8 inventos, patentes y modelos de SEEBER, STEFAN

  1. 1.-

    Anticuerpos contra la IL-18R1 y usos de los mismos

    (12/2015)

    Anticuerpo aislado ligante de IL-18R1 humana y caracterizado por que comprende como las CDR de región variable de cadena pesada una región CDRH1 de secuencia SEC ID nº 2 ó SEC ID nº 10, una región CDRH2 de secuencia SEC ID nº 3 y una región CDRH3 de secuencia SEC ID nº 4, y como CDR de región variable de cadena ligera, una región CDRL1 de secuencia SEC ID nº 6, una región CDRL2 de secuencia SEC ID nº 7 y una región CDRL3 de secuencia SEC ID nº 8.

  2. 2.-

    Anticuerpos contra IL33R humano y la utilización de los mismos

    (07/2015)

    Un anticuerpo que se une al IL33R humano, que se caracteriza porque el dominio variable de la cadena pesada comprende el Id. de Sec. Nº: 7 y el dominio variable de la cadena ligera comprende el Id. de Sec. Nº: 8.

  3. 3.-

    Anticuerpos biespecíficos anti-VEGF/anti-ANG-2

    (01/2014)

    Un anticuerpo biespecífico que se une específicamente al factor de crecimiento endotelial vascular humano (VEGF) y la angiopoyetina-2 humana (ANG-2), que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une específicamente al VEGF humano y un segundo sitio de unión al antígeno que se une específicamente a la ANG-2 humana, en el que i) dichos sitios de unión a antígeno son cada uno de ellos un par de dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo y dominio variable de cadena ligera de anticuerpo; ii) dicho primer sitio de unión al antígeno que se une específicamente al VEGF comprende en el dominio variable de la cadena pesada, una región CDR3 de Id. de Sec. Nº 1, una región CDR2...

  4. 4.-

    Anticuerpos anti-OX40L

    (12/2013)

    Anticuerpo de unión a OX40L humano, caracterizado porque el anticuerpo comprende CDR de entre las CDR de cadena ligera (VL) de secuencia de aminoácidos SEC ID nº 1 y las CDR variables de cadena pesada (VH) de SEC ID nº 2.

  5. 5.-

    ANTICUERPOS FRENTE AL RECEPTOR ALFA-1 DE LA IL-13 Y USOS DE LOS MISMOS

    (10/2011)

    Un anticuerpo que se une al IL-13Rα1 y que inhibe la IL-13, caracterizado por que la secuencia de aminoácidos de la parte variable de la cadena pesada CDR3 de dicho anticuerpo, se selecciona a partir del grupo de secuencias de la cadena pesada CDR3 compuesto por las Secuencias con Nº ID: 1, 3, 5 o 7 con lo que dicho anticuerpo se obtiene partir de líneas celulares de hibridoma DSM ACC2709, DSM ACC2710, DSM ACC2711 o DSM ACC2712.

  6. 6.-

    METODOS PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS ANTIFUSOGENICOS RECOMBINANTES

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/09, C07K14/16, C12P21/02, C12P21/00, C07K14/155.

    Un proceso para la producción recombinante de un péptido antifusogénico mediante la expresión de un ácido nucleico que codifica dicho péptido antifusogénico en forma de péptido multicopia en una célula microbiana huésped, el aislamiento de cuerpos de inclusión que contienen dicho péptido multicopia, la solubilización de los cuerpos de inclusión y el aislamiento del péptido antifusogénico tras la escisión. Este proceso de escisión se caracteriza por el lavado de los cuerpos de inclusión con un desnaturalizante a un pH de 6, 5 o menor, la solubilización de estos cuerpos de inclusión que contienen el péptido multicopia a un pH mínimo de 9 y la escisión de dicho péptido multicopia para obtener el péptido antifusogénico.

  7. 7.-

    LINEAS CELULARES DE ENCAPSIDACION EN SUSPENSION PARA VECTORES RETROVIRALES.

    (03/2006)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12N5/10, C12N5/02.

    Procedimiento para la obtención de una línea celular de encapsidación que crece completamente en suspensión, caracterizada porque una línea celular de encapsidación que crece de forma adherente, la cual es transfectada con ácidos nucleicos, los cuales codifican las secuencias auxiliares, y con un plásmido vector de retrovirus, o es transducida con un vector de retrovirus, y es cultivada en un medio que contiene suero, se convierte en una línea celular que crece en suspensión, mediante, reducción continuada del contenido de suero en el medio hasta ausencia de suero, tratamiento repetido de las células con tripsina y/o ADNasa para separar las células del soporte, en donde la densidad de las células en suspensión se mantiene en un margen entre 5 x 104 y 1 x 106 células/ml.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE GENOTERAPIA QUE UTILIZA VECTORES DE ADN SIN GEN MARCADOR DE SELECCION.

    (07/2004)

    LA UTILIZACION DE UN VECTOR DE DNA CIRCULAR PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO GENETICO DE MAMIFEROS O SERES HUMANOS, CONTENIENDO EL VECTOR DE DNA UN GEN MARCADOR DE SELECCION Y UNA SECUENCIA HETEROLOGA PARA EL VECTOR, QUE CAUSA UNA MODULACION, CORRECCION O ACTIVACION DE LA EXPRESION DE UN GEN ENDOGENICO O LA EXPRESION DE UN GEN INTRODUCIDO MEDIANTE EL VECTOR DE DNA EN LAS CELULAS DEL MAMIFERO O DEL SER HUMANO; ESTA UTILIZACION SE CARACTERIZA PORQUE EL ACIDO NUCLEICO DEL VECTOR A) ESTA AMPLIFICADO MEDIANTE PRESION SELECTIVA Y SE DIVIDE DE TAL MANERA, QUE EL CITADO GEN MARCADOR DE SELECCION Y EL CITADO DNA HETEROLOGO SE ENCUENTRAN...