10 inventos, patentes y modelos de SCOLASTICO, CARLO

  1. 1.-

    Ligandos sintéticos dirigidos a integrinas para aplicaciones diagnósticas y terapéuticas

    (09/2014)

    Compuesto de fórmula (III) **Förmula** donde n es 1 o 2, p es un número entero entre 1 y 5, OR4 y R5 juntos constituyen la secuencia Asp-Gly-Arg, R6 es una fracción biológicamente activa seleccionada entre una molécula eficaz desde el punto de vista radioterapéutico o diagnóstico, una fracción fosfolipídica o lipídica, un residuo de biotina o de avidina; L es un grupo (i) -CONH-, (ii) -NHCONH-, (iii) -NHCSNH-, un grupo de fórmula **Fórmula** o es una fracción de enlace bifuncional que conecta R6 al derivado -(CH2)p-biciclo de la fórmula (III), que comprende dos de los grupos anteriores (i) a (v) como grupos terminales; sus sales, mezclas racémicas,...

  2. 2.-

    COMPUESTOS PEPTIDOMIMETICOS QUE CONTIENEN LA SECUENCIA RGD UTILES COMO INHIBIDORES DE INTEGRINAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, C07K7/64, A61P13/12, C07B53/00, A61K38/00, A61P27/02, C07K5/00, A61P35/04, A61P19/10, C07K7/56, C07B61/00, C07K5/078, C07K5/093.

    Compuestos de fórmula (I) en la que n es el número 0, 1 ó 2, Arg es el aminoácido L-arginina, Gly es el aminoácido glicina y Asp es el aminoácido ácido L-aspártico y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, sus racematos, diastereoisómeros y enantiómeros individuales.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINONA CONDENSADA A HETEROCICLOS NITROGENADOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II.

    (10/1997)
    Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA SPA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (I`), EN LAS QUE A, B, C, R, R{SUB,8} Y Z TIENEN SUS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTICA II ANGIOTESIN.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.

    (02/1997)
    Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, A61K31/415, C07D409/14, C07D401/04, C07D233/54, C07D403/10.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA A II Y PUEDEN UTILIZARSE EN DIFERENTES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  5. 5.-

    1-ALQUIL-3-(ACILOMINO)-EPSILON-CAPROLACTAMAS COMO MEJORADORES DEL APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN .

    (03/1996)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/55, C07D403/12, C07D223/12.

    1-ALQUIL-3-(ACILAMINO)-CAPROLACTAMAS DE FORMULA . EN LA QUE R ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE DE PIROLIDIN-2-ONA-1 -ACETILO, P-METOXIBENZOILO. N-BENZILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3, 4, 5-TRIMETOXIBENZOILO, NICOTINOILO, Y ACILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, Y R SUB 1 ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN: HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2-HIDROXIETILO, Y FORMILMETILO, (SIEMPRE Y CUANDO QUE, SI R SUB 1 ES HIDROGENO, R NO ES FORMILO O ACETILO) SON POTENTES MEJORADORES DEL APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL O PARENTERAL EN FORMA DE DOSIS UNITARIA COMPRENDEN APROXIMADAMENTE ENTRE 100 Y 500 MG DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA.

  6. 6.-

    ACETAMIDAS DE (PIRROLIDINA-2-ONA-L-IL) COMO ACTIVADORES DEL APRENDIZAJE Y MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (01/1996)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/27, C07D207/273.

    ACETAMIDAS DE (PIRROLIDINA-2-ONA-L-IL) DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXILO, R1 ES HIDROGENO, R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE: 2-AMINOMETILO, 2-(N,N-DIISOPROPILO) AMINOETILO, 3-(PIRROLIDINA-2-ONA-1-IL) PROPILO, 2-[N-(PIRROLIDINA-2-ONA-D1-IL) ACETIL] AMINOETILO, 2-HIDROXIETILO, (GLICEROFOSFORILETANOLAMINO) CARBONILMETILO, CLORURO DE 1-TRIMETILAMONIO-3-CARBOXI-2-PROPILOXI-CARBONILMETILO , (PROLINOL-1-IL) CARBONILMETILO, 1-TRIMETILAMONIO-3-CARBOXISOPROPIL) , Y 3-PIRIDILCARBAMIDA; O R1 Y R2, JUNTOS, SON TALES QUE FORMAN UN CICLO DE LA FORMULA EN DONDE R3 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENOS O ALQUILOS (C1-C4) INFERIORES SUSTITUIDOS POR HALOGENO Y 4-MORFOLINOCARBONILMETILO , QUE SON POTENTES ACTIVADORES DEL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL O PARENTERAL EN DOSIS DE CERCA DE 100 A 500 MG DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).

  7. 7.-

    3-ACILAMINO-2-PIRROLIDINONAS COMO INTENSIFICADORES DE LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (12/1995)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, A61K31/455, C07D207/273, C07D207/277.

    3-ACILAMINO-2-PIRROLIDINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SE SELECCIONA DEL PIRROLIDIN-2-ONA-1-ACETILO , PMETOXIBENZOILO, N-BENCILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO , NICOTINOILO Y ACILO QUE TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2HIDROXIMETILO Y FORMILMETILO, QUE SON UNOS INTENSIFICADORES POTENTES DE LOS PROCESOS DE APRENDIZADJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE A MODO DE DOSIS UNITARIA CONTIENEN DE 100 A 500 MG APROXIMADAMENTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN 3-AMINO-EPSILON-CAPROLACTAMAS PARA MEJORAR EL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA.

    (03/1995)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/55.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICA PARA MEJORAR EL PROCESO DE APRENDIZAJE, QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO UNA 3-AMINO-EPSILON -CAPROLACTAMA DE FORMULA EN LA QUE R ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, FORMILO Y ACETILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE PUEDEN ADMINISTRAR POR VIA ORAL O PARENTERAL EN FORMA DE DOSIS UNITARIA Y COMPRENDEN APROXIMADAMENTE ENTRE 100 Y 500 MG DE UN COMPUESTO DE FORMULA.

  9. 9.-

    L-ALFA-GLICEROFOSFORIL-D-MIO-INOSITOL PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS PERIFERICAS Y DE CEREBROPATIAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: APOTEKNA S.A. Clasificación: A61K31/66, C07F9/117.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS PERIFERICAS DE ORIGEN DISMETABOLICO O TOXICO Y DE CEREBROPATIAS DE ORIGEN ORGANICO Y FUNCIONAL QUE CONTIENEN L-ALFA-GLICEROFOSFORIL-D-MIO -INOSITAL COMO INGREDIENTE ACTIVO, COMO TAL LA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE L-AMINOACIL L-CARNITINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA, QUE CONTENGAN LO MISMO.

    (10/1993)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, C07C323/58, C07C279/04, C07C229/06.

    DERIVADOS DE L-AMINOACIL DE L-CARNITINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO SELECCIONADO DE 1-METIL-PROPIL, ISOBUTIL, ISOPROPIL, MERCAPTOMETIL Y 3-GUANIDINO PROPIL, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON PREPARADOS, POR EJEMPLO, REACCIONADO UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO DE L-CARNITINA CUYO GRUPO CARBOXIL ESTA PROTEGIDO CON UN AMINOACIDO N-PROTEGIDO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, Y SEPARANDO LOS GRUPOS PROTECTORES AMINOACIDOS Y CARNITINAS, OBTENIENDO DE ESTE MODO EL COMPUESTO DESEADO.