12 inventos, patentes y modelos de SLASSI, ABDELMALIK

  1. 1.-

    Derivados de oxadiazol y su uso como potenciadores de los receptores metabotrópicos de glutamato - 842

    (11/2014)

    Un compuesto que es 7-metil-5-(3-piperazin-1-ilmetil-[1,2,4]oxadiazol-5-il)-2-(4-trifluorometoxibencil)-2,3-dihidroisoindol-1-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, un hidrato de este, o una combinación de dicho compuesto, sal o hidrato.

  2. 2.-

    Derivados de oxadiazol y su uso como potenciadores de los receptores metabotrópicos de glutamato - 842

    (09/2012)
    Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D413/04, C07D487/08.

    Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **Fórmula** donde R1 es halo o C1-3haloalcoxilo; **Fórmula** y R2 es hidrógeno o C1-3alquilo, o una sal farmacéuticamente aceptable, un isómero óptico o unacombinación de dicho compuesto o dicha sal.

  3. 3.-

    COMPUESTOS HETEROPOLICÍCLICOS ADICIONALES Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTRÓPICO DEL GLUTAMATO

    (02/2011)

    Un compuesto o su sal farmacéuticamente aceptable, seleccionado del grupo que consiste en los compuestos indicados en la siguiente tabla: **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**

  4. 4.-

    PIPERAZINAS Y PIPERIDINAS COMO POTENCIADORES DE MGLUR5

    (02/2010)

    Un compuesto de la fórmula I o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables: ** ver fórmula** en la que: Ar 1 es fenilo, que puede estar sustituido con hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, halo, haloalquilo y CN; Ar 2 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, tienilo, tiazolilo y piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, halo y haloalquilo; A se selecciona del grupo que consiste en C(O), C(S) y S(O)2; X se selecciona del grupo que consiste en O; Y se selecciona del grupo que consiste...

  5. 5.-

    5-FLUORO- Y CLORO-PIRIDIN-2-IL-TETRAZOLES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR METABOTROPICO DE GLUTAMATO DE TIPO 5

    (09/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/04, C07D401/04, C07D213/84.

    Compuestos de fórmula I (Ver fórmula) en donde: X1 es N y X2 es C o X1 es C y X2 es N; Z es fluoro o cloro; R1 y R2 se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, halo, C1-6alquilhalo, OC1-6alquilhalo, C1-6alquilo, OC0-6alquilo, C1-6alquilOR4, OC2-6alquilOR4, C0-6alquilciano, C0-6alquilNR4R5 y OC2-6alquilNR4R5; R4 y R5 se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi y C1-3alquilo; o sales, solvatos o sales solvatadas de los mismos.

  6. 6.-

    BENZOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS COMO POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO

    (06/2008)

    Un compuesto de fórmula I, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, diasteroisómeros, enantiómeros, o mezclas de los mismos: (Ver fórmula) en donde R es fenilo, dimetoxifenilo, metoxifenilo, clorofenilo, piridilo, fluorofenilo, etilo, naftilo, t-butilo, pirrolidinilo opcionalmente sustituido, N-metilfenilamino, piperidinilo opcionalmente sustituido, ciclohexilo, quinolinilo, (Ver fórmula) R 1 y R 2 son independientemente alquilo de C1-6, o R 1 , R 2 , y el N al que está unidos, en combinación, son (Ver fórmula) W es CH2 ó C=O; Y es CH2, NH, NCH3, u O; V es...

  7. 7.-

    COMPUESTOS HETEROPOLICICLICOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTROPICO DE GLUTAMATO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D405/14, C07D213/75, A61K31/44, A61K31/4439, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, C07D405/10, A61P25/16, A61P25/14, A61P25/04, C07D413/14, A61P25/28, C07D401/04, A61K31/444, C07D413/10, C07D413/04, C07D405/04, C07D413/12, C07D417/04, C07D213/79, A61P25/06, C07D213/78, A61K31/443, C07D521/00, A61P25/08, C07D413/00, C07D213/55.

    Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado del grupo constituido por compuestos como se expone en la siguiente tabla:.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE PIPERIDINA-INDOL CON AFINIDAD CON 5-HT6

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NPS ALLELIX CORP.. Clasificación: A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/16, C07D409/14, A61P21/00, A61P25/28, A61K31/454, C07D401/04.

