13 inventos, patentes y modelos de SCHINDLER, URSULA

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL, SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICAMENTOS

    (09/2010)

    Compuestos de la fórmula I,

  2. 2.-

    2-ARIL-4-AMINO-QUINAZOLINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/505, A61P43/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P9/00, C07D401/12, A61P3/10, C07D239/94, C07D403/12, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P15/10, A61P9/04, A61P1/16, A61P9/12, A61K31/517, C07D521/00.

    Compuesto de la fórmula I y/o formas estereoisoméricas del compuestos de la fórmula I y/o mezclas de formas de este tipo en todas las proporciones y/o sales fisiológicamente tolerables del compuesto de la fórmula I, en donde uno de los radicales R1 y R2 es ciclohexilo, que no está sustituido o que está sustituido con -OH, y el otro de los radicales R1 y R2 es 1. hidrógeno,.

  3. 3.-

    4-AMINO-2-ARIL-CICLOPENTA(D)PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION, SU USO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (07/2006)

    Compuestos de la **fórmula**, en la que R1 y R2, que son independientes uno de otro y pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, o representan un alquilo (C1-C8), que puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes, iguales o diferentes, tomados de la serie formada por hidroxi, alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)- S(O)m-, fenilo, naftilo y piridilo, o representan un cicloalquilo (C3-C9), que puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes, iguales o diferentes, tomados de la serie formada por alquilo (C1-C4), hidroxi, amino y bencilo, o representan el radical de un anillo heterocíclico saturado con desde 5 miembros hasta...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA GUANILATOCICLASA SOLUBLE.

    (05/2006)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C12Q1/527.

    Ensayo luminométrico para la detección de una guanilatociclasa soluble, que comprende las etapas de procedimiento a) Preparación de una guanilatociclasa soluble y GTP como sustrato, y conversión de GTP en GMPc y pirofosfato; b) Preparación de una nicotinamida-mononucleótido- adeniltransferasa y nicotinamida dinucleótido (NAD+), y reacción con el pirofosfato de a) para dar ATP; c) Preparación de luciferasa y luciferina, y determinación luminométrica del ATP formado en b) por reacción con luciferina y luciferasa.

  5. 5.-

    N-ARILAMIDAS DEL ACIDO SULFONILAMINOCARBOXILICO SUSTITUIDAS CON AZUFRE, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN.

    (04/2006)

    Un compuesto de la fórmula I en la que A1 es fenileno que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes de la serie de halógeno, alquilo (C1-C4), CF3, - O-alquilo (C1-C4) y -CN; el anillo A2, que comprende los dos átomos de carbono que portan los grupos R2-SO2-NH y C(=X)-NH-, es un anillo benceno, un anillo piridina, un anillo tiofeno o un anillo pirazol; R1 es alquilo (C1-C7); o es fenilo, que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más sustituyentes...

  6. 6.-

    N-ARILAMIDAS DE ACIDOS SULFONILAMINO-CARBOXILICOS EN CALIDAD DE ACTIVIDADES DE LA GUANILATO CICLASA.

    (11/2005)

    Uso de un compuesto de la **fórmula** en la que A1 es un radical de la serie fenilo y naftilo, que pueden estar sustituidos con uno o varios radicales R1 iguales o diferentes; el anillo A2, que comprende los átomos de carbono que llevan los grupos CO-NH- y NH-SO2R2, es un anillo benceno; R1 es halógeno, arilo, CF3, NO2, OH, -O-alquilo (C1-C7), -O- alquil (C2-C4)-O-alquilo (C1-C7), -O-arilo, alquilen (C1- C2)-dioxi, NR5R6, CN, CO-NR5R6, COOH, CO-O-alquilo (C1-C5), heterociclilo, CHO, CO-alquilo (C1-C10), CO-arilo o alquilo (C1-C10), que puede estar...

  7. 7.-

    4-AMINO-2-ARILTETRAHIDROQUINAZOLINAS , SU PREPARACION, SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN.

