22 inventos, patentes y modelos de SCHOLZ, CHRISTIAN

  1. 1.-

    Copolímeros constituidos sobre la base de unos derivados de ácidos mono- o dicarboxílicos insaturados y de unos oxialquilenglicol-alquenil-éteres, procedimiento para su preparación y su utilización

    (12/2014)

    Unos copolímeros que comprenden a) de 10 a 90 % en moles de los grupos componentes de las fórmulas (Ia) y/o (Ib)**Fórmula** significando R1 ≥ hidrógeno o un radical hidrocarbilo alifático con 1 a 20 átomos de C X ≥ H, -COOMa, -CO-O(CmH2mO)n-R2, -CO-NH-(CmH2mO)n-R2 M ≥ hidrógeno, un catión de un metal mono- o bivalente, un ion de amonio, un radical de amina orgánica a ≥1/2 o 1 R2 ≥ hidrógeno, un radical hidrocarbilo alifático con 1 a 20 átomos de C, un radical hidrocarbilo cicloalifático con 5 a 8 átomos de C, un radical arilo eventualmente sustituido con 6 a 14 átomos de C Y ≥ O, NR2 m ≥ de 2 a 4 y n ≥ de 0 a 200, b) de 1 a 89 % en moles de...

  2. 2.-

    Método operado de manera semicontinua para la producción de copolímeros

    (08/2014)

    Método para la producción de un copolímero en forma semicontinua de operar, en un dispositivo de polimerización que contiene un reactor de polimerización unido a un dispositivo de dosificación, donde se colocan previamente en cada caso monómero ácido en el dispositivo de dosificación así como macromonómero de poliéter y agua en el reactor de polimerización, se dosifica monómero ácido desde el dispositivo de dosificación al reactor de polimerización, antes y/o durante la dosificación del monómero ácido se introduce el iniciador de polimerización...

  3. 3.-

    Agente dispersante que contiene mezcla de copolímeros

    (05/2014)

    Mezcla de polímero que contiene 3 a 90 % en peso de un copolímero H así como 3 a 90 % en peso de un copolímero K, donde los copolímeros H y K exhiben en cada caso unidades estructurales de macromonómero de poliéter y unidades estructurales de monómero ácido, las cuales están presentes en los copolímeros H y K en cada caso en una relación molar de 1 : 20 a 1 : 1, así como por lo menos 20 % molar de todas las unidades estructurales del copolímero H y por lo menos 25 % molar de todas las unidades estructurales del copolímero K están presentes en cada caso en forma de unidades estructurales de monómero ácido, por lo menos 60 % molar de las unidades estructurales de macromonómero de poliéter...

  4. 4.-

    Agente dispersante que contiene mezcla de copolímeros

    (05/2014)

    Mezcla de polímero que contiene 5 a 95 % en peso de un copolímero H así como 2 a 60 % en peso de un copolímero K, donde los copolímeros H y K exhiben en cada caso unidades estructurales de macromonómeros de poliéter y unidades estructurales de monómero ácido, las cuales están presentes en los copolímeros H y K en cada caso en una relación molar de 1 : 20 a 1 : 1, así como por lo menos 20 % molar de todas las unidades estructurales del copolímero H y por lo menos 25 % molar de todas las unidades estructurales del copolímero K están presentes en cada caso en forma de unidades estructurales de monómero ácido, las unidades...

  5. 5.-

    Agente dispersante que contiene mezcla de copolímeros

    (05/2014)

    Mezcla de polímero que contiene 3 a 95 % en peso de un copolímero H así como 3 a 95 % en peso de un copolímero K, donde los copolímeros H y K exhiben en cada caso unidades estructurales de macromonómero de poliéter y unidades estructurales de monómero ácido, las cuales están presentes en los copolímeros H y K en cada caso en una relación molar de 1 : 20 a 1 : 1, así como por lo menos 20 % molar de todas las unidades estructurales del copolímero H y por lo menos 25 % molar de todas las unidades estructurales del copolímero K están presentes en cada caso en forma de unidades estructurales de monómero ácido, las unidades estructurales de macromonómero de poliéter de los copolímeros...

