15 inventos, patentes y modelos de SINGH, MANMOHAN

  1. 1.-

    Compuestos y composiciones como moduladores de la actividad de TLR

    (05/2015)

    Un compuesto de la Fórmula (I-A), o una sal aceptable para uso farmacéutico o un solvato aceptable para uso farmacéutico de dicho compuesto: **Fórmula** en donde: X3 es N; X4 es N o CR3; X5 es -CR4≥CR5-; R3 es H; R4 es H; R5 es seleccionado de halógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, -C(O)N(R11R12), -N(R11R12), -N(R9)2, -NHN(R9)2, -SR7, -(CH2)nOR7, -(CH2)nR7, -LR10, -OLR8, -OLR10, C1-C6 alquilo, C1-C6 heteroalquilo, C1-C6 haloalquilo, C2-C8 alqueno, C2-C8 alquino, C1-C6 alcoxi, C1-C6 haloalcoxi, arilo, heteroarilo, C3-C8 cicloalquilo, y C3-C8 heterocicloalquilo, en donde los grupos C1-C6 alquilo, C1-C6 heteroalquilo, C1-C6 haloalquilo, C2-C8 alqueno, C2-C8 alquino,...

  2. 2.-

    Micropartículas de polímero biodegradables irradiadas

    (02/2015)

    Un kit que comprende (a) un primer envase sellado y una composición de micropartículas seca estéril contenida dentro de dicho primer envase sellado, comprendiendo dicha composición de micropartículas micropartículas biodegradables de blanco que comprenden un polímero biodegradable, en el que dicho primer envase sellado está configurado para permitir la introducción y eliminación de fluido estéril; y (b) un segundo envase sellado que está configurado para permitir la introducción y eliminación de fluido...

  3. 3.-

    Conjuntos de agujas para la administración de vacuna soluble contra la gripe

    (12/2014)

    Un parche que comprende una pluralidad de microagujas sólidas biodegradables, donde las microagujas comprende una mezcla de (i) un material de matriz biosoluble y biodegradable y (ii) una vacuna de antígeno de superficie purificado de virus de gripe, donde la vacuna comprende hemaglutinina y 5-30 μg de detergente por μg de hemaglutinina.

  4. 4.-

    Procedimiento para producir nanopartículas

    (06/2014)

    Método de formación de nanopartículas que comprende poner en contacto un primer líquido que comprende un polímero biodegradable disuelto en un disolvente orgánico con un segundo líquido que comprende un disolvente acuoso que comprende un tampón, que es miscible con el disolvente orgánico, al tiempo que es un no disolvente para el polímero biodegradable, en condiciones de agitación suave sin remover de manera que se forman nanopartículas, con lo que el rendimiento del proceso, en base a la cantidad de polímero biodegradable que se recupera en forma de nanopartículas, es del 90% o más...

  5. 5.-

    Adsorción de inmunopotenciadores sobre sales metálicas insolubles

    (01/2014)

    Agonista de TLR7 seleccionado de entre los compuestos según cualquiera de fórmulas (C), (D), (E) o (H):**Fórmula** en las que: (a) P3 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6, CF3 y -((CH2)pO)q(CH2)pOs- e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); y P4 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6, -alquilarilo C1-C6 e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); a condición de que al menos uno de entre P3 y P4 sea -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY), (b) P5 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6 e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); P6 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6 cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1-C4 y OH, e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); y P7 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6,...

  6. 6.-

    Composiciones inmunógenas que incluyen moduladores de la actividad de TLR

    (10/2013)

    Composición inmunógena que comprende (i) un compuesto de Fórmula (I), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, (ii) un antígeno, y (iii) un adyuvante que contiene aluminio; en la que el adyuvante que contiene aluminio está seleccionado de entre hidróxido de aluminio, oxihidróxido de aluminio e hidroxifosfato de aluminio; y en la que el compuesto de Fórmula (I) es un agonista de TLR7: en la que: R1 es H, alquilo C1-C6, -C(R5)2OH, -L1R5, -L1R6, -L2R5, -L2R6, -OL2R5 u -OL2R6; L1 es -C(O)- u -O-; L2 es alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, arileno, heteroarileno o -((CR4R4)pO)q(CH2)p-, en la que el alquileno C1-C6 y el alquenileno C2-C6 de L2 están opcionalmente sustituidos con 1 a 4 grupos fluoro; cada L3 está seleccionado independientemente...

  7. 7.-

    Composiciones inmunogénicas que contiene antígeno de antrax, micropartículas de polímero biodegradable, y adyuvante inmunológico que contiene polinucleótido

    (08/2013)

    Una composición inmunogénica que comprende: (a) un antígeno derivado de Bacillus anthracis, donde el antígeno se adsorbe en micropartículas de hidróxido de aluminio; (b) micropartículas de polímero que comprenden un polímero biodegradable; y (c) un adyuvante inmunológico que contienen polinucleótido, donde al menos una parte del adyuvante inmunológico que contiene polinucleótido se adsorbe en las micropartículas de polímero, donde el adyuvante inmunológico que contiene polinucleótido es un oligonucleótido de CpG y donde el antígeno comprende un antígeno de subunidad que es un antígeno que contienen polipéptido.

