16 inventos, patentes y modelos de SCHONAFINGER, KARL, DR.

  1. 1.-

    2-ARIL-4-AMINO-QUINAZOLINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/505, A61P43/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P9/00, C07D401/12, A61P3/10, C07D239/94, C07D403/12, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P15/10, A61P9/04, A61P1/16, A61P9/12, A61K31/517, C07D521/00.

    Compuesto de la fórmula I y/o formas estereoisoméricas del compuestos de la fórmula I y/o mezclas de formas de este tipo en todas las proporciones y/o sales fisiológicamente tolerables del compuesto de la fórmula I, en donde uno de los radicales R1 y R2 es ciclohexilo, que no está sustituido o que está sustituido con -OH, y el otro de los radicales R1 y R2 es 1. hidrógeno,.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL, SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/415, C07D405/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL PIRAZOL DE FORMULA I, EN DONDE X, R 1 , R 1A , R 2 , R 3 , R 4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SON PRINCIPIOS ACTIVOS VALIOSOS DE MEDICAMENTOS PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE ENFERMEDADES, POR EJEMPLO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DEL CORAZON COMO ELEVADA PRESION SANGUINEA, ANGINA PECTORAL, INSUFICIENCIA CARDIACA, TROMBOSIS O ARTERIOESCLEROSIS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN LA CAPACIDAD DE MODULAR LA PRODUCCION DEL CUERPO DE GUANOSINMONOFOSFATO CICLICO (CGMP) Y SON APROPIADOS EN GENERAL PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE ESTADOS DE ENFERMEDAD, QUE ESTAN RELACIONADOS CON UN EQUILIBRIO ALTERADO DEL CGMP. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE LOS ESTADOS PATOLOGICOS INDICADOS Y PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.

  3. 3.-

    USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(N-(2-AMINOETIL)AMINO)-ACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CONDICIONADAS POR GLICOSILACION NO ENZIMATICA.

    (02/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/425, A61K31/34.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(N(2-AMINOETILO)AMINO)-ACETICO DE FORMULA (I), DONDE R FENILO O TIENILO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS.

  4. 4.-

    IMINOACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON EFECTO PROTECTOR DEL MIOCARDIO.

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, A61K31/54, A61K31/275, C07D295/22, C07C255/66.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON DEFINIDOS COMO EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS PROTECTORES DE MIOCARDIO.

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIMETILFURAZANOCARBOXILICO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (01/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/41, C07D413/12, C07D271/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO FURAZANO HIDROXIMETILO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE UNO DE LOS RESTOS R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES HIDROXIMETILO Y EL OTRO ES (A), DONDE X ES NR{SUB,3}R{SUP,4}, OH O OR{SUP,7} Y R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,7} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.

  6. 6.-

    SALES DE 3 MINA

    (04/1995)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/41, A61K33/42, C07D413/04, C07F9/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SAL DE 3 TO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION DE (I). SIENDO: X, PO4H2 O COO - CHOH - CHOH - COOH.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO TIENILACETICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU UTILIZACION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y SU PRODUCCION

    (12/1994)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/38, C07D333/24.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A DERIVADOS DEL ACIDO TIENILACETICO, DE FORMULA GENERAL I (FORMULA), EN LA QUE: X SIGNIFICA -O- O -NH-; R1 ES HIDROGENO, EL GRUPO -CH2-CO-R3 O BIEN EL GRUPO -CO-CH2-NH2; R2 ES HIDROGENO, UN ALQUILO DE C1-C4 O UN RESTO R1 Y R3 ES (C1-C4)-ALCOXI; HIDROXI O AMINO, NO PUDIENDO SER R1 Y R2 A LA VEZ HIDROGENO CUANDO X SIGNIFIQUE O. TAMBIEN CONCIERNE A SUS SALES TOLERABLES EN FARMACIA, AL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE AQUELLOS, A SU UTILIZACION, ASI COMO A LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU PRODUCCION.

  8. 8.-

    3-AMINO SIDNONIMINAS SUBSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.

    (10/1994)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/54, C07D417/04.