  6. 6.-

    Nuevas variantes de proteína de cubierta E1 de rubéola y su utilización en la detección de anticuerpos anti-rubéola

    (01/2014)

    Antígeno E1 de rubéola que comprende los aminoácidos 201 a 432, con la condición de que dicho antígenono presente las secuencias correspondientes a los aminoácidos 143 a 164 y 454 a 481 del antígeno E1 de rubéolanativo y que contenga dos puentes disulfuro, en el que se forma un puente disulfuro entre Cys225 y Cys235 (C13-C14) y se forma un segundo puente disulfuro entre Cys349 y Cys352 (C17-C18).

  7. 7.-

    Proceso de síntesis de copolímero

    (11/2013)

    Un proceso para la preparación de un copolímero no iónico que comprende al menos un residuo de monómero hidrolizable y al menos un residuo de macromonómero de poliéter en un modo semicontinuo de operación en un aparato de polimerización que contiene un reactor de polimerización asociado con un dispositivo de dosificación, comprendiendo el proceso : la introducción de al menos una porción del macromonómero de poliéter con baja reactividad (con relación al monómero hidrolizable) y agua en el reactor de polimerización, en donde el monómero hidrolizable con mayor reactividad que se añade...

  8. 8.-

    Copolímero que contiene elementos constituyentes ácidos y diferentes tipos de elementos constituyentes de poliéter

    (07/2013)

    Copolímero que exhibe i) 3 a 40 % molar de una unidad estructural de derivado de isoprenolpoliéter α, ii) 3 a 40 % molar de una unidad estructural de derivado de viniloxipoliéter β y iii) 35 a 93 % molar de una unidad estructural ácido γ, donde la unidad estructural de derivado de isoprenolpoliéter α es representada por la siguiente fórmula general (la)conA iguales o diferentes así como representados por un grupo alquileno según CxH2x con x ≥ 2, 3, 4 o 5, así comoa iguales o diferentes y representados...

  9. 9.-

    Procedimiento para la producción de copolímeros

    (05/2013)

    Procedimiento para la producción de un copolímero en un modo de funcionamiento semicontinuo en undispositivo de polimerización que contiene un reactor de polimerización asociado con una unidad de dosificación,disponiéndose previamente en cada caso monómero de ácido en la unidad de dosificación así comomacromonómero de poliéter y agua en el reactor de polimerización, dosificándose monómero de ácido desde launidad de dosificación al reactor de polimerización, vertiéndose antes y/o durante la dosificación del monómero deácido al reactor de polimerización...

  10. 10.-

    Aditivo de cemento

    (09/2012)

    Un aditivo de cemento que contiene copolímeros que comprenden una o más unidades de constitución representadas por la fórmula A: en donde R1 es hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo arilo que tiene 6 a 9 átomos de carbono; R2 es hidrógeno o un grupo alquilo que tiene 1 a 9 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene 1 a 9 átomos de carbono o un grupo arilo que tiene 6 a 9 átomos de carbono; T es alquileno (que incluye alquileno de cadena recta y ramificada) que tiene 1 a 4 átomos de carbono o arileno que tiene 6 a 9 átomos de carbono; n es 0 o 1; S1 y S2 son independientemente del otro, -OCkH2k-...

  11. 11.-

    Complejo soluble que contiene una glicoproteína de superficie retroviral

    (07/2012)

    Inmunoensayo, según el concepto de puente de doble antígeno, que comprende: un primer antígeno quecomprende un primer complejo chaperona-antígeno y un segundo antígeno que comprende un segundo complejochaperona-antígeno, en el que dichos antígenos son proteínas amiloidogénicas y en el que dichas chaperonas sonseleccionadas del grupo que consiste en SlyD y FkpA.

  12. 12.-

    PROTEÍNA DE FUSIÓN QUIMÉRICA CON ACTIVIDADES DE CHAPERÓN Y DE PLEGAMIENTO SUPERIORES

    (03/2012)

    Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión quimérica, en la que una FKBP o dominio de tipo FKBP humana es un andamiaje de plegamiento en el que se injerta un dominio solapa insertado de un chaperón peptidil-prolil-cis/trans-isomerasa de E. coli (PPIasa), comprendiendo: a) una secuencia de nucleótidos codificante de un dominio solapa insertado de un chaperón PPIasa de E. coli del tipo FKBP b) cadena arriba del mismo, una secuencia de nucleótidos codificante de la FKBP12 humana según SEC ID nº 3, partiendo N-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 1 y nº 20 de SEC ID nº 3 y finalizando C-terminalmente con cualquier aminoácido...