  8. 8.-

    Formulaciones para vacunas meningocócicas

    (04/2012)

    Un kit que comprende: (i) un primer contenedor que contiene un adyuvante que comprende una emulsión deaceite en agua; y (ii) un segundo contenedor que contiene una composición antigénica liofilizada que comprende uninmunógeno para producir una respuesta inmunitaria contra Neisseria meningitidis, serogrupo B.

  9. 9.-

    USO DE BIOADHESIVOS Y ADYUVANTES PARA LA ADMINISTRACIÓN DE ANTÍGENOS POR VÍA MUCOSA

    (01/2011)

    Una composición que comprende al menos un bioadhesivo, al menos un adyuvante y al menos un antígeno viral, en la que al menos un adyuvante comprende un mutante destoxificado LT-R72 o LT-K63 de una toxina de ribosilación de ADP bacteriana, en la que al menos un bioadhesivo es un mucoadhesivo seleccionado de derivados reticulados de poli(ácido acrílico)

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER RESPUESTAS INMUNITARIAS CELULARES DE PROTEINAS

    (04/2010)

    Una composición inmunógena que comprende un primer antígeno seleccionado y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicho primer antígeno seleccionado es una partícula de proteína que es diferente estructuralmente de una partícula similar a virus y generalmente de forma esférica, producida mediante un procedimeinto que comprende las etapas de: (a) proporcionar una solución acuosa de una proteína; (b) añadir un agente de precipitación a la solución acuosa de la proteína y agitar la mezcla resultante para formar la partícula de proteína; (c) estabilizar dicha partícula de proteína mediante un tratamiento de estabilización; y (d) recuperar las partículas de proteína de la solución acuosa

  11. 11.-

    COMPOSICIONES INMUNOGENICAS BASADAS EN MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES QUE COMPRENDEN UN TOXOIDE DE DIFTERIA Y DE TETANOS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Clasificación: A61K39/12, A61K9/16H6D4, A61K9/16H6D, A61K9/08, A61K9/16, A61K9/02, A61K9/50.

    Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno toxoide de la difteria y un antígeno toxoide del tétanos adsorbidos a las micropartículas; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES DE MICROPARTICULAS Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE LAS MISMAS

    (08/2007)

    Una composición de micropartículas biológicamente activas que comprende: micropartículas que comprenden (a) un polímero seleccionado entre el grupo constituido por un poli(alfa-hidroxi ácido), un polihidroxi ácido butírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhidrido, y un policianoacrilato; y (b) una primera fracción de detergente que está unida al polímero; y un complejo adsorbido sobre la superficie de las micropartículas, comprendiendo dicho complejo (a) una primera macromolécula biológicamente activa y (b) una segunda fracción de detergente, en la que la primera fracción de detergente y la segunda fracción de detergente pueden comprender...

  13. 13.-

    MICORPARTICULAS CON SUPERFICIES ADSORBENTES, PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y USO DE LAS MISMAS.

    (11/2006)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61K9/16.

    Un procedimiento para la producción de una micropartícula con superficie adsorbente a la que se ha adsorbido una macromolécula biológicamente activa, dicho procedimiento comprendiendo las etapas de: (a) emulsionar una mezcla de una solución de polímero y un detergente iónico para formar una emulsión, en la que la solución de polímero comprende un polímero seleccionado del grupo constituido por un poli(hidroxiácido), un ácido polihidroxibutírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhídrido y un policianoacrilato, en la que el polímero está presente en una concentración de aproximadamente 1% a aproximadamente 30% en un solvente orgánico, y en la que el detergente está presente en la mezcla en una relación peso en peso de detergente a polímero de 0, 00001:1 a 0, 1:1; (b) eliminar el solvente orgánico de la emulsión, para formar dicha micropartícula con superficie adsorbente; y (c) adsorber la macromolécula en la superficie de la micropartícula.

  14. 14.-

    MICROPARTICULAS PARA LA ADMINISTRACION DE ACIDOS NUCLEICOS HETEROLOGOS.

    (11/2006)

    Un procedimiento para producir una micropartícula que tiene una superficie adsorbente en la cual se adsorbe un constructo de vector capaz de expresar una secuencia de ácido nucleico seleccionada, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) emulsionar una mezcla de una solución de polímero y un detergente para formar una emulsión, en la que la solución de polímero comprende un polímero seleccionado entre el grupo constituido por poli (-hidroxi ácido), un ácido polihidroxi butírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhídrido, y un policianoacrilato, en el que el polímero está presente en una concentración de aproximadamente un 1 % a aproximadamente...

  15. 15.-

    MICROEMULSIONES CON MACROPARTICULAS Y MICROPARTICULAS ADSORBIDAS.

    (11/2005)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/107.

    Una emulsión que comprende gotitas menores que 1 ì de diámetro y que tiene una superficie adsorbente dicha emulsión que comprende: (a) un aceite metabolizable; (b) un agente emulsionante, que comprende un detergente iónico; y (c) al menos una macromolécula biológicamente activa seleccionada entre el grupo constituido por un polipéptido, un polinucleótido, un antígeno, un agente farmacéutico, una hormona, una enzima, un mediador de transcripción o traducción, un intermedio en la ruta metabólica, un inmunomodulador, y un adyuvante, en la que dicha macromolécula biológicamente activa está adsorbida sobre la superficie de la emulsión.