápsulas de gelatina duras o comprimidos y son adecuadas para su empleo en la prevención y el tratamiento de trastornos relacionados con una secreción de ácido gástrico anormal.