  13. 13.-

    DETECCIÓN DE INFECCIONES PRIMARIAS POR PATÓGENOS

    (01/2012)

    Método para detectar diferencialmente un anticuerpo IgM dirigido contra un patógeno en una muestra, en el que la muestra puede comprender un anticuerpo interfiriente seleccionado de entre un anticuerpo IgM interfiriente y/o un anticuerpo IgG interfiriente, comprendiendo las etapas siguientes: (a) incubar dicha muestra con un reactivo de ensayo, que comprende: (i) por lo menos un receptor R 1 que se une específicamente a los anticuerpos IgM, (ii) por lo menos un receptor R 2 , que se une específicamente al anticuerpo IgM que debe detectarse diferencialmente, en el que: R 2 es un antígeno multimérico y porta un grupo informador, (iii) por lo menos un receptor R 3 , que se une...

  14. 14.-

    COMPLEJO SOLUBLE QUE CONTIENE UNA GLICOPROTEÍNA DE SUPERFICIE RETROVIRAL Y FKPA O SLYD

    (01/2012)

    Método de producción de un complejo soluble que contiene una proteína diana amiloidogénica y una chaperona de la clase peptidil-prolil-isomerasa seleccionada del grupo formado por FkpA y SlyD que comprende mezclar dicha proteína y dicha chaperona en un tampón no fisiológico en el que se solubilizan tanto la proteína como la chaperona y ajustar el tampón a condiciones fisiológicas en las que el complejo proteína-chaperona formado es soluble.

  15. 15.-

    COPOLÍMEROS CON CADENAS LATERALES DE POLIÉTER Y UNIDADES ESTRUCTURALES HIDROXIALQUILO Y ÁCIDO

    (12/2011)

    Copolímero que exhibe i) 5 a 55 % molar de una unidad estructural α de derivado de isoprenolpoliéter, ii) 2 a 90 % molar de una unidad estructural β de un derivado de ácido acrílico y iii) 2 a 90 % molar una unidad estructural γ de un hidroxialquilacrilato, donde la unidad estructural α de derivado de isoprenolpoliéter se representa por la siguiente fórmula general (la) con A igual o diferente así como representado por un grupo alquileno según CxH2x con x = 2, 3, 4 o 5, a igual o diferente y representado por un número entero entre 5 y 45, donde en la fórmula general (Ia) que representa la unidad estructural α de derivado de isoprenolpoliéter aplica que para por lo...

  16. 16.-

    DETECCIÓN DE INFECCIONES PRIMARIAS POR PATÓGENOS

    (11/2011)

    Polipéptido de fusión que comprende: (i) por lo menos un dominio de multimerización y (ii) una pluralidad de copias de un segmento de epítopo procedente de un patógeno, en el caso de que el dominio de multimerización sea un chaperón procariótico o eucariótico seleccionado de entre el grupo que consiste de FkpA, Skp, SecB, Hsp25, MIP, GroEL, ClpB y ClpX

  17. 17.-

    DISOLUCIÓN ACUOSA QUE CONTIENE COPOLÍMERO CON CADENAS LATERALES DE POLIÉTER

    (10/2011)

    Procedimiento para la obtención de una disolución acuosa que contiene un 30 a un 95 % en peso de agua y un 5 a un 70 % en peso de un copolímero disuelto en agua mediante polimerizaciones en disolución a través de radicales de un derivado de isoprenolpoliéter con un derivado de ácido acrílico, de modo que el copolímero presenta i) un 20 a un 45 % en moles de una unidad estructural de derivado de isoprenolpoliéter α) y ii) un 55 a un 80 % en moles de una unidad estructural de derivado de ácido acrílico β), representándose la unidad estructural de derivado de isoprenolpoliéter α...