    3-AMINOSIDNONIMINAS SUBSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, EN LA QUE A SIGNIFICA EL RESTO -SCA EL RESTO -CO-R (AL CUADRADO) O HIDROGENO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA, POR EJEMPLO, (C SUB 1-C SUB 4) ALCOHILO, SE FABRICAN MEDIANTE CICLACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y DADO EL CASO ACILACION SIGUIENTE Y POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  9. 9.-

    3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y APLICACION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/41, C07D413/04.

    LAS 3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO - CH2 -, R1 ES HIDROGENO O EL RESTO - COR5, R (AL CUADRADO) , R3 SON ALQUILO CON UNO A 4 ATOMOS DE CARBONO, R5 ES, POR EJEMPLO UN RESTO ALIFATICO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN POR CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II Y, EN SU CASO, POR ACILACION SUBSIGUIENTE, Y POSEEN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.

  10. 10.-

    TIENIL - PIPERAZINONAS, OBTENCION Y USO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/04.

    LAS 3 - (TIEN - 2 - IL) - PIPERAZIN - 2 - ONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 3, DE FORMULA GENERAL I, DONDE R ES, POR EJEMPLO, FENILO O (C1 - C6)ALQUILO Y R1 ES 2 - TIENILO, ASI COMO SUS COMPUESTOS DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, POSEEN VALIOSAS CUALIDADES NOOTROPICAS.

  11. 11.-

    N - SUSTITUIDO - N - NITROSO - AMINOACETONITRILOS, PROCESO DE OBTENCION Y SU APLICACION.

    (01/1994)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/535, C07D279/12, C07D241/04, C07D265/30, C07D211/98.

    LOS N - SUSTITUIDO - N - NITROSO - AMINOACETONITRILOS FARMACOLOGICAMENTE VALIOSOS DE FORMULA GENERAL I DONDE A ES EL RESTO - CH2 -, - O -, - S(ON) -, - N(R2) - O UN ENLACE DIRECTO, R1, R2 SON ALQUILO CON 1-R ATOMOS DE CARBONO O FENILALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO, N ES LAS CIFRAS 0, 1 O 2, SE OBTIENEN MEDIANTE NITRACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL II.

  12. 12.-

    3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO.

    (09/1993)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/535, C07D413/14, C07D413/04, C07D417/04.

    LAS 3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO, - CH2 -, R1 ES HIDROGENO, -NO O EL RESTO -COR4, R (AL CUADRADO) ES, POR EJEMPLO, ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES, POR EJEMPLO, UN RESTO ALIFATICO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN POR CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II SEGUIDA EN SU CASO POR ACILACION O NITRACION, Y POSEEN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.

  13. 13.-

    ALILMERCAPTOETIL-SIDNONIMINAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION.

    (08/1993)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/41, C07D413/04, C07D413/12, C07D271/04.

    SE PRESENTAN ALILMERCAPTOETIL-SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN LAS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO SECUNDARIO DE FORMULA (III) O (IV),O-N(R3)2 Y X REPRESENTA (V), (VI), (VII) O (VIII), R2 ES UNA DE LOS RESTOS R3OOC-, R4 SO2- O ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES 0, 1 O 2, R3 ES ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y R4 REPRESENTA R3 O (R3)2N-. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  14. 14.-

    3-AMINOSYDNOMINONA SUSTITUIBLE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION

    (07/1993)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/41, C07D271/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA 3-AMINOSYDNOMIMONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICOS VALIOSAS Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION QUE CONSISTE EN CIDIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y ACILAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CIDIZADO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R1 ALQUILO DE C1 A 8; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O EL RESTO -COR3 Y R3 UN RESTO ALIFATICO DE C1 A 4.

  15. 15.-

    3 - AMINOSIDNOMINA SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (07/1993)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D413/04, C07D417/04.

    LAS 3-AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ACIDOADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO, - CH2 -, R1 ES HIDROGENO O EL RESTO - COR7, R2, R3, R4, R5 SON ALQUILO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, R7 ES, POR EJEMPLO, UN RESTO ALIFATICO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN MEDIANTE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y, DADO EL CASO, ACZILACION POSTERIOR, Y POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOSIDNONIMINAS SUBSTITUIDAS

    (02/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CASSELLA AG. Clasificación: C07D271/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOSIDNONIMINAS SUBSTUITUIDAS, OPTICAMENTE ACTIVAS, DE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, POR REACCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA (IV).