9 inventos, patentes y modelos de SHEVCHUK,IHOR

  1. 1.-

    Sistemas transdérmicos resistentes al abuso que contienen opioides

    (06/2015)

    Forma de dosificación transdérmica para prevenir el uso indebido del medicamento de su interior, que comprende al menos un agente activo y al menos un agente inactivador, en donde el agente inactivador es un agente reticulante que se libera tras alteración de la forma de dosificación.

  2. 2.-

    Dispositivo de administración transdérmica de opioides con resistencia al abuso

    (11/2013)

    Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una capa de matriz polimérica que comprende unagonista opioide con microesferas entremzcladas que comprenden antagonista opioide, en donde el antagonistaopioide es no liberable cuando el dispositivo de administración transdérmica se aplica por vía tópica e intacto, yen donde las microesferas se encuentran en un tamaño medio de entre 1 y 300 μm de diámetro

  3. 3.-

    Sistemas transdérmicos resistentes al abuso que contienen opioides

    (03/2012)

    Artículo de dosificación transdérmica para evitar el mal uso del medicamento de su interior, que comprende una primera capa que comprende por lo menos un agente activo, una capa inactivadora que comprende por lo menos un agente inactivador, y una membrana soluble en disolvente o capa soluble en disolvente.

  4. 4.-

    DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE OPIOIDES CON RESISTENCIA AL ABUSO

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/70.

    Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una capa contenedora de fármaco que comprende una cantidad eficaz de un agonista opioide y una pluralidad de microesferas dispersadas en la capa contenedora de fármaco, comprendiendo las microesferas un antagonista opioide y en las que las microesferas se encuentran en un tamaño medio de entre 1 y 300 µm en diámetro.

  5. 5.-

    FORMA POSOLOGICA TRANSDERMICA QUE COMPRENDE UN AGENTE ACTIVO Y UNA FORMA DE SAL Y UNA FORMA DE BASE LIBRE DE UN ANTAGONISTA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/445, A61K9/70, A61K31/4468, A61P25/36.

    Forma posológica transdérmica que comprende: un agente activo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un antagonista en forma de una base libre; y un antagonista en forma de una sal farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN OPIACEOS RESISTENTES A MALOS USOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61F13/00, A61M35/00, A61K9/70.

    Artículo de dosificación transdérmica o composición de dosificación transdérmica que comprende una matriz que comprende al menos un agente activo, y al menos un agente inactivador, en el que el agente inactivador es un agente reticulante que es liberado tras la ruptura de la forma de dosificación, en el que el al menos un agente inactivador está contenido en partículas, en el que las partículas están mezcladas en la matriz, o en el que un polímero está combinado con el al menos un agente inactivador.

  7. 7.-

    DISPOSITIVO Y METODOS TRANSDERMICOS PARA FELODIPINA

    (12/2008)

    Uso de felodipina en la producción de un medicamento para el tratamiento de la hipertensión, angina, o ambas afecciones en un paciente humano mediante la aplicación de un sistema de administración transdérmica a la piel de un paciente, y el mantenimiento de dicho sistema de administración transdérmica en contacto con la piel de dicho paciente durante por lo menos tres días, manteniendo dicho sistema de administración transdérmica una velocidad de liberación relativa media eficaz para proporcionar un nivel en sangre terapéutico de dicha felodipina antes de 36 horas desde el inicio del intervalo de dosificación, y manteniendo de este modo un nivel en sangre terapéutico hasta el final de por lo menos el intervalo de dosificación de tres días,...

  8. 8.-

    DISPOSITIVOS RESISTENTES A LA MANIPULACION, PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE OPIOIDES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K31/55, A61K45/06, A61P25/04, A61K9/70, A61K31/4468, C07D489/08, A61P25/36, C07D221/28, C07D221/26.

    Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una cantidad analgésicamente eficaz de un opioide, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un antagonista opioide acílico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una cantidad suficiente para inhibir el efecto eufórico del opioide o de la sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  9. 9.-

    SISTEMAS DE ELIMINACION DE DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA PARA PREVENIR EL USO INDEBIDO DE LOS AGENTES ACTIVOS CONTENIDOS EN LOS MISMOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/485, A61F13/00, A61K47/32, A61K31/4535, A61K47/34, B09B3/00, A61K9/70.

    Sistema de eliminación de un dispositivo de administración transdérmica que comprende: al menos un primer sustrato que tiene un recubrimiento adhesivo sobre una de sus caras; y uno o más de los siguientes componentes presentes al menos en o sobre el recubrimiento adhesivo o en o sobre el primer sustrato, o cualquiera de sus combinaciones: (a) un monómero, y opcionalmente al menos un comonómero; (b) un iniciador, y opcionalmente al menos un co-iniciador; (c) al menos un agente de reticulación; y (d) al menos un agente de desactivación del agente activo.