    (07/2004)

    Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R2, que son independientes entre sí, y que pueden ser idénticos o diferentes, son hidrógeno, o son alquilo (C1- C10) que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, del grupo que consta de hidroxi, alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)-S(O)m-, cicloalquilo (C3-C7), fenilo, naftilo y piridilo, o son cicloalquilo (C3-C9) que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, del grupo que consta de alquilo (C1-C4), bencilo, hidroxi, amino, H-CO-O-, alquilo-(C1-C4)-CO-O- , alquilo-(C1-C4)-O-CO-O- , H-CO-NH-, alquilo-(C1-C4)-CO-NH- , alquilo-(C1-C4)-O-CO-NH- , fenilo-CO- NH-, alquilo-(C1-C4)-SO2-NH- y fenilo-SO2-NH-,...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL, SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/415, C07D405/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL PIRAZOL DE FORMULA I, EN DONDE X, R 1 , R 1A , R 2 , R 3 , R 4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SON PRINCIPIOS ACTIVOS VALIOSOS DE MEDICAMENTOS PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE ENFERMEDADES, POR EJEMPLO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DEL CORAZON COMO ELEVADA PRESION SANGUINEA, ANGINA PECTORAL, INSUFICIENCIA CARDIACA, TROMBOSIS O ARTERIOESCLEROSIS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN LA CAPACIDAD DE MODULAR LA PRODUCCION DEL CUERPO DE GUANOSINMONOFOSFATO CICLICO (CGMP) Y SON APROPIADOS EN GENERAL PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE ESTADOS DE ENFERMEDAD, QUE ESTAN RELACIONADOS CON UN EQUILIBRIO ALTERADO DEL CGMP. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE LOS ESTADOS PATOLOGICOS INDICADOS Y PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.

  9. 9.-

    4-AMINO-2-ARIL-PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (12/2003)

    La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula I en la que R1, R2, R3 y R4 tienen los significados que se indican más adelante, y que son valiosas sustancias medicamentosas para el tratamiento y la prevención de enfermedades, por ejemplo, enfermedades cardiovasculares tales como hipertensión arterial, angina de pecho, insuficiencia cardiaca, trombosis o arterosclerosis. Los compuestos de la fórmula I tienen la capacidad de modular la producción propia del organismo de guanosín-monofosfato cíclico (cGMP) y, en...

  10. 10.-

    ISOINDOLONAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO MODULADORES DE GMP CICLICO EN MEDICAMENTOS.

    (08/2003)

    Compuestos de la fórmula I, **(Fórmula)** en la que R1 representa cicloalquilo (C3-C7), fenilo o el resto de un heterociclo aromático de 5 miembros ó 6 miembros, que contiene uno o dos heteroátomos, iguales o distintos, de la serie N, O, S, no estando sustituidos el resto fenilo ni el resto heterocíclico o estando sustituidos los mismos con uno o varios restos, iguales o distintos, de la serie alquilo (C1-C4), halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C4), benciloxi, fenoxi, bencilo, fenilo, trifluorometilo, ciano, hidroxicarbonilo, (alcoxi(C1-C4))-carbonilo...

  11. 11.-

    USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(N-(2-AMINOETIL)AMINO)-ACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CONDICIONADAS POR GLICOSILACION NO ENZIMATICA.

    (02/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/425, A61K31/34.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(N(2-AMINOETILO)AMINO)-ACETICO DE FORMULA (I), DONDE R FENILO O TIENILO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS.

  12. 12.-

    DERIVADOS DEL ACIDO TIENILACETICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU UTILIZACION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y SU PRODUCCION

    (12/1994)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/38, C07D333/24.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A DERIVADOS DEL ACIDO TIENILACETICO, DE FORMULA GENERAL I (FORMULA), EN LA QUE: X SIGNIFICA -O- O -NH-; R1 ES HIDROGENO, EL GRUPO -CH2-CO-R3 O BIEN EL GRUPO -CO-CH2-NH2; R2 ES HIDROGENO, UN ALQUILO DE C1-C4 O UN RESTO R1 Y R3 ES (C1-C4)-ALCOXI; HIDROXI O AMINO, NO PUDIENDO SER R1 Y R2 A LA VEZ HIDROGENO CUANDO X SIGNIFIQUE O. TAMBIEN CONCIERNE A SUS SALES TOLERABLES EN FARMACIA, AL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE AQUELLOS, A SU UTILIZACION, ASI COMO A LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU PRODUCCION.

  13. 13.-

    TIENIL - PIPERAZINONAS, OBTENCION Y USO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/04.

    LAS 3 - (TIEN - 2 - IL) - PIPERAZIN - 2 - ONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 3, DE FORMULA GENERAL I, DONDE R ES, POR EJEMPLO, FENILO O (C1 - C6)ALQUILO Y R1 ES 2 - TIENILO, ASI COMO SUS COMPUESTOS DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, POSEEN VALIOSAS CUALIDADES NOOTROPICAS.