  18. 18.-

    EXPRESIÓN RECOMBINANTE DE VARIANTES DE PROTEÍNA DE CUBIERTA DE RUBEOLA E1 COMO PROTEÍNAS DE FUSIÓN CHAPERONAS, Y UTILIZACIÓN DE LAS MISMAS EN LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-RUBEOLA

    (04/2011)

    Antígeno E1 soluble de rubeola y variantes de este péptido, caracterizado porque: (i) no presenta en el extremo C-terminal por lo menos la región transmembranal y el segmento de anclaje, así como por lo menos los aminoácidos 143 a 168, e (ii) contiene por lo menos la región que comprende los puentes disulfuro Cys349-Cys35 y Cys368-Cys401, y que comprende por lo menos los aminoácidos 315 a 412 de la secuencia de E1 de rubeola, en el que el antígeno E1 de rubeola se fusiona con una chaperona FKBP

  19. 19.-

    UTILIZACION DE CHAPERONAS FKBP COMO HERRAMIENTA DE EXPRESION

    (02/2010)

    Una molécula de DNA recombinante, que codifica una proteína de fusión, que comprende al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido diana, corriente arriba de la misma al menos una secuencia de nucleótido que codifica para una chaperona FKBP, y al menos otra secuencia de nucleótidos que codifica para una chaperona FKBP, que se caracteriza porque la chaperona FKBP se selecciona de entre el grupo que consiste en FkpA y SlyD

  20. 20.-

    METODOS PARA ELABORAR Y UTILIZAR COMPLEJOS SOLUBLES DE PROTEINAS DIANA Y CHAPERONAS PEPTIL PROLIL ISOMERASAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/62, G01N33/53, G01N33/68, C07K14/47, C12N9/90.

    Un método de producción de un polipéptido de fusión recombinante soluble que comprende un Aß y una FKBP que poseen actividad chaperona y que incluye: la solubilización de dicho polipéptido, y el ajuste de la solución tampón hasta condiciones fisiológicas, en el que el complejo Aß-chaperona formado es al menos soluble en 100 nM, como se determina en una solución que posee un pH de 7,4 y está formada por fosfato sódico 20 mM y cloruro sódico 150 mM.

  21. 21.-

    TURBINA DE GAS CON PIEZAS DE LA CARCASA AXIALMENTE DESPLAZABLES

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: F01D11/22, F01D25/24, F01D11/08, F02C7/28.

    Turbina de gas con una corona de álabes directrices y con una corona de álabes móviles en un canal de gas y con una carcasa , así como piezas directrices en forma de embudo (14/15) allí presentes, aseguradas contra rotación, mutuamente desplazables axialmente, pudiendo por lo menos una de las piezas directrices en forma de embudo (14/15) desplazarse axialmente de manera controlada por un motor, caracterizada porque las piezas directrices (14/15) se diseñan como portadoras de anillos (12/13) formando una camisa externa del canal de gas.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DESTINADOS A EXAMINAR UN SEGMENTO OCULAR.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HERBERT SCHWIND GMBH & CO. KG. Clasificación: A61B3/12.

    UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA EXAMINAR UNA PARTE DEL OJO MEDIANTE ILUMINACION DE LA MISMA Y MEDICION DE LA LUZ DIFUSA REFLEJADA MEDIANTE UN DISPOSITIVO PUNTIFORME DE ILUMINACION Y MEDIDA (PBME), EN PARTICULAR EL EXTREMO DE UNA FIBRA DE UN BRAZO DE SONDA DE UN INTERFEROMETRO OPTICO DE TOMOGRAFIA DE COHERENCIA (OCT), QUE ESTA FORMADO EN UN RECORRIDO DE RAYO DE PRUEBA EN UN PLANO E CONJUNTADO CON EL INTERSTICIO DE UNA LAMPARA DE INTERSTICIO Y QUE MEDIANTE UN SISTEMA OPTICO DE REPRODUCCION DEL INTERSTICIO 1080 SE REPRODUCE SOBRE LA PARTE DEL OJO QUE SE TRATA DE EXAMINAR, DONDE DURANTE LA MEDICION SE DESVIA EL PBME EN EL PLANO CONJUNTADO E A LO LARGO DE LA DIRECCION DEL INTERSTICIO POR MEDIO DE UN DISPOSITIVO DE EXPLORACION 1040.