    Compuesto, según la Fórmula I, y sales, solvatos o hidratos del mismo: en la que: R1 se selecciona del grupo que comprende H y alquilo C1-4; R2 se selecciona del grupo que comprende H, alquilo C1-4 y bencilo; ___ representa un enlace simple o doble; R3 es SO2R5; R4a se selecciona del grupo que comprende H, OH, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; R4b se selecciona del grupo que comprende H, hidroxi, halo, cicloalquiloxi C3-7, alcoxi C1-4, alquilo C1-4, benciloxi, fenoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi y vinilo; R4c se selecciona del grupo que comprende H, OH, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; R4d se selecciona del grupo que comprende H, OH, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; y R5 se selecciona del grupo que comprende fenilo, piridilo, tienilo, quinolinilo y naftilo, los cuales están sustituidos, opcionalmente, con 1-4 sustituyentes seleccionados entre alcoxi C1-4, alquilo C1-4, halo, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, 1-2-metilendioxi, alquilcarbonilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-4 y tioalquilo C1-4.

  9. 9.-

    COMPUESTOS HETEROPOLICICLICOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO.

    (04/2006)

    Un compuesto seleccionado de a) un compuesto de **fórmula**en el que X e Y son N, Z es O; Ar1 es 2-piridilo y Ar2 es fenilo, en el que al menos uno de los restos Ar1 y Ar2 se sustituye con uno o más restos seleccionados del grupo que consta de –F, -Cl, -Br, -I, - SR, -SOR, -SO2R, -SO2NRR’, -OCOR, -OCONRR’, -NRCOR’, - NRCO2R’, -CN, -CO2R, -CONRR’, -C(O)R, -CH(OR)R’, -CH2(OR), y –R; en el que R o R’ se selecciona del grupo que consta de H, CF3, alquilo(C1-C10), cicloalquilo, alquilarilo, heterocicloalquilo, arilo y donde R y R’ pueden combinarse para formar un anillo, con la condición de que el compuesto no sea 3-(2- piridil)-5-(2-clorofenil)-1 , 2, 4-oxadiazol, 3-(2-piridil)-5- fenil-1,...

  10. 10.-

    AZAINDOLES QUE TIENEN ACTIVIDAD CON EL RECEPTOR DE SEROTONINA.

    (02/2005)

    Un compuesto de la fórmula I y una sal, un solvato o hidrato del mismo, en el que en las que R significa un grupo de la fórmula II o de la fórmula III; uno de A, B, D y E es un átomo de N, los restantes son grupos CH; R1 se elige entre el grupo formado por SO2Ar, C(O)Ar, CH2Ar y Ar; R2, R3 y R4 con independencia entre sí, se eligen entre el grupo formado por H y alquilo; ---- significa un enlace sencillo o doble, con la condición que solamente puede haber un enlace doble en el anillo; n es un número entero de 1 a 3; Z se elige entre el grupo formado por C,...

  11. 11.-

    COMPUESTOS 5-CICLO-INDOLICOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT1D.

    (06/2004)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS SELECTIVOS PARA UN RECEPTOR SIMILAR AL 5 - HT 1D , QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE UN CARBOCICLO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO DE 6 MIEMBROS, NO AROMATICO, Y UN HETEROCICLO DE SEIS MIEMBROS, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO Y NO AROMATICO, QUE TIENE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O, S, SO, SO 2 Y NR SUP,4 ; R 1 SE SELECCIONA ENTRE H Y OH; N ES 0 O 1, SEGUN PERMITA LA ESTRUCTURA QUIMICA; R 2 SE SELECCIONA ENTRE CR5 R 6 CH 2 NR 7 R 8 O UN GRUPO DE FORMUL AS (II), (III) O (IV); R 3 SE SELECCIONA ENTRE H Y BENZOILO; R 4 SE SELECCIONA ENTRE H, ALQUILO INFERIOR, BENCILO, CARBONIL - ALQUILO INFERIOR,...

  12. 12.-

    COMPUESTOS BICICLICOS DE PIRIDINA Y PIPERAZINA QUE TIENEN AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.

    (06/2004)
    Solicitante/s: NPS ALLELIX CORP.. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A61K31/405, A61K31/50.

    Un compuesto de acuerdo con la **fórmula** y una sal, solvato o hidrato del mismo, en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, halo, OH, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C4-7, cicloalcoxi C3-7, cicloalquiltio C3-7, alquilo C1-6 halo- sustituido, alquiltio C1-6, alcanoílo C3-7, alcanoiloxi C2-7, nitro, ciano, fenilo opcionalmente sustituido, furanilo opcionalmente sustituido, tienilo opcionalmente sustituido, feniloxi opcionalmente sustituido, SO2NR8R9, CH2SO2NR8R9, CO2R10, NHC(NR12)R11, C(NR13)NR14R15, C(O)R16, OC(O)R16, SCF3, SO2CF3, formilo, CF3 y CF3O; R5 se selecciona entre el grupo constituido por SO2Ar, C(O)Ar, CH2Ar